Bukovinai vakond patkány (spalax graecus)

E szerint. ÉS. Yangodenko (1959, 1965) Bukovinai vakondpatkány szűz területeken, határokon, utak szélén, legelőkön, kertekben, répa- és burgonyaföldeken, évelő pázsitokon és veteményesekben telepszik meg. Szezonális változások figyelhetők meg a fajok biotópok közötti eloszlásában. A vakondpatkányok élőhelye télen és kora tavasszal a szűz és az ugar, valamint az évelő fűfélékre korlátozódik. A legsűrűbben lakott területek jól fejlett füvekkel.

A szűzföldek felszántásával és az ezzel járó takarmányszerzési nehézségekkel mezőkre, kertekre költöznek. Gyakori az erdei menedéksávokban, az erdők szélén is, az utóbbiakba ritkábban mélyül be. A szám a növénytakaró jellegétől, az időjárási viszonyoktól, a táplálékbőségtől és az emberi gazdasági tevékenységtől függően változik. Művelt területen átlagosan 1-3 egyed 1 ha-on, a szűzföldeken és évelő pázsitokon pedig akár a 20 egyedet is meghaladhatja 1 ha-onként.

A bukovinai vakond patkány takarmánynövényeinek fajösszetétele sok tekintetben hasonlít az ukrajnai Csernyivci régióban élő fehér fogú vakond patkányéhoz. Ezek mindenekelőtt a hüvelyesek, Asteraceae, Umbelliferae, Labiaceae és Rosaceae családok különféle típusai. Az élelmiszerek összetételében szezonális változások vannak. A tárolt élelmiszer mennyisége meglehetősen széles tartományban változik. E szerint. ÉS. Yangolenko (1965), a bukovinai vakond patkány állományában szénaföldeken, 0-tól.5-6 kg különféle növény, répatáblákon - 1-12 kg gyökérnövény, évelő fűféléken - 4 kg vadon élő növényzet. A napi táplálékfelvétel meghaladja az állat saját tömegét, a gyomrok tömege a tartalommal együtt átlagosan 25 g.

A bukovinai vakond patkány szaporodási jellemzőit részletesen tanulmányozták. A párzási időpontok január második dekádjára tolódnak el, így az utódok teljes fejlődési ciklusa ennek megfelelően késik. Egy nő átlagosan 2-t tesz ki.75 embrió. Az alomban lévő kölykök száma 2 és 5 között van (Yangolenko, 1965).

Bukovinai vakond patkány (Spalax graecus)

Diagnózis. Méretében közel áll az i-hez (a koponya condylobasalis hossza 49.9-53.0-55.1 mm - az állandó őrlőfogak felső sorának hossza 8.1-8.5-9.0 mm - az állandó őrlőfogak alsó sorának hossza 7.7-8.4-8.9 mm). A koponya rostralis régiója fokozatosan előre szűkül, ék alakú. A mögötte lévő orrcsontok szélessége nagyobb, mint az egyes premaxillárisok szélessége, az utóbbi viszont kisebb, mint az orr elülső ízületi szélességének fele, vagy megközelítőleg egyenlő vele. Az orrcsontok elülső szélessége azonban kisebb, mint a hátsó szélességük kétszerese. A fronto-premaxilláris és fronto-nazális varratok egyenesek, vagy szöget alkotnak, a csúcs hátra és ritkábban előre irányul. Az orrcsontok közötti bevágás a fronto-nazális varrat területén erősen fejlett, az orr hátsó végei hegyesek és villás villásak. Az orrcsontok hossza meghaladja a frontális és a parietális együttes hosszát. Az infraorbitális foramen külső fala széles, legkisebb szélessége meghaladja az elülső permanens nagyőrlő hosszát. A hallónyílás kicsi - legnagyobb átmérője megközelítőleg megegyezik az M1 hosszával. Az alsó állkapocs alveoláris folyamata felnőtteknél és idős példányoknál sokkal magasabb, mint az ízületi. Koszorúér-alveoláris bevágás, lépcsős.

Leírás. A koponya rostrális részének felépítése, az orr- és a premaxilláris csontok relatív szélessége általában hasonló a korábban leírt fajokhoz - a közönséges és a podolski vakond patkányokhoz. Utóbbitól eltérően azonban az orrnyílások nem szűkültek a hátsó régióban, együttes szélességük elöl kevesebb, mint kétszerese a hátsónak. Ezenkívül az orrcsontokon a fronto-nazális varrat területén lévő bevágás jól fejlett, az orr hátsó végei hegyesek, és jellegzetes villás bifurkációt képeznek, amely nem fejeződik ki minden más kövületben és az orrszövet modern képviselőiben. nemzetség. Azt is meg kell jegyezni, hogy a bukovinai vakond patkány orrcsontja átlagosan viszonylag hosszabb, és a rostrum tövénél viszonylag szélesebb, mint a Spalax nemzetség más fajainál. Így az orrcsontok hosszának és a rostralis szélességnek az állandó őrlőfogak sorának hosszához viszonyított aránya 249.0-273.0-296.0 és 142.0-160.0-172.0. A Podolsky vakond patkányhoz hasonlóan az orrcsontok elöl viszonylag szélesek, az ízület elülső szélességének és az állandó őrlőfogsor hosszának aránya 98.8-103.0-109.0. A diagnózis feljegyzi az orrcsontok relatív méretét a parietális és frontálishoz viszonyítva.

A fronto-premaxilláris varratok a fronto-nazális varratokhoz képest kifelé és enyhén előrefelé irányulnak, aminek következtében vonalaik a térben mentálisan metszve szöget zárnak be a hátrafelé mutató csúccsal. Ritkábban a fronto-premaxilláris és a fronto-nazális varratok alakja hasonló a közönséges anyajegy patkányéhoz (egyenes) vagy podolsky-éhoz (szögben az elülső csúcsgal). Általában a bukovinai vakond patkányban a sutura praemaxillo-nasofrontalis a bevágások jelentős kifejlődése miatt, amelyek közül az egyiket korábban már leírtuk, behúzottabb körvonalú, mint a nemzetség más fajainál. A Podolsky vakond patkányhoz hasonlóan az orrnyílás viszonylag magas, kitágult, magasságának és szélességének az állandó őrlőfogsor hosszához viszonyított aránya 36.4-43.6-53.0 és 91.1-94.4-98.0. A posztorbitális szűkület megközelítőleg ugyanolyan mértékben fejeződik ki, mint a közönséges vakond patkányban, a posztorbitális szélesség és a permanens őrlőfogsor hosszának aránya 90.5-98.8-111.0. A fronto-parietális szakasz megnyúlt - a frontális és a parietális csontok ízületi hosszának aránya az állandó őrlőfogak sorának hosszához képest 245.0-274.0-301.0. Parietális csontok rövidek, keskenyek. A hosszuk és a hézagszélességük az M1-M3 hosszához viszonyítva 101.0-113.0-125.0 és 51.1-60.1-85.5. Tekintettel a parietális csontok hosszirányú megnyúlására, az általuk kontúrozott ötszög megfelelő alakot kap. A homlokcsontokon a sagittalis taréj divergenciájánál a háromszög alakú üreg jól körülhatárolható. A sagittalis taréj osztatlan része rövidebb, mint az összes jelenleg ismert kövületé és a nemzetség modern képviselőié; hossza kétszer vagy többször elmarad az orrcsontokétól. A fronto-parietális és fronto-temporális varratok hegyes vagy derékszöget alkotnak. A közönséges vakondpatkányhoz hasonlóan a felső diasztéma és a kemény szájpad átlagosan viszonylag hosszabbnak tűnik, mint a podoliban.

A járomívek elől kitágulnak. Elülső külső széleik, akárcsak a giganteus csoportba tartozó vakondpatkányoké, erősen lefelé elhajlottak. A járomszög megközelíti a 45°-ot. Az infraorbitális foramen külső fala széles, legkisebb szélessége jelentősen meghaladja az elülső permanens nagyőrlő hosszát. Maga az infraorbitális foramen alacsony, magassága megközelítőleg megegyezik az állandó őrlőfogsor hosszával. Hátulról a járomívek jelentősen megemelkednek a fossa glenoideához képest. A kemény szájpad kitágult - szélessége az elülső permanens őrlőfogak szintjén másfélszer nagyobb, mint az M1 hossza. Hátsó éle gyakran stílusszerű folyamat nyomait viseli kis bident formájában. A fossa glenoidea belső taréja lapított, maga az ízületi gödör megnagyobbodott. A nyakszirtcsont alapja széles, a hallódobok egymástól távol helyezkednek el. Az oldalsó garatgumók külső élei közötti legnagyobb távolság jelentősen meghaladja az utolsó két maradó őrlőfog együttes hosszát, esetenként megközelíti a fogazat teljes hosszát. A hallódobok szélesek – szélességük és az állandó őrlőfogak sorának hosszának aránya 96.6-102.0-106.0. A hallónyílás kicsi - legnagyobb átmérője megközelítőleg megegyezik az elülső permanens őrlőfog hosszával. A koponya nyakszirti régiója, akárcsak a Podolszki vakondpatkányoknál, láthatóan átlagosan alacsonyabb, mint a közönséges vakondpatkányban; az occipitalis csont magasságának aránya a felső szélétől mérve. magnum, a nyakszőr maximális szélességéig 47.1-50.2-53.2.

Kiterjesztett felső metszőfogak - a szélesség és az elülső-hátsó átmérő aránya 110.3-115.8-133.0. Elülső felületük, mint a mikroftalmusz csoport minden tagjának, lapított.

M1 (hossz 2.8-2.9-3.0 mm - szélesség 2.5-2.6-2.8 mm - szélesség és hosszúság aránya 83.3-89.4-96.4) a dörzsölő felület szerkezetének természeténél fogva hasonlít a giganteus csoport képviselőinek azonos nevű őrlőfogaira. Különösen a fiatal, félig kifejlett, sőt egyes kifejlett példányoknál a parakon nincs összeforrva az elülső gallérral, aminek következtében a fognak két bejövő hurka van a külső sorban. A bejövő hurkok bezárásának sorrendje a nyomokban, amikor a fogak törlődnek, ugyanaz, mint a korábban leírt közönséges és podolski vakond patkányoknál. A gyökerek kevésbé csökkennek, mint a nemzetség összes modern képviselőjénél. Ennek a fognak a gyökereinek száma három és kettő között változik. Az első esetben az egyetlen belső és elülső külső gyökér nem teljesen összenőtt, ezért mindegyik egy független fészeknek felel meg az alveolusban. A másodiknál ​​az összeolvadás befejeződött, azonban ezeknek a gyökereknek a fúziójának nyomai mindig hangsúlyosabbak, mint az azonos nevű állandó őshonos vakondpatkányon. A hátsó külső és belső gyökerek összeolvadása egyáltalán nem következik be.

M2 (hossz 2.2-2.5-2.8 mm - szélesség 2.5-2.6-2.8 mm - szélesség és hosszúság aránya 96.3-105.6-122.7) a dörzsölő felület szerkezete jobban emlékeztet a homokos vakond patkány azonos nevű őrlőfogaira, mint a közönséges és Podolsky. Különösen a 61-es, microphthalmustól az különbözteti meg, hogy a külső bejövő hurok falainak kevésbé kifejezett gyűrődése fiatal és félig felnőtteknél, valamint az S. polonicus - az elülső és a hátsó belső gumók egymással összeforrt jelenléte a kopás kezdeti szakaszában. A gyökerek kevésbé csökkentek, mint a nemzetség összes élő képviselőjének gyökerei. A közönséges vakond patkányhoz hasonlóan az M2-t minden esetben három szabad gyökér jelenléte jellemzi - az egyetlen erőteljes belső és kevésbé fejlett elülső és hátsó külső, és mindegyik gyökér egy független fészeknek felel meg az alveolusban. Ellentétben azonban S. microphthalus, egyes példányokon hajlamos a belső gyökér végének kettéágazása, aminek következtében az alveolusban lévő lyukak száma elérheti a négyet.

M3 (hossz 1.8-2.0-2.3 mm - szélesség 2.1-2.2-2.3 mm - szélesség és hosszúság aránya 100.0-109.0-116.7) általánosságban úgy tűnik, hasonlít a közönséges és a podolski vakond patkányok azonos nevű állandó puhatestűjéhez, esetleg átlagosan kisebb relatív hosszúságban különbözik az utóbbiaktól. Tehát az M3 és az előző moláris hosszának aránya a bukovinai vakond patkányban - 73.1-79.7-86.4 vs 71.4-84.2-100.0 a normál és 78.2-83.4-100.0 Podolszki vakondpatkányokban. Ezenkívül az azonos nevű S gyök állandóiból. microphthalmus, úgy tűnik, a dörzsölőfelület egyszerűbb szerkezete is megkülönbözteti a kopás kezdeti és középső szakaszában. A gyökerek a legtöbb esetben hasonló szerkezetűek, mint az azonos nevű állandó őshonos vakondpatkányokon. Általában kettő van belőlük - egy erőteljes hátsó-belső (egyetlen belső és hátsó külső) és egy szabad elülső külső. Az alveolusban lévő lyukak száma kettő. Egyes példányokon hajlamos a hátsó-belső gyökér végének kettéágazása, aminek következtében az alveolusban a lyukak száma elérheti a három.

