Morfológiai leírás.Sztyeppei cseresznye - cserje 0,5-1 (3) m magas. Felnőtt állapotban az egyed hosszú, vízszintesen elágazó gyökerek rendszere, amelyekből számos járulékos hajtás (utód vagy szár) nyúlik ki. A szomszédos hajtások a gyökéren 60-100 cm távolságra helyezkednek el, és a körülményektől függően 12-30 évig élnek. A fiatal járulékos hajtások vörösesbarnák, megnyúltak, egylábúak, a föld alatti részen pikkelyes lándzsás levelek borítják, amelyek idővel elhalnak.
Érett szárak sötétszürke kéreggel, felállók, elágazóak. Kifejlett egynyári hajtások 1,5-2 mm átmérőjűek, szürkék, növekedési időszakban szórványosan szőrösek, később kopasz. Karakkái lineáris-szálasak, fogazottak. Levelei a levélnyélen 7-14 mm hosszúak, hosszúkásak, tojásdadok vagy oválisak a rövid hajtásokon vagy lándzsa alakúak a megnyúlt hajtásokon, 3-3,5 cm hosszúak, 2 cm szélesek, recézett vagy fogazott, kopasz, felül sötétzöld, alul világoszöld, peritoneurális. A levél fogainak végein rosszul látható mirigyek.
Korimbózus virágzat (a végvirág nincs lerakva), többnyire oldalrügyekből fejlődik. A szaporodási hajtás tengelye a virágzat alatt rövidül vagy megnyúlt, virágzatban mindig rövidül. Kocsányok 20-40 mm hosszúak, középső képződményű virágok leveleit takarják, kissé fejletlenek. Virágai szabályos, 13-14 mm szélesek, kettős öttagú periantal és hipanthiummal. Csészelevelek oválisak,. kétszer olyan rövid, mint a hypanthium; ezen az alapon a sztyeppei cseresznye jól különbözik a közönséges cseresznyétől (Rehder, 1927).
Szirmai mentesek, tojásdadok, lekerekítettek vagy enyhén rovátkoltak a csúcson, fehérek. Porzója általában 20, szálaik hosszúak, portokjai: oválisak. Gynoecium apocarpous, carpel single. Felső petefészek, ovális, csupasz vagy ritka szőrű, egyszemű, 2 petesejttel, amelyek közül egy normálisan fejlődik. Fazon 5-7, mm hosszú, stigma capitate. Gyümölcse gömbölyű vagy tojásdad, alul kissé lapított, csúcsán hegyes, 8-10 mm átmérőjű csonthéjas. Sötétvörös bőr, vörös lédús hús. Kő tojásdad vagy elliptikus "varrás", sima.
Ontogenezis. Az endocarpba zárt magokat negatív hőmérsékletnek kell kitenni a normál fejlődéshez (rétegződés). Laboratóriumi körülmények között ez az időszak mínusz 5°-on 120-180 napig tart (Likhonos, 1959). A réteges magvak csírázása 80%.
A magok a föld felett csíráznak május végén (Alekseev, 1959). Először a gyökér függőlegesen lefelé nő, majd a hipokotil kiterjed. A talaj felett megjelenő sziklevelek enyhén megnyúlnak és kizöldülnek. Később összezsugorodnak, megsárgulnak és augusztus elején lehullanak. A palántalevelek kialakulása gyorsabb, mint az internódiumok és az epikotil növekedése. A főtengely monopodiálisan növekszik 4-7 évig. A fő gyökér különböző körülmények között létezik 15-30 (?) évek. Rajta a 4-10 éves egyedek járulékos hajtásai vannak. Később oldalsó vízszintes gyökereken képződnek, amelyek általában a humuszhorizontban helyezkednek el.
A járulékos rügyek kialakulása évente nyár végén történik az egynyári, ritkábban pedig az évelő gyökereken. Az elsődleges vagy másodlagos medulláris sugarak alsó részében keletkeznek a kambium határán. A növekedési időszak végéig több levélprimordium jelenik meg a növekedési kúpon. A jövőben a vesefejlődésnek két módja lehetséges: gyökér utódlá történő átalakulás vagy alvó évelő vesévé való átalakulás.
