Basenji: fajtabetegségek
Fanconi szindróma. Ez a betegség a vesekárosodásban fejeződik ki. A betegség végzetes lehet, mivel nehéz korai stádiumban diagnosztizálni. A basenjik általában 4-7 éves korukban érintettek, de mind a fiatal kutyák, mind az idősebb állatok megbetegedhetnek. Emiatt sok felelős tenyésztő óvakodik a 4 év alatti kutyák párosításától.
A betegség klasszikus tünetei közé tartozik az erős szomjúság, a gyakori vizelés és a vizelet glükózszintjének emelkedése. A betegség diagnosztizálásának legegyszerűbb módja a cukor vizeletvizsgálata.A Falconi-szindrómát a glükóz jelenléte jellemzi a vizeletben, normál vércukorszint mellett.
Ha cukrot találnak a kutyában, mind a vizeletben, mind a vérben, akkor valószínűleg cukorbetegsége van, és nem Fanconi-szindróma (a cukorbetegség viszonylag ritka a Basenjiben). A kezelés felírásakor fontos tudni a pontos diagnózist. Ha azt gyanítja, hogy kedvence Fanconi-szindrómában szenved, ne ajánlja fel neki azt a diétát, amelyet általában vesebetegség esetén alkalmaznak – alacsony fehérjetartalmú étrendet. A Fanconi-szindrómában szenvedő kutyának éppen fehérjére van szüksége, hiszen kimosódik a szervezetből, valamint a szervezet normális működéséhez szükséges aminosavakat.
Néhány havonta vénás vérvételt kell végezni, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy a kutya szervezete elegendő tápanyagot kap. Általában a kutyának olcsó táplálék-kiegészítőket írnak fel - foszfort, kalcium tablettákat stb.d., de egyes kutyáknak akár napi 30 tablettára is szükségük van a normál testállapot fenntartásához. Az ilyen adalékok bizonyos esetekben segítik az állatot a normális életben, míg más esetekben a Fanconi-szindróma halálhoz vezet. Ez egy gyógyíthatatlan betegség.
Nem lenne felesleges feltenni azt a kérdést a tenyésztőnek, akitől kölyökkutyát vesz, hogy előfordultak-e Fanconi-szindrómás esetek a gondozottai között. Ha a tenyésztő azt állítja, hogy a betegség nem fordult elő kutyájában, megpróbálja elmagyarázni, hogy a Fanconi-szindróma az egyik szülő hibája, vagy ragaszkodik ahhoz, hogy ezt a betegséget környezeti tényezők okozzák, akkor jobb, ha egy másiktól vásárol egy kisállatot. tenyésztő.
Még mindig nem ismert, hogy ez a betegség hogyan öröklődik, de elegendő bizonyíték van arra, hogy egyes vonalakban gyakoribb, mint másokban. A kölyökkutya apjának és anyjának életkora is fontos. Ha az apa vagy az anya idősebb annál az életkornál, amikor a Fanconi-szindróma általában manifesztálódik, akkor feltételezhető, hogy az egyik szülő (vagy mindkettő) nem betegszik meg. A tenyésztők a mai napig nem tudják biztosan megmondani, hogy melyik kölyökkutya van biztosítva a betegség ellen. Egy becsületes tenyésztő azonban mindig elmondja, melyik kutyája szenved ebben a betegségben, és hogy a kiválasztott kutyus szülei, nagyszülei vagy testvérei betegedtek-e meg ezzel.
Felszívódási zavar (a tápanyagok csökkent felszívódása). A vékonybél immunproliferatív betegsége (IPSID), ismertebb nevén felszívódási zavar. Az irritábilis bél szindrómához hasonlóan az embereknél, a kutyák felszívódási zavara a belekben áthaladó táplálékra adott tartós allergiás reakció, aminek következtében az kiürül, mielőtt a szükséges tápanyagok a véráramba kerülnének.
A betegség tünetei a tartós laza széklet és a soványság. Úgy gondolják, hogy ennek a betegségnek van egy örökletes összetevője, és bizonyos esetekben környezeti feltételek okozzák. A tulajdonos figyelme és gondoskodása, valamint a szükséges gyógyszerek lehetővé teszik a Basenji számára, hogy tisztességes életet élhessenek. Korábban ez a betegség gyakran előfordult Basenjiben, de mostanra szerencsére jelentősen csökkent az esetek száma.
Piruvát-kináz-hiány (hemolitikus anémia). Az 1970-es években a Basenji gyakran szenvedett hemolitikus vérszegénységben recesszív genetikai hiba miatt.
A beteg Basenji két gént tartalmaz, amelyek felelősek a piruvát-kináz, a vörösvértestek normális működéséhez szükséges enzim termeléséért. Az érintett kutya vörösvértesteinek élettartama lerövidül, ami krónikus vérszegénységet okoz.
Egy ilyen betegségben szenvedő kutya legfeljebb három évig élhet. A betegség diagnosztizálása meglehetősen egyszerű. Csak egy szájpálcikára van szükség annak megállapításához, hogy egy kutya egészséges (nincs érintett génje), hordozó-e (egy érintett génje van) vagy beteg (két érintett génje van).
Hypothyreosis (alacsony pajzsmirigyhormon szint a vérben) Basenji egyik legsúlyosabb betegsége.
A betegség klinikai tünetei: túlsúly, a bőr és a szőrzet rossz állapota, gyengeség, a végtagok és a fej duzzanata (myxedema), csökkent reproduktív funkciók, vérszegénység, alacsonyabb testhőmérséklet.
Elméletileg lehetséges a hypothyreosis laboratóriumi diagnózisa a pajzsmirigy-stimuláló hormon beadása előtti és utáni tiroxinszint meghatározása alapján.
Perzisztens pupillamembrán (PPM). Kis rostok, úgynevezett perzisztens pupillahártyák futnak át a pupillán, és összekötik az írisz egyik részét a másikkal. Az íriszt a szaruhártyához vagy a lencséhez is csatlakoztathatják. Általában vékony pókhálónak tűnnek, a legrosszabb esetben a szemek titokzatos kékes árnyalatúvá válhatnak.
Felelős tenyésztő nem használ ilyen betegségben szenvedő kutyát tenyésztési programban. Ha egy kutya rendelkezik CERF tanúsítvánnyal, akkor a vizsgálat napján mentesnek minősül ettől a betegségtől.
coloboma. A Coloboma a szem szerkezeti hibáinak általános neve. Hibák lehetnek a szemhéjon, szivárványhártyán, lencsén, érhártyán, látóideg fején. Úgy gondolják, hogy ennek a betegségnek örökletes tényezője van.
Kutyáknál gyakrabban fordulnak elő érhártya-kolobómák, amelyeket mindig retina coloboma kísér. Ugyanakkor klinikailag a szemfenék hátsó részén kisebb-nagyobb defektust észleltek, amelyen keresztül a sclera látszott. Úgy tűnhet, hogy a retina és az érhártya coloboma a látásélesség romlásával jár, melynek mértéke a coloboma méretétől függ. Súlyos esetekben a szem mérete csökkenhet. Ezt a betegséget mikroftalmiának nevezik.
Az írisz coloboma olyan hiba, amelyben az írisz egy része hiányzik vagy nagyon vékony. Vizuálisan ez egy fekete lyuk az íriszben, és alakjában körtéhez vagy kulcslyukhoz hasonlít. A colobomában szenvedő kutyákat ivartalanítani kell.
Progresszív retina atrófia (PRA). Korábban a Basenjiben a PRA meglehetősen ritka volt, több származásban. Sajnos az elmúlt néhány évben nagyszámú sérült gének hordozóját és beteg kutyát azonosítottak.
A progresszív retina atrófia a retina többszörös rendellenessége, amely fokozatosan vaksághoz vezet. Mivel a betegség genetikai természetű, ezért a beteg kutyák diagnosztizálására, valamint a genetikai hordozásra fejlesztették ki a ZooProCoDe DNS-tesztet, amely különböző kutyafajtákra és a PRA különböző formáira érhető el.
Köldöksérv. A basenjiknak gyakran vannak köldöksérvei. Nincs ok a pánikra, kivéve, ha a sérv kipirosodik. Ezután sebészeti beavatkozásra van szükség.
csípő diszplázia. - eltérés a combfej alakja és az acetabulum között, amelyben található. A betegség súlyosságától függően előfordulhat, hogy a kutya sánta, vagy teljesen képtelen önállóan járni. A legsúlyosabb esetekben teljes ízületi pótlásra van szükség.
Basenjiben a betegség nem olyan gyakori, mint például az országban, de az elmúlt években az előfordulási arány riasztóan megnőtt. Javasoljuk, hogy minden kutyát kiszűrjenek erre a betegségre és minősítsenek.
A szerzői jog tulajdonosa:
