A föld alatti évelő hajtásgömböt egy rövid rizóma képviseli, amely az első virágzásig monopodiálisan nő. A generatív hajtás elhalása után a növekedést szimpodiális váltja fel (Serebryakov, 1952; Troll, 1957). A rizóma sötétbarna, a talajban vízszintesen, függőlegesen vagy a talajfelszínhez képest szögben helyezkedik el. A rizóma csúcsi részét az aktuális év hajtásával gyakran szűkítés választja el, és szinte függőlegesen felfelé irányul. A rizóma a hossz hátralévő részében egyenlőtlen vastagságú, sűrűn borított szár és levélnyél maradványaival (Flora SSSR, 1941).
A gyökérrendszert a fejlődés első szakaszában a fő és a járulékos gyökerek rendszere képviseli. A fő gyökér halála után a növényben egy járulékos gyökérrendszer alakul ki. A járulékos gyökerek egész nyáron képződnek. Írta: B.H. Golubev (1962) szerint az eper a humuszhorizontban elhelyezkedő, felületes gyökerű, kisgyökerű, kefegyökerű növényeknek tulajdonítható. A föld feletti gömbben a növény kétféle hajtást képez: rozetta vegetatív és félrozetás generatív. Az egykarpás hajtások a kinyílt rügyek csírázása során zöld asszimiláló levelekből álló rozettát fejlesztenek, és csak az áttelelést követő második évben fejezik be fejlődésüket, virágokat és gyümölcsöket képezve. Így a generatív hajtások kétgyűrűsek.
Tavasszal, amikor virágzó hajtás keletkezik, a virágos hajtás felső rozettalevelének hónaljában lévő eper gyermekoldali hajtást alkot. Általában az első nyár folyamán vegetatív asszimilatívként fejlődik, 3-4 nagy zöld levelet (októberre elpusztul) és 1-2 rövid levelű levelet (a télen keresztül zölden marad) alkot. A vegetatív hajtás alsó leveleinek hónaljában föld feletti sztólonok, vagyis bajuszok fejlődnek, amelyek a növények vegetatív szaporítását szolgálják. Augusztusban és szeptemberben a növekedés végpontján kialakul a következő év virágzata. Az áttelelt hajtás végrügyéből tavasszal 1-2 leveles és virágzatos virágtermő hajtás, a felső rozettalevél hónaljából pedig új vegetatív hajtás fejlődik ki, a leírt típus szerint fejlődve (Serebryakov, 1952).
Az ettől a fejlődési típustól való eltérések abban nyilvánulnak meg, hogy a vegetatív hajtás helyett a felső rozettalevél hónaljában tavasszal időnként újra virágzó hajtás fejlődik ki, ami általában tisztásokon és más erősen megvilágított helyeken figyelhető meg. . A vegetatív hajtás ezután a leányvirágzó hajtás rozettalevelének hónaljában alakul ki. Párás és meleg őszi körülmények között a vegetatív hajtások végrügyei néha növekedni kezdenek, és a második virágzás hajtásait képezik.
Írta: B.H. Golubev (1965) a réti sztyepp körülményei között a zöld eper (eper) hosszú távú vegetatív növény, amely a xeromorf kisgyökerű növények csoportjába, a mezomorf rozetta növények alcsoportjába tartozik az alsó füvességcsoportba. A vegetációs időszakban az eper két generáció levelét alkotja, a második generáció pedig nem teljes, 1-2 levélből, amelyek nem érik el a normál méretet és mennek a hó alá. Tipikus nyári-téli zöld növény, zöld levelekkel telel át. A hó elolvadása után ezek a levelek életképesnek bizonyulnak, és tavasszal többé-kevésbé hosszú ideig asszimilálódnak, néha nyáron. Ha a tél meleg és a talaj sokáig nem fagy meg, az eper intenzív téli növekedést tapasztalhat a megújuló rügyek és a kezdetleges levelek növekedésében. Így az epret a kényszerpihenő jellemzi.
A vegetatív rozettás hajtás levelei háromlevelűek, hosszú levélnyéleken, a kiálló szőrszálaktól bozontosak, amelyek sűrűn takarják őket. Középső levélnyél rövid levélnyélen, tojásdad vagy tojásdad, széle mentén fogazott, végfoga kicsi, jóval rövidebb, mint a szomszédosak. A levelek felül - zöldek, fényesek, szorongatott-szőrösek, alul - szürkés a sűrűn tapadó selymesen fényes szőrszálaktól, különösen sűrűek a kiemelkedő ereken. Levelei virágzó hajtáson - ülő vagy nagyon rövid levélnyéleken, ferdén tojásdadok, mindkét oldalon kicsi, tompa (gyakran csaknem lekerekített) fogakkal.
A rozetta telelő hajtások vagy a talajfelszín szintjén vannak, vagy körülbelül 0,5 cm-rel a talajfelszín fölé emelkednek.
Az eper május második felétől júniusig virágzik, t. e., írta B.H. Golubev (1965), ez egy tavasz közepén-kora nyári virágzó növény. Dichasiális virágzat (Troll, 1957). A virágok nagyok, legfeljebb 2,5 cm átmérőjűek, általában kétivarúak, bár előfordulhatnak kétlakiság jelei is - a csészék háromszög alakúak, lándzsa alakúak, nem hosszabbak, mint a korolla, szőrösek, terméskor rányomódnak. A csészelevelekkel egyenlő hosszúságú vagy náluk valamivel hosszabb szubkehely külső levelei lineárisan lándzsa alakúak, a csúcson néha hasadtak. A szirmok 5-10 mm hosszúak, lekerekítettek vagy tojásdadok, szélükön átlapolódnak, rövid lábúak, sárgásfehérek. A virágban lévő porzók kétszer olyan hosszúak, mint a bibe bélyegei (termékeny virágoknál), vagy ugyanolyan hosszúak (termékeny virágoknál). Tartály - szőrös, körülbelül 1 cm hosszú (Szovjetunió flórája, 1941).
Egyszemű petefészek egy magból és egyszerű szövetből álló petesejttel a belső borító fejletlensége miatt. A petesejt keresztezett, jól fejlett parietális szövettel (Beridze, 1965). A virágokban először a bibebélyegek, majd a porzók fejlődnek ki. A rovarok keresztbeporoznak. Ha nincsenek rovarok, akkor az önbeporzás annak a ténynek köszönhető, hogy saját virágporának még van ideje rájutni saját bibejének stigmájára. A virágok éjszaka és rossz időben lehullanak, ami megvédi őket az esőtől és a harmattól. A beporzás után folyamatosan lelógnak, ennek következtében a termések is lógnak, lógnak.
