Szántos rét vagy szikes csuka (deschampsia caespitosa)

Földrajzi eloszlás. Réti gyepNyugat- és Kelet-Európa, Ázsia, Afrika, Észak-Amerika és Ausztrália (a Szovjetunió flórája, 1934), valamint Dél-Amerikában, különösen Argentínában, Chilében, Brazíliában és a síkságon, alpesi réteken és erdőkben található. Bolívia (Walter, 1968- Parodi, 1949). A Szovjetunió területén a tartomány felöleli a Szovjetunió európai és ázsiai részének erdei és erdő-sztyepp övezeteit, részben a tundra zónát és a hegyvidéki régiókat.

Morfológiai leírás. Réti (csuka) gyep - évelő lágyszárú polikarpikus növény - sűrű gyepű fű, gyakran egy nagy életciklus végén képződik "hamis kúszás" rizómák (Serebryakova, 1971). Kifejlett növényben a járulékos gyökérrendszer a kontinentális réteken és ártereken 70-80 cm (néha akár 1 m), mocsarakban a 20 cm mélységet is eléri. A gyökerek nagy része vízszintesen, a felszín közelében helyezkedik el (hosszuk 15-30 cm), a gyökerek egy része ferdén, 10-30 cm-re mélyül, a többi pedig függőlegesen lefelé nő - 60-70 cm-ig (Rabotnov, 1950). A gyökerek kissé elágazódnak, a gyökérszőrök nem sok - a gyökerek átlagos átmérője 0,5-0,7 mm.

A föld feletti hajtások intravaginálisak és általában ortotropikusak. Minden hajtáson zöldes előlevél van (1-2,5 mm). A tulajdonképpeni rozettahajtásokban évente 3-5 asszimiláló levél jelenik meg, pikkelyes levelek nincsenek (Persikova, 1959; Zhukova, 1961). A levéllemez hossza 2,5 és 30 cm között változik. A levélhüvelyek hosszúak (0,5-14 cm), alul simák, szorosan a szár mellett. Jó szisztematikus jel minden ökológiai körülmény között és különböző korú állapotokban a hosszú (5-8 mm), nagyon éles, hártyás nyelv jelenléte, amely néha a tetején hasad, szorosan a szár mellett. Egy kifejlett növény levelének 7 éles bordája van, zárt oldalkötegekkel.

A csukahajtások policiklikusak. A csomópontok száma a hajtáson - 15 és 25 között. Valójában a rozettás hajtások 1-2 évig megrövidülnek, majd 1-2 megnyúlt internódium jelenik meg, majd ismét több megrövidült, szabályos rozettát alkotva. Így a harmadik és a negyedik év hajtása a korábbi tenyésztési szint fölé emelkedik, maga a szárzózóna pedig két rétegből áll.

A jövőben lehetséges a harmadik és negyedik talajművelési szint kialakítása. Csak ezután alakulhat a hajtás megnyúlt generatívává. Morfológiai természeténél fogva a pszeudorhizomás hajtások vagy a hajtásközök egyike, vagy két megnyúlt internódium összege, vagy egy előlevéllel végződő hipopodia (Smirnov, 1953, 1958).

Az elágazás az anyai hajtás termesztési zónájában a következő sorrendben 3-4 hajtás éves kialakulása miatt következik be. Az oldalhajtások az anyahajtás asszimiláló leveleinek hónaljrügyeiből keletkeznek, és egyre magasabban helyezkednek el a termőzónában, amely a rozettahajtás több internódiumának időszakos megnyúlása miatt 2-4 lépcsős szerkezetű lehet. Így a csukagyep magassága fokozatosan növekszik, és a talajszint fölé emelkedő hummock formáját ölti. A hummock magassága 2-3 cm-től 10-12 cm-ig terjed (a legkedvezőbb ökológiai és cönobiotikus körülmények között akár 50 cm-ig).

A hajtás ortotróp része 4-5 év után elpusztul egy teljes vagy hiányos fejlődési ciklus után. A hajtás alsó része a hajtászónával még 2-3 évig életben marad, és továbbra is összekapcsolja a leányhajtásokat (Persikova, 1959). Az első évi hajtás általában 1-3 elhalt és 3-4 élő levelet tartalmaz. Az elhullott levelek száma évről évre nő. Maradékaik alapján kiszámíthatja a hajtás korát. Az adott év szárított levelei részben vagy egészben megtartják a levéllemezt. A következő évben a levéllemez összeesik - a hüvely teljesen megmarad. A harmadik évben a hüvely külön rostos részekre oszlik. A negyedik-ötödik évben már csak a hüvely maradványainak tapadásának nyomai találhatók. A lerövidült hajtás magassága 15-25 cm. A panicles kidobásakor 2-3 megnyúlt internódium képződik 1-2 felső levéllel, amelyek némileg csökkentett levéllemezzel rendelkeznek. A megnyúlt generatív hajtás magassága 0,8-1,2 m.

A virágzat nagy (15-20-30 cm hosszú) piramis alakú, virágzás elején összenyomott, majd szétterülő, vékony ívelt, vízszintesen elhajló, élesen érdes ágakkal, csomónként 3-7 gyűjtve. A kalászok kicsik (4-6 mm), különböző hosszúságú lábakon, megnyúlt-elliptikusak, oldalról lapított, zöldeslila, fényes, két- (ritkán három-) virágúak.Porzók lila portokokkal.

Termése lineáris zsizsik, felfelé és lefelé szűkült, barna, 0,5-2 mm hosszú. A gabonafélékre jellemző a szem és az embrió szerkezete. A ventrális oldalon van egy 7B hosszúságú horony - a placenta-chalazal terület (Aleksandrov, 1937).

Ontogenezis. A legtöbb réti társulás talajában a réti pázsit állománya elenyésző - 20-100/1 m², csak a terasz közelében lévő csukaerdőkben éri el a 2200-at 1 m-enként² (Rabotnov, 1956). A talajban az egyes években bekövetkezett szemszám-változás ellenére folyamatosan legalább kis számban jelen vannak, ami az irracionális legeltetés hatására biztosítja a faj gyors terjedését.

A réti pázsitfű magjai akár előfordulásuk évében (ősszel), akár a következő év tavaszán csírázhatnak (Persikova, 1959; Chizhikova, 1961). Csírázási idő a laboratóriumban 1,5-2 hét, csírázási arány - 75-85% (Pertulla, 1941 - Persikova, 1959). A magok fényben és sötétben is csírázhatnak, de megfelelő páratartalom és hőmérséklet mellett.

Természetes körülmények között a tavaszi és őszi palánták megkülönböztethetők (Zsukova, 1961). A tavaszi palántákra jellemző az elhalt levelek hiánya, gyakran megmaradnak a caryopsis maradványai, jól látható a koleoptilis, az összes levélszám 2-3, ritkán 4. A tavaszi palánták a leggyakoribbak. Az őszi palántáknak mindig 1-2 elhalt levele van, összesen 4-5 levélszámmal. A palánták alkalmazkodtak a bőséges nedvesség és az azonos vagy más fajok imágóitól való árnyékolás körülményeihez. A tavaszi palánták 61-86%-a úgy pusztul el, hogy a nyári nedvességhiányos időszakra nem jutott volna idejük megfelelő gyökérrendszer kialakítására.

Általános szabály, hogy a második évben a csuka palánta elveszíti a kapcsolatot a caryopsis-szal, és teljesen átvált az autotróf táplálkozásra, fiatal növényké alakulva. A hajtáson megjelenik az első 2-3 elhalt levél, az újonnan kibontakozók pedig valamivel nagyobb lineáris méretűek (hüvelyhossz 3,5 cm, levélszélesség 1-1,5 mm), de még nem érik el a felnőtt levél paramétereit (Zsukova, 1961). ). A levelek teljes száma 6-7, a gyökérrendszer behatolási mélysége 6-10 cm. A második évben a zárt réti cenózisokban a fiatal növényekben a termesztési folyamat általában nem kezdődik meg. Kedvezőtlen körülmények között az 5-6 éves növények is egytengelyűek maradnak, és évente 3-4 új levelet képeznek.

4-5 éven belül, amíg az elhalt levelek maradványai megmaradnak, meg lehet határozni a fiatal növény abszolút korát. Általában a harmadik évben 1-3 másodrendű hajtás jelenik meg, és minél magasabbra fejlődik az oldalhajtás, idén annál kevesebb levél jelenik meg rajta. A negyedik évben megjelennek a III-as és IV-es rend hajtásai, és ezzel egyidejűleg továbbra is megjelennek a II. Összesen 9-12 II-es, 12-16 III-as és 2-3 IV-es hajtás számolható. Így kezdődik meg a szikes réti pázsit gyepének kialakulása, melynek levelei nagyon gyorsan elveszítik fiatalkori megjelenésüket, így nem lehet megkülönböztetni benne a fiatal és a felnőtt jeleit ötvöző éretlen állapotot. Azonban 3. ÉS. Persikova (1959) erdőültetvények populációiban írta le.