Mandibula rövidített diasztéma.Ez utóbbi átlagosan láthatóan rövidebb, mint a nemzetség összes élő képviselője, kivéve a viszonylag primitív óriásvakondpatkányt. Tehát a bukovinai anyajegy patkányban a diasztéma-fog index értéke 82.8-100.3-107.8, t. e. más szóval, megközelítőleg megegyezik az állandó őrlőfogak alsó sorának hosszával. A podolski vakond patkányhoz hasonlóan a vízszintes ág átlagosan viszonylag alacsonyabb, mint a közönséges vakondpatkányé. Az alveoláris folyamat felnőtteknél és idős példányoknál jelentősen meghaladja az ízületi folyamat magasságát. A folyamat magassága a belső oldalon a jelzett életkorban rendszerint jelentősen meghaladja az alsó permanens őrlőfogsor hosszát (97.7-113.3-124.4). A homokos, közönséges és podolski vakondpatkányokkal ellentétben azonban az alveoláris folyamat S. a graecus gyakran bonyolultabbá válik - a hátsó felületén kiemelkedés képződik, amely bizonyos esetekben eléri a gerinc fejlettségi fokát. Hasonló képződmények a felnőttek és az idősek 70% -ában találhatók, és jelentősen megváltoztatják a folyamat felső részének alakját. Tehát ha a homokos, közönséges és podolszki vakondpatkányoknál az alveoláris nyúlvány teteje oldalról metszetben többé-kevésbé szabályos félkör alakú, akkor a bukovinai vakondpatkányban a fentiek alapján ez a helyesség. megsértik. A koronoid folyamat magas, kiterjedt, lépcsős külső felületű, ami a corono-alveoláris bevágás elülső élének rákerülésével jár. Korono-ízületi bevágás helyesen vágva a koronoid folyamat magasságának és az ízület felső szélének hosszának hozzávetőleges egybeesésének eredményeként. A koszorúér-alveoláris bevágás gerince a legtöbb esetben fejlettebb, mint a koszorúér-ízületi bevágás taréja, ritkábban fejlettségük megközelítőleg azonos. A condylus ízületi felülete megnagyobbodott, szélessége a legtöbb esetben a hossz felével egyenlő, sőt észrevehetően meghaladja azt (a szélesség és a hossz aránya 44.0-52.0-59.0).

Az alsó metszőfog átlagosan keskenyebb, mint a közönséges vakond patkányé, a szélesség és az elülső-hátsó átmérő aránya 100.0-101.2-103.0.

M1 (hossz 2.7-2.8-2.9 mm - szélesség 2.4-2.5-2.7 mm - szélesség és hosszúság aránya 82.8-92.0-100.0) a dörzsölő felület szerkezetében hasonlóságot mutat a homokos és közönséges vakond patkányok fogaival. Az elsőhöz közel áll a kopás kezdeti szakaszában a metakonid és az elülső gallér, a fog és a szinte teljesen redukált endoconid szétválási tendenciája, a másodikhoz pedig egy további bejövő hurok jelenléte a külsőben. sorban a megfelelő viselési szakaszokban. A fognak két gyökere van - egy erőteljes kiterjesztett hátsó és egy gyengén fejlett elülső. Néha a hátsó gyökér hajlamos kettéágazódni.

M2 (hossz 2.2-2.4-2.6 mm - szélesség 2.4-2.6-2.7 mm - szélesség és hosszúság aránya 100.0-108.6-118.2) a dörzsölő felület körvonalai és a korona általános arányai szerint hasonló a közönséges vakond patkány azonos nevű maradandó őrlőfogaihoz. Ez utóbbitól eltérően azonban a kopás legkorábbi szakaszában (nagyon fiatal példányoknál) bonyolult, mivel a külső sorban van egy további bejövő hurok. Két gyökér van, mindkettő vagy elágazási hajlamot mutat, vagy akár villás végek jellemzik. Az első esetben az alveolusok elülső és hátsó lyukainak jól meghatározott elfogása van, a második esetben pedig minden lyuk két részre oszlik.