A töredék termése egy benőtt edényen lévő polidió, vagy B szerint.H. Tikhomirov (1989), - "anthocarp". A gyümölcsök - a diófélék kivételesen külön diaszpóraként működhetnek, de a növény kifejlesztett egy alkalmazkodást kumulatív eloszlásukhoz, növekvő húsos-lédús tórusz formájában (Tikhomirov, 1989: 64). Gyümölcse gömbölyű vagy tojásdad, a tövén keskeny, többnyire sárgásfehér, csak a csúcsán vöröses, ritkán teljesen rózsaszínes vagy halványvörös, nagyon illatos. Meglehetősen nehéz elválasztani a gyümölcsöt a csészétől. A dió enyhén belemerül a gyümölcs pépébe. A magok hosszúkásak, egyik oldalon hegyesek, a másikon lekerekítettek, sárgászöldek piros foltokkal, endospermium nélkül.
Ontogenezis. A természetben magból származó egyedeket nem találtak. A júliusban gyűjtött magvakat októberben vetettük el Petri-csészékbe. Laboratóriumi körülmények között a 15-18. napon a csírázás elérte a 80-95%-ot. A csírázás a föld felett van. Sziklevelek - tojásdadok, lekerekített csúcsú, elvékonyodó alappal, szinte észrevehetetlen levélnyéllel, rövid mirigyszőrökkel borítva. Körülbelül 5 mm-es hipokotil, legfeljebb 1 cm hosszú gyökér, nagyszámú gyökérszőrrel borított. A csúcsrügyből rozettás hajtás fejlődik. 1-2 majdnem lekerekített levelű, 0,4 cm hosszú és 0,3 cm széles, 2-3 fogú palánta. Körülbelül 1-2 hónap elteltével a sziklevelek elpusztulnak, és a növények fiatal állapotba kerülnek.
Az ontogenezis további leírása a vegetatív eredetű egyedek leírásán alapul, hiszen egészen a fiatalkori állapotig a nagyon mély megfiatalodás jegyeit viselik. A sztólonon lévő egyed fejlődésének leírása állandó megfigyeléseken alapul.
Az ilyen egyedek a föld feletti stólon apikális rügyéből származnak, amely rozettahajtást képez (az oldalsó folytatja a stólon fejlődését hosszában). A pikkelyes levél mögötti rozettahajtásnál kialakul az első levél. Feltekeredettnek tűnik, 0,3-0,5 cm magas, levélnyele lédús, serdülő, jól fejlett szárú, levél élettartama 35 nap. A járulékos gyökerek hiányoznak, csak a gumók körvonalazódnak. 3 nap múlva a levélnyél 2 cm-re megnyúlik, és az első levél pengéje kibontakozik. Az első lap középső szórólapja lekerekített, 0,6 cm hosszú, 0,5 cm széles. A szórólap széle mentén lévő fogak a középső felett kezdődnek, és a végső fog hosszabb, mint a másik három (minden egyednél a középső levél fogainak számát csak az egyik oldalon adjuk meg, a végfog nélkül). A 4-5. napon egy járulékos rózsaszín gyökér fejlődik, rögzítve a növényt a talajban. Az első levél után 10 nap múlva megjelenik a második levél. Ekkorra az első levél levélnyélének hossza 3-4 cm, a levéllemez hossza 0,91 cm-re, szélessége 0,64 cm-re nő, 3-4 fog van, a végfog egyenlő. a többihez. Gyökér - 5 cm, még nem ágazott el. Fiatal állapotának végére a növényben 0,85 cm hosszú rizóma fejlődött ki, amelyet gyökerek segítségével vonnak be a talajba. Az egyed fejlődése nagyon gyorsan megy végbe, és körülbelül egy hónap alatt a növény fiatalból éretlen állapotba kerül.
Az éretlen növények rozettás hajtása 1-2 elhalt levéllel és 1-2 jól fejlett élő levéllel. Folyamatos megfigyelések azt mutatják, hogy a növekedési időszakban a növény 4-5 levelet alkot. A levelek élettartama körülbelül 30 nap, így az egyednek bármikor van 2 élő levele, 1 elhalt és 1 kikelő levele. Tavasszal és nyáron az egyed hosszú levélnyélű leveleket fejleszt, legfeljebb 10 cm hosszú levélnyéllel, 2 cm hosszú, 1,34 cm széles, 5-7 fogú levélnyéllel. Egyes szórólapokon a fogak a közepe alatt, míg másokon magasabban kezdődnek. Vannak olyan egyedek, amelyeknél a szórólap egyik oldalán 5 fog kezdődik a közepe fölött, és ugyanazon szórólap másik oldalán - 7 fog, és ezek a középső alatt kezdődnek. A terminális fog majdnem egyenlő, vagy valamivel hosszabb, mint a többi.
A második generáció levelei rövid levélnyélűek, 2-3 cm hosszú levélnyéllel, a középső levél 1,5 cm hosszú és 5-7 fogú, augusztus végén-szeptemberben fejlődik. A rozettahajtás már szilárdan rögzült a talajban, a rizóma 2,5 cm hosszú. Adventív gyökerek 7-10, elágaznak. Az egyedek akár ugyanabban az évszakban, akár a következő időszakban éretlen állapotba kerülnek, az élet időtartama éretlen állapotban 1-3 év. Fiatal és éretlen állapotban az eper növény monocentrikus egyed, ahol a vegetatív rozettahajtás monopodiálisan nő.
A szűznövények rozettahajtásúak, ami évente 6-7 levelet alkot, és a megfigyeléskor (havonta egyszer) egy egyedben 2 elhalt levél, 2-3 élő és 1 fejlődő levél található. A tavaszi-nyári levelek hosszú levélnyélűek, levélnyéle 15 cm, középső levélkéje 5,3 cm hosszú, 3,2 cm széles, 9-13 fogú. A végső fog vagy egyenlő hosszúságú a többivel, vagy valamivel kisebb. Ezeknek a leveleknek az élettartama körülbelül 23 nap. A második generáció levelei rövid levélnyélűek, a levélnyél átlagosan körülbelül 5 cm hosszú, a levél középső hossza 2,2 cm, 8-10 fogú. Az augusztus végén - október elején megjelenő rövid levelű levelek élettartama körülbelül 8 hónap. A rizóma erősebbé válik, akár 3,5 cm hosszú, az elágazó járulékos gyökerek száma nő. Szűz állapotban a növény légi stólont képez, amely a tavasszal megjelent első levél hónaljrügyéből fejlődik ki. A stolonok június utolsó tíz napjában kezdenek fejlődni, és július végén - augusztus elején már teljesen kifejlődnek. Egy egyed 1, ritkábban 2 sztólont ad, 2-5 lány rozetta fejlődik ki rajta, és ekkor már fiatal és éretlen növények is megfigyelhetők a sztólonon.
Tehát szűz állapotban a növény a tenyészidőszak legelején monocentrikus egyed, a sztólon kialakulása és a leányrozetták gyökeresedése során egyértelműen policentrikus egyedről van szó, korai specializált széteséssel, majd elhullás után. a sztólonok közül az egyén ismét monocentrikussá válik. A szűz állapotban lévő egyed élettartama 3-4 év.
A zöld eper degenerációs periódusának időtartama természetes körülmények között 5-7 év, ami 2-4 évvel haladja meg az erdei szamóca degenerációs időszakát. szerint I.G. Serebryakova (1952), erdei szamóca a 3. évben virágzik.
A fiatal generatív egyedek félig rozettás növények, amelyek megnyúlt generatív leveles hajtásai csúcsrügyekből fejlődnek. Írta: B.H. Golubev (1965), a Streltsy réti sztyeppén a zöld eper egy rozetta növény, amelyben a rozetta levelei nem alakulnak ki a generatív hajtás tövében. Által "megfigyeléseink (1982-1985.), sztyepp réten, magas szintű p. A Kaluga-vidéki ugorok május elején a generatív egyedeknek már van egy kis, 5-10 cm-es virágzó bimbós hajtása, melynek tövében 1-3 levél rövid internódiumokkal és 1-2 levél egy megnyúlt hajtáson fejlődik. A generatív hajtás rozettás levelei 7-10 cm hosszúak és júniusban teljesen elpusztulnak. Az első virágzó hajtás policiklusos, felálló, körülbelül 28 cm hosszú, kiálló szőrszálakkal sűrűn borított. Az eper zöldje május végén virágzik, júniusban fejezi be a virágzást. A virágok száma egyedenként - 3-5. A gyümölcsök július végén érnek.
A generatív hajtás megjelenésével egyidejűleg a felső rozetta levél oldalsó rügye kezd fejlődni, amely új vegetatív hajtást eredményez. Június végén ennek a hajtásnak már 4 levele van. A vegetatív hajtás első generációjának levelei a levélnyél hossza - 21 cm, a középső levelek - 5,2 cm, szélessége - 3,2 cm, a fogak száma - 9-11. A végfog rövidebb, mint a szomszédos. Ez a tulajdonság a következő állapotokra is jellemző lesz. Az intenzív fotoszintézis eredményeként egy új vegetatív hajtás nagy mennyiségű tápanyagot halmoz fel a szárban, egy vékony virágtartó hajtást félretol és csúcspozíciót foglal el. A virágzás időszakában úgy tűnik, hogy a generatív hajtás oldalirányú. Az augusztus-szeptemberben továbbfejlődő vegetatív hajtás a második generáció leveleit alkotja. A levélnyélek hossza átlagosan 5,7 cm, a középső levél hossza 2-3 cm, szélessége 1,5, a fogak száma 7-10. Egy éven keresztül az egyed legfeljebb 8 levelet alkot. A levelek élettartama körülbelül 18 nap.
Egy új vegetatív hajtás első leveleinek hónaljrügyeiből 1-2 sztólon képződik. Július végén elérik a 70 cm-es hosszúságot és akár 5 leányrozettát is alkotnak. A rizómának (legfeljebb 4-5 cm hosszú) elég sok elágazó járulékos gyökere van. A növekedés sympodialisra változik.
A középkorú generatív növények 5-8 leveléből 2-3 rozettahajtást fejlesztenek. Az első nemzedék levelei 23 cm hosszú levélnyéllel, 4,7 cm hosszú, 2,9 cm széles és 8 I-es fogakkal rendelkeznek. A generatív hajtás magassága legfeljebb 27 cm, az egyedenkénti virágok száma 4-8. Az egyedenkénti magok száma - 123, átlagosan egyedenkénti termésszámmal - 6. A vegetatív hajtás második generációjának levelei levélnyélének hossza 3-4 cm, a középső levélkék hossza 1,5-2 cm, szélessége 1-1,5 cm, fogak száma 8-10. A növény 2-3 80 cm hosszú stólót és legfeljebb 8 leányrozettát alkot. A rizóma hossza eléri a 6 cm-t, a rizóma elágazik, 1 vagy 2 másodrendű hajtás képződik, a rizóma a bazális résztől kezd elhalni, az elsőrendű rizóma hossza elágazás előtt kb 1,5 cm.
A régi generatív növények rozettahajtást alkotnak, 3-8 leveles levélnyélhosszúsággal az első generációban 20 cm-ig, a középső levél 4,9 cm, szélessége 3,2 cm, 9-11 fogas. A második generáció levélnyéleinek hossza 4-5 cm, a középső levélnyél hossza 2-2,5 cm, szélessége 1,5 cm, fogak száma 8-10. A generatív hajtás magassága 24 cm-re csökken, a virágok száma legfeljebb 2-4, az egyedenkénti termések átlagos száma legfeljebb 2, a magok száma legfeljebb 36. Az öreg generatív egyedek 1-2, legfeljebb 52 cm hosszú stólót alkotnak, amelyeken 1-6 leányrozetta fejlődik. A föld alatti szférában a rizómák szétválása (szemcsésedés) történik, a rizóma hossza eléri a 6,2-6,6 cm-t. A rizóma növekedési szakaszán csökken a járulékos gyökerek képződésének intenzitása, ami miatt megszűnik a talajba való beszívása.
A megjelölt egyedeken végzett megfigyelések szerint az eper virágzása megszakadhat: egyes egyedek évente virágoznak, mások nem. A tavasszal nem virágzó egyedek egy része augusztusban virágzik. A virágzás megszakításai a virágzás során nagy mennyiségű tartalékanyag elfogyasztásával és a következő virágzáshoz szükséges felhalmozódással járnak (Molish, 1933). A generatív állapotban lévő egyedek élettartama 4-6 év.
A szenilis növényekből hiányoznak a föld feletti szállók, és nem képződnek generatív hajtások. Vegetatív rozettahajtás - 2-3 leveles. A levélnyél magassága körülbelül 11 cm, a levél középső hossza 4,4 cm, szélessége 2,5 cm, fogak száma 9. A rizóma laza, korhadt, körülbelül 5 cm hosszú, a bazális részről leomlik, a csúcsi részről levélnyél-maradványok borítják. A növekedési pont annak következtében, hogy nem képződnek új járulékos gyökerek, 0,5-0,8 cm-rel a talajfelszín fölé emelkedik.
A szenilis növények méretükben és levélformájukban a fiatal növényekre hasonlítanak (1-2 db van). A levélnyél magassága 7 cm, a középső levél hossza 0,7 cm, szélessége 0,5 cm, fogak száma 5. Rizóma hosszú - 4 cm, öreg, összeomló. A növekedési pont 1,5-2 cm-rel megemelkedik a felszín felett, és télen elhal.
Az ontogenezis folyamatában a zöld eper az ontogenezis következő fázisain megy keresztül. A palántákat, fiatal, éretlen növényeket elsődleges rozettahajtás képviseli - egy monocentrikus szerkezet. A szűz állapotból kiindulva, amikor a föld feletti sztólonok kialakulnak, az egyedek szerkezete egyértelműen policentrikussá válik, függöny alakul ki, de a szűz növények rozetták, a generatív növények pedig félrozetták, egyértelműen policentrikusak. A policentrikus egyén fázisa rövid - körülbelül két hónap. Szenilis és szenilis rozetta részleges monocentrikus hajtások.
A kifejlett szamóca tehát egyértelműen policentrikus biomorfhoz tartozik, azonban az imágó szerkezete labilis, és a tenyészidő folyamán változik: tavasszal monocentrikus, nyáron egyértelműen policentrikus, ősszel monocentrikus. A szezonális fejlődés ritmusa a földrajzi megfigyelési ponttól és az időjárási viszonyoktól függ.
Szaporítási és terjesztési módszerek. Az eperzöld (eper) magvakkal és vegetatívan is szaporodik. Ez utóbbi módszer a természetes közösségekben érvényesül. 3-9 előregyártott gyümölcs képződik a hajtáson, mindegyik 20-138 magot tartalmaz (Kaluga régió., Val vel. Paloták) és egyenletes - akár 480 (g. Tarusa). Magtermőképesség egyedenként - alacsony. A gyümölcsöket a madarak megeszik, ami jelentős távolságra biztosítja a letelepedést. A magok jó csírázásúak: a 15. napon mind a 25 elültetett mag kikelt. A gyümölcsök betakarítása élesen korlátozza a magszaporodás lehetőségét.
A vegetatív szaporítás stolonok (bajusz) segítségével történik. A tavasszal megjelenő oldalsó rozettahajtások alsó leveleinek hónaljában fejlődnek. Kezdetben ferdén nőnek felfelé, majd csúcsuk aktívan leereszkedik a talaj felszínére, gyökeret verve és leányrozettás hajtásokat képez. Az anyai hajtástól a lányrozettáig csak két internódium képződik - a hipopodium és a mesopodium. A leányrozetta vagy terminálisan fejlődik ki - a stólon 2. előlevele után, vagy a 2. előlevél hónaljból. Mindkét esetben új sztólon képződik, amelyen új rozetta alakul ki. A stolonok szűz, fiatal, középkorú és idős generatív korú epernövényeken képződnek. A vegetatív eredetű egyed élete fiatalkori állapottal kezdődik.
A középkorú egyedek vegetatív szaporodási intenzitása a legmagasabb. Ezek alkotják a legtöbb stólont, több rozettát, és nagyobb távolságra terjesztik a vegetatív primordiát. Az idős generatív és fiatal növények által alkotott sztólonok és leányrozetták száma megközelítőleg azonos. A fiatal egyedek azonban, amelyek intenzívebb növekedést mutatnak, mint az idősek, nagyobb távolságra terjesztik el a vegetatív gyökereket, mint a régi generatívak. A vegetatív szaporodás legalacsonyabb intenzitásával a szűz egyedek rendelkeznek. A leányrozetták száma és a stólonok hossza a tenyészidőszak időjárási viszonyaitól függ. Így a párás 1982-es évben a stólonok körülbelül 2-szer hosszabbak voltak, mint a szárazabb évben, és a rozetták száma 1,5-2-szeresére csökkent. A szülőhöz legközelebb eső leányrozetták a legmagasabb életképességűek. Általában az első két rozetta megmarad, a többi az első két évben elpusztul. A 3. évben gyakorlatilag leáll a kihalás, megkezdődik a populációstabilizáció időszaka. Az ontogén teljes időtartama 5-7 év és 13-15 év között változik (erősen zárt füvesség esetén).
Ökológia. Zöld eper (eper) - ökológiailag plasztikus faj. Kis mennyiségben nő szegény és dús talajon egyaránt: csernozjomtól réti (gyepig) és podzolos, sőt enyhén szikes talajon, enyhén savanyútól a semlegesen enyhén lúgosig és nedves rétitől a közepes sztyepp nedvességig.
Magas elterjedésével jellemző a gazdag réti sztyeppekre, sztyepp száraz rétekre, valamint száraz erdőkre - fenyő és tölgy (erdősztyepp zóna), nedves sztyepp vagy réti sztyepp nedvességgel (Ramensky et al., 1956). Adataink szerint a szamóca a relatív xeromorfizmust (a levelek víztartalma alacsony - 58-59%) kombinálja az árnyéktűrő képességgel (nagyon vékony levéllemeze 108-139 mikron). Az eperlevél vízmegtartó képessége meglehetősen alacsony (magas a vízveszteség - 80%), és L szerint.G. Dobrenkova (1979), nem szárazságtűrő, de télálló (Kolkova, 1988). A sztyeppék körülményei között a vízellátás típusa szerint az ombrofiták közé tartozik (Beideman, 1954).
Fitocenológia. Eper zöld - tipikus erdei sztyepp faj. Írta: A.H. Ponomarev (1948, 1949, 1952), amely egyaránt jellemző a réti-sztyepp közösségekre és a világos ritka erdőkre, azok tisztásaira és szegélyeire. Az erdei sztyeppén kívül nem zónás körülmények között fordul elő: a hegyekben leggyakrabban a hegyi-réti sztyeppeken fordul elő (Nosova, 1973). V.H. Golubev (1962, 1965) megjegyezte, hogy az eper a sztyeppei közösségek egyik domináns faja, és a szubdominánsok közé tartozik. Az eper a tölgyerdők lágyszárú borításának jellegzetes fajtája a molyhos tölgyből, a vöröstollú pázsitfüves réti sztyeppék számára kilúgozott csernozjomokon.
Gyakran és bőségesen nő a sztyeppei területeken, különösen a csenkeszfű. A vékony és humuszban gazdag a leginkább elősegíti a fejlődését. A felvidéki flóra kiszorítása során lehetőség van a szamóca speciális, hosszú távú szakaszának kialakítására (zöld eper) jellel "társaságok" és "copiosae", amely 5-10 évig létezhet. Az ártéren, a sztyeppterületeken kívül mindenhol száraz helyen van az eper. A jobb parton nyílt helyeken, lejtőkön, sík vízválasztón gyakori.
A vegetatív szaporodás sajátosságai és a vegetatív állapotban lévő egyedek hosszú távú fennállásának lehetősége meghatározza a cenopopulációk korspektrumának jellegét: a lokális maximumot az idős növények alkotják, az abszolút maximum gyakran a pregeneratív növényekre esik. Az új egyedek megjelenése évente és az év körülményeitől függően egyenetlenül történik (például 1982-ben. a fiatalkorúak számának meredek növekedése volt megfigyelhető). Egyrészt a szűz és fiatal generatív egyedek, másrészt az érett generatív egyedek közötti éles mennyiségi aránytalanság arra utal, hogy a túlélő egyedek többsége az érett generatív állapot elhagyásával fejlődik, feltöltve a régi növények csoportját.
A zöld eper térszerkezetének vizsgálata azt mutatta, hogy az egyedek diffúzan, fürtképződés nélkül oszlanak el, ami nyilvánvalóan a vegetatív szaporodásnak is köszönhető. A jelzett eper példányok négy éven át tartó megfigyelése során kiderült, hogy az anyanövényekből kinyúló leányrozettás bajuszok semmilyen módon nem orientálódnak a sarkpontokhoz képest.
A zöld eper (eper) reaktivitási tulajdonságokkal (gyors területfoglalás, erőteljes vegetatív szaporodás, magas egyedszám, fiatal növények túlsúlya a cönopopulációkban) és tolerancia tulajdonságokkal (fejlődés az életkori állapotok átugrásával a cönopopulációkban) egyaránt rendelkezik. A szamóca cönotikus és ökológiai (fényhiányos) tűrőképessége abban nyilvánul meg, hogy hosszú ideig képes vegetatív állapotban létezni. A növények kis mérete miatt a szamóca versenyereje alacsony.
Konzorciumi kapcsolatok. Az eper keresztbeporzású. Csakúgy, mint az erdei szamóca virágait, a zöld eper virágait is legyek, bogarak, poszméhek és méhek látogatják (Ivanova, Tokareva, 1966).
Fiatal fejlődő leveleken az összehajtott levelek között eperatkát találtak (Tarsoneinus fragariae Lim.). Rügyekben találták a málnazsizsikot (Anthonomus rubi Hcrbst.). A leveleket gyakran megeszi az eper levélféreg (Galerucella tenella L.). takácsatka (Tetrahychus telarius L.) alulról pókhálóval feszesíti a levelet, kiszívja a levet, először az erek mentén, majd az egész levélben sárgulást okoz. A gyümölcsöket gyakran érinti a szürkerothadás (Sclerotinia fusceliana Fuck.). A Szovjetunió Tudományos Akadémia GBS-én végzett kutatások eredményei szerint a szamócát erősen érinti a lisztharmat (Sphaerotheca macularis Fr. Mag. f. Fragaria Jacz.), de meglehetősen ellenáll a barna, szögletes és fehér foltosodásnak (Volkova, 1988).
Gazdasági jelentősége. Eper zöld (eper) - közepes minőségű takarmánynövény, de értékes gyógynövény. A gyümölcsök tartalma: glükóz - 4,98%, szacharóz - 6,33%, szabad savak - 0,55% (beleértve a folsavat - (B9) - 0,24%, aszkorbinsav - 50-70%), P - hatóanyagok - 0,25-0,75%, nitrogéntartalmú anyagok - 1,49%, hamu - 1,22%, víz - 82,3%. Ezen kívül a gyümölcsök karotint, Bx-vitamint, valamint tanninokat, flavon- és pektin anyagokat, antocianin vegyületeket, illóolajokat, fitoncideket, nyomelemeket tartalmaznak. A levelekben tanninokat találtak, 300-438 mg aszkorbinsavat, illóolajat (Larin et al., 1951- Vigorov, 1972), Az epernek sokféle hatása van: gyulladáscsökkentő, korai gyógyító, izzasztó, vizelethajtó, vérzéscsillapító és összehúzó hatású. Szabályozza az anyagcserét, szklerotikus hatású, javítja a vér összetételét. A gyümölcsöket a máj- és veseköveket oldó, azok kialakulását megakadályozó szerként, valamint köszvény elleni szerként értékelik (Sviridonov, 1984). A gyógynövények infúzióját tüdőbetegségek (bronchiasztma, tüdőgümőkór), vastag- és vékonybél hurut, máj-, lép-, epehólyag- és vesegyulladás esetén alkalmazzák (Zemlinsky, 1949).
A gyümölcsöket frissen, szárítva és lekvár készítéséhez fogyasztják. Ugyanakkor a szamóca olyan allergéneket tartalmaz, amelyek egyes embereknél csalánkiütést, hányingert, hányást és gyomorfájdalmat okoznak (Vigorov, 1972).
Irodalom: H.VAL VEL. Sugorkina. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 10. Moszkva, 1995
Eperzöld vagy eper (fragaria viridis)
Kategória Vegyes cikkek
Földrajzi eloszlás. Zöld eper vagy eper - A faj elterjedési területe az északi féltekére korlátozódik, és A. szerint ide tartozik.A. Grossheim (1952), a palearktikus földrajzi típushoz. Az európai részben megtalálható: a Ladoga-Ilmenszkij, Felső-Volga, Zavolzsszkij, Verhnednyeprovszkij, Közép-Dnyeper, Fekete-tenger, Volga-Don, Volga-Káma régiókban - a Krím-félszigeten - a Kaukázus minden régiójában. Nyugat-Szibériában - a Lena-Kolyma, Daursky - Közép-Ázsiában - a Dzhungar-Tarbagatai és Tien-Shan régiókban (Szovjetunió flórája, 1941). A volt Szovjetunió területén kívül az eper szinte egész Európában megtalálható, kivéve a Távol-Északot és a Földközi-tenger déli részét.
A föld alatti évelő hajtásgömböt egy rövid rizóma képviseli, amely az első virágzásig monopodiálisan nő. A generatív hajtás elhalása után a növekedést szimpodiális váltja fel (Serebryakov, 1952; Troll, 1957). A rizóma sötétbarna, a talajban vízszintesen, függőlegesen vagy a talajfelszínhez képest szögben helyezkedik el. A rizóma csúcsi részét az aktuális év hajtásával gyakran szűkítés választja el, és szinte függőlegesen felfelé irányul. A rizóma a hossz hátralévő részében egyenlőtlen vastagságú, sűrűn borított szár és levélnyél maradványaival (Flora SSSR, 1941).
A gyökérrendszert a fejlődés első szakaszában a fő és a járulékos gyökerek rendszere képviseli. A fő gyökér halála után a növényben egy járulékos gyökérrendszer alakul ki. A járulékos gyökerek egész nyáron képződnek. Írta: B.H. Golubev (1962) szerint az eper a humuszhorizontban elhelyezkedő, felületes gyökerű, kisgyökerű, kefegyökerű növényeknek tulajdonítható. A föld feletti gömbben a növény kétféle hajtást képez: rozetta vegetatív és félrozetás generatív. Az egykarpás hajtások a kinyílt rügyek csírázása során zöld asszimiláló levelekből álló rozettát fejlesztenek, és csak az áttelelést követő második évben fejezik be fejlődésüket, virágokat és gyümölcsöket képezve. Így a generatív hajtások kétgyűrűsek.
Tavasszal, amikor virágzó hajtás keletkezik, a virágos hajtás felső rozettalevelének hónaljában lévő eper gyermekoldali hajtást alkot. Általában az első nyár folyamán vegetatív asszimilatívként fejlődik, 3-4 nagy zöld levelet (októberre elpusztul) és 1-2 rövid levelű levelet (a télen keresztül zölden marad) alkot. A vegetatív hajtás alsó leveleinek hónaljában föld feletti sztólonok, vagyis bajuszok fejlődnek, amelyek a növények vegetatív szaporítását szolgálják. Augusztusban és szeptemberben a növekedés végpontján kialakul a következő év virágzata. Az áttelelt hajtás végrügyéből tavasszal 1-2 leveles és virágzatos virágtermő hajtás, a felső rozettalevél hónaljából pedig új vegetatív hajtás fejlődik ki, a leírt típus szerint fejlődve (Serebryakov, 1952).
Az ettől a fejlődési típustól való eltérések abban nyilvánulnak meg, hogy a vegetatív hajtás helyett a felső rozettalevél hónaljában tavasszal időnként újra virágzó hajtás fejlődik ki, ami általában tisztásokon és más erősen megvilágított helyeken figyelhető meg. . A vegetatív hajtás ezután a leányvirágzó hajtás rozettalevelének hónaljában alakul ki. Párás és meleg őszi körülmények között a vegetatív hajtások végrügyei néha növekedni kezdenek, és a második virágzás hajtásait képezik.
Írta: B.H. Golubev (1965) a réti sztyepp körülményei között a zöld eper (eper) hosszú távú vegetatív növény, amely a xeromorf kisgyökerű növények csoportjába, a mezomorf rozetta növények alcsoportjába tartozik az alsó füvességcsoportba. A vegetációs időszakban az eper két generáció levelét alkotja, a második generáció pedig nem teljes, 1-2 levélből, amelyek nem érik el a normál méretet és mennek a hó alá. Tipikus nyári-téli zöld növény, zöld levelekkel telel át. A hó elolvadása után ezek a levelek életképesnek bizonyulnak, és tavasszal többé-kevésbé hosszú ideig asszimilálódnak, néha nyáron. Ha a tél meleg és a talaj sokáig nem fagy meg, az eper intenzív téli növekedést tapasztalhat a megújuló rügyek és a kezdetleges levelek növekedésében. Így az epret a kényszerpihenő jellemzi.
A vegetatív rozettás hajtás levelei háromlevelűek, hosszú levélnyéleken, a kiálló szőrszálaktól bozontosak, amelyek sűrűn takarják őket. Középső levélnyél rövid levélnyélen, tojásdad vagy tojásdad, széle mentén fogazott, végfoga kicsi, jóval rövidebb, mint a szomszédosak. A levelek felül - zöldek, fényesek, szorongatott-szőrösek, alul - szürkés a sűrűn tapadó selymesen fényes szőrszálaktól, különösen sűrűek a kiemelkedő ereken. Levelei virágzó hajtáson - ülő vagy nagyon rövid levélnyéleken, ferdén tojásdadok, mindkét oldalon kicsi, tompa (gyakran csaknem lekerekített) fogakkal.
A rozetta telelő hajtások vagy a talajfelszín szintjén vannak, vagy körülbelül 0,5 cm-rel a talajfelszín fölé emelkednek.
Az eper május második felétől júniusig virágzik, t. e., írta B.H. Golubev (1965), ez egy tavasz közepén-kora nyári virágzó növény. Dichasiális virágzat (Troll, 1957). A virágok nagyok, legfeljebb 2,5 cm átmérőjűek, általában kétivarúak, bár előfordulhatnak kétlakiság jelei is - a csészék háromszög alakúak, lándzsa alakúak, nem hosszabbak, mint a korolla, szőrösek, terméskor rányomódnak. A csészelevelekkel egyenlő hosszúságú vagy náluk valamivel hosszabb szubkehely külső levelei lineárisan lándzsa alakúak, a csúcson néha hasadtak. A szirmok 5-10 mm hosszúak, lekerekítettek vagy tojásdadok, szélükön átlapolódnak, rövid lábúak, sárgásfehérek. A virágban lévő porzók kétszer olyan hosszúak, mint a bibe bélyegei (termékeny virágoknál), vagy ugyanolyan hosszúak (termékeny virágoknál). Tartály - szőrös, körülbelül 1 cm hosszú (Szovjetunió flórája, 1941).
Egyszemű petefészek egy magból és egyszerű szövetből álló petesejttel a belső borító fejletlensége miatt. A petesejt keresztezett, jól fejlett parietális szövettel (Beridze, 1965). A virágokban először a bibebélyegek, majd a porzók fejlődnek ki. A rovarok keresztbeporoznak. Ha nincsenek rovarok, akkor az önbeporzás annak a ténynek köszönhető, hogy saját virágporának még van ideje rájutni saját bibejének stigmájára. A virágok éjszaka és rossz időben lehullanak, ami megvédi őket az esőtől és a harmattól. A beporzás után folyamatosan lelógnak, ennek következtében a termések is lógnak, lógnak.
A töredék termése egy benőtt edényen lévő polidió, vagy B szerint.H. Tikhomirov (1989), - "anthocarp". A gyümölcsök - a diófélék kivételesen külön diaszpóraként működhetnek, de a növény kifejlesztett egy alkalmazkodást kumulatív eloszlásukhoz, növekvő húsos-lédús tórusz formájában (Tikhomirov, 1989: 64). Gyümölcse gömbölyű vagy tojásdad, a tövén keskeny, többnyire sárgásfehér, csak a csúcsán vöröses, ritkán teljesen rózsaszínes vagy halványvörös, nagyon illatos. Meglehetősen nehéz elválasztani a gyümölcsöt a csészétől. A dió enyhén belemerül a gyümölcs pépébe. A magok hosszúkásak, egyik oldalon hegyesek, a másikon lekerekítettek, sárgászöldek piros foltokkal, endospermium nélkül.
Ontogenezis. A természetben magból származó egyedeket nem találtak. A júliusban gyűjtött magvakat októberben vetettük el Petri-csészékbe. Laboratóriumi körülmények között a 15-18. napon a csírázás elérte a 80-95%-ot. A csírázás a föld felett van. Sziklevelek - tojásdadok, lekerekített csúcsú, elvékonyodó alappal, szinte észrevehetetlen levélnyéllel, rövid mirigyszőrökkel borítva. Körülbelül 5 mm-es hipokotil, legfeljebb 1 cm hosszú gyökér, nagyszámú gyökérszőrrel borított. A csúcsrügyből rozettás hajtás fejlődik. 1-2 majdnem lekerekített levelű, 0,4 cm hosszú és 0,3 cm széles, 2-3 fogú palánta. Körülbelül 1-2 hónap elteltével a sziklevelek elpusztulnak, és a növények fiatal állapotba kerülnek.
Az ontogenezis további leírása a vegetatív eredetű egyedek leírásán alapul, hiszen egészen a fiatalkori állapotig a nagyon mély megfiatalodás jegyeit viselik. A sztólonon lévő egyed fejlődésének leírása állandó megfigyeléseken alapul.
Az ilyen egyedek a föld feletti stólon apikális rügyéből származnak, amely rozettahajtást képez (az oldalsó folytatja a stólon fejlődését hosszában). A pikkelyes levél mögötti rozettahajtásnál kialakul az első levél. Feltekeredettnek tűnik, 0,3-0,5 cm magas, levélnyele lédús, serdülő, jól fejlett szárú, levél élettartama 35 nap. A járulékos gyökerek hiányoznak, csak a gumók körvonalazódnak. 3 nap múlva a levélnyél 2 cm-re megnyúlik, és az első levél pengéje kibontakozik. Az első lap középső szórólapja lekerekített, 0,6 cm hosszú, 0,5 cm széles. A szórólap széle mentén lévő fogak a középső felett kezdődnek, és a végső fog hosszabb, mint a másik három (minden egyednél a középső levél fogainak számát csak az egyik oldalon adjuk meg, a végfog nélkül). A 4-5. napon egy járulékos rózsaszín gyökér fejlődik, rögzítve a növényt a talajban. Az első levél után 10 nap múlva megjelenik a második levél. Ekkorra az első levél levélnyélének hossza 3-4 cm, a levéllemez hossza 0,91 cm-re, szélessége 0,64 cm-re nő, 3-4 fog van, a végfog egyenlő. a többihez. Gyökér - 5 cm, még nem ágazott el. Fiatal állapotának végére a növényben 0,85 cm hosszú rizóma fejlődött ki, amelyet gyökerek segítségével vonnak be a talajba. Az egyed fejlődése nagyon gyorsan megy végbe, és körülbelül egy hónap alatt a növény fiatalból éretlen állapotba kerül.
Az éretlen növények rozettás hajtása 1-2 elhalt levéllel és 1-2 jól fejlett élő levéllel. Folyamatos megfigyelések azt mutatják, hogy a növekedési időszakban a növény 4-5 levelet alkot. A levelek élettartama körülbelül 30 nap, így az egyednek bármikor van 2 élő levele, 1 elhalt és 1 kikelő levele. Tavasszal és nyáron az egyed hosszú levélnyélű leveleket fejleszt, legfeljebb 10 cm hosszú levélnyéllel, 2 cm hosszú, 1,34 cm széles, 5-7 fogú levélnyéllel. Egyes szórólapokon a fogak a közepe alatt, míg másokon magasabban kezdődnek. Vannak olyan egyedek, amelyeknél a szórólap egyik oldalán 5 fog kezdődik a közepe fölött, és ugyanazon szórólap másik oldalán - 7 fog, és ezek a középső alatt kezdődnek. A terminális fog majdnem egyenlő, vagy valamivel hosszabb, mint a többi.
A második generáció levelei rövid levélnyélűek, 2-3 cm hosszú levélnyéllel, a középső levél 1,5 cm hosszú és 5-7 fogú, augusztus végén-szeptemberben fejlődik. A rozettahajtás már szilárdan rögzült a talajban, a rizóma 2,5 cm hosszú. Adventív gyökerek 7-10, elágaznak. Az egyedek akár ugyanabban az évszakban, akár a következő időszakban éretlen állapotba kerülnek, az élet időtartama éretlen állapotban 1-3 év. Fiatal és éretlen állapotban az eper növény monocentrikus egyed, ahol a vegetatív rozettahajtás monopodiálisan nő.
A szűznövények rozettahajtásúak, ami évente 6-7 levelet alkot, és a megfigyeléskor (havonta egyszer) egy egyedben 2 elhalt levél, 2-3 élő és 1 fejlődő levél található. A tavaszi-nyári levelek hosszú levélnyélűek, levélnyéle 15 cm, középső levélkéje 5,3 cm hosszú, 3,2 cm széles, 9-13 fogú. A végső fog vagy egyenlő hosszúságú a többivel, vagy valamivel kisebb. Ezeknek a leveleknek az élettartama körülbelül 23 nap. A második generáció levelei rövid levélnyélűek, a levélnyél átlagosan körülbelül 5 cm hosszú, a levél középső hossza 2,2 cm, 8-10 fogú. Az augusztus végén - október elején megjelenő rövid levelű levelek élettartama körülbelül 8 hónap. A rizóma erősebbé válik, akár 3,5 cm hosszú, az elágazó járulékos gyökerek száma nő. Szűz állapotban a növény légi stólont képez, amely a tavasszal megjelent első levél hónaljrügyéből fejlődik ki. A stolonok június utolsó tíz napjában kezdenek fejlődni, és július végén - augusztus elején már teljesen kifejlődnek. Egy egyed 1, ritkábban 2 sztólont ad, 2-5 lány rozetta fejlődik ki rajta, és ekkor már fiatal és éretlen növények is megfigyelhetők a sztólonon.
Tehát szűz állapotban a növény a tenyészidőszak legelején monocentrikus egyed, a sztólon kialakulása és a leányrozetták gyökeresedése során egyértelműen policentrikus egyedről van szó, korai specializált széteséssel, majd elhullás után. a sztólonok közül az egyén ismét monocentrikussá válik. A szűz állapotban lévő egyed élettartama 3-4 év.
A zöld eper degenerációs periódusának időtartama természetes körülmények között 5-7 év, ami 2-4 évvel haladja meg az erdei szamóca degenerációs időszakát. szerint I.G. Serebryakova (1952), erdei szamóca a 3. évben virágzik.
A fiatal generatív egyedek félig rozettás növények, amelyek megnyúlt generatív leveles hajtásai csúcsrügyekből fejlődnek. Írta: B.H. Golubev (1965), a Streltsy réti sztyeppén a zöld eper egy rozetta növény, amelyben a rozetta levelei nem alakulnak ki a generatív hajtás tövében. Által "megfigyeléseink (1982-1985.), sztyepp réten, magas szintű p. A Kaluga-vidéki ugorok május elején a generatív egyedeknek már van egy kis, 5-10 cm-es virágzó bimbós hajtása, melynek tövében 1-3 levél rövid internódiumokkal és 1-2 levél egy megnyúlt hajtáson fejlődik. A generatív hajtás rozettás levelei 7-10 cm hosszúak és júniusban teljesen elpusztulnak. Az első virágzó hajtás policiklusos, felálló, körülbelül 28 cm hosszú, kiálló szőrszálakkal sűrűn borított. Az eper zöldje május végén virágzik, júniusban fejezi be a virágzást. A virágok száma egyedenként - 3-5. A gyümölcsök július végén érnek.
A generatív hajtás megjelenésével egyidejűleg a felső rozetta levél oldalsó rügye kezd fejlődni, amely új vegetatív hajtást eredményez. Június végén ennek a hajtásnak már 4 levele van. A vegetatív hajtás első generációjának levelei a levélnyél hossza - 21 cm, a középső levelek - 5,2 cm, szélessége - 3,2 cm, a fogak száma - 9-11. A végfog rövidebb, mint a szomszédos. Ez a tulajdonság a következő állapotokra is jellemző lesz. Az intenzív fotoszintézis eredményeként egy új vegetatív hajtás nagy mennyiségű tápanyagot halmoz fel a szárban, egy vékony virágtartó hajtást félretol és csúcspozíciót foglal el. A virágzás időszakában úgy tűnik, hogy a generatív hajtás oldalirányú. Az augusztus-szeptemberben továbbfejlődő vegetatív hajtás a második generáció leveleit alkotja. A levélnyélek hossza átlagosan 5,7 cm, a középső levél hossza 2-3 cm, szélessége 1,5, a fogak száma 7-10. Egy éven keresztül az egyed legfeljebb 8 levelet alkot. A levelek élettartama körülbelül 18 nap.
Egy új vegetatív hajtás első leveleinek hónaljrügyeiből 1-2 sztólon képződik. Július végén elérik a 70 cm-es hosszúságot és akár 5 leányrozettát is alkotnak. A rizómának (legfeljebb 4-5 cm hosszú) elég sok elágazó járulékos gyökere van. A növekedés sympodialisra változik.
A középkorú generatív növények 5-8 leveléből 2-3 rozettahajtást fejlesztenek. Az első nemzedék levelei 23 cm hosszú levélnyéllel, 4,7 cm hosszú, 2,9 cm széles és 8 I-es fogakkal rendelkeznek. A generatív hajtás magassága legfeljebb 27 cm, az egyedenkénti virágok száma 4-8. Az egyedenkénti magok száma - 123, átlagosan egyedenkénti termésszámmal - 6. A vegetatív hajtás második generációjának levelei levélnyélének hossza 3-4 cm, a középső levélkék hossza 1,5-2 cm, szélessége 1-1,5 cm, fogak száma 8-10. A növény 2-3 80 cm hosszú stólót és legfeljebb 8 leányrozettát alkot. A rizóma hossza eléri a 6 cm-t, a rizóma elágazik, 1 vagy 2 másodrendű hajtás képződik, a rizóma a bazális résztől kezd elhalni, az elsőrendű rizóma hossza elágazás előtt kb 1,5 cm.
A régi generatív növények rozettahajtást alkotnak, 3-8 leveles levélnyélhosszúsággal az első generációban 20 cm-ig, a középső levél 4,9 cm, szélessége 3,2 cm, 9-11 fogas. A második generáció levélnyéleinek hossza 4-5 cm, a középső levélnyél hossza 2-2,5 cm, szélessége 1,5 cm, fogak száma 8-10. A generatív hajtás magassága 24 cm-re csökken, a virágok száma legfeljebb 2-4, az egyedenkénti termések átlagos száma legfeljebb 2, a magok száma legfeljebb 36. Az öreg generatív egyedek 1-2, legfeljebb 52 cm hosszú stólót alkotnak, amelyeken 1-6 leányrozetta fejlődik. A föld alatti szférában a rizómák szétválása (szemcsésedés) történik, a rizóma hossza eléri a 6,2-6,6 cm-t. A rizóma növekedési szakaszán csökken a járulékos gyökerek képződésének intenzitása, ami miatt megszűnik a talajba való beszívása.
A megjelölt egyedeken végzett megfigyelések szerint az eper virágzása megszakadhat: egyes egyedek évente virágoznak, mások nem. A tavasszal nem virágzó egyedek egy része augusztusban virágzik. A virágzás megszakításai a virágzás során nagy mennyiségű tartalékanyag elfogyasztásával és a következő virágzáshoz szükséges felhalmozódással járnak (Molish, 1933). A generatív állapotban lévő egyedek élettartama 4-6 év.
A szenilis növényekből hiányoznak a föld feletti szállók, és nem képződnek generatív hajtások. Vegetatív rozettahajtás - 2-3 leveles. A levélnyél magassága körülbelül 11 cm, a levél középső hossza 4,4 cm, szélessége 2,5 cm, fogak száma 9. A rizóma laza, korhadt, körülbelül 5 cm hosszú, a bazális részről leomlik, a csúcsi részről levélnyél-maradványok borítják. A növekedési pont annak következtében, hogy nem képződnek új járulékos gyökerek, 0,5-0,8 cm-rel a talajfelszín fölé emelkedik.
A szenilis növények méretükben és levélformájukban a fiatal növényekre hasonlítanak (1-2 db van). A levélnyél magassága 7 cm, a középső levél hossza 0,7 cm, szélessége 0,5 cm, fogak száma 5. Rizóma hosszú - 4 cm, öreg, összeomló. A növekedési pont 1,5-2 cm-rel megemelkedik a felszín felett, és télen elhal.
Az ontogenezis folyamatában a zöld eper az ontogenezis következő fázisain megy keresztül. A palántákat, fiatal, éretlen növényeket elsődleges rozettahajtás képviseli - egy monocentrikus szerkezet. A szűz állapotból kiindulva, amikor a föld feletti sztólonok kialakulnak, az egyedek szerkezete egyértelműen policentrikussá válik, függöny alakul ki, de a szűz növények rozetták, a generatív növények pedig félrozetták, egyértelműen policentrikusak. A policentrikus egyén fázisa rövid - körülbelül két hónap. Szenilis és szenilis rozetta részleges monocentrikus hajtások.
A kifejlett szamóca tehát egyértelműen policentrikus biomorfhoz tartozik, azonban az imágó szerkezete labilis, és a tenyészidő folyamán változik: tavasszal monocentrikus, nyáron egyértelműen policentrikus, ősszel monocentrikus. A szezonális fejlődés ritmusa a földrajzi megfigyelési ponttól és az időjárási viszonyoktól függ.
Szaporítási és terjesztési módszerek. Az eperzöld (eper) magvakkal és vegetatívan is szaporodik. Ez utóbbi módszer a természetes közösségekben érvényesül. 3-9 előregyártott gyümölcs képződik a hajtáson, mindegyik 20-138 magot tartalmaz (Kaluga régió., Val vel. Paloták) és egyenletes - akár 480 (g. Tarusa). Magtermőképesség egyedenként - alacsony. A gyümölcsöket a madarak megeszik, ami jelentős távolságra biztosítja a letelepedést. A magok jó csírázásúak: a 15. napon mind a 25 elültetett mag kikelt. A gyümölcsök betakarítása élesen korlátozza a magszaporodás lehetőségét.
A vegetatív szaporítás stolonok (bajusz) segítségével történik. A tavasszal megjelenő oldalsó rozettahajtások alsó leveleinek hónaljában fejlődnek. Kezdetben ferdén nőnek felfelé, majd csúcsuk aktívan leereszkedik a talaj felszínére, gyökeret verve és leányrozettás hajtásokat képez. Az anyai hajtástól a lányrozettáig csak két internódium képződik - a hipopodium és a mesopodium. A leányrozetta vagy terminálisan fejlődik ki - a stólon 2. előlevele után, vagy a 2. előlevél hónaljból. Mindkét esetben új sztólon képződik, amelyen új rozetta alakul ki. A stolonok szűz, fiatal, középkorú és idős generatív korú epernövényeken képződnek. A vegetatív eredetű egyed élete fiatalkori állapottal kezdődik.
A középkorú egyedek vegetatív szaporodási intenzitása a legmagasabb. Ezek alkotják a legtöbb stólont, több rozettát, és nagyobb távolságra terjesztik a vegetatív primordiát. Az idős generatív és fiatal növények által alkotott sztólonok és leányrozetták száma megközelítőleg azonos. A fiatal egyedek azonban, amelyek intenzívebb növekedést mutatnak, mint az idősek, nagyobb távolságra terjesztik el a vegetatív gyökereket, mint a régi generatívak. A vegetatív szaporodás legalacsonyabb intenzitásával a szűz egyedek rendelkeznek. A leányrozetták száma és a stólonok hossza a tenyészidőszak időjárási viszonyaitól függ. Így a párás 1982-es évben a stólonok körülbelül 2-szer hosszabbak voltak, mint a szárazabb évben, és a rozetták száma 1,5-2-szeresére csökkent. A szülőhöz legközelebb eső leányrozetták a legmagasabb életképességűek. Általában az első két rozetta megmarad, a többi az első két évben elpusztul. A 3. évben gyakorlatilag leáll a kihalás, megkezdődik a populációstabilizáció időