Kéthéjú kagylók (bivalvia)
Kéthéjú vagy lamellás puhatestűek (Bivalvia) a tengeri és édesvízi puhatestűek nagy osztályát (körülbelül 20 000 faj) alkotják, kéthéjú héjjal, amely oldalról öltözteti a testet. Jellemző tulajdonságuk a fej leépítése. A legtöbb képviselőnek van egy pár ctenidia, amely nagy lemezes kopoltyúvá alakult.
Néhány Lamellibranchia jelentős méretet is elérhet, nevezetesen az Indiai- és a Csendes-óceánban található Tridacna gigas héja legfeljebb 1,35 m, súlya meghaladhatja a 250 kg-ot.
Szerkezet és élettan. Külső morfológia. A test leggyakrabban hosszúkás, oldalról többé-kevésbé lapított és kétoldalt szimmetrikus. A fej le van csökkentve, így a test egy törzsből és egy lábból áll. A test elülső végén száj található, hátul - por. A test ventrális oldalán egy láb áll ki köztük.
Fekete-tengeri kagyló
A legprimitívebb képviselők közül néhánynál (Protobranchia rend) a lábfej, akárcsak a Gastropoda, lapos kúszótalppal van ellátva. Az összes többi Lamellibranchiában a láb oldalirányban erősen lapított, és a szabad széle mentén hegyes, egyfajta gerincet képezve. Az ilyen láb nem annyira kúszásra, mint inkább homok vagy iszap ásására szolgál, amelyben gyakran élnek a réteges ágak. Egyes, mozdulatlan életmódot folytató formákban a láb kezdetlegessé válik (kagyló - Mutilus) vagy teljesen eltűnik (osztriga - Ostrea).
Sok lamina ágban a láb alsó felületén különleges benyomásban nyílik meg az úgynevezett byssus mirigy. Ez viszkózus, byssus váladék szálakat választ ki, amelyek gyorsan megkeményednek a vízben. Az így létrejövő erős selymes szálak segítségével az állatok a víz alatti tárgyakhoz (Mulilus, Dreissena) kötődnek.
A testet köpeny borítja - ez utóbbi két nagy köpenyredő formájában lóg oldalról. A ráncok és a test között egy üreg marad - a köpeny, amelybe a láb és a kopoltyú kerül. Hátul a köpenyredők egymásba mennek, elülső, hasi és hátsó oldalon általában szabad éllel végződnek, amelyen esetenként apró csápok, sőt szemek is kialakulhatnak.
Gyakran azonban mindkét redő széle egy bizonyos hosszúságig összenőhet, 2-4 lyukat képezve, amelyeken keresztül a köpenyüreg kommunikál a külső környezettel. Leggyakrabban az összeolvadás a köpeny hátsó széle mentén történik két területen, aminek következtében a közös köpenyrepedés három nyílásra szakad: két kis hátsó és egy nagy, amelyet a köpenyredők elülső és ventrális területe korlátoz. A két hátsó lyuk közül az alsó a víz bejuttatására szolgál a köpenyüregbe, amely élelmiszer-részecskéket tartalmaz, és légzésre szolgál, és bemeneti szifonnak hívják, a felső pedig a víz és az ürülék eltávolítására szolgál - ez a kivezető szifon. A nagy elülső hasi nyílás lehetővé teszi, hogy a láb kinyúljon a köpenyüregből. Mélyen iszapba vagy homokba temetett formákban a bemeneti és kimeneti szifonok szélei gyakran hosszú, izmos csöveket alkotnak. A talajfelszín fölé emelkedve friss víz hozzáférést biztosítanak a köpenyüreghez.
A köpenyredők külső hámját a héj mindkét szelepe különbözteti meg. A szelepek oldalról lefedik a testet, és a legtöbb kagyló egyformán fejlett. Bizonyos formákban azonban eltérnek, főleg az állat növekedése miatt a tengerfenék egyik oldalán. Tehát az osztrigában a bal oldali szelep az aljára van rögzítve - nagyobb, mint a másik, domborúbb és az egész testet tartalmazza, míg a jobb szelep vékony és csak fedélként funkcionál. A két szelep közötti különbség különösen erős egyes fosszilis formákban - a rudistáknál például az egyik szelep magas kúpnak tűnik, a másik pedig láthatóan fedélként szolgált (Hippurites). Egyes réteges ágak, például a hajóféreg (Teredo) erősen csökkentett héjúak, amelyek kis szelepei csak a test 1/20-át fedik le. Tipikus esetekben mindkét szelep domború, és leginkább domború pontjaik a héj hátsó szélén találhatók, és a szelepek umbosának nevezik.
A szelepek külső felülete lehet sima, csak héjnövekedési vonalakkal borított. Egyes vonalak kissé kiemelkednek mélységükkel és tisztaságukkal, és gyakran "éves gyűrűknek" tekintik őket. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy az "évgyűrűk" csak a héjnövekedés leállását jelzik, és a növekedés leállása nemcsak a telelés során, hanem más okok miatt is előfordulhat. Néha a héj felületét durvább koncentrikus csíkozás vagy szabálytalan vékony koncentrikus gerincek - ráncok, vagy szabályosabb koncentrikus kiemelkedések - bordák borítják. A koncentrikus bordákon kívül lehetnek sugárirányú bordák is, amelyek legyezőszerűen nyúlnak ki a fej tetejétől.
Fésűkagyló királyi
Az umbosok helyzete a szelep elülső vagy hátsó végétől való távolságuk mértékével jellemezhető. Ebben az esetben nem a szárny végétől a koronáig mért távolságot kell mérni, hanem csak a távolságot a szárny hossztengelyére való vetületben. Fejezd ki ezeket az értékeket a szárny teljes hosszához viszonyított arányban. A korona és a hasi szegély közötti távolságot (amikor a korona a héj legelülső végéhez tolódik el, vagy a háti perem egy része a korona felett helyezkedik el, majd a háti és a hasi szegély között) a héj magasságának nevezzük. . Általában a hosszanti tengelyre merőlegesen mérik.
Az elülső és a hátsó élek közötti távolságot a hossztengely mentén héjhossznak nevezzük, a szelepzárás síkjától (vagy ami megegyezik az állat szimmetriasíkjától) legtávolabbi pontok távolságát a héj domborúságának nevezik. Néha fontos megjegyezni a szimmetriasíktól legtávolabbi pontok helyzetét a héj magassága, héjhossza vagy szalaghosszabbítása tekintetében. A tárgyalt pontokat minden esetben a megfelelő egyenesre vetítjük, és ugyanígy meghatározzuk a szárny leghátsó (vagy legelölibb) pontjának helyzetét a héj magasságához képest.
A csúcsok a szelepek legrégebbi, kezdeti részei, amelyekhez utólag az él mentén minden új mészréteget rögzítenek. Ennek megfelelően a héjakon megkülönböztethetők az éves növekedési rétegek, amelyek párhuzamosan futnak a héj szabad szélével, és lehetővé teszik az állat életkorának meghatározását. A test hátoldalán a szelepek egyrészt szalaggal, másrészt zárral vannak összekötve. A szalag egy rugalmas anyagból áll, és mindkét szelepet rövid keresztirányú szalag formájában köti össze. A szalag külső rétege közvetlenül a szelep rétegébe megy át, így a héj a szó szoros értelmében egy darabból áll, amely össze van szorítva és hátra van hajtva. Rugalmasságának köszönhetően a szalag mindkét szelepet félig nyitva tartja.
A zár a szelepek összekötése a hátoldali odontoid folyamatok (fogak) segítségével, amelyek a szemközti szelep bemélyedéseiben találhatók. A záraknak 2 fő típusa van: páros fogú, jelentős számú azonos méretű és alakú foggal (Nucnla, Area) és különböző fogazatú, kis számú különböző alakú foggal - az első fogtípus ősibb. Egyes formákban (például fogatlan - Anodonta) előfordulhat, hogy a zár hiányzik, és a szelepeket csak egy szalag köti össze.
A héj becsapásához a záróizmokat használják, amelyekből kettő vagy egy van. Úgy néznek ki, mint a vastag izomkötegek, amelyek a puhatestű testén keresztül futnak az egyik szeleptől a másikig. Mind a szelepekhez való izomcsatlakozási pontokon, mind a köpenyredők széle mentén a héj belső felületén világos lenyomatok keletkeznek, amelyek megléte vagy hiánya alapján megítélhető a záróizmok száma és elhelyezkedése. , a szifonok fejlettségi foka stb. P. A lenyomatok jól megőrződnek a kövületkagylókon, ami néhány egyéb adat mellett lehetővé teszi a régóta kihalt állatok belső szerkezetének megítélését.
A héj külső vékony rétege vagy periostrakum szerves anyagból, konchiolinból áll, és gyakran a szelep domború részein (a csúcs közelében) törlődik. Alatta egy hasáb alakú, vagy porcelánszerű réteg húzódik, amely szorosan egymás mellett elhelyezkedő, a héj felületére merőlegesen elhelyezkedő szénmészprizmákból áll. Ez a réteg nagyon vastag. A legbelső réteget, a gyöngyházat a legvékonyabb, több rétegben elhelyezkedő meszes levelek alkotják, amelyek között egyformán vékony konchiolinréteg található. A gyöngyház esetében a fénysugarak interferenciája történik - ennek eredményeként a gyöngyház különböző színekben ragyog és csillog.
A gyöngyházréteget a köpeny hámrétege fedi, amely a héjat választja ki. Egyes kagylókban ugyanaz a hám képez gyöngyöt. Ha a héj és a köpeny hámja közötti résbe néhány nagyon apró részecskék, például elhalt sejtek vagy szemcsés kiválasztódási termékek, vagy idegen eredetű testek, például homokszemek, gyakran élősködők kerülnek, akkor ezek egyre inkább koncentrikus gyöngyházrétegekbe burkolva, és gyöngyszemekké alakulnak.
A Pectinoidea alcsalád képviselője
Emésztőrendszer. A száj a test elülső végén, a lábfej felett található. A száj oldalán 2 pár hosszú háromszög alakú szájlebeny található. Csillókkal borítják őket, amelyek az élelmiszer-részecskéket a szájnyíláshoz vezetik. A fej csökkentése a bél azon részeinek sorvadását okozza, amelyek más puhatestűeknél a fejben találhatók, nevezetesen a garat, a reszelő, az állkapcsok és a nyálmirigyek.
A száj közvetlenül egy rövid nyelőcsőbe vezet, amely egy zacskószerű gyomorba nyílik. A nyelőcső belépési pontja közelében, de inkább ventrálisan, a középbél elhagyja a gyomrot. A gyomor hátsó részén megnyílik egy vak zsákkuláris kinövés nyílása, amelynek üregében átlátszó kocsonyás rúd - kristályos szár - képződik. Mukoproteinekből és enzimekből áll (amiláz, glikogenáz stb.).). A szár szabad vége benyúlik a gyomor lumenébe, ahol fokozatosan feloldódik, felszabadítva az emésztőenzimeket, amelyek a táplálék elsődleges feldolgozását biztosítják. A gyomor oldalain gőzfürdőt helyeznek el, egy jól fejlett májat, amely sok kis lebenyből áll, és csatornáival a gyomorba folyik.
A középső bél a gyomorból leereszkedik a láb tövére, többször meghajlik, majd a test hátsó oldalán halad a hátsó végéhez. A hátsó bélbe jut, amely általában behatol a szív kamrájába, és por formájában végződik a hátsó záróizom felett.
Inaktív, néha még mindig kötődik (például osztriga - Ostrea, kagyló - Mytilus stb.) állatok, a lemezes ágak passzívan táplálkoznak. Vízben szuszpendált apró részecskékkel táplálkoznak - törmelékekkel, plankton élőlényekkel és baktériumokkal, amelyeket a puhatestűek kiszűrnek a köpenyüregen áthaladó vízből.
Idegrendszer 3 pár ganglionból áll. A cerebropleurális ganglionok két pár csomó összeolvadásának termékei, ezt bizonyítja, hogy a primitív Protobranchiában a pleurális csomók még némileg elkülönülnek az agyi csomópontoktól. A cerebropleurális csomópontokat a garat felett vékony agyi commissura köti össze. A lábfejben egy pár pedál ganglion található, amelyek két hosszú összekötőn keresztül kapcsolódnak az agyi ganglionokhoz. Még hosszabb kötőszövetek futnak az agyi ganglionoktól a visceroparietális ganglionok párjáig, amelyek a hátsó adductor izom alatt helyezkednek el. Ezek a ganglionok a zsigereken kívül az osphradiákat és a kopoltyúkat beidegzik.
Az érzékszervek gyengén fejlettek, ami nyilvánvalóan az ülő, üreges életmód oka. A kopoltyúk tövében osphradiák találhatók, a pedál ganglionok közelében mindig két statocysta található.
Nincsenek a megfelelő haslábú formációkkal homológ fejcsápok és szemek. Vannak esetek, amikor a tipikus látószervek újra megjelennek a köpeny teljes szélén (fésűkagyló - Pecten), vagy a szifonok peremén (cordium - Cardium). A fésűkagylóban a köpenyszegély több mint száz különálló, meglehetősen összetett szerkezetű fordított szemet hordoz.
érintési szervek a lemezes ágak részben szájközeli lebenyek, valamint különféle csápszerű függelékek, amelyek a köpeny szabad széle mentén (Pecten) vagy a szifonok szélei mentén fejlődnek ki.
Fosszilis puhatestű Spondylus rotundatus
Légzőrendszer a tipikus ctenidia számos módosítása képviseli. A Protobranchia primitív rend képviselőinél a köpenyüregben a láb lábának oldalain egy kétszárnyú ctenidium található, amely egy közös tengelyből és két sor háromszög alakú, oldalsó kopoltyúszálból áll. A tengely egyik élével mindegyik ctenidium a köpenyüreg mennyezetéig nő, és a szirmok végei valamelyest kinyúlnak a köpenyüregbe.
A fonalas (Filibranchia) mindkét sorban a szirmok szokatlanul megnyúltak, és kopoltyúszálak formájában vannak, olyan hosszúak, hogy minden szál lefelé lógva először egy leszálló térdet alkot, majd felfelé hajlik és emelkedő térdet ad. A belső szirmsornál a felszálló térd a láb felé, a külső sorban - a köpenyredő felé irányul. A Filibranchia egy részének szabad kopoltyúszálai vannak. Más képviselőknél kötőszöveti hidak kötik össze őket. Az Eulamellibranchia rendben végül még teljesebbé válik a kapcsolat a kopoltyúszálak között. Ennek eredményeként a kopoltyú mindkét fele kétrétegű rácslemezké válik. Így a Lamellibranchia mind a négy kopoltyúja valójában csak egy valódi ctenidium felének felel meg. A kopoltyúk hámja sok helyen csillós jellegű.
A Septibranchia egy kis rendjében a ctenidium elsorvad, és a köpenyüregben izmos vízszintes septum képződik, amely az üreget két részre osztja: alsó és felső, vagy légúti - ez utóbbiban gázcsere történik.
Keringési rendszer. A lemezes ágak szíve a test hátsó oldalán helyezkedik el, és egy vékony falú szívburok zsákban (pericardium) található. Amint azt a fejlődéstörténet mutatja, a szív kezdete párban rakódik le, és néhány alsó Lamellibranchiában, nevezetesen Területen az állatnak két szíve van. Más lemezes ágakban mindkét rudiment összeolvad, és egy páratlan szívet alkot, amely egy kamrából és két pitvarból áll. A Protobranchia rend primitív formáiban a fúzió a bél felett történik. A legtöbb kéthéjú kagylónál a jobb és bal oldali rudimentek lefedik a hátsó bélrendszert, és összeolvadnak alatta és felette, aminek következtében a kamrába behatol a hátsó bél – ez a lemezes kopoltyúkra jellemző.
A kamrából két erős artériás ér származik - az elülső és a hátsó aorta. Az elülső aorta előrehalad a bél felett, és magától artériákat bocsát ki a zsigerekbe, a lábszárba és a köpeny elülső részébe. A hátsó aorta hátrafelé halad a belek alatt, és hamarosan két hátsó köpenyartériára szakad. Az artériákból a vér belép a kötőszövet résrendszerébe, és végül egy nagy hosszanti vénás résben gyűlik össze, amely a szívburok alatt található. A lacunából a vér az egyes kopoltyúk alján áthaladó afferens kopoltyúedénybe kerül, innen behatol a kopoltyúszálakba, oxidálódik és visszatér az efferens kopoltyúedénybe, amely párhuzamosan fut az afferenssel. Az efferens elágazó erek a szív pitvarával kommunikálnak, ahonnan a vér a kamrába jut.
kiválasztó rendszer egy pár veséből áll, amelyek a test hátsó felében, az oldalakon és kissé a bél alatt helyezkednek el. Úgy néznek ki, mint két nagy csőszerű zsák, mirigyes falakkal. Mindegyik táska hosszában össze van hajtva - kétszer, hogy V-alakú legyen, szögével hátrafelé. Mindkét elülső ág nyílásokkal végződik; az egyik a szívburokkal, a másik a köpenyüreggel kommunikál.
Eredetüknél fogva a laminabranchák veséi tipikus coelomoductusok.
A szekrécióban a szívburok falai is részt vesznek. A szívburok elülső felének sejtjei mirigyes jellegűek, és a szívburok mirigyeit alkotják. Az utóbbiakat néha két zsák formájában választják el a szívburok többi részétől - Keberian szervek, amelyek lyukakon keresztül kommunikálnak vele. E mirigyek kiválasztó termékei a szívburokba jutnak, és onnan a vesén keresztül kifelé ürülnek.
szakállas kagyló (Modiolus barbatus)
szaporító rendszer. A kagylók túlnyomó többségében kétlakiak. A nemi mirigyek párosodnak, és a test elülső részében fekszenek, bemennek a láb aljába. Úgy néznek ki, mint két karéjos, szőlőszerű képződmény. Primitívebb Protobranchiában, valamint számos más formában (Pecten, Ostrea stb.) az ivarmirigyek nem rendelkeznek saját kiválasztó csatornával, és a vesékbe nyílnak. A legtöbb réteges ágban azonban speciális petevezetékek vagy vas deferensek különböztethetők meg, amelyek a lábszár tövének oldalain, a vesenyílások közelében nyílnak kifelé.
Fejlődés. A megtermékenyítés leggyakrabban külső. A hasítás megközelítőleg ugyanaz, mint a Gastropodánál, ami egy trochophore típusú lárvát eredményez. A további fejlesztés abból a szempontból érdekes, hogy a kagyló a trochofor hátuljára kerül, először egy egész lemez formájában, amely csak később hajlik meg a középvonal mentén, és válik kéthéjúvá, és az inflexió helye egy alakban megmarad. ínszalag.
A változások sorozata eredményeként a trochophore sok puhatestűre jellemző lárvává válik - vitorlás (veliger). A trochophore prototroch-os felső része hosszú csillókkal borított koronggá alakul - úszáshoz használt vitorlává. Ennek a korongnak a közepén a parietális lemez található érzékeny szempillákkal. A vitorlás kéthéjú héja jól fejlett, a lárva teljes testét befedi, úszáskor a vitorla kilátszik a héjból. A vitorlás felépítése sok tekintetben már nagyon közel áll egy kifejlett puhatestűéhez. Lábruda, köpeny, idegrendszeri ganglionok, gyomor, máj stb. d., de a kiválasztó szervek is protonefridiák.
A plankton élet egy bizonyos időszaka után a vitorlás leülepszik a fenékre, és gyakran byssus-szállal rögzítődik, elveszti vitorláját, és fokozatosan fiatal puhatestűvé alakul.
Az édesvízi formák kialakulása (sem. Unionidae), mint például a fogatlanok, érdekes tulajdonságokat mutatnak. A tojásokat a kopoltyúba rakják (a külső és belső kopoltyúlapok közé). Itt kéthéjú lárvákat - glochidiákat - fejlesztenek.
nagyon különbözik az anyától. A glochidia billentyűi lekerekítettek, hasi szélükön ívelt éles horgokkal ellátott fog található. Egy izom van, nem kettő, mint egy felnőtt állatban. A szervek többsége még fejletlen: a kutya kezdetleges, nincs kopoltyúja. A lárvában, a test ventrális felszínének közepén a byssus mirigy nyílásából hosszú, ragadós byssus szál nyúlik ki. Amikor egy hal elúszik egy glochidiát tartalmazó puhatestű mellett, a puhatestű a lárvát a kikelő szifonon keresztül a környező vízbe nyomja. Byssus szál és tüskés szelepek segítségével a glochidia a hal kopoltyújához vagy uszonyához rögzítődik. A glochidia okozta kis seb körül a hal irritált hámja nő, és fokozatosan beborítja a lárvát. A létrejövő daganaton belül a glochidia a gazdaszervezet rovására táplálkozik, megnő, és néhány héten belül továbbfejlődik. Fokozatosan miniatűr puhatestűvé alakul, a daganat felrobban, a fiatal héj kiesik belőle, és az aljára esik. Tehát az Unionidae fejlődése átmeneti parazitizmussal jár, ami mind a táplálkozás, mind a lassú héjak nagy távolságra történő megtelepedése szempontjából előnyös.
Ökológia. Lamellás elágazású - inaktív állatok, a tározók alján élnek, gyakran félig vagy teljesen a földbe temetve. Egyes formák mozdulatlanok, byssus szálakkal kötődnek kőzetekhez vagy algákhoz (Mytilus, Pinna stb.).), vagy szilárdan tapadjon az aljzathoz héjszelepként (Ostrea, Pinctada, fosszilis rudisták stb.). Hatalmas mennyiségű vizet vezetnek át a köpenyüregen, melynek állandó beáramlását a köpeny, a kopoltyúk és a szájlebeny csillóhámjának munkája biztosítja. Azokon a helyeken, ahol különösen sok a réteges ág, például az osztriga- és kagylópartokon, ezek a puhatestűek erőteljes természetes víztisztítókká (bioszűrők) válnak. Becslések szerint az 1 m²-es fenéken élő kagylók akár 280 m³ vizet is képesek kiszűrni naponta. Ebben a tekintetben a lamina ágak hasonlóságot mutatnak a szivacsokkal.
Tengeri datolya (Zelithophaga truncata)
Egyes réteges ágak, különösen a Pholas, Lithophaga, képesek lyukakat fúrni lágy kőzetekben, például mészkőben. Ismeretes, hogy a Nápoly melletti Ssrapis templomának oszlopait Lithophaga faragta embermagasságig. A Lithophaga jelenléte az oszlopokon azt mutatja, hogy a templom építése óta (korszakunk első századaiban) a terület ezen a területen a tengerszint alá süllyed (és ekkor a Lithophagák átjárókat vágtak), majd , a vulkáni tevékenység következtében a szárazföld ismét felemelkedett.
A kagylók hasznos és káros értéke. A lamellás kopoltyúk gyöngyház- és gyöngyforrásként hasznosak. Az édesvízi Unionidae család számos faja alkalmas gyöngyházgombok és egyéb termékek öltöztetésére. Különösen gazdagok bennük Észak-Amerika folyói, ahol a család több tucat kereskedelmi faja található. Európában és különösen a FÁK-ban csekély a számuk: Unio pictorum, U. lumidus, Margaritifera és mások. A körülbelül 2,5 mm-es gyöngyházréteg vastagságú kagylók kézműves munkára alkalmasak.
A jó gyöngy képződése nagyon kevés formában figyelhető meg. A legértékesebb gyöngyszem a Pinctada tengeri gyöngy, amely a Vörös-tengerben, az Indiai- és a Csendes-óceánban található. Sekély mélységben (5-15 m) él, és korábban búvárok fogták el. Most néhány országban (Japán) speciális farmokat szerveznek gyöngykagylók tenyésztésére, amelyeket egy egyszerű műveletnek vetnek alá, amely serkenti a gyöngyképződést. Az édesvízi gyöngykagyló (Margaritifera), amely meglehetősen jó gyöngyöket termel, bár mérete nem nagy, Északunk folyóiban és tavaiban található.
Sok tengeri elasmobranch-ot ettek, nyilván ősidők óta, amint azt a kőkorszak "konyhai hulladékában" felfedezett kagylók bizonyítják. A legértékesebb ilyen értelemben az osztriga (Ostrea), amelyet a rómaiak speciális medencékben termesztettek. Jelenleg Angliában, Franciaországban, az Egyesült Államokban és Japánban folyik nagy osztrigahalászat. Angliában az évente elfogyasztott osztrigák száma meghaladja a 2 milliárdot. A kagylókat nem csak osztrigaüvegekben gyűjtik be,. e. az Északi-tenger és az Atlanti-óceán sekélyvidékein, de szaporodtak is. Egyéb ehető puhatestűek közé tartozik a távol-keleti fésűkagyló (Pecten yessoensis) és a kagyló (Mytilus edulis). A kagylókat a partoknál, apálykor találják meg. A világ kagylótermelése körülbelül 2-2,5 millió. c évente. Hazánkban is folyik intenzív fésűkagyló- és kagylóhalászat, ezek mesterséges tenyésztése folyik.
A kéthéjú kagylók osztályának káros képviselője a hajóféreg, vagy a shashen (Teredo navalis). Shashen - fehéres, féregszerű állat, legfeljebb 10 cm hosszú, héja két kis lemez erejéig lecsökkent. Shashen kiélezi a hosszú átjárókat a hajók fafenékében, a kikötők halomában stb. P. Shashent találtunk a Fekete-tengeren és a Távol-Keleten.
A Dreissena polymorpha széles körben elterjedt a FÁK európai részének egyes folyóiban és tavaiban, valamint az Aral-tengerben. A puhatestű byssus különféle víz alatti objektumokhoz van rögzítve. Egyes tározókban a zebrakagylók olyan mennyiségben elszaporodnak, hogy megzavarják a különböző hidraulikus építmények normál működését, és behatolhatnak a vízvezetékekbe, amelyeket eltömítenek, és elpusztulva károsíthatják az ivóvizet.
Paleontológia. A lamina ágak kövületei a kambrium óta ismertek. A legősibbek közé tartoznak az egyenletes fogazatú zárral ellátott formák, amelyek kissé a modern Nuculára emlékeztetnek. Számos fosszilis és modern laminabranch család ősének tartják őket. Az ordovíciumban érezhetően megnőtt a formák száma és változatossága, a szilur kori lelőhelyeken már számos, máig fennmaradt család képviselői is megtalálhatók (Mytilidae, Pteriidae stb.).). A mezozoikumban a lemezes ágak száma és változatossága drámaian megnő. Különösen érdekesek a rudisták (jura - kréta), amelyek egyenetlen héjukkal rendelkeznek, amelyek néha elérik az 1,5 m magasságot.
Spondylus sp.)
Egyes fajoknál (Requienia) a puhatestű testét tartalmazó nagy alsó szelep spirálisan csavarodott, csigaházra emlékeztet. A rudisták a meleg tengerek lakói voltak, gyakran korallzátonyokon telepedtek le. A kainozoikumban a különböző fogazatú zárral rendelkező formák érték el a legnagyobb virágzást. A réteges ágak bősége és jó megőrzése lehetővé teszi, hogy fontos vezérkövületnek tekintsük őket.
Leírva több mint 15 ezer. kéthéjú kagylók fajai. Legtöbbjük a tengerekben él, kisebb részük édesvízben. Általában ezek ülő vagy mozdulatlan állatok, amelyek a tározók alján élnek. Passzívan táplálkoznak, megtartva a táplálékrészecskéket, amelyek a vízzel együtt bejutnak a köpenyüregbe. Közvetlen fejlődés (édesvízi formák része) vagy átalakulással.
A kagylók, lamella-kopoltyú puhatestűek (Bivalvia) osztályának rendszerezése:
- Alosztály: Heterodonta Neumayr, 1884 = Páratlan fogú
- Infraosztály: Archiheterodonta Giribet in Ponder & Lindberg, 2007 =
- Infraosztály: Euheterodonta Giribet & Distel, 2003 =
Irodalom:
egy. A. Dogel. gerinctelen állattan. 7. kiadás, átdolgozva és bővítve. Moszkva "Líceum", 1981
2. Állattan tanfolyam. B. A. Kuznyecov, A. 3. Csernov, L. H. Katonova. Moszkva, 1989
3. A Szovjetunió európai részének édesvízi gerinceseinek kulcsa (plankton és bentosz). Gidrometeoizdat. Leningrád, 1977