M3 (hossz 1.9-2.2-2.4 mm - szélesség 2.2-2.3-2.5 mm - szélesség és hosszúság aránya 95.6-103.7-115.8) a dörzsölési felület általános körvonalai, a korona arányai és a gyökerek szerkezetének jellege szerint nem különbözik az azonos nevű állandó őshonos vakondpatkánytól.

mérések. Condylobasalis koponya hossza 49.9-53.0-55.1 mm - a koponya fő hossza 46.1-49.3-51.5 mm - az orrcsontok hossza 21.2-23.5-25.3 mm - a parietális és frontális csontok ízületi hossza 22.1-23.0-24.4 mm - a parietális csontok hossza 8.7-9.7-11.3 mm - a felső diasztéma hossza 19.0-20.4-21.7 mm - kemény szájpadlás hossza 29.9-32.5-34.8 mm - az állandó őrlőfogak felső sorának hossza 8.1-8.5-9.0 mm - orrnyílás szélessége 7.8-8.1-8.3 mm - incizális szélesség 8.4-9.3-10.3 mm - az orrcsontok szélessége elöl 8.6-8.9-9.2 mm - rostralis szélesség 12.1-13.7-14.8 mm - postorbitális szélesség 7.3-8.5-9.6 mm - két parietál szélessége 3.3-5.2-7.7 mm - a parietális csont szélessége a lambdoid gerinc mentén 4.8-5.3-6.1 mm - járomszélesség 39.8-42.7-45.5 mm - a fej hátsó részének szélessége a legnagyobb 36.4-37.7-39.5 mm - a hallódobok hossza 12.1-12.9-13.9 mm - a hallódobok szélessége 8.5-8.7-9.2 mm - felső metszőfog szélessége 3.0-3.2-3.6 mm - a felső metszőfog elülső-hátsó átmérője 2.5-2.8-3.1 mm - az orrnyílás magassága 3.1-3.7-4.3 mm - az alsó állkapocs condylar hossza 33.9-35.2-39.1 mm - az alsó állkapocs szöghossza 32.6-35.5-41.4 mm - az alsó diasztéma hossza 7.2-8.4-9.1 mm - az állandó őrlőfogak alsó sorának hossza 7.7-8.4-8.9 mm - a vízszintes ág magassága az M1 alveolus hátsó szélének szintjén kívülről 9.4-10.1-10.9 mm - a vízszintes ág vastagsága az M2 szintjén 4.8-5.4-6.1 mm - az alveoláris folyamat belső magassága 8.5-9.5-10.7 mm - az alsó metszőfog szélessége 3.1-3.4-3.9 mm - az alsó metszőfog elülső-hátsó átmérője 3.0-3.4-3.8 mm.

A fajt először Nehring írta le (Nehring, 1898b). Nering terra typicaként csak a görögországi Athén környékét jelölte meg, mivel a holotípus címke nem tette lehetővé a felfedezés helyének pontos meghatározását. Ezt követően Mehely (Mehely, 1909) megkérdőjelezte e faj görögországi fellelésének lehetőségét, mivel az összes többi lelet kizárólag a Kárpátokban és a Csernyivci régió Kárpát-vidékein belül került elő. Ukrán SSR (Bukovina) és Románia szomszédos régiói.

Elterjedés és geológiai kor. A szovjet Bukovinán belül a folyó jobb partján terül el. Prut, amely a hegyláb és a hegyvidéki övezet északnyugati részét foglalja el. Zavoloki, Mikhalcha, Kamenka, Chagor, Valya Kuzmina, Csernyivci körzet falvak közelében, valamint a Storozhnitsky és Glyboksky körzetekben számos helyen található. Románia szomszédos régióiban, Borsha és Beszterce környékén (Kolozsvártól északkeletre). A modern elterjedési területen (környezetben) a holocén kor modern szubfosszilis maradványai kerültek elő. Turdy).

Alfaj. A földrajzi változékonyságot nem vizsgálták, de két alfaj létezése nagyon is lehetséges.

egy.S. g. graecus Nehring, 1898 - bukovinai alfaj - a szovjet Bukovinán belül a Kárpátok északkeleti lejtőjén és lábánál elterjedt.

2.S. g. istricus Mehely, 1909 - a román alfaj - valószínűleg kisebb fokú carney redukcióban tér el a névleges formától a permanens őrlőfogakon. Románián belül a Kárpátok délnyugati lejtőjén oszlik el. S. g. antiquus Mehely, 1909, Románia (Torda) holocén lelőhelyeiről teljesen hasonló ehhez a formához.

Irodalom: Slepyshovye. Topachevszkij V. A. A sorozatban: A Szovjetunió állatvilága, Emlősök, t. III, szám. 3. 1968. "Science" kiadó, Leningrád. otd., L. 1-248.