A macskák genetikai és örökletes fejlődési rendellenességei

tudás leggyakrabban előforduló örökletes és genetikailag meghatározott anomáliák az állatok, szükséges és a macskabarátok, és különösen a hivatásos tenyésztők. Elkezdjük közzétenni a legtisztábban előforduló anomáliák jegyzékét.

A házimacska 19 pár kromoszómával rendelkezik, amelyek közül 18-at autoszómának neveznek, és mindkét nemben azonosak. Az utolsó pár, a nemi kromoszómák különböznek a macskákban (XY) és a macskákban (XX). Minden kromoszóma több mint 25 000 gént tartalmaz. Bár sok kombinációt készíthetnek, ezek közül csak néhány befolyásolja a fajta felépítését vagy annak változatait. A kromoszómák számának vagy szerkezetének bármilyen megsértése egyértelmű vagy rejtett változáshoz vezet az állat szerveinek és rendszereinek működésében. Évről évre egyre több új genetikai és örökletes betegséget azonosítanak a macskákban, amelyek az általános populációra vagy bizonyos fajtákra jellemzőek. Ezen mutációk egy része nem veszélyes az állat egészségére, mások súlyos betegségeket hordozhatnak, mások pedig fajtajellemzők.

Különféle mutagén vegyszerek széles körben elterjedt alkalmazása az iparban és a mindennapi életben (pl.e. örökletes elváltozásokat okoz – mutációk), a mutációk aktív felhalmozódásához vezet a macskák általános génállományában, és jelentősen megnehezíti a szisztematikus fajtatiszta tenyésztést.

Genetikailag meghatározott bőrelváltozások

Bőr aszténia - több mint 20 éve azonosították, nercben, juhban, szarvasmarhában is megtalálhatók. Domináns patológia. A bőr hibás kollagén termelésével kapcsolatos, aminek következtében a bőr túl érzékeny, rugalmas, bársonyos tapintású lesz, ráncokat képez a lábakon, lelóg az oldalról és a mellkasról, könnyen nyúlik, úgy néz ki, mintha "más válláról lenne felhúzva". ". A bőr aszténiájának autoszomális recesszív változatát azonosították, amely csak a sziámi macskákban és a belőlük származó fajtákban fordul elő. Ezt a betegséget dermatopraxiának és a bőr geriditaris törékenységének is nevezik, mivel a bőr könnyen elszakad, és a gyógyulás során érdes hegeket képez. A homozigóta kombináció halálos.

Lentigo - teljesen biztonságos bőrhiba, amely 1 cm-nél kisebb átmérőjű hiperpigmentált (sötét) foltok. Csak vörös (krémes) macskákban fordul elő. A hiba feltehetően színfüggő. az öröklődés módja ismeretlen.

Hosszú haj (l) - nem anomália - "jótékony" mutáció. A poligénes öröklődés eredménye. Perzsa, egzotikus, angóra és más fajtájú hosszú szőrű macskákban fordul elő.

durva haj (W^h) - domináns mutáció, ami drótszőrzet megjelenéséhez vezet. Az amerikai drótszőrű macskára jellemző fajtajegyként.

Vékonyodó szőr a szem körül (s^f) - a szem körüli szőr megritkulása és elvékonyodása, amelyet jellegzetes barna váladék felhalmozódása kísér a macska szeme és szája körül. A vibrissae általában ívelt megjelenésű. Recesszív mutáció klinikai jelentősége nélkül.

Hypotrichosis (szfinx köpenymutáció) - a szőrzet elvékonyodása annak teljes hiányáig. Több mint 50 éve ismert recesszív hiba. Három mutáns gén, amely felelős a szőrzet hiányáért (h, h^d, h^r). Néhány éve a macskák domináns mutációját fedezték fel Oroszországban, a Don partján, ahol szabványosították a Don Szfinx nevű új fajtát. Ismert a betegség örökletes hypotrichosisnak nevezett változata, amely csak a devon rexeknél és a sziámieknél fordul elő. A gyapjú elvékonyodik és a cicák 2 hetes korára kihullik. Egyes cicáknál a szőr 8-10 hetes korig visszanő, de 6 hónapos korig újra kihullik. A hiba autoszomális recesszív módon terjed.

Rex szőrmutáció - cicáknál hullámos szőrben nyilvánul meg, ezt követően a szőrzet göndörödik. Minden Rex fajtára jellemző. A mutáció lehet domináns vagy recesszív. A rex mutációk négy típusa ismert: Cornish Rex (r), Devon Rex (r^c), Oregon Rex (r^o), dutchrex (R^d). Jelenleg két további rövidszőrű rex mutációt azonosítottak az Urálban és egy hosszú szőrű rex mutációt perzsa macskákban a Cseh Köztársaságban.

A macskák mozgásszervi rendszerének rendellenességei

csípő diszplázia - eltérés az ízületi felület és a combcsont feje között, ami a csípőízület egybevágóságának megsértéséhez vezet. Fiatal korban gyakrabban fordul elő. Klinikailag a macska járásának megsértésében, az ugrás lehetetlenségében fejeződik ki. Röntgenvizsgálattal diagnosztizálták. Lehet örökölni.

Az arckoponya csontjainak torzulása - az arckoponya csontjai fejlődésének és növekedésének szabályozásának megsértése, poligénesen öröklődik. Az arcváz torzulásainak és szimmetria-sérelmének genetikai szerepe nem bizonyított, gyakoribb a lapos arcú macskákban (perzsák, egzotikusok, burmai, brit blues, skót redők stb.).)