Vakond patkány (spalax microphthalmus)

vakond patkány Románia, Magyarország, Bulgária, Lengyelország területén él, Oroszország európai részén északon körülbelül a Rovno - Kijev - Csernyigov - Tula - Penza - Uljanovszk vonalig, keletre a Volgáig és délre a hegy lábáig a Nagy-Kaukázus és a Perekop-szoros.

A kifejlett vakondpatkány fejének hátsó részét, hátát és oldalait általában halványszürke-barna tónus jellemzi. A szőr alapja egérszürke. Amikor a fent leírt színű hajvégek elhasználódnak, a szőrzet színében a szürke tónusok dominálnak. A fej elülső része és az orcák világosabbak, mint a hát színe. Néha sárgás árnyalatú világos folt figyelhető meg a homlok területén. A rövid vibrisszák fehéressárgák, a hosszúak fehéressárgák. A ventrális oldal a torok, a mellkas és a has elülső részén egérszürke, a középső és hátsó részen halványbarna. A téli szőrme hossza legfeljebb 14 mm, a nyári - 10-11 mm. Fiatalkorúaknál a szürke tónusok dominálnak a színben, a hajvégeken enyhe sárgás árnyalattal. A hasi oldal intenzív szürke.A torok és a mellkas intenzív szürke. Hasszőrzet barna-barna árnyalatok keverékével. Sok példánynál szabálytalan alakú fehér foltok is voltak a mellkason és a hátsó hason. Alkalmanként egy közönséges vakondpatkányban előfordul a teljes albinizmus jelensége.

A vakondpatkányok vedlésére vonatkozó anyagok rendkívül hiányosak. Csak azt tudjuk, hogy a közönséges vakondpatkányban a vastag téli szőr váltása ritkább nyári szőrre május-júniusban, az őszi vedlés pedig szeptemberben következik be (Ognev, 1947).

A vakond patkány a folyótól keletre fekvő síksági sztyeppék és erdei sztyeppek jellegzetes lakója. Dnyipro. A Nyugat-Ciscaucasia eléri a lábánál. Főleg gerendák lejtőin és más alacsony domborzatú területeken telepszik meg a legtermékenyebb csernozjom típusú talajjal és bőséges lágyszárú növényzettel; ritkábban fordul elő homokos talajokon és művelt területeken (évelő fű, rozs, zab, kukorica és egyéb szántóföldi kultúrákban). kultúrnövények, veteményeskertekben, dinnye, mezővédő erdőültetvények övezetében). Külön odúkat találtak még az erdők és a települések központjában is. Megakadályozza a kiszáradásnak kitett agyagos és nagyon törékeny, homokos talajokat, valamint az erősen nedves ártéri területeket. H. M. Dukelskaya (1932) a következő leírást adja a vakondpatkányra jellemző élőhelyekről a szaratov-vidéki Petrovszkij körzetben.

Vakond patkány (Spalax microphthalmus)

Jelentős számban a közönséges vakondpatkány C-vel van jelölve. ÉS. Ognev (1947) a voronyezsi sztyeppeken, ahol ásótevékenységének legtöbb nyoma szakadékok és vízmosások lejtőin, erdők szélén, esetenként erdők mélyén összpontosult. A Khrenovszkoje sztyeppén vakondpatkánytelepeket figyeltek meg a Hrenovszkoje erdő szélein elhelyezkedő homokos és homokos vályogos gerinceken, amelyeket sós, üröm, nyúlkáposzta és tollfű borított be. A fent leírtakhoz hasonló körülmények között a közönséges vakondpatkány az ukrán SSR bal parti sztyeppén és erdősztyeppén él (Reshetnik, 1941). A kubai sztyeppéken e faj legjellegzetesebb élőhelyei L. B. Boehme (1931) a csernozjom talajon lévő szűzföldek és parlagos területek, bőséges évelő növényzettel. Néha átvált a túlnyomórészt évelő fűfélékre. Az ásási tevékenység nyomai földkupacok formájában a dinnyéken és a tavaszi haszonnövényeken is megtalálhatók, a téli szántókon pedig csak elvétve. Végül a Nyugat- és Közép-Ciscaucasia lábánál, K. H. Rosszikov (idézet. szerint: Ognev, 1947), csernozjom talajú, mérsékelten nedves szakadékok nyílt és bokros lejtőin él. Elkerüli az agyagos és homokos területeket, amelyek erősen kiszáradnak. A fennsíkokon jelentős számban fordul elő a folyó völgyeiben. Malki és Baksana, ahol réteken, tisztásokon, kertekben és gyümölcsösökben él, ritkás kökény-, szilva-, borbolya- és galagonyabozótokban olyan helyeken, ahol ismét a csernozjom uralkodik a homokos és agyagos talajokon. A különböző biotópok népsűrűségére vonatkozó információ rendkívül szűkös. Csak azt tudjuk, hogy a harkovi régióban a vakondpatkány hozzávetőleges egyedszáma elérheti a 10 egyedet a gerendák szűz lejtőin, a kaszákon az 5-7, a művelt területeken pedig a 2 egyedet 1 hektáronként (Reshetnik, 1941).

A közönséges vakondpatkány üregeinek szerkezetét a legteljesebben tanulmányozták (Dukelskaya, 1932; Reshetnik, 1941). Egy kifejlett vakondpatkány minden odújának járatrendszere felszíni vízszintes takarmánygalériákból és mélyjáratokból áll, amelyek összekötik a lakókamrákat, kamrákat és "lavrinákat" (kis, 10-15 cm hosszú, földdugóval lezárt üregek, amelyek megtelnek ürülékkel). A mozdulatok átmérője az állat életkorától függ (fiataloknál 5-7 cm, felnőtteknél 8-12 cm). A vízszintes etetőjáratok kanyargós alakúak és 10-25 cm mélységben fekszenek. Teljes hosszuk általában 170-250 m. Egyes esetekben vannak olyan odúk, ahol az etetőjáratok teljes hossza meghaladja a 350 métert. A fészkelőkamrák, kamrák és más mély odúrészek helyén a tatgalériákból függőleges járatok indulnak, melyek mélysége eléri a 120-320 cm-t. Minden lyuknak legalább 2 függőleges járata van - néha az utóbbiak száma elérheti a 4-et. A függőleges járatokból viszont számos mély galéria indul, amelyek fészkeket és kamrákat kötnek össze. Nest kamerák 1-2. Ez utóbbi méretei: hosszúság 25-30 cm, szélesség 18-20 cm, magasság 15-18 cm. Az egyikben általában élelmiszermaradványok és friss ágyneműk találhatók, a másikban pedig csak az utóbbiak elpusztult maradványai. N szerint. M. Dukelskaya (1932) szerint a vakondpatkány csak egy fészkelőkamrát használ, és mivel elszennyeződik és parazitákkal megfertőződik, újat ás ki. A fészekalmot főleg fűfélék alkotják. Főleg kékfű képviseli vékony lábú, máglya, búza, csenkesz és szőrös haj keverékével. A kamrák száma 4 és 9 között van. Ez utóbbiak 17-160 cm mélységben helyezkednek el (Ognev, 1947). A vakondpatkány által kidobott földkupacok alakja és mérete igen változatos.

A frissen kidobott halmok alapja lekerekített körvonalú. A kupacok különálló földrögökből állnak, és némelyikük megőrizte az oszlopok alakját is, amelyek átmérője megegyezik a földet kinyomó nyíláshoz vezető járat átmérőjével. Kiszáradáskor és a csapadék hatására a kupacok lapított halmok formáját öltik. Az egyes cölöpök mérete 20 x 20 cm és 230 x 240 cm között változik. Leggyakrabban 50-60 cm átmérőjű kibocsátások vannak. A kis kupacok egy lépésben kilökődnek, míg a nagyok képződésük során számos változáson mennek keresztül, és több kis kupac egyesülése eredményeként keletkeznek, amelyek között a földet meglehetősen hosszú ideig kilökik. Tehát a megfigyelések szerint. M. Dukelskaya, egy komplex kupac kialakulása 39 nap alatt ment végbe. A cölöpök közötti távolság 20-1175 cm (leggyakrabban 100-200 cm). A legnagyobb mennyiségű szárazföldi kibocsátás azon a területen összpontosul, ahol a felszíni tápcsatornák találhatók. A mély járatoknak általában nincs külső jele. Egyes esetekben azonban, megközelítőleg a fészkelőkamrák felett, nagy földkupacokat figyeltek meg, amelyeket főként alapkőzet képvisel, jelezve a függőleges járat helyét. A kiselejtezett föld nem található a fő etetőjárat felett. Az ásott földet általában egy lejtőn keresztül szállítják, amely legfeljebb 75 cm hosszú lehet, és egy kifolyóval végződik. Ezen keresztül az eltávolított talaj egy másik részét kinyomják. Ebben a tekintetben a cölöpök elhelyezkedésének iránya nem esik egybe a tatjárat irányával.

A kidobott földkupacok elhelyezkedése szerint. M. Dukelskaya (1932) a vakond patkány üregeit a következő 4 csoportra osztja.
egy.A kibocsátások egyenes vonalban helyezkednek el, egy vagy két rövid ággal.A kibocsátott szakasz teljes hossza eltérő. Egyes esetekben a szélsőséges kibocsátások közötti távolság elérheti a 169 métert, a cölöpök száma pedig 114.
2.A kupacok sugárirányban helyezkednek el egy vagy két központhoz képest. Ebben az esetben az egyes legnagyobb odúkban több mint 90 cölöp található, és a szélsőséges kibocsátások közötti teljes távolság körülbelül 250 m.
3.A kupacok véletlenszerűen vannak elrendezve. Ezzel az elrendezéssel 1 odú több mint 100 kitörést tartalmazhat 100 m-es területen².
4.A kupacok egy része egyenes vonalban helyezkedik el, és közöttük véletlenszerűen elszórt emissziós csoportok találhatók. Az ilyen típusú odúk általában a legnagyobb területeket foglalják el. Például egy kísérleti parcellán szabadon engedett vakondpatkány 284 földkupacot ásott ki körülbelül 61 hektáros területen 4 hónapon keresztül (május 9. és szeptember 12. között).

Dukelskaya (1932) adatai szerint e faj szaratov-vidéki odúinak feltárásai eredményeként a hatszirmú réti rózsa gyökérgumói, a kasza és a körhagyma hagymái, a gyökerek. , a pitypang és a közönséges vágó levelei és szárai, a közönséges cikória gyökerei és szárai, havasi lóhere gyökerei és levelei, alpesi lóhere levelei és szárai, boglárka sokvirágú és erdei nefelejcs, őszi levelek kulbaba és comb, és végül a mezei fű hajtásai. A fent felsorolt ​​növények közül a hatszirmú réti rózsa dominált. Az erdőhöz közeli odúkban csírázott makkokat találtak. Ez utóbbiak néha jelentős számban kerültek elő. Tehát az egyik májusban kiásott gödörben a vakondpatkány összes állományának 916 grammjából 613 gramm hullott tölgymakkokra. E. G. Reshetnik (1941) a következő listát adja a vakond patkány üregeinek feltárása során nyert takarmánynövényekről az Ukrán SSR bal parti sztyeppében és erdősztyeppében: örvényzsálya, rövidorrú kecskeszakáll, ukrán kecskeszakáll. , közönséges cikória, pitypang, gumós rang, hatszirmú réti búzavirág, rühszerű búzavirág, gyöngybúzavirág, sárgarépa, mezei rózsavirág, hagymás buten, egynyári szárított virág, egyenes kecske, keskenylevelű cickafark, seguera, sündisznó édesgyökér, tuberousss kecskefű, Marshall corydalis, erdei tulipán, csíkos sáfrány, közönséges vágó, lóhere. Az erdősült területeken, valamint a mezővédelmi és parkerdősítési övezetben a rezervátumokat a fafajok gyökerei, valamint a kicsírázott makk dominálhatják. Tehát Silantiev szerint (cit. szerint: Ognev, 1947), a donyecki Veliko-Anadolsky erdőgazdaság területén élő vakondpatkány éléskamrájában mennyiségileg a palánták gyökerei és kisebb mértékben a makk uralkodott. Városon belüli parktelepítések körülményei között. Harkovban egy lyuk feltárása során rengeteg fiatal eperfa gyökereit, tölgy és fehér akác palántákat találtak (Reshetnik, 1941). A készletben lévő kertészeti növények közül a burgonya, a sárgarépa és a cékla a leggyakoribb. Ritkán találkoztam kukoricával, hagymával, babbal és uborkával. A tárolt növényi tömeg össztömege 8-14 kg. A készletek kamrák szerinti megoszlása ​​egyenetlen. A teljes takarmány mennyisége növekszik, ahogy a kamra elhelyezkedése növekszik. Az élelmiszertárolás főként a nyári hónapokban és kora ősszel történik. A gyomortartalom elemzése a növényi maradványok mellett esetenként rovarmaradványokat is feltárt. Végül az egérszerű rágcsálók csontja és szőrzete, valamint maguk a vakondpatkányok szőrzete nagyon ritka volt (Varabash-Nikiforov, 1928 - Reshetnik, 1941).

A közönséges vakondpatkány szaporodásáról nagyon kevés információ áll rendelkezésre. N szerint. M. Dukelskaya (1932), ebből a fajból április végén fogott 11 nőstényből a Petrovszkij körzetben. Szaratov régióban egyetlen terhes nő sem volt, és csak 4 példánynak volt behúzott mellbimbója és fejlett emlőmirigyei. Ez a laktáció végét jelzi. A 15 nőstény közül, akiket E. G. Reshetnik (1941) a harkovi régió Barvinkovszkij kerületében április első felében 7 szoptatott. Ugyanakkor 4-et fiatal állatokkal együtt bányásztak. Mindez nyilvánvalóan a fiatalok márciusi megjelenését, április végére pedig a laktáció végét jelzi. Májusban és június elején már megfigyelhető intenzív letelepedésük (Dukelskaya, 1932 - Reshetnik, 1941). A nagyon közeli szaporodási dátumokat K jelöli. G. Rossikov (1887) a Nyugat-Ciscaucasia lapos részén élő vakondpatkányról. Június elején azonban a hegy lábánál vemhes nőstényt szerzett. Ognev (1947) szerint ez a tény utalhat a szaporodás időzítésének késésére a Nyugat-Ciscaucasia lábánál. A legtöbb kutató hajlamos azt hinni, hogy a közönséges vakondpatkány évente egyszer szaporodik, és 2-6 kölyköt hoz egy alomba.

Diagnózis. A méretek átlagosan hasonlóak az y méretéhez (testhossz 197-232-290 mm; lábhossz 23.0-26.3-30.0 mm - a koponya condylobasalis hossza 37.2-49.8-58.4 mm - a felső sor hossza, állandó gyökér 7.3-8.2-9.0 mm - az állandó őrlőfogak alsó sorának hossza 6.8-7.6-8.4 mm). A koponya rostralis régiója fokozatosan előre szűkül, ék alakú. A mögötte lévő orrcsontok szélessége nagyobb, mint az egyes premaxillárisok szélessége, az utóbbi viszont kisebb, mint az orr elülső ízületi szélességének fele, vagy megközelítőleg megegyezik vele. Ezenkívül az elülső orrcsontok szélessége körülbelül kétszerese vagy több, mint a hátsó szélességük (minden esetben a fronto-premaxilláris varratok szintjén mérjük). A fronto-nazális és a fronto-premaxilláris varratok egyenesek, gyakran enyhén lépcsősek az orrvégek fronto-premaxilláris varratok vonala mögé való kiemelkedése miatt. Az orrcsontok közötti bevágás a fronto-nazális varrat régiójában hiányzik vagy enyhén markáns, ezért az orr hátsó végei tompaak. Az orrcsontok hossza meghaladja a parietális és frontális együttes hosszát. A járomívek elülső-külső élei szinte nem hajlottak le. A rágó platform lerövidített, elülső taréj van rosszul, hossza megközelítőleg megegyezik az utóbbi elülső taréja és a premaxilláris és maxilláris csontok varrata közötti távolsággal. Az infraorbitális nyúlvány külső fala keskeny, legkisebb szélessége kisebb, mint az elülső permanens őrlőfog hossza.. A felnőttek és az idős példányok alveoláris gumói alig láthatóak, az M1 alveolus elülső szélétől távolítják el a fog hosszát meghaladó távolságban. A hallónyílás kicsi - legnagyobb átmérője a legtöbb esetben kisebb, ritkábban megközelítőleg egybeesik az M1 hosszával. Az alsó állkapocs alveoláris folyamata sokkal magasabb, mint az ízületi (felnőtteknél és idős példányoknál). Koronoid folyamat magas. Koronális-alveoláris bevágás kissé alacsonyabb. A medencecsont zárt nyílása nagy, hossza hozzávetőlegesen egybeesik az acetabulummal.

Leírás. Rostralis koponya nem szélesedik, előrefelé fokozatosan szűkül. Szélessége az infraorbitális nyílások elülső peremének szintjén mindig meghaladja a középsőt. A mögötte lévő orrcsontok ízületi szélessége mindig nagyobb, mint a premaxilla szélessége, az utóbbi viszont kisebb, mint az orr elülső ízületi szélességének fele, vagy megközelítőleg egyenlő azzal. Ezenkívül az orrcsontok a hátsó régióban erősen beszűkültek, az orrcsont elülső ízületi szélessége kétszerese és nagyobb, mint a hátsó szélessége. A fronto-nazális varrat területén a bevágás hiányzik vagy enyhén markáns, ezért az orrcsontok hátsó végei eltompultak, és nem képeznek S-re jellemző villás bifurkációt. graecus. Azt is meg kell jegyezni, hogy a közönséges vakondpatkány orrcsontja átlagosan viszonylag hosszabb, mint az óriáspatkányoké, és láthatóan a homokos patkányoké. Hosszúságuk aránya az állandó bennszülöttek sorozatához képest 231.0-259.5-306.0 kifejlett és idős példányokban és 205.0-220.0-231.0 fiataloknál és félig felnőtteknél. Ráadásul az elülső orrnyílások átlagosan viszonylag szélesebbek, mint az at - ízületi szélességük és az M1-M3 hossz aránya 84.5-96.4-121.0 felnőtteknél és időseknél és 77.1-82.1-87.0 fiataloknál és félig felnőtteknél. Az orrcsontok hossza általában meghaladja a frontális és a parietális csontok együttes hosszát - a megfelelő arány értéke 95.0-106.5-120.0 felnőtteknek és időseknek és 94.2-101.9-106.7 fiatal és félig kifejlett példányok esetében. A fronto-nazális és fronto-maxilláris varratok szerkezeti jellemzőit a diagnózis feljegyzi. Az orrnyílás viszonylag szűk, bár átlagosan látszólag szélesebb, mint az óriásvakondos patkányoké - szélességének és az állandó őrlőfogsor hosszának aránya70.8-88.0-101.0 felnőtteknek és régi példányoknak, 70.8-77.2-80.7 fiataloknak és félig felnőtteknek. A posztorbitális szűkület kevésbé kifejezett, mint a giganteus csoportba tartozó vakondpatkányokban - a posztorbitális szélesség és a permanens őrlőfogsor hosszának aránya 77.9-94.2-114.0 felnőtteknek és időseknek, 166.0-176.0-195.0 fiataloknak és félig felnőtteknek.A fronto-parietális szakasz lerövidül - a frontális parietális csontok ízületi hosszának és az M1-M3 hosszának aránya 218.0-233.5-302.0 és 209.0-218.0-227.0.

parietális csontok viszonylag hosszú, erősen kitágult - mindegyik hosszának és szélességének az állandó őrlőfogsor hosszához viszonyított aránya 107.0-130.0-156.0 és 45.3-68.4-92.9 felnőtteknél és időseknél - 116.0-128.0-134.0 és 71.9-86.2-94.2 fiatalkorúaknál és kiskorúaknál – az ízületszélesség aránya 80.2-140.0-179.0 felnőtteknél és időseknél, 166.0-176.0-195.0 fiataloknál és félig felnőtteknél. Varrásaik ötszöget alkotnak, amely szabályos ötágú csillag alakú. A sagittalis taréj divergenciájánál az elülső csontokon lévő háromszög alakú mélyedés nem fejeződik ki. A fronto-parietális és fronto-temporális varratok tompaszöget alkotnak. A felső diasztéma és a kemény szájpad megnyúlt. Tehát a diasztemális fog index értéke 204.0-241.0-317.0 felnőtt és idős példányokban és 177.0-192.0-214.Fiataloknál és félig felnőtteknél 0, a kemény szájpad hosszának és az állandó őrlőfogsor hosszának aránya 334.0-378.0-463.0 és 302.0-322.0-347.0. A diagnózis során teljes mértékben figyelembe veszik a masseter platform és az alveoláris gumók szerkezeti jellemzőit. A kemény szájpad az elülső permanens őrlőfogak szintjén összességében látszólag szélesebb, mint az óriásé, és keskenyebb, mint a homokvakondé. Szélessége kifejlett és idős példányokban csak kis mértékben haladja meg az M1 hosszát. A járomívek elöl vékonyak. Elülső-külső éleik lefelé szinte nem hajlottak.A járomszög lényegesen kisebb, mint 45°. Az infraorbitális foramen külső fala szűkült, legkisebb szélessége észrevehetően kisebb, mint az elülső permanens őrlőfog hossza.

Samo infraorbitális foramen magas - magassága jelentősen meghaladja az állandó őrlőfogak felső sorának hosszát. Hátulról a járomívek jelentősen megemelkednek a fossa glenoideához képest. Az állcsontok járomcsontjai és a frontale (az infraorbitális foramen külső falának elején található) közötti varrat erősen ferde. A fossa glenoidea belső taréja élesebb, mint az óriásvakondé, és gyengébb, mint a homokvakondé. Maga az ízületi felület kitágult. A nyakszirtcsont alapja kitágult, ezért a hallódobok nagy távolságra vannak egymástól. Tehát az oldalsó garatgumók külső élei közötti legnagyobb távolság jelentősen meghaladja az M1-M2 hosszát. A hallódobok átlagosan viszonylag szélesebbnek tűnnek, mint a giganteus csoporté. Szélességük és az állandó gyökök sorának hosszához viszonyított aránya 92.8-101.5-116.0. A hallónyílás szerkezetének jellemzőit a diagnózis feljegyzi. A koponya occipitalis régiója átlagosan viszonylag magasabbnak tűnik, mint a nemzetség összes élő képviselője; az occipitalis csont magasságának aránya az occipitalis foramen felső szélétől mérve a maximális szélességhez képest. a nyakszirt 52.5-55.0-66.egy.

felső metszőfogak viszonylag keskeny (a nemzetség képviselői számára) - a szélesség és az elülső-hátsó átmérő aránya 104.4-112.0-120.nyolc. Elülső felületük lapított.

M1 (hossz 2.4-2.7-3.2 mm - szélesség 2.1-2.5-3.0 mm-. szélesség és hosszúság aránya 80.6-91.1 -107.1) csak nagyon fiatal példányoknál van a dörzsölőfelület szerkezete az óriás- és homokos vakondpatkányokéhoz hasonló, a mikroftalmusz csoport képviselői közül pedig az S-ben. graecus (paracone nincs összeolvasztva az elülső gallérral, de kommunikál a nyakkal összekötő protokón a hipokónnal - két bejövő hurok a külső sorban. Az esetek túlnyomó többségében a kopás korai és középső szakaszában (fiatal, félig felnőtt, részben kifejlett példányoknál) a középső külső gumó összenőtt az elülső gallérral, de elválik a nyaktól, amely összeköti az elülső ill. hátsó belső gumók, amelyek következtében a fogat csak egy bejövő öltés jelenléte jellemzi a külső sorban. Az életkor előrehaladtával a külső bejövő hurok elülső-belső része márkává záródik. A protocone és a hypocone a legtöbb esetben összeolvadt, esetenként elválik. A metakúp nyomai időnként megmaradnak a fogkopás korai szakaszában. Felnőtteknél és időseknél a dörzsölési felület általában hasonló az óriás- és homokos vakondpatkányokéhoz. A bejövő hurkok nyomokká záródnak, ahogy a fogak törlődnek a következő sorrendben: a külső belső része, a külső és végül a belső. Két gyökér létezik: egy erőteljes elülső-belső (az elülső külső és az egyetlen belső gyökerek összeolvadásával jön létre) és egy kevésbé fejlett, szabad hátsó-külső gyökér. Az antero-belső gyökér nem mutat bifurkáció jeleit. Nyilvánvalóan nincs fúzió a hátsó külső gyökérnek az elülső-belső gyökérrel.

M2 (hossz 2.1-2.4-2.8 mm - szélesség 2.1-2.5-2.9 mm - szélesség és hosszúság aránya 92.3-105.3-124.0) a dörzsölő felület szerkezete szerint hasonló az azonos nevű homokvakond patkány őrlőfogaihoz. Átlagosan azonban viszonylag szűkebbnek tűnik. Egyértelműen különbözik a giganteus csoportba tartozó vakond patkányoktól három gyökér szinte állandó jelenléte - egy erős belső és kevésbé fejlett elülső és hátsó külső.

M3 (hossz 1.6-2.1-2.4 mm - szélesség 1.9-2.2-2.6 mm - szélesség és hosszúság aránya 90.5-107.0-120.0), az előző őrlőfoghoz hasonlóan általában hasonló a homokvakond patkányéhoz. A közönséges vakondpatkányban azonban gyakrabban fordulnak elő, látszólag teljesen elkülönült elülső és hátsó belső gumók, a fiatalok fogain pedig fokozottabb a hajlam a teljes dörzsölési felület bonyolítására a további gumók és redők kialakulása miatt. . Ráadásul az M3 S-hez. A microphthalmust az elülső külső gyökér kevésbé kifejezett csökkenése jellemzi. Ez utóbbi szinte mindig nincs fuzionálva a hátsó-belsővel (összeolvadt hátsó külső és párosítatlan belső gyökerekkel), és az alveolusban egy független fészek képviseli.

Az alsó állkapocs megnyúlt diasztémával - a diasztéma-fog index értéke 98.9-117.0-138.7 kifejlett és idős példányokban és 92.0-106.0-125.0 fiataloknál és félig felnőtteknél. A vízszintes ág viszonylag magas - magasságának és az alsó állandó gyökérsor hosszának aránya 109.0-129.2-146.4 kifejlett és idős példányban és 92.0-106.0-125.0 fiataloknál és félig felnőtteknél. Az alveoláris folyamat a homokos vakond patkányhoz hasonlóan magas, felnőtteknél és időseknél magasságban jelentősen meghaladja az ízületi folyamatot. A folyamat magassága a belső oldalon, a felnőtt állapottól kezdve, általában észrevehetően meghaladja a permanens őrlőfogak alsó sorának hosszát (a megfelelő index értéke a közönséges vakond patkányban 95.0-114.4-138.6).

alsó metszőfog átlagosan látszólag viszonylag szélesebb, mint a nemzetség összes jelenleg ismert képviselőjénél - a szélesség és az elülső-hátsó átmérő aránya 100.0-109.5-120.7.

M1 (hossz 2.2-2.5-3.0 mm - szélesség 2.1-2.4-2.7 mm - szélesség és hosszúság aránya 79.3-94.5-108.3) abban különbözik az azonos nevű állandó őshonos homokvakond patkánytól, hogy fiatal és félig kifejlett példányokban egy további elülső bejövő hurok van jelen a külső sorban, vagy annak nyomai kis elülső jel formájában, valamint átlagosan látszólag kevésbé redukált entokonid. Ezenkívül a metakonid a kopás jelzett szakaszaiban összeolvad az elülső gallérral, és azon keresztül a protokoniddal. Egyes esetekben az elülső belső gümő nyaka az elülső gallérral való összefolyásnál a lekötés egyértelmű nyomait viseli. A protokonid és a hipokonid a kopás minden szakaszában összeolvadt. Mivel a fiatal és félig felnőtt példányok foga további külső (majdnem mindig) és belső (alkalmanként) bejövő hurokkal rendelkezik, ez utóbbiak száma a külső és a belső sorokban a kopás ezen szakaszaiban egytől kettőig változhat. Kifejlett és idős példányoknál a fog mindig egy belső és egy külső bejövő hurokkal rendelkezik. A jelben a bejövő hurkok zárásának sorrendje a következő: az elülső belső és külső kiegészítő a jelzett sorrendben, a fő belső és végül a fő külső A fognak két gyökere van - a hátsó jobban fejlett, mint a elülső.

M2 (hossz 1.9-2.2-2.7 mm - szélesség 2.1-2.5-2.9 mm - szélesség és hosszúság aránya 95.4-110.7-128.5) átlagosan, látszólag viszonylag szélesebb, mint a korábbi fajoknál. A dörzsölő felület általános konfigurációja szerint alapvetően hasonló az azonos nevű állandó őshonos homok- és óriásvakondpatkányokhoz. Két gyökér - a hátsó fejlettebb, mint az elülső. Néha a gyökerek összeolvadnak.

M3 (hossz 1.9-2.2-2.5 mm - szélesség 1.7-2.2-2.7 mm - szélesség és hosszúság aránya 81.8-101.4-121.0), az előző őrlőfoghoz hasonlóan a korona relatív szélessége, valamint a dörzsölő felület és a gyökerek szerkezetének jellege tekintetében elvileg hasonló a homokvakond patkány azonos nevű állandó őrlőfogaihoz.

mérések. Condylobasalis koponya hossza 37.2-50.0-58.4 mm - a koponya fő hossza 34.3-46.8-54.2 mm - az orrcsontok hossza 15.8–20.9-25.9 mm - a parietális és frontális csontok ízületi hossza 15.9-19.9-24.0 mm - a parietális csontok hossza 8.9-10.7-12.8 mm - a felső diasztéma hossza 13.4-19.4-24.7 mm - kemény szájpadlás hossza 23.0-30.7-37.1 mm - az állandó őrlőfogak felső sorának hossza 7.0-8.2-9.0 mm - orrnyílás szélessége 5.3-7.1-8.5 mm - incizális szélesség 7.0-8.7-10.3 mm - az orrcsontok szélessége elöl 5.4-7.8-9.6 mm - rostralis szélesség 9.3-11.6-14.7 mm - postorbitális szélesség 6.7-7.9-9.9 mm - két parietál szélessége 8.7-11.8-15.4 mm - a parietális csont szélessége a lambdoid gerinc mentén 3.9-5.4-6.7 mm - járomszélesség 31.1-39.7-45.9 mm - a fej hátsó részének szélessége a legnagyobb 26.3-33.9-38.8 mm - a hallódobok hossza 10.7-12.7-14.5 mm - a hallódobok szélessége 7.4-8.2-9.1 mm - a felső metszőfog szélessége 2.2-2.9-3.4 mm - a felső metszőfog elülső-hátsó átmérője 2.0-2.6-3.3 mm - az orrnyílás magassága 2.4-3.0-4.0 mm - az alsó állkapocs condylar hossza 24.2-33.0-40.1 mm - az alsó állkapocs szöghossza 23.3-32.2-39.8 mm - az alsó diasztéma hossza 6.7-8.8-10.4 mm - az állandó őrlőfogak alsó sorának hossza 7.3-7.6-8.4 mm - a vízszintes ág magassága az M1 alveolus hátsó szélének szintjén kívülről 7.3-9.6-11.2 mm - a vízszintes ág vastagsága az M2 szintjén 3.5-4.7-6.5 mm - az alveoláris folyamat belső magassága 3.7-8.2-11.2 mm - az alsó metszőfog szélessége 2.1-3.1-3.8 mm - az alsó metszőfog elülső-hátsó átmérője 1.8-2.9-3.7 mm.

A közönséges vakondpatkány nagyrészt megőrizte a hasonlóságokat a fosszilis pliocén Azov S-vel. kiskorú. Ez kellő valószínűséggel lehetővé teszi, hogy az utóbbi közvetlen leszármazottjának tekintsük. A vakondtúrás löszhöz köthető lelőhelyek holocén maradványai mindenütt megtalálhatók" megtalálható a faj elterjedési területén. Hasonló formájú leletek a pleisztocén lelőhelyekből is ismertek (vakond lösz).

Irodalom:
egy. Slepyshovye. Topachevszkij V. A. A sorozatban: A Szovjetunió állatvilága, Emlősök, t. III, szám. 3. 1968. "Science" kiadó, Leningrád. otd., L. 1-248.
2. Szokolov V. E. Emlősök rendszertana (Rendek: nyúlfélék, rágcsálók). Tanulmány. egyetemi hallgatók támogatása. M., "Magasabb. iskola", 1977.