A kifejlett szűz egyedek gyepátmérője kicsi (8-10, esetenként 15-20 cm), a gyep tömör, sűrű, kerek, nincsenek elhalt gyepterületek. A hajtásoknak egy szárképző rétegük van, és nem alakulnak ki megnyúlt internódiumok. A levelek jellemzőek, felnőtt növényekre: a levéllemez hossza 25-30 cm, szélessége legfeljebb 2 mm, a hüvely hossza 4-5 cm. A gyökérrendszer 22 cm mélységig behatol. Ebben a korban először az állapot jelenik meg a gyep körül "gyűrű", T. e. ritka füvénnyel rendelkező vagy teljesen hiányzó hely. Szélesség "gyűrűk" 4-5 cm, minden oldalról tiszta, teljesen lefedi a gyepet. Valószínűleg a csuka egyedének a környező fajokra gyakorolt ​​mérgező hatásának az eredménye.

A csuka a hatodik-hetedik évben virágzik a réteken, kedvező ökológiai és fitocenotikus körülmények között.

A középkorú generatív növényeket a gyep nagy mérete (15-40 cm), és leggyakrabban a hosszúkás ellipszis alakja különbözteti meg. Ennek oka a gyep különböző részein a hajtásképződés egyenetlen üteme. Sok alvó rügy van a gyepben (2-4-szer több, mint a hajtások).

A generatív hajtások összlétszáma átlagosan 4-8%, esetenként 10%-a az összes hajtásszámnak. Az egyes egyedeknek 100-150 generatív hajtása van. A középkorú generatív növények gyökérrendszere eléri a 60 cm mélységet, elszigetelt esetekben a 100 cm-t, de a gyökerek nagy része 40-50 cm-es rétegben koncentrálódik. A gyökerek még elágaznak. Az élő gyökerek megmaradnak a gyep elhalt részei alatt. "Gyűrű" 3-4 oldalról kifejezve, de a sugarai nem azonosak, így a forma kevésbé szabályos, és az átlagos szélesség eléri a 9 cm-t.

Idős generatív egyedeknél a gyep átmérője eléri a 40 cm-t a legelőkön, egyedi esetekben az 1 m-t. A gyep közepe ezeknél az egyedeknél nagyrészt az elhalt rész. Az élő hajtások folyamatos gyűrűben vagy csoportokban a periférián helyezkednek el, és külön részleges bokrokat alkotnak. Így maga a gyep klónná alakul, 2-3-tól 20 egyedig. A részbokor felépítése leegyszerűsített, 2-3 hajtásrendet tartalmaz. Az újonnan kelő hajtásokban 3-4 internódium megnyúlik, t. e. hossz "hamis kúszónövények" a rizómák elérik a 8-10 cm-t, és a termőzóna áthelyezése 2-3 alkalommal történik. A régi generatív egyedek gyengülésének kifejeződése túlnő "gyűrűk". Leggyakrabban szabálytalan, kétoldali, keskenyebb, mint a korábbi állapotokban (szélessége 4-7,5 cm).

A posztgeneratív (szenilis) időszak 5-7 évig tart (Persikova, 1959). A generatív hajtások hiánya és a fokozott öregedési folyamatok jellemzik. A szubszenilis (régi vegetatív) egyedek mindig több egyedből álló klónt alkotnak (4-7, néha több mint 20).

Szenilis növényekben a vegetatív hajtások élő csoportjai egyesek az elhalt maradványok tömegében, a száradás nagyon gyenge, ritkán jelenik meg egy következő rendű hajtásnál több. Gyakrabban a hajtások csak kisebbeket vetnek ki "másodlagosan fiatalkorú" levelek (Serebryakova, 1971). Ez a szenilis állapot legszembetűnőbb jele. A talajművelési zónák többszörös áthelyezése egyértelműen nyomon követhető. Néha ezt követően a hajtás összes utolsó internódiuma meghosszabbodik, és megnyúlt vegetatív hajtás képződik, amely később elhal anélkül, hogy befejezné fejlődési ciklusát. Szenilis növényekben a gyökérrendszer behatolási mélysége élesen csökken (12 cm-ig).Ennek a fajnak a hosszú életciklusa a becslések szerint 3 évig tart. ÉS. Persikova (1959) - 25-30 éves, átlagosan 40-50, néha 70-80 év.

Szezonális fejlődési ritmus. A hajtás teljes ontogenezisének I. fázisa - a kezdetleges hajtás fázisa (Serebryakova, 1971) - a gyepfűben egy zárt rügy képviseli, amelyet az asszimiláló levél hüvelye véd, melynek kebelében le van rakva. Ennek a bimbónak a növekedési kúpján általában 1-2 levélgerinc található, néha még 1 nem zárt primordiát találhatunk megnyúlt gerinc formájában, majd ezt követi 2 teljesen kialakult és a kúpot fedő levélkezdemény. sapkák formájában. Jellemzőjük a szaggatott él és a szoros illeszkedés a növekedési kúphoz és egymáshoz egyaránt. Így a szikes réti fű zárt csúcsrügyének összkapacitása 2-3 (Serebryakova, 1956), esetenként 3-5 primordia (Zsukova, 1967).

Az első levél kitelepülése és a zárt rügy nyitott bimbóvá alakulása után megkezdődik a hajtásfejlődés harmadik fázisa, mivel a jellemzett fajnak nincsenek pikkelyes levelei (II. fázis). Általában a hajtás életének első évében 3-6 asszimiláló levél bontakozik ki, ősszel 1-2. A hajtás első levelei valamivel keskenyebbek, mint a policiklusos hajtás életének második és azt követő éveiben keletkező levelek. Tavasszal a tavaszi nemzedék 2-3 levele jelenik meg az áttelelt levélprimordiákból. Ugyanakkor új levélrügyek kerülnek a növekedési kúpra, így a nyitott csúcsrügy kapacitása változatlan marad - 3-4 primordia (Serebryakova, 1956). Az el nem ágazó rozettahajtás III. fázisa gyepfűben 1-2, ritkán 3-4 évig is eltarthat, majd évente 2-3 tavaszi és 1-2 őszi levele képződik a hajtáson. Az őszi levelek nyár közepén elhullanak, a tavaszi levelek ősszel. Oldalsó rügyek is kialakulnak, ami egy szárzózóna kialakulását jelenti.

A IV. fázis - pregeneratív termesztés - az első oldalrügy kifejlődésével kezdődik a termőzónában, és több évig tart, egészen a szár első internódiumainak kialakulásáig. Az ezalatt a 2-3 év alatt keletkezett oldalhajtások viszont a hajtás ontogenezisének I., II., III., sőt IV. fázisán mennek keresztül. A vesék egy része azonban nyugalmi állapotban maradhat.
Alvó rügyek a szűz, szubszenilis és szenilis növények hajtásainak asszimiláló leveleinek hónaljában is kialakulhatnak, de többségük a gyep közepén elhelyezkedő középkorú és idős generatív növények hajtásain található. Legeltetéskor és kaszáláskor a hajtások mechanikai vagy vegyi sérülése esetén alvó rügyek kezdenek növekedni.

Az ontogenezis V fázisa - virágzat és szalma kialakulása - a réteken a hajtás életének 5-6. évében, a faiskolában - a 2-3. Ősszel, ritkábban tavasszal a hajtás növekedési kúpja élesen megnyúlik, megjelenik "gumók" - a virágzat jövőbeli tengelyeinek kezdete, majd a kalászok és a virágok differenciálódnak (Serebryakova, 1956; Zhukova, 1967).

VI. fázis - virágzás - a csuka a Szovjetunió európai részének középső régióiban fordul elő június-júliusban. A caryopses ősszel az anyanövénytől kis távolságra esik. A szalma sárgulása és elhalása következik be.

A hajtásontogenezis VII. fázisát - a hajtászóna másodlagos aktivitásának fázisát - a hajtás alsó részében lévő, alvó rügyek tartalékai biztosítják, amelyek képesek új hajtásokat létrehozni. Emellett a szárzózóna és az álkúszó rizóma támogatja a korábban itt keletkezett hajtások közötti kapcsolatot, és egyben tárolószervek is (Serebryakova, 1961, 1971).

Réti gyep - hemicryptophyte. A hajtások 1-2 zöld levéllel hibernálnak (Lapshina, 1928). A szerves nyugalmi időszak nem található. Üvegházba ültetve a növény azonnal aktív növekedést észlel (Serebryakov, 1959).

Szaporítási és terjesztési módszerek. A szikes réti füvet magas magtermőképesség jellemzi - 1 méterenként 1600 szemtől². A növényen beérő szemek száma nemcsak a külső körülményektől függ, hanem az egyed életkori állapotától is, különösen a generatív hajtások számától.

A szikes réti fű vegetatív szaporodása általában nem fordul elő. A régi növényekben a klónok kialakulásakor a gyep különálló egyedekre bomlik, azonban nem képesek elmozdulni és új területet befogni, mivel vegetatívan nem mozgékonyak. Hegyvidéki és északi régiókban, alacsony hőmérsékleten, valamint a páratartalom növekedésével a réti fűben élő születések ismertek.

Ökológia. Az árterek teraszos részeinek gyengén podzolos, szikes-podzolos, podzolos-gley talajain, felvidéki rétek mélyedésein, valamint vegyes erdőkben fokozott pangónedvesség mellett uralkodik. Különböző mechanikai összetételű talajokon fordul elő - a könnyű homokos vályogtól a nehéz vályogig - a szegénytől a gazdag ásványi sókig - savanyú, közel semleges (pH = 4,0-6,5), sőt enyhén lúgos.

Olyan cenózisokban él, ahol a talaj nedvességtartalma a friss (53-63 lépés) és a nedves rétektől (64-76) a nedves rétekig és erdőkig (77-88), mocsaras rétekig és erdőkig, alföldeken és ártereken (89-93) változhat. Ez a faj átlagos vízkészlettel a legelterjedtebb az erdőzóna mérsékelten nedves éghajlatán vagy talajvíz közeli állapotában (Ramensky et al., 1956). Az ártereken és alacsonyan fekvő réteken található csukaerdők gyakran több száz hektárt foglalnak el. Ennek oka a gyepfű pozitív reakciója a megnövekedett talajnedvességre, ami lehetővé teszi, hogy ezt a növényt a higromezofiták közé sorolják (Bykov, 1962; Mikhailovskaya, 1964).

A szikes réti fű meglehetősen jól bírja az árnyékolást, ami lehetővé teszi a nyirkos és nyirkos erdőkben való növekedését, ugyanakkor normálisan fejlődik a Kárpátok, a Kaukázus, Altáj hegyvidéki rétjein fokozott sugárzás mellett (Bush, 1952; Logutenko , 1958, 1959; Kim, 1961 - Ermachenko, 1962, 1966, 1972).

Kevesen szenvednek az alacsony hőmérséklettől, azonban előfordultak olyan esetek, hogy tömeges kihal a hideg télen, kevés hóval (Shennikov, 1941). Elviseli a legeltetés okozta talajtömörödést.

Fitocenológia. A szikes rét építő lehet. Részt vesz az ártéri, kontinentális és hegyi rétek fitocenózisainak összetételében.

A különböző ökológiai és földrajzi viszonyok között, ciklikusan fejlődő csukapopulációk hasonló öregedési jeleket mutatnak, t. e. a populáció fiatal részének (szűz korú növények és fiatal nemzedékek) és idős részének (öreggeneratív egyedek, szubszenilis és szenilis növények) meghatározott aránya.

A régi populáció részleges pusztulásával a korábbi és az azt követő ciklusok korállapotai egyszerre léteznek, a korspektrum időszakossá vagy kétcsúcsossá válik (Kholmogory átmenetileg legelő rét - az Okszkij évelő legelők újravizsgált populációi). Így a rétek különböző felhasználási módjai hozzájárulhatnak a csukapopuláció fejlődési szakaszainak egy cikluson belüli megváltozásához, felgyorsíthatják vagy lelassíthatják a következő ciklus kezdetét a populációáramlásban (Uranov, Smirnova, 1969; Zhukova, 1972).

Konzorciumi kapcsolatok. A szikes rétet megfertőzhetik a rozsdagombák (Larin et al., 1950). A csuka szárán található Stictis graminicola (Rosztovcev, 1908), leveleken - Mastigosporium album (Austwick, 1954).

Gazdasági jelentősége. Réti gyep - a gyenge és közepes takarmányértékű gabonafélék. Csak tavasszal eszik jól a szarvasmarhák. A fejelés után a hajtások gyorsan eldurvulnak és ehetetlenné válnak. Intenzív legelőgazdálkodás esetén ez a fű megterhelő gyomnövénynek számít, különösen a rétek legelőhasználatában, amelyet ellenőrizni kell.

Irodalom: L. A.Zsukov. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 3. Moszkva, 1976