Syt brown vagy ezüstbarna cyperus (cyperus fuscus)

Földrajzi eloszlás. Syt barna Eurázsiai típusok széles választékával rendelkezik. Lefedi Dél-Skandináviát, az Atlanti-óceánt és Közép-Európát, a Földközi-tengert, Kis-Ázsiát és Iránt, Közép-Ázsiát, beleértve Mongóliát, Tibetet és Kína számos régióját. A faj Észak-Amerika keleti részén is megtalálható. Az Alpokban a szika élőhelyeit körülbelül 1200 m magasságban találták (Zukowski, 1969). Oroszország európai részén a hegyvonulat északi határa Pszkov, Leningrád, Tver, Kostroma, Ivanovo, Nyizsnyij Novgorod, Vjatka régiókon, Udmurtián halad át. Szibériában körülbelül 57 ° é. w. - az Irtis völgytől Cisbaikaliaig, Transbaikaliaig, az Amur alsó folyásáig. Oroszország Távol-Keleten az üzem egyetlen helye a Shkotovsky kerületben ismert, ezt tekintik "véletlen" (Kozhevnikov, 1988).

Syt brown vagy ezüstbarna cyperus (Cyperus fuscus)

Morfológiai leírás. Syt brown - gyep egynyári egykarú, terofita, 5-25 cm magas, életciklusa lefedi a teljes tenyészidőszakot. Gyökérrendszer - racemóz, rostos, homorhizo típusú számos járulékos gyökér. A gyökérrendszer szélessége általában nem haladja meg a növény léggömbjének átmérőjét. Kifejlett növényekben a gyökerek a környezeti feltételektől függően 5-20 cm mélységig hatolnak be. Gyökerek - alap, téglabarna színű, körülbelül 0,5 mm átmérőjű, elágazódva a III. rendű gyökerek kialakulásáig. Hajtásbalták - háromszög alakúak (a virágzat alatt), 1-2 mm átmérőjűek, simák a szélek és a bordák mentén.

A növény egyede egynyári hajtásokból álló elágazó rendszer, amelyben a mag csírabimbójából kiinduló hajtás elsőrendű hajtás, és gyakran kisebb, mint a következő rendek oldalhajtásai. Az oldalsó hajtások újrakezdése - intravaginális. A növény minden hajtása szaporodó, monociklusos vagy nem teljesen ciklusos hajtás, amely a tenyészidőszak végén alakul ki. Minden oldalhajtásnak van egy cső alakú, kétszárnyú előlevele (néha rövid levéllemezzel), 3 középső levele és egy virágzata több felső fedőlevéllel. Az oldalhajtások az anyahajtás hónalj vagy következő leveleinek rügyeiből fejlődnek ki, t. e. szökés az előző rendből.

A hajtások előlevelei hártyás-bőrösek, kétsarkúak, 3-7 mm szélesek, lapos vagy helyenként haránt ráncos felületűek, 7-13 hosszanti érrel, ebből a középső és 2 oldalfolyadék egyenlő távolságra. a középső bordától és a levél szélétől vastagabbak, mint mások. A lemez alsó része - kiálló gerinccel.

Általános virágzat - fejes, több lerövidített hajtásból, tüskéket viselő. A virágzat ágai az összefüggő és vízszintesen elhelyezkedő fedőlevelek hónaljában helyezkednek el, legfeljebb 10 cm hosszúak, és akropetális irányban csökkennek. A fejben lévő tüskék száma - 7 és 20 között. A tüskék lehetnek egyszerűek vagy összetettek (elágazó). Utóbbi esetben az oldalsó tüskék az előlevél hónaljában helyezkednek el "fő tüske". Tüskék - enyhén lapított, 4-7 mm hosszú, hosszúkás, kétivarú virágokkal, két sorban, csiszolt tengelyen. A virágok borító levelei hosszúkásak, körülbelül 1 mm hosszúak, sötétbarna középső csíkkal (Lorougnon, 1969).

Porzók - 3, portokok - hosszúkás, 0,3-0,4 mm hosszúak, sárga színűek, nagyon rövid tüske formájú kis szupercsatlakozóval, alsó végén pedig 2 kis hólyagos képződmény található (e képződmények biológiai szerepe a szacharózban, ill. más osbaceaféléket még nem vizsgáltak). A pollen 27,0-30,2 mikron méretű, gömb alakú, 5-6 porózus nyílású, majdnem kerek vagy ovális, és homályos, rosszul megkülönböztethető élekkel (Tarasevich, 1985). Petefészek - felső, hosszúkás, körülbelül 0,2 mm hosszú, háromszög alakú, vékony, körülbelül 0,5 mm hosszú és három valamivel rövidebb stigmával. Dió - hosszúkás-elliptikus, 0,5-0,8 mm hosszú, mindkét végén keskeny, háromszög alakú, barna, fénytelen, csupasz, sima és sima felülettel.

Ontogenetika és szezonális fejlődés. A barna jóllakottság magvak szobakörülmények között csíráznak rétegződés nélkül. A Petri-csészékben csírázásuk 2 hét után kezdődik. A csírázás 3 hónapos megfigyelés alatt elérte a 20%-ot. 2 hónapig hó alatt rétegezve a jóllakottság magvainak csírázási aránya 50% volt egy hasonló kísérletben. Mindkét esetben a vetőmag csírázási ideje meghosszabbodik.

A jóllakottság magvai a föld alatt csíráznak. A mag alaprészéből szinte egyszerre jelenik meg a csíra (fő) gyökér és a sziklevél hüvelyi része. Kicsit később kialakul a szikleveles mezokotil, 1-3 mm hosszú. A teljesen kialakult sziklevél nem pikkelyes, hanem hüvelyből és levéllemezből áll. Úgy néz ki, mint az őt követő palánta első levele. A főgyökér megjelenése után nagyon gyorsan növekszik még 2-3 járulékos gyökér. Eltávolodnak a sziklevél csőszerű részének tövétől, és elérik az 1 cm-es datolyát.