Az első esetben az áttelelés után (néha a második évben) a rügyből egy megnyúlt föld feletti hajtás fejlődik. A föld alatti növekedés időszakában enyhén etiolált. Az egyes elsőrendű vagy száras hajtások fejlődésének közös jellemzője az éves növekmény méretének fokozatos csökkenése, az egyes hajtások elágazási módjának megváltozása egylábúról szimpodiálisra, a szár tövében alvó rügyek felébresztése. vagy a gyökér szomszédos részében, és azokat hajtásokká alakítva. A régi tövek elpusztulása különböző körülmények között 12-30 éves korban következik be.
Az utódok éves növekedésének mértéke fordítottan arányos teljes életkorával. A legnagyobb növekedés az élet első három évében figyelhető meg. A monopodális növekedés 3-6 évig tart. A hajtások szimpodiális rendszere eléri a 6. elágazási sorrendet. A szár öregedésével az alvó rügyek egymás után két-, három- és t-n csíráznak. d. a korona nyári hajtásai, de a belőlük képződött hajtások rövid életűek.
A vízszintes gyökér normál utódai között számos alvó rügy található. Brachyblasztok - áttörve a gyökér kérgét, egyfajta fejletlen hajtásokká válnak. Ez a második út az esetleges gyökérrügyek kialakulásához. Képletesen szólva, ezek a szunnyadó, elágazó rügyek több év alatt ugyanazon a fejlődési szakaszon mennek keresztül, mint a normál utódok, eltérve a megnyúlt internódiumok, zöld levelek hiányában és a szaporodási fázisban. Idős korban az ilyen alvó vese rendszere külsőleg leválasztott vesék csoportjává válik, amelyek egy túlnőtt kalluszba merülnek. Az egy gyökéren lévő alvó rügyek számának túlsúlyát az utódokkal szemben valószínűleg e szervek antagonisztikus táplálkozási kapcsolatai határozzák meg fejlődésük kezdetén.
A sztyeppei cseresznye heterorhízis - gyökérrendszere hosszú vízszintes gyökerekből áll, amelyek évente 50-100 cm-re nőnek, és oldalsó, viszonylag rövid táplálkozó gyökerekből állnak. Az elsők terjesztésre és passzív szaporodásra szolgálnak, mélységük eltérő: 10-12 cm-től 30-40 cm-ig (Kurszk közelében). A mellékrügyeket csak vízszintes gyökerekre rakják, amelyeknek a növekvő csúcsa legalább 1 mm átmérőjű. Az oldalgyökerek mindig többszörösen vékonyabbak. Az utód megjelenése ahhoz vezet "deformációk" gyökér: az évek során a növekvő csúcs felé eső részen jelentősen megvastagodik, míg az anyabokor felé haladó rész szinte nem sűrűsödik.
A sztyeppei cseresznye kifejlett egyede egy anyabokor, amelynek több vízszintes gyökere nyúlik ki, amelyek 5-7 m hosszúságúak és számos különböző korú gyökérutódot (szárat) hordoznak. Az anyabokor halála után (különböző körülmények között 12-30 éves korban) több egyedből klón keletkezik, amelyek mindegyike egy vízszintes gyökérből áll, különböző korú járulékos hajtások rendszerével. Egy ilyen gyökér az egyik végéből nő, a másik végén pedig elhal (Alekseev, 1963).
Szezonális fejlődési ritmus. A sztyeppei cseresznye rövid és hosszúkás hajtásokkal rendelkezik, vegetatív és szaporodó. Ez utóbbi vegetatív része lerövidíthető vagy megnyújtható, és megfelel az unimodális görbe szabályának. A vesék vegetatívra és reproduktívra oszlanak, lehetnek egyediek vagy mellékvesék.
A sztyeppei cseresznye szaporodó hajtása a virágzás évét megelőző tenyészidőszakban kezd kialakulni a hónaljrügyben. A virágzati rudimentumok megjelenése előtt a növekedési kúpon 12-15 leveles primordia jelenik meg. A vese pikkelyek stipulák a természetben. Plastochron periódus 3-5 nap. A virágzat kezdete augusztus elején jelenik meg, 40 nappal a hajtásnövekedés vége után. A virágelemek megjelenési sorrendje akropetális, mint a többi rosaceae esetében (Payer, 1857). Szeptember közepén a virágképződés leáll. Október elején egyetlen mitózist észleltek a porzógumókban (Petrovskaya, 1955). Április második felében nőnek össze a sárkányok szélei. A mikrospórák május elején jelennek meg a portokokban. A rügyek megjelenése előtt a porzószálak és a stílus élesen megnyúltak. A virágzás május második felében következik be.
A vegetatív hajtásokon a hajtás középső részének és a végtagok rügyei korábban (a moszkvai régióban május első hetében) kezdenek növekedni. A medián formáció minden lapjának kialakulása csaknem egyidejűleg az alatta lévő internódium növekedésének végével ér véget. A hajtásnövekedés általános jellege apikális (Serebryakov, 1952), t. e. a hajtásmetamerek beindulása és későbbi fejlődése szigorúan akropetálisan történik. A hajtások tavaszi hossznövekedése egyenesen arányos a napi átlagos levegőhőmérséklettel.
Szaporítási és terjesztési módszerek. A sztyeppei cseresznye gyümölcseinek jó betakarítása 3-4 évente történik, és valószínűleg a tavaszi virágzás és megtermékenyítés körülményeitől függ. A vetőmag megújulása gyenge. Sokkal fontosabb a vegetatív szaporítás.
Ökológia. Sztyeppei cseresznye - xeromezofita. Vízgyűjtőkön nő, ritkábban nagy folyók völgyében (Oka, Volga). Az Orosz-síkság délkeleti részén a tölgyéhez hasonló területhatárral rendelkezik, amely egybeesik a 300 mm-es teljes párolgás déli határával. A sztyeppei cseresznye fotofil, de jelentős árnyékolást képes elviselni (0,8-as lombkorona sűrűségű erdőkben található), főként vegetatívan szaporodik. télálló.
Sztyeppei cseresznye - eutróf vagy mezotróf. Enyhén podzolos, csernozjom (minden típus), sötét gesztenye és gesztenye talajon nő. Elterjedési területének északi határán a mészben gazdag talajokat kedveli, bár a fenyőerdőkben, savanyú talajokon, áfonyával, hangával és más növényekkel együtt megtalálható (Glazek, 1969).
Fitocenológia.A sztyeppei cseresznye gyenge építőanyag, a cserjessztyeppek (dereznyaks) legmezofilebb összetevője.
Ökológiailag a sztyeppei cseresznye áll legközelebb a kökényhez, a babhoz és a hashajtó kökényhez. A cserjetársulások mellett a fenyves-, tölgy-, nyár- és nyírerdők cserjerétegének része. A sztyeppei cseresznye stabil aljnövényzete sztyeppei tölgyesekben, sztyeppei erdőkben, nyírerdőkben képződik.
Jelenleg az erdőssztyeppben és az északi sztyeppek sávjában nincs egyértelmű kapcsolat az élőhely ökológiai jellemzői és egy adott cserje túlsúlya között. Kondominánsként egyes közösségekben a csenkesz, néhány tollfű, sivatagi juh részvételével nőhet, de a síkságon ma már szinte nem őrzik meg. Csak a Dél-Urál középső régióiban (Krak, Uraltau stb.).) az ilyen közösségek a fenyő-vörösfenyős erdők felső ökológiai határa felett, 600-1000 m magasságban alpesi övezetet alkotnak a déli kitettség lejtőin (Alekseev, 1965).
A sztyeppei cseresznye vastagsága az erdők degradációjának vagy demutációjának egy bizonyos szakaszában megjelenhet. A klonális életmódnak köszönhetően a sztyeppei cseresznye nagyon mozgékony, jól ismert avantgárd szerepe van a sztyeppei erdő előretörésében. A fennsík szélein a cserje nagyon lassan bővíti területét, mivel a sztyeppei és réti-sztyepp füvek között fiatal ivadékainak jelentős része rövid életű.
Konzorciumi kapcsolatok. A sztyeppei cseresznye gyümölcseit a madarak széles körben elterjedték, ami meghatározza a cserje jelenlétét az árnyékos erdei fitocenózisokban. A gyümölcsöket a csonthéjasok károsíthatják Anthonomus druparum. "Boszorkányseprű" a koronában gombát képez Exoascus minor (Rosztovcev, 1908). A hamis tinder gomba a sztyeppei cseresznye régi szárán telepszik meg Phellinus igniarius és moha Pylaisia polyantha. Ezen a növényen a rozsdagombák közül vannak Thekospora padi és T. pszeudocersi (Transhel, 1939). Ezen kívül több mint 320 parazita gombafaj ismert a cseresznyéről, a cseresznyéről és a kajsziról.
Gazdasági jelentősége.A sztyeppei cseresznye könnyen termeszthető, és díszcserjeként is érdekes. Vadon termő gyümölcsös növényként a helyi lakosság széles körben alkalmazza a Közép-Volga-vidék, a Közép- és Dél-Urál, valamint az Urálon túli területeken. Mezővédő erdősítéseknél kísérőfajtaként (Belokhonov, 1954), valamint a fejlődő szakadékok széleinek és lejtőinek megerősítésére használják (Cheprasov, 1951). Magas fagyállósága miatt ígéretes állomány az Urálban és Szibériában (Salamatov, 1956).
Számos cseresznye és szilva esetében gyakori a kvercetin, cianidin, kempferol és kávésav jelenléte. A sztyeppei cseresznye gyümölcsei 4,1-12,2% invertcukrot és 0,6-2,5% szacharózt tartalmaznak (Renard, 1947). A hajtások amigdalint tartalmaznak, aminek következtében az állatok vonakodva eszik meg őket.
Irodalom: I. M. Kultiasov. A moszkvai régió biológiai flórája. Adj ki egyet. Moszkvai Egyetemi Kiadó, 1974
Cserje cseresznye vagy sztyeppei cseresznye (cerasus fruticosa)
Kategória Vegyes cikkek
Földrajzi eloszlás. sztyeppei cseresznye a növényvilág pontosi elemére utal a legtágabb értelmében (Lavrenko, 1940). Nyugat-Európa középső régióitól Altáj lábáig terjed. A tartomány töredékei Dél-Németországban, Észak-Olaszországban, Lengyelország középső vidékein, Nyugat-Ciscaucasia, Tarbagatai és esetleg a dzungari Alatau területén találhatók. A faj izolált lelőhelyei a Közép-Oroszország-felvidéken, a tömegeloszlás határától északra a Brjanszki, Kalugai, Moszkvai régiókban, a Közép-Volga-vidéken és a Permi régióban ismertek (Kavyazin, 1961).
Morfológiai leírás.Sztyeppei cseresznye - cserje 0,5-1 (3) m magas. Felnőtt állapotban az egyed hosszú, vízszintesen elágazó gyökerek rendszere, amelyekből számos járulékos hajtás (utód vagy szár) nyúlik ki. A szomszédos hajtások a gyökéren 60-100 cm távolságra helyezkednek el, és a körülményektől függően 12-30 évig élnek. A fiatal járulékos hajtások vörösesbarnák, megnyúltak, egylábúak, a föld alatti részen pikkelyes lándzsás levelek borítják, amelyek idővel elhalnak.
Érett szárak sötétszürke kéreggel, felállók, elágazóak. Kifejlett egynyári hajtások 1,5-2 mm átmérőjűek, szürkék, növekedési időszakban szórványosan szőrösek, később kopasz. Karakkái lineáris-szálasak, fogazottak. Levelei a levélnyélen 7-14 mm hosszúak, hosszúkásak, tojásdadok vagy oválisak a rövid hajtásokon vagy lándzsa alakúak a megnyúlt hajtásokon, 3-3,5 cm hosszúak, 2 cm szélesek, recézett vagy fogazott, kopasz, felül sötétzöld, alul világoszöld, peritoneurális. A levél fogainak végein rosszul látható mirigyek.
Korimbózus virágzat (a végvirág nincs lerakva), többnyire oldalrügyekből fejlődik. A szaporodási hajtás tengelye a virágzat alatt rövidül vagy megnyúlt, virágzatban mindig rövidül. Kocsányok 20-40 mm hosszúak, középső képződményű virágok leveleit takarják, kissé fejletlenek. Virágai szabályos, 13-14 mm szélesek, kettős öttagú periantal és hipanthiummal. Csészelevelek oválisak,. kétszer olyan rövid, mint a hypanthium; ezen az alapon a sztyeppei cseresznye jól különbözik a közönséges cseresznyétől (Rehder, 1927).
Szirmai mentesek, tojásdadok, lekerekítettek vagy enyhén rovátkoltak a csúcson, fehérek. Porzója általában 20, szálaik hosszúak, portokjai: oválisak. Gynoecium apocarpous, carpel single. Felső petefészek, ovális, csupasz vagy ritka szőrű, egyszemű, 2 petesejttel, amelyek közül egy normálisan fejlődik. Fazon 5-7, mm hosszú, stigma capitate. Gyümölcse gömbölyű vagy tojásdad, alul kissé lapított, csúcsán hegyes, 8-10 mm átmérőjű csonthéjas. Sötétvörös bőr, vörös lédús hús. Kő tojásdad vagy elliptikus "varrás", sima.
Ontogenezis. Az endocarpba zárt magokat negatív hőmérsékletnek kell kitenni a normál fejlődéshez (rétegződés). Laboratóriumi körülmények között ez az időszak mínusz 5°-on 120-180 napig tart (Likhonos, 1959). A réteges magvak csírázása 80%.
A magok a föld felett csíráznak május végén (Alekseev, 1959). Először a gyökér függőlegesen lefelé nő, majd a hipokotil kiterjed. A talaj felett megjelenő sziklevelek enyhén megnyúlnak és kizöldülnek. Később összezsugorodnak, megsárgulnak és augusztus elején lehullanak. A palántalevelek kialakulása gyorsabb, mint az internódiumok és az epikotil növekedése. A főtengely monopodiálisan növekszik 4-7 évig. A fő gyökér különböző körülmények között létezik 15-30 (?) évek. Rajta a 4-10 éves egyedek járulékos hajtásai vannak. Később oldalsó vízszintes gyökereken képződnek, amelyek általában a humuszhorizontban helyezkednek el.
A járulékos rügyek kialakulása évente nyár végén történik az egynyári, ritkábban pedig az évelő gyökereken. Az elsődleges vagy másodlagos medulláris sugarak alsó részében keletkeznek a kambium határán. A növekedési időszak végéig több levélprimordium jelenik meg a növekedési kúpon. A jövőben a vesefejlődésnek két módja lehetséges: gyökér utódlá történő átalakulás vagy alvó évelő vesévé való átalakulás.
Az első esetben az áttelelés után (néha a második évben) a rügyből egy megnyúlt föld feletti hajtás fejlődik. A föld alatti növekedés időszakában enyhén etiolált. Az egyes elsőrendű vagy száras hajtások fejlődésének közös jellemzője az éves növekmény méretének fokozatos csökkenése, az egyes hajtások elágazási módjának megváltozása egylábúról szimpodiálisra, a szár tövében alvó rügyek felébresztése. vagy a gyökér szomszédos részében, és azokat hajtásokká alakítva. A régi tövek elpusztulása különböző körülmények között 12-30 éves korban következik be.
Az utódok éves növekedésének mértéke fordítottan arányos teljes életkorával. A legnagyobb növekedés az élet első három évében figyelhető meg. A monopodális növekedés 3-6 évig tart. A hajtások szimpodiális rendszere eléri a 6. elágazási sorrendet. A szár öregedésével az alvó rügyek egymás után két-, három- és t-n csíráznak. d. a korona nyári hajtásai, de a belőlük képződött hajtások rövid életűek.
A vízszintes gyökér normál utódai között számos alvó rügy található. Brachyblasztok - áttörve a gyökér kérgét, egyfajta fejletlen hajtásokká válnak. Ez a második út az esetleges gyökérrügyek kialakulásához. Képletesen szólva, ezek a szunnyadó, elágazó rügyek több év alatt ugyanazon a fejlődési szakaszon mennek keresztül, mint a normál utódok, eltérve a megnyúlt internódiumok, zöld levelek hiányában és a szaporodási fázisban. Idős korban az ilyen alvó vese rendszere külsőleg leválasztott vesék csoportjává válik, amelyek egy túlnőtt kalluszba merülnek. Az egy gyökéren lévő alvó rügyek számának túlsúlyát az utódokkal szemben valószínűleg e szervek antagonisztikus táplálkozási kapcsolatai határozzák meg fejlődésük kezdetén.
A sztyeppei cseresznye heterorhízis - gyökérrendszere hosszú vízszintes gyökerekből áll, amelyek évente 50-100 cm-re nőnek, és oldalsó, viszonylag rövid táplálkozó gyökerekből állnak. Az elsők terjesztésre és passzív szaporodásra szolgálnak, mélységük eltérő: 10-12 cm-től 30-40 cm-ig (Kurszk közelében). A mellékrügyeket csak vízszintes gyökerekre rakják, amelyeknek a növekvő csúcsa legalább 1 mm átmérőjű. Az oldalgyökerek mindig többszörösen vékonyabbak. Az utód megjelenése ahhoz vezet "deformációk" gyökér: az évek során a növekvő csúcs felé eső részen jelentősen megvastagodik, míg az anyabokor felé haladó rész szinte nem sűrűsödik.
A sztyeppei cseresznye kifejlett egyede egy anyabokor, amelynek több vízszintes gyökere nyúlik ki, amelyek 5-7 m hosszúságúak és számos különböző korú gyökérutódot (szárat) hordoznak. Az anyabokor halála után (különböző körülmények között 12-30 éves korban) több egyedből klón keletkezik, amelyek mindegyike egy vízszintes gyökérből áll, különböző korú járulékos hajtások rendszerével. Egy ilyen gyökér az egyik végéből nő, a másik végén pedig elhal (Alekseev, 1963).
Szezonális fejlődési ritmus. A sztyeppei cseresznye rövid és hosszúkás hajtásokkal rendelkezik, vegetatív és szaporodó. Ez utóbbi vegetatív része lerövidíthető vagy megnyújtható, és megfelel az unimodális görbe szabályának. A vesék vegetatívra és reproduktívra oszlanak, lehetnek egyediek vagy mellékvesék.
A sztyeppei cseresznye szaporodó hajtása a virágzás évét megelőző tenyészidőszakban kezd kialakulni a hónaljrügyben. A virágzati rudimentumok megjelenése előtt a növekedési kúpon 12-15 leveles primordia jelenik meg. A vese pikkelyek stipulák a természetben. Plastochron periódus 3-5 nap. A virágzat kezdete augusztus elején jelenik meg, 40 nappal a hajtásnövekedés vége után. A virágelemek megjelenési sorrendje akropetális, mint a többi rosaceae esetében (Payer, 1857). Szeptember közepén a virágképződés leáll. Október elején egyetlen mitózist észleltek a porzógumókban (Petrovskaya, 1955). Április második felében nőnek össze a sárkányok szélei. A mikrospórák május elején jelennek meg a portokokban. A rügyek megjelenése előtt a porzószálak és a stílus élesen megnyúltak. A virágzás május második felében következik be.
A vegetatív hajtásokon a hajtás középső részének és a végtagok rügyei korábban (a moszkvai régióban május első hetében) kezdenek növekedni. A medián formáció minden lapjának kialakulása csaknem egyidejűleg az alatta lévő internódium növekedésének végével ér véget. A hajtásnövekedés általános jellege apikális (Serebryakov, 1952), t. e. a hajtásmetamerek beindulása és későbbi fejlődése szigorúan akropetálisan történik. A hajtások tavaszi hossznövekedése egyenesen arányos a napi átlagos levegőhőmérséklettel.
Szaporítási és terjesztési módszerek. A sztyeppei cseresznye gyümölcseinek jó betakarítása 3-4 évente történik, és valószínűleg a tavaszi virágzás és megtermékenyítés körülményeitől függ. A vetőmag megújulása gyenge. Sokkal fontosabb a vegetatív szaporítás.
Ökológia. Sztyeppei cseresznye - xeromezofita. Vízgyűjtőkön nő, ritkábban nagy folyók völgyében (Oka, Volga). Az Orosz-síkság délkeleti részén a tölgyéhez hasonló területhatárral rendelkezik, amely egybeesik a 300 mm-es teljes párolgás déli határával. A sztyeppei cseresznye fotofil, de jelentős árnyékolást képes elviselni (0,8-as lombkorona sűrűségű erdőkben található), főként vegetatívan szaporodik. télálló.
Sztyeppei cseresznye - eutróf vagy mezotróf. Enyhén podzolos, csernozjom (minden típus), sötét gesztenye és gesztenye talajon nő. Elterjedési területének északi határán a mészben gazdag talajokat kedveli, bár a fenyőerdőkben, savanyú talajokon, áfonyával, hangával és más növényekkel együtt megtalálható (Glazek, 1969).
Fitocenológia.A sztyeppei cseresznye gyenge építőanyag, a cserjessztyeppek (dereznyaks) legmezofilebb összetevője.
Ökológiailag a sztyeppei cseresznye áll legközelebb a kökényhez, a babhoz és a hashajtó kökényhez. A cserjetársulások mellett a fenyves-, tölgy-, nyár- és nyírerdők cserjerétegének része. A sztyeppei cseresznye stabil aljnövényzete sztyeppei tölgyesekben, sztyeppei erdőkben, nyírerdőkben képződik.
Jelenleg az erdőssztyeppben és az északi sztyeppek sávjában nincs egyértelmű kapcsolat az élőhely ökológiai jellemzői és egy adott cserje túlsúlya között. Kondominánsként egyes közösségekben a csenkesz, néhány tollfű, sivatagi juh részvételével nőhet, de a síkságon ma már szinte nem őrzik meg. Csak a Dél-Urál középső régióiban (Krak, Uraltau stb.).) az ilyen közösségek a fenyő-vörösfenyős erdők felső ökológiai határa felett, 600-1000 m magasságban alpesi övezetet alkotnak a déli kitettség lejtőin (Alekseev, 1965).
A sztyeppei cseresznye vastagsága az erdők degradációjának vagy demutációjának egy bizonyos szakaszában megjelenhet. A klonális életmódnak köszönhetően a sztyeppei cseresznye nagyon mozgékony, jól ismert avantgárd szerepe van a sztyeppei erdő előretörésében. A fennsík szélein a cserje nagyon lassan bővíti területét, mivel a sztyeppei és réti-sztyepp füvek között fiatal ivadékainak jelentős része rövid életű.
Konzorciumi kapcsolatok. A sztyeppei cseresznye gyümölcseit a madarak széles körben elterjedték, ami meghatározza a cserje jelenlétét az árnyékos erdei fitocenózisokban. A gyümölcsöket a csonthéjasok károsíthatják Anthonomus druparum. "Boszorkányseprű" a koronában gombát képez Exoascus minor (Rosztovcev, 1908). A hamis tinder gomba a sztyeppei cseresznye régi szárán telepszik meg Phellinus igniarius és moha Pylaisia polyantha. Ezen a növényen a rozsdagombák közül vannak Thekospora padi és T. pszeudocersi (Transhel, 1939). Ezen kívül több mint 320 parazita gombafaj ismert a cseresznyéről, a cseresznyéről és a kajsziról.
Gazdasági jelentősége.A sztyeppei cseresznye könnyen termeszthető, és díszcserjeként is érdekes. Vadon termő gyümölcsös növényként a helyi lakosság széles körben alkalmazza a Közép-Volga-vidék, a Közép- és Dél-Urál, valamint az Urálon túli területeken. Mezővédő erdősítéseknél kísérőfajtaként (Belokhonov, 1954), valamint a fejlődő szakadékok széleinek és lejtőinek megerősítésére használják (Cheprasov, 1951). Magas fagyállósága miatt ígéretes állomány az Urálban és Szibériában (Salamatov, 1956).
Számos cseresznye és szilva esetében gyakori a kvercetin, cianidin, kempferol és kávésav jelenléte. A sztyeppei cseresznye gyümölcsei 4,1-12,2% invertcukrot és 0,6-2,5% szacharózt tartalmaznak (Renard, 1947). A hajtások amigdalint tartalmaznak, aminek következtében az állatok vonakodva eszik meg őket.
Irodalom: I. M. Kultiasov. A moszkvai régió biológiai flórája. Adj ki egyet. Moszkvai Egyetemi Kiadó, 1974
A szerzőről