Rákfélék (crustacea)
Rákfélék (Rákok) - ízeltlábúak szinte minden típusú víztestben- csak néhány faj él a szárazföldön. Ebbe az altípusba tartoznak a rákok, rákok, homárok, erdei tetvek, különféle kis rákfélék. A vízi formák kopoltyúkkal lélegeznek. A legtöbb aktívan mozgó állat, de vannak mozdulatlan formák is. A fejlődés a legtöbb esetben metamorfózissal halad. Az ismert fajok száma meghaladja a 73 000-et. A rákfélék nagy gazdasági jelentőséggel bírnak, fontos élelmiszertermékek az emberek és a haleledel számára; a parazita fajok károsak.
Gaetanus brevispinus
Méretek
A rákfélék testmérete igen változatos. A legkisebbek paraziták és a tantulokaridok csoportjába tartoznak - testhosszuk 0,15-0,3 mm. Ebbe a csoportba tartozik még a legkisebb ízeltlábú, a parazita rák (Stygotantulus stocki), amelynek testhossza 0,1 mm-nél kisebb. A királyrák (Paralithodes camtschatica) eléri a 10 kg-ot, az óriás tasmán rák (Pseudocarcinus gigas) - akár 14 kg-ot, a japán pókrák (Macrocheira kaempferi) pedig - akár 20 kg-ot és 3,8 méteres lábfesztávolságot.
Szerkezet
A rákfélék szegmentációját a többi ízeltlábúak közül a legnagyobb változatosság jellemzi. Általában három testrészük van - a fej, a mellkas és a has. A rákfélék testét alkotó szegmensek száma erősen ingadozhat: 5-8-tól 50-ig. A rákféléknek kitinszerű külső váza (kutikulája) van. Mivel ez korlátozza az állat növekedését, az exoskeleton a vedlés során időnként leválik, amíg a rák el nem éri a kívánt méretet. Kis alsó formákban a csontváz puha és átlátszó.
A fej egy fejlebenyből - akronból és négy szegmensből áll. A fejrész állandó szegmentális összetételű, és minden rák esetében jól fejlett antennákkal és 4 szegmenssel rendelkező akront tartalmaz. Közülük az első (antennás) hordozza a második antennapárt - antennákat. A három következő szegmens módosított végtagokkal van felszerelve, amelyek az élelmiszerek rögzítésére és őrlésére szolgálnak. Ezenkívül a kitines kutikula különféle pigmenteket tartalmaz, amelyek védő színt adnak az állatnak. A hipodermiszben is megtalálhatók pigmentek. Egyes rákfélék a pigmentszemcsék sejtekben való eloszlásának megváltoztatásával képesek megváltoztatni a színüket.
A mellkas és a has összetétele különböző formákban egyenlőtlen számú szegmenst tartalmaz. A magasabb rendű rákoknál (Malacostraca) a szegmensek száma állandóvá válik: a mellkasban mindig 8, a hasban 6 szegmens van (egy kivétellel). A rákfélék hasa anális lebenyben vagy telsonban végződik, amely a végbélnyílást hordozza. Sok primitív formában a telsonnak gyakran vannak páros függelékei, amelyek villát vagy furkát alkotnak.
Óriás egylábú Bathynomus
A primitívebb formákban az egyes testrészek szegmensei szabadok maradnak és világosan elhatárolódnak egymástól, másokban pedig összeolvadnak. Ebben az esetben az egyik részleg szegmenseinek egy része csatlakozhat a szomszédos részleghez. Gyakran még mindig megmarad a fejrész egy nagyon ősi felosztása - a legelülső szakasza, amely egyesített akronból és az első antennaszegmensből áll, élesen elkülönül a többi szegmenstől. Ez az elsődleges fejnek vagy protocephalonnak nevezett terület a szemet és mindkét antennapárt hordozza. Ezzel ellentétes kép figyelhető meg egyes specializált formákban, amelyekben a fejszakaszok nemcsak egybeolvadnak egymással, hanem még 1-2 mellkasi szakasz csatlakozik hozzájuk. Mindezek együtt egyetlen kompakt egészet alkotnak.
A szájnyílást elől egy speciális, páratlan kutikuláris redő – a felső ajak – fedi. Nagyon gyakran a fej hátsó szegmensének háti és oldalsó széle erősen kinyúlik lapos kinövések formájában, amelyek az úgynevezett fejpajzsot vagy páncélt alkotják. A páncél sok esetben erősen hátrafelé növekszik, és többé-kevésbé teljesen le tudja fedni a test egyes szegmenseit a háti oldalról és az oldalról, sőt néha kéthéjú héjat is alkot, amelyben az egész testet elhelyezik. A Malacostraca alosztályba tartozó magasabb rákok esetében a páncél összeolvad a mellkas szegmenseivel.
A fej páros függelékeit antennulák és négy pár módosított végtag képviseli. Az antennulák (I. antennák) a fejlebenyhez – az akronhoz – tartoznak, és homológok a Polychaeta tenyerével. Az antennulumok általában egyágúak. Csak néhány magasabb rákos megbetegedésben osztódnak másodszor két vagy akár három ágra. Az antennulák leggyakrabban érintési és szaglási szervként működnek, bár néha úszásra is szolgálnak.
Az akront követő szegmenseken már valódi végtagok találhatók. Az ízeltlábúak közül a rákok megőrzik a legprimitívebb típusú lábszerkezetet, amely sok esetben kétszínű. Egy ilyen végtag egy feldarabolt protopoditalapból áll, melynek végéből 2 ág nyúlik ki: a belső, a test középvonalához közelebb eső az endopodita, a külső pedig az exopodita. Ezenkívül a protopodit speciális kinövéseket - epipoditokat - visel, amelyek a légzőszervek - kopoltyúk - funkcióját látják el. Ez a kezdeti végtagtípus jelentős változásokon megy keresztül, amelyek elsősorban a funkciók differenciálódásával járnak: táplálkozás, mozgás stb. P.
Az Antennae II (egyszerűen antennák) az első fejszegmens végtagjait jelentik. Az agy tritocerebrális részéből, a nagyon primitív rákoknál pedig még a garat körüli kötőszövetekből is beidegzik. Az antennák más szerepet töltenek be. A levéllábú rákokhoz (Phyllopoda) tartozó vízibolhákban úszásra szolgálnak. A legtöbb magasabb szintű rák esetében ezek az érzékszervek.
Tengeri kacsa (Lepas anatifera)
Az Antennae II-t három pár végtag követi a fej többi szegmenséből. A fejvégtagok második párja, a mandibula vagy a mandibula, nagy szerepet játszik az élelmiszerek összetörésében. Sok rákféle jellegzetes lárvájában (nauplius) ez egy tipikus kétágú végtag, melynek alapja azonban sajátos rágási folyamatot mutat. Felnőttkorban ez a mandibulaforma ritkán marad fenn. A mandibulák mögött a harmadik és a negyedik fejrész végtagjai találhatók - két pár alsó állkapocs, vagy a felső állkapocs először és a felső állkapocs.
A hasi végtagok csak a magasabb rendű rákfélékben (Malacostraca) vannak, és többnyire biramózusak. Ezek a függelékek gyakran nem motort, hanem valamilyen más funkciót látnak el: légzőszervek, párzási szervek stb. d. Sok tízlábúban (Decapoda) az utolsó pár ventrális biramus végtag erőteljes lamellás faroklábakká alakult, amelyek a lapított telsonnal együtt fontos szerepet játszanak a hátraúszásban.
A rákfélék bőrszövete egy kutikulából és az alatta lévő rétegekből áll: a hipodermális hámból (hipoderma) és az alaphártyából. A kutikula perifériás rétegeiben mész rakódik le, aminek következtében sok fajnál merevebbé és tartósabbá válik a bőrszövet. A belső réteg főleg puha és rugalmas kitinből áll. A rákféléknek, ellentétben a pókfélékkel és a rovarokkal, hiányzik a kutikula legkülső rétege, amely megakadályozza a víz elpárolgását a testből. Ezt a tulajdonságot azok a formák is megőrzik, amelyek áttértek a szárazföldi életre (erdei tetvek - néhány szárazföldi rák stb.). P.). Ezért csak azokon a helyeken élnek, ahol a levegő páratartalma közel van a teljes telítettséghez. A kutikula külső vázként működik. Kisebb formákban ez a csontváz többnyire puha és átlátszó marad, magasabb formákban a kutikula gyakran megvastagodik, és kemény héjúvá válik.
izomzat a rákfélék harántcsíkolt rostokból állnak. Nem alkot összefüggő bőr-izom zsákot, hanem különálló, kisebb-nagyobb erősségű izomkötegekre bomlik, amelyek a váz belső felületének különböző pontjait kötik össze. A kéthéjú rákoknak (Ostracoda) van egy speciális reteszelő izom, amely az egyik szeleptől a másikig fut végig a testen. A testüreget egy mixocoel képviseli.
Szélesujjú rák (Astacus astacus), hím
Emésztőrendszer jól fejlett. A bélcsatorna úgy néz ki, mint egy egyenes vagy enyhén hajlított cső, és az elülső, középső és hátsó bélből áll. A por az anális lebeny ventrális oldalán nyílik meg (telson). Az elülső és hátsó beleket a közös kutikula folytatása béleli, amely a test külső részét borítja. Az előbél falát bélelő kutikula helyi megvastagodásokat képezhet, amelyek az élelmiszer őrlésére szolgálnak. Egyes formákban ezek a megvastagodások szőrszálaknak és tüskéknek tűnnek, de különösen erős fejlődést érnek el a magasabb rendű rákoknál (Decapoda). A gyomor szívi részének háti és oldalsó falán a kutikula három erőteljes, mésszel átitatott rágólappá sűrűsödik, a szabad széle mentén erősen fogazott. A gyomor pylorus részében a vékony kutikuláris kinövések egyfajta szűrőt alkotnak, amelyen csak az erősen zúzott étel halad át.
A középbél (Copepoda) néha egyszerű csőnek tűnik, de gyakrabban oldalsó kiemelkedéseket képez, amelyek mirigyes jellegűek. Ezekben a kinövésekben nemcsak az emésztőenzimek szekretálódnak, hanem a folyékony élelmiszerek is. Többnyire van egy pár ilyen kinövés, és mindegyik többé-kevésbé erősen elágazódhat. Ezek az úgynevezett májfüggelékek, amelyek erős fejlődés esetén masszív májat alkotnak. Kétlábúakban és egylábúakban (Amphipoda és Isopoda) két pár hosszú, csőszerű zsák jellege van. A rákoknál a nagy, kétkaréjos máj sok kis csőből áll, amelyek mindkét oldalán egy csatornába gyűlnek össze, amely a középső bélbe áramlik. A rákok májának titka ezután a középbéltől a rágógyomorig érkezik. A rákos megbetegedések "máj" titkának élettani vizsgálatai azt mutatják, hogy elnevezése nem teljesen helytálló, funkcionálisan csak a gerincesek májának és hasnyálmirigyének összességéhez hasonlítható. Minél gyengébbek a májfüggelékek (például vízibolháknál), annál hosszabb a középbél, és fordítva, például rákoknál a középbél a bél teljes hosszának 1/20-a.
A hátsó bél egy egyenes csövet alkot, amely mentes minden függeléktől. Néhány parazita rák (Sacculina et al.) a belek teljesen sorvadtak.
Légzőrendszer rákfélék szoros kapcsolatban állnak a végtagokkal. Sok kis rákféléből hiányoznak a speciális légzőszervek (Ostracoda, Maxillopoda stb.).) - a légzést a test teljes felülete végzi. Más rákok kopoltyúkat használnak a légzéshez. Ezek epipoditák, lamellás vagy elágazó vékonyfalú kinövések, amelyek a lábak protopoditáiból nyúlnak ki. Leggyakrabban a mellkasi végtagokon alakulnak ki. A Decapodában a kopoltyúk a fejpajzs oldalsó szélei alatt helyezkednek el egy speciális kopoltyúüregben, először a mellkasi lábak protopoditáin fejlődve, majd részben átmennek magának a test oldalfalához. Ugyanakkor a Decapoda kopoltyúi hosszanti sorokban helyezkednek el. Az egyik sor kopoltyúi a lábak protopoditáin megtartják elsődleges helyzetüket, a másik sor kopoltyúi a protopoditák testtel való találkozási pontjainál helyezkednek el, míg a harmadik sorban már a test oldalfalán ülnek. A víz a fejpajzs és a test közötti résen keresztül az egyik végéről bejut a kopoltyúüregekbe, a másikból kiszorul belőlük, és a víz áramlási iránya (elölről hátra vagy hátra) változhat. A víz átvezetését a kopoltyúüregeken a maxillae 2 speciális folyamata segíti elő, amely 1 perc alatt akár 200 integető mozdulatot is produkál. A kopoltyúkban folytatódik a testüreg, amelybe a kopoltyú hemolimfa kutikulája nagyon érzékeny, ezen keresztül könnyen gázcsere történik.
Tengeri makk (Megabalanus tintinnabulum)
Keringési rendszer rákfélék nincsenek zárva: a hemolimfa részben a saját hámjával bélelt erek belsejében mozog, részben a testüreg speciális falakkal nem határolt területein - az orrmelléküregekben. A keringési rendszer bizonyos mértékben függ a légzőszervek fejlettségi fokától.
A primitívebb formákban a szív metamerikus szerkezetű: egy csövet alkot, amely a hátoldalon végigfut az egész testen (egyes ágaknál), és minden szegmensben egy-egy napellenzővel van felszerelve. A vízibolháknál (Phyllopoda) azonban a szív egy hordó alakú zsák erejéig megrövidül, csak egy pár akasztóval, amely csak a hemolimfa összekeverésére szolgál. A magasabb rendű rákok között vannak hosszú csöves szívű formák (Amphipoda és különösen stomatopodák - Stomatopoda), valamint rövidített szívűek.
A szív elülső és gyakran hátsó végéből egy nagy ér - az elülső és hátsó aorta - mentén távozik. A jól fejlett keringési rendszerre példa a rákok, amelyeknél több nagy ér távozik a szívburokban fekvő szívből: az elülső aorta, az antenna artériák, a felső hasi és a leszálló artériák stb. d. A szívből kilépő erek először elágaznak, majd eltörnek, így a hemolimfa közvetlenül a testüregbe áramlik, és ott fokozatosan oxigént bocsát ki. A testüregből a hemolimfa a vénás sinusok jól fejlett rendszerén keresztül a kopoltyúkba áramlik, ahol oxigénnel dúsul. Innen speciális kopoltyú-szívcsatornákon keresztül a szívburokba kerül. Ez utóbbi a többi ízeltlábúhoz hasonlóan a szívet körülvevő testüreg külön szakasza. A rákoknál a szívburok zárva van, és csak a kopoltyúszívű erek áramlanak bele, míg a rákfélék többi képviselőjénél széles körben kapcsolódik a testüreg többi részéhez. A szívburokból a hemolimfa az ostián keresztül jut be a szívbe. A rákfélék hemolimfája sok esetben színtelen, de sok esetben vörösre színezi a plazmában oldott hemoglobin. Egyes decapod rákoknál (a rákok egy része) a hemolimfa kékes színű vagy kékes színűvé válik, ha levegővel érintkezik: ez annak köszönhető, hogy a hemolimfában van egy légzőszervi pigment - a hemocianin, amely oxigént szállít és rezet tartalmaz.
Idegrendszer A rák egy páros agyból, a garatkörüli kötőelemekből és egy pár hasi idegtörzsből áll, mindegyik szegmensben ganglionokkal. Pontosan ez az elágazólábúak (Branchiopoda) számos képviselőjének nagyon primitív idegrendszere, amelyben mindkét hasi törzs még mindig messze van egymástól, mint sok polichaétában.
Nannocalanus minor
A legtöbb daganatos megbetegedésnél az idegrendszer változása két irányban következett be. Először is a hasi idegtörzsek közeledtek, az egyes szegmensek jobb és bal gangliona összeolvadt, aminek következtében a köztük lévő keresztirányú commissurak eltűntek, és csak a szomszédos szegmensek ganglionjai közötti longitudinális hidak kettőssége nem emlékeztet a párosra. a hasi idegtörzs eredete. Kialakult az úgynevezett hasi ideglánc. A második változás az ideglánc hosszanti koncentrációja. Ahogy a daganatok különböző csoportjai közeledtek az egyes testszegmensek egymáshoz való szoros fúziójához, a ganglionok hosszanti irányban konvergáltak, a longitudinális törzsek lerövidültek és a különböző szegmensekhez tartozó ideg ganglionok összeolvadtak. Tehát a rákoknál, annak ellenére, hogy a test 18 szegmensből áll, az agyon kívül, amely beidegzi az antennulákat és antennákat, t. e. a hasi ideglánc összetételében csak 12 idegcsomó maradt meg, nevezetesen: a garat alatti csomó, 5 mellkasi csomó és 6 hasi ganglion, amelyek közül az utolsó nemcsak a szegmensét, hanem a telsont is beidegzi. A rákok idegrendszerének koncentrációja nagyon messzire megy; csak két idegtömegük van - az agy és a mellkasban lévő teljes tömeg, amely a hasi lánc összes idegcsomójának összeolvadásának eredményeként alakult ki. Jelentős fokú idegrendszeri koncentráció jellemzi a copepoda-kat (Copepoda) és a barnacles-eket (Ostracoda) is, amelyek tömör gangliontömeget alkotnak, amelyet az emésztőrendszer csatornája áthatol.
A rákfélék agyát a protocerebrum (a akron és a szem beidegzése) páros lebenyei képviselik gombatestekkel és deutocerebrum (az antennulák beidegzése). Általában a II. antennaszegmens előrehaladó ganglionjai is egyesülnek az aggyal. Ebben az esetben az agy harmadik része képződik - tritocerebrum. A látóidegek a protocerebrumtól a szemekig futnak. Ez utóbbi lefolyása mentén kiemelkedik az idegsejtek ganglionális felhalmozódása. A II. antennához vezető idegek leggyakrabban a garat körüli kötőszövetekből származnak. A rákok jól fejlett szimpatikus idegrendszerrel rendelkeznek, főként a beleket beidegzik. Egy agyi régióból és egy páratlan szimpatikus idegből áll. Ez utóbbi lefolyása mentén számos ganglion található.
A rákfélékben, mint más ízeltlábúakban, az idegrendszer speciális sejteket tartalmaz, amelyek speciális hormonokat - neuroszekréciót - képesek kiválasztani. Ez utóbbiak belépnek a hemolimfába, és befolyásolják az egyes szervek tevékenységét, az anyagcserét, a vedlési folyamatokat, a metamorfózist stb. d. A rák neuroszekréciós sejtjei a protocerebrum, a tritocerebrum és a hasi idegszál ganglionjaiban találhatók. Fontos szerepet játszanak a neuroszekréciós sejtek, amelyek csoportokat alkotnak a látóideg mentén. Ezeknek a sejteknek a titka a folyamatokon keresztül egy speciális képződménybe kerül - a sinus mirigybe, majd onnan a hemolimfába.
érzékszervek jól fejlett. A tapintás csak a belső test bizonyos pontjaira korlátozódik, nevezetesen az antennulák, antennák és más végtagok felületén lévő szőrszálak és szőrszálak egy részére. A bipoláris idegsejtek az ilyen érzékeny szőrszálak tövében fekszenek a hipodermális hám alatt. Az egyensúlyi szervek viszonylag ritkák a rákfélékben. A legtöbb decapod rák esetében azonban az antennulák fő szegmensében statociszták találhatók – ez a bőr mély kiemelkedése, belül finom, tollasra érzékeny szőrszálakkal. Leggyakrabban az invagináció közvetlenül kommunikál a külső környezettel, apró homokszemek könnyen esnek bele, "fülkövek" vagy "statolitok" szerepet játszva. A vedlés során a kitines bélés és a nyitott nyúlványok sztalitjai eltávolíthatók, és az állat karmok segítségével, vagy fejének többszöri homokba dugásával új homokszemcsét nyer.
Küklopsz (Cyclops sp.)
A rákféléknél különösen érdekesek a szemek, amelyek kétféle formában fordulnak elő. Először is, gyakran van egy páratlan elülső szem, amelyet gyakran naupliáris szemnek neveznek, mert ez a nauplius lárvára jellemző, bár felnőtt rákoknál is előfordul. A naupliáris szem az antennulák alapjai között helyezkedik el, és 2 vagy akár 4 szemcsésze fúziójának terméke, amely egyetlen réteg retinasejtekből áll. Minden üveget mintegy sötét pigment kupak vesz körül. Az üvegnek a test felülete felé eső mélyedését egy fénytörő lencse foglalja el. A szem fordított szerkezetű, mivel az idegrostok a retina sejtek szemcsészéje felé néző végétől távoznak.
A legtöbb ráknak van egy pár összetett (fazettás) szeme, ami nagyon jellemző a legtöbb ízeltlábúra. Minden ilyen szem sok kis szemet vagy ommatidiát tartalmaz (a rákokban több mint 3000 van), amelyek szorosan össze vannak kötve, és csak vékony pigmentréteg választja el egymástól. Az összetett szemek gyakran a fej speciális mobil kinövésein, szárán ülnek. A rákok különböző képviselőinek kifejlett állapotban a következő szemkombinációi lehetnek: 1) csak a naupliáris szem (Copepoda, az Ostracoda legtöbb képviselője), 2) csak összetett szem (sok magasabb rák), 3) mindkettő együtt (sok leveles rák stb.).
kiválasztó rendszer A rákféléket két vese képviseli, amelyek módosított coelomoductusok. Mindegyik szerv egy végzacskóból és egy kanyargós csatornából áll, amelyből mirigyfalak nyúlnak ki - a csatorna több hurokszerű kanyarodást végez, majd kifelé nyílik, néha észrevehető kitágulást képezve előtte - a hólyag. Az egyik pár az antennák tövénél (antennamirigyek), a másik a második állcsontpár (maxilláris mirigyek) tövénél nyílik. A Nebalia bipes az egyetlen rákféle, amelynek egyszerre két pár vese, valamint hasi lába és furkulája van.
szaporító rendszer. A legtöbb rák kétlaki. Gyakran egyértelmű szexuális dimorfizmus van. Tehát a hímeknél akár az antennulák, akár az antennák megfogó szervekké válhatnak, amelyek megtartják a nőstényt. A nemi szervek nyílásaihoz közel elhelyezkedő végtagok kopulációs szervekké válnak. Alacsonyabb formákban a hímek gyakran sokkal kisebbek, mint a nőstények. Néha akkora a különbség, hogy beszélhetünk például törpehímekről, egyes parazita formákban, valamint a Cirripedia csirkefélék rendjének számos, mozgásszegény életmódot folytató képviselőjéről. Ráadásul az utóbbiakban gyakran valódi hermafroditizmus alakul ki. A partenogenezis elterjedt a rákfélék körében.
Csillagok képviselői téglán (Cirripedia)
A legprimitívebb esetekben a nemi mirigyek párban állnak: ez két zsák, amely a nemi csatornákon keresztül kommunikál a külső környezettel. Sokkal gyakrabban mindkét ivarmirigy teljesen vagy részben összeolvad, de csatornáik mindig párban maradnak. A petevezetékek rövid csövek formájúak, mirigyes falakkal, amelyek sűrű héjat választanak ki a tojások körül. Gyakran a nőstényeknek is vannak speciális magtartályai, amelyek a női nemi szervek nyílásaihoz közel, de azoktól függetlenül helyezkednek el. Egy speciális kopulációs nyíláson keresztül a hím spermája a közösülés során az ondótartályokba kerül, és ott tárolódik, amíg a peték elhagyják a női nemi szervek nyílásait, amikor is megtörténik a megtermékenyítés. A vas deferens néha az ondóhólyagokba tágul, és mirigyfalakkal is rendelkezik. Ez utóbbi váladékával az ínyeket nagy, burkolt csomagokká - spermatoforokká - ragasztják össze. A párzás során a spermatoforokat vagy a hím juttatja be a nőstény nemi szervi nyílásaiba, vagy csak felfüggeszti azokon.
Táplálás
A rákok táplálékául leggyakrabban különféle kisebb állatok, illetve bomló állati és növényi maradványok szolgálnak.
reprodukció
A termékenység változó. A tipikus ínyű rákoknál a megtermékenyítés a szokásos módon történik. A nőstény nemi csatornáiba kerülve az íny a folyamataikkal ráakad a mellette haladó petékre, és a tojás felületére kerül. Ekkor egy speciális lyuk nyílik a farokkapszula hátsó végén, amelyen keresztül a környező folyadék behatol a kapszulába. Belsejében kocsonyás anyag van, felszívja a nedvességet, megduzzad és végül erővel kilövel a hátsó nyíláson, így már nem fér el a kapszulában. Ez egy fontos pont: a kapszula „robbanása” következtében az íny fordított lökést kap, és hegyes fejét bedugja a tojásba. Ezt követően a farokkapszulát és a folyamatokat eldobják, míg a fej teljesen behatol a tojásba.
A legtöbb rákra jellemző az utódgondozás, bár néhányuk egyszerűen a vízoszlopba dobja ikráit. A nőstények gyakran keltenek ki tojásokat a nemi szervek nyílásaira ragasztott tojászsákok formájában (jellemző a copepodákra) vagy hosszú szálak formájában. A tízlábúak tojásokat ragasztanak a has végtagjaira. Peracaridákban, pajzsokban, elágazólábúaknál és sok egylábúnál a páncélból és a mellkasi lábakból fiaskótáska alakul ki. A legtöbb vékony héjú és krill rákfélék petéit a mellkasi lábak között hordják. Egyes pajzsbogarak és ágaslábúak petéi rendkívül ellenállóak: könnyen tűrik a kiszáradást, a fagyást és a szél is hordja.
Korall csattanó garnéla (Alpheus lottini)
Fejlődés
A ráktojás általában gazdag sárgájában. Amikor kevés a sárgája (egyes Copepoda és mások.), a töredezettség lehet teljes, egyenetlen és determinisztikus. A legtöbb ráknál azonban a sárgája bősége megváltoztatja a zúzás jellegét - részlegessé és felületessé válik. A tojásmag egymás után 2, 4, 8 vagy több magra osztódik anélkül, hogy maga a sejt osztódna. A sárgája központi tömege osztatlan marad, és csak a felülete van bevonva egy sejtrétegbe. Ezért az ilyen típusú részleges zúzódást felületesnek nevezik. Az embrió leendő ventrális oldalán lévő blastula sejtek egy része a külső réteg alá kerül, és endodermát és mezodermát eredményez. Ennek eredményeként többrétegű sejtlemezt kapunk a ventrális oldalon - a csíracsíkon.
Az embrió kialakulása elsősorban a csíracsíknak köszönhető, amely szegmentálni kezd, legelülső és legerősebb szakasza pedig páros fejlebenyeket eredményez, amelyek miatt összetett szemek keletkeznek. A lebenyek mögött először a fejlebeny (akron) rudimentjei és két elülső szegmens található: antennális és mandibuláris.
A legtöbb rákfélék további fejlődését változó összetettségű metamorfózis kíséri. A lárvának egy bél, egy agya és két hasi ganglionja, egy naupliáris szeme és egy pár kiválasztó szerve van (gyakrabban antennamirigyek). A mandibula szegmens és az anális lebeny között egy szegmentálatlan növekedési zóna is található. Ennek a zónának köszönhetően hiányzó testrészek képződnek. Nauplius megnövekszik.
Bizonyos időközönként a lárva vedlést tapasztal, és minden vedlés közelebb hozza a felnőtt állat állapotához. A páros szemek fokozatosan differenciálódnak, a végtagok felveszik végleges formájukat, a szegmensek száma teljessé válik, a metamorfózis véget ér. A Decapoda képviselőinek túlnyomó többségében a metamorfózis jelentősen lerövidül - egy része a tojásban történik. Tehát számos formában (például rákoknál) a zoea közvetlenül a tojásból kel ki, míg a rákoknál és sok más édesvízi magasabb rendű ráknál a metamorfózis elnyomódik, és az embrió minden fejlődése a tojáshéjon belül megy végbe. Az anya szervezetének miniatűr másolata jön ki a tojásból. A fejlődés ebben az esetben közvetlensé válik, és a szervezet fokozatos növekedésére vezethető vissza, vedlés segítségével.
Caligus tengeri tetű (Caligus sp.)
Vedlés
A rák vedlése összetett folyamat, amely nemcsak morfológiai, hanem élettani változásokat is magában foglal a szervezetben. A vedlést megelőző időszakban számos szerves és ásványi vegyület halmozódik fel a vedlő állat szöveteiben és hemolimfájában. Részben mindezek az anyagok a régi kutikulából származnak, amely a belső rétegek feloldódása miatt fokozatosan elvékonyodik. A szervezetben az anyagcsere-folyamatok intenzitása növekszik, amit a megnövekedett oxigénfogyasztás is bizonyít.
Ezzel egy időben a hypodermisz sejtjei elkezdik kiválasztani az új kutikula anyagát. Ez utóbbi fokozatosan sűrűsödik, de megtartja rugalmasságát és rugalmasságát. A kutikula felépítéséhez szükséges anyagokat a hemolimfából és a szövetekből kanalazzák. A vedlés pillanata az, hogy a régi kutikulafedő szétreped, és az állat a kialakult résen kijut, üres kutikulaborítást - exuviumot hagyva hátra. Az olvadt rákok testméretének gyors növekedése a vízanyagcsere megváltozásának köszönhető, ami a szövetekben a víz felhalmozódásához és az utóbbiak duzzadásához vezet. A szövetek és szervek térfogatának növekedése a sejtosztódás következtében csak a vedlés között fordul elő. Az exuvium kiürülése után némi idővel ásványi sók rakódnak le az új bőrfelületekben, és a kutikula gyorsan megkeményedik.
Táplálás
A legtöbb plankton rákfélék baktériumokkal, valamint egysejtű élőlényekkel, törmelékkel táplálkoznak. Az alján élők szerves anyagok, növények vagy állatok részecskéiből táplálkoznak. A kétlábúak megeszik az állatok tetemét, ezáltal hozzájárulnak a víztestek tisztításához. A pajzsos rovarokat egy ősi táplálkozási típus jellemzi, amely a trilobitok körében is megtörtént: törmelékdarabokkal és kis bentikus állatokkal táplálkoznak, amelyeket minden láb rágási folyamata megragad, majd a hasi barázdán keresztül továbbítja a szájba.
Élőhely
A tengerekben és óceánokban a rákfélék ugyanolyan elterjedtek, mint a szárazföldi rovarok. A rákfélék változatosak az édesvízi testekben, és néhány elágazólábú a hóolvadás után megmaradt átmeneti tócsákban található. A kopoltyús rákfélék (Artemia salina) sztyeppék és félsivatagok szikes víztesteiben élnek: torkolatokban, sós tavakban.
Gyakorlati érték
A rákfélék fontos halászati cikkek, ideértve a garnélarákot, a rákot, a homárt, a langusztikát, a rákokat, a homárokat (homárokat), a különféle balanusokat, beleértve a tengeri kacsát is, amely a csemege rákfélék közül a legdrágább.
Copepod (Monstrilla sp.)
A halkeltetőkben a rákféléket a halak táplálékaként tenyésztik. Ezenkívül a kis rákfélék számos kereskedelmi hal egyik fő táplálékát jelentik. A rákfélék szerepe a vizek biológiai tisztításában fontos, a bioszűrők és detritofágok egyik legnagyobb csoportját képviselik. Másrészt egyes rákfélék különféle fertőzések hordozói lehetnek. A rákfélék ülő formái a hajók aljához tapadnak és lelassítják őket. Egyes rákfélék paraziták (pontytetű).
A rákfélék között vannak "élő kövületek": a modern pajzsfajt, a Triops cancriformis-t fosszilis állapotban a triász óta ismerik, és gyakorlatilag változatlan maradt 200 millió évig. Jelenleg több mint 73 000 rákfaj ismert (köztük több mint 5 ezer fosszilis faj), amelyek 1003 családban, több mint 9500 nemzetségben, 42 rendben és 6 osztályban egyesülnek.
A Crustacea (Crustacea) altípus rendszertana:
- Osztály: Branchiopoda Latreille, 1817 = Rákok
- Alosztály: Anostraca G. O. Sars, 1867 = Gillnogs
- Család: Artemiidae Grochowski, 1896= Artemiids
- Nemzetség: Artemia Leach, 1819 = Artemia
Irodalom: A. Dogel. gerinctelen állattan. 7. kiadás, átdolgozva és bővítve. Moszkva "Líceum", 1981