Az ontogenezis első szakaszának formái - a palántától a virágzásig - változatosak. Maximális gyorsulásnál egyetlen hajtás nő, amely virágzatban végződik kis számú kalásztal, vagy akár egyetlen kalásztal. Ebben az esetben csak 3 metamer van a sziklevelek és a virágzat között. Az ontogenezisnek ez a formája nem ritka a sivatagokban (megfigyeléseink szerint Taskent környékén).

Másrészt lehetséges a hosszú távú egyedképződés, amikor az egyed főhajtásán néhány héten belül 8-12 középső levél nő fel. Az 5-6 leveles szakaszban oldalhajtásokat raknak a palántákba a főhajtás alsó leveleinek hónaljában. Általában 3 ilyen másodrendű hajtás képződik egyszerre. A tenyésztésre való átmenetet általában a fiatalkoriból az éretlenbe való átmenetnek tekintik. A jövőben a másodrendű hajtások is viszonylag gyorsan bekerülnek a kikelési fázisba.

Az egyén fejlődése a második szerint, "lassú" Az út abban különbözik az első lehetőségtől, hogy a termesztési folyamat még azelőtt megy végbe, hogy az egyed a szaporodási szakaszba lépne. Ez utóbbi az I. és II. rendű tengelyeken tüskés megjelenésben fejeződik ki. Őszhez közeledve az utolsó hajtások (a kiindulási és fejlődési idő szerint) fejletlen virágzatúak, nem virágoznak, és nem teljes fejlődési ciklusú hajtások. A hajtások folyamatos, ismétlődő elágazása a tenyészidő alatt gyepek kialakulásához vezet, amelyek alapja 5-7 cm átmérőjű.

Körülbelül a tenyészidő közepétől kezdődően a folyamatban lévő hajtásképződéssel párhuzamosan az egyes szervek elhalásának folyamata is megfigyelhető. Általában akropetális jellegű, és a fő, a középső levelek sárgulásával és hervadásával kezdődik. e. a legrégebbi menekülés. A jövőben a II-es és magasabb rendűek középső leveleire terjed.

Szaporítási és terjesztési módszerek. Barna zamatos egynyári lévén csak egymagvú gyümölcsök segítségével szaporodik és terjed. A növény kétivarú virágai a szél segítségével keresztbeporzottak, a pollenátvitel tartományát és az önbeporzás lehetőségét nem vizsgálták.

Egyetlen kalász virágainak virágzása akropetális sorrendben történik. A virágokra protogyiitás jellemző: a virágzás a borító kalászok hónaljából kinyúló stigmák megjelenésével kezdődik. A virágzás női fázisa körülbelül egy napig tart, de rossz időben meghosszabbítható. Ezt követően az egyes virágok stigmái elsorvadnak, és megkezdődik a virágzás hím fázisa, amikor szálaik éles megnyúlása miatt a portokok megjelennek. Még mindig vannak megmagyarázhatatlan esetek, amikor egy virágnak csak 1-2 porzója kerül előre, míg a többi a virág hónaljában marad, és a portokjai nem nyílnak ki. Az egyes virágok porzóinak beporzását csak egy napon és a reggeli órákban végezzük. Az ökológiai és földrajzi tényezők hatása erre a folyamatra nem ismert. Egyedi kalász virágzása viszonylag gyors. A legtöbb kalásznak 16-20 virága van, de az oldalsó kalászokban (amelyek a IV. rend tengelyei) 2-szer kevesebb van belőle. Az egyes kalászok legfelső virágai fejletlenek.

A jóllakott barna magvak érése az erdőzóna populációiban 1-1,5 hónapig tart. A szatyorzóna déli vidékein nyáron viszonylag egyenletes talajnedvességű élőhelyeken egy második generáció kialakulása lehetséges. A jóllakottság palántái a természetben egyenként vagy tömör csoportokban találhatók, amelyek ugyanazon kalász magjaiból származnak. Ez olyan esetekben történik, amikor a magok nem esnek ki a kalászpikkelyekből, és maguk a kalászok az aljzat felületén fekszenek.
A barna telítettségű föld feletti biomassza általában 2-3-szor, néha többet is meghaladja a föld alatti biomasszát. Nyilvánvalóan a fő gyökér rövid működése és a járulékos gyökerek gyors megújulása ahhoz a tényhez vezet, hogy kis mennyiségű asszimilátum kerül a gyökérrendszerbe. Ez azonban elég a gyökerek működéséhez, amelyek nem látnak el tárolási funkciókat.

A telített gyümölcs eloszlását elsősorban a víz végzi (Ulbrich, 1928). Az endozookória jelenléte is feltételezhető, mivel egyes emlősök táplálékként használják a növényt.

Ökológia és fitocenológia. A barna platán főbb élőhelyei a síkságon a folyók ártereiben, a holtágak partjain, valamint a tározók, árkok és egyéb tározók partján található homokos vagy iszapos hordaléklerakódások. Alkalmanként vízgyűjtőkön, kis patakok medrei mentén, szakaszos vízfolyásokon a szakadékok fenekén, meg nem nőtt területeken található "friss" árkok az utak közelében.

Konzorciumi kapcsolatok és gazdasági jelentősége. A jóllakott barna hajtásokat számos rágcsáló- és nutriafaj használja táplálékul (Gaevskaya, 1966). Nem találtak információt a növény parazita gombák általi legyőzéséről. A mikorrhiza jelenlétéről nincs információ.

Irodalom: Yu.E. Alekszejev. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 12. Moszkva, 1996