Rövid gerinc szindróma kutyáknál
A kutyák gerincoszlopának genetikai anomáliái meglehetősen gyakran fordulnak elő. Az ilyen kóros elváltozások veleszületettek és visszafordíthatatlanok. Sokuk idővel előrehalad, rontva a kedvtelésből tartott állatok életminőségét.
Az egyik legritkább patológia a rövid gerinc szindróma kutyáknál.
Ez a fajta anomália a beltenyésztés következtében fellépő genetikai rendellenességgel jár. Nagyon kevés a rövid gerincszindrómás kutya – körülbelül 15 egyed.
Az állatok kissé hátborzongatóan néznek ki, ráadásul számos olyan rendellenességet diagnosztizáltak náluk a belső szervekben, amelyek csökkentik a kutya várható élettartamát.
Mi a rövid gerinc szindróma kutyáknál
Rövid gerinc szindróma kutyáknál - genetikai anomália a prenatális fejlődés folyamatában. A folyamat visszafordíthatatlan és kezelhetetlen.
A gerinc szerkezetében bekövetkező változások oka specifikus rendellenességek. A megsértések következtében a csigolyák nem keményednek meg a csontszövet képződése során, hanem szerkezetileg hasonlóak a porcos szövetekhez, puhábbak és könnyebben deformálhatók.
A rövid hát szindrómát a gerinc deformitása jellemzi, amelyet magának az oszlopnak a megrövidülése és a gerincvelő gyökereinek összenyomódása követ.
A méhen belüli fejlődés és a degeneratív változások folyamatában a gerinc szerkezeti egységei összekapcsolódnak, ami a gerinc rugalmasságának megsértését idézi elő. Ugyanakkor a rövid gerincszindrómás kutyák koponyacsontjai normálisan fejlődnek.
A nagy fej hátterében vizuálisan úgy tűnik, hogy egy beteg állatnak teljesen hiányzik a nyaka. A patológia hátterében lévő farokcsigolyák mérete is megváltozik és deformálódik. A kutya mellkasi és medencei végtagjai normál hosszúságúak maradnak, de a térdízületek és a könyökök kifelé fordulnak.
A rövid gerincszindrómás kutyákat megfosztják attól, hogy normálisan mozogjanak, aktívan mozogjanak, futjanak és ugráljanak. A gerincoszlop szerkezetének anomáliáival rendelkező állatok étkezés közben nehézségeket tapasztalnak. A várható élettartam a normál tartományon belül marad.
Tekintettel arra, hogy a betegség kizárólag a méhen belüli fejlődés genetikai anomáliája, fajtatiszta állatokban diagnosztizálják beltenyésztéssel.
A kóros folyamat kialakulásáért nem domináns, hanem recesszív gén a felelős. A rövid hát szindróma kialakulása meszticeknél kevésbé gyakori.
Diagnózis és kezelés
Az állatorvos klinikai vizuális vizsgálata elegendő a rövid hát szindróma diagnosztizálásához.
A szindróma tünetei és jelei kifejezettek, és az orvosnak nincsenek kétségei a pontos diagnózis felállításával kapcsolatban. Az ilyen kutyákon végzett diagnosztikai vizsgálatok nem az anomália okának tanulmányozására szolgálnak.
Mágneses rezonancia képalkotás, ultrahang és biokémiai laboratóriumi vizsgálatok elvégzése szükséges a belső szervek károsodásának és a csigolyák elmozdulásának mértékének meghatározásához.
Általában az ilyen kutyákban a szervek kissé eltolódnak, de szabványos méretűek, és funkcionális jellemzőikben nem különböznek az egészséges állatok más szerveitől. Tekintettel arra, hogy a kutyákban a rövid hát szindróma nem okoz kényelmetlenséget és fájdalmat az állatoknak, a kezelést nem végzik el.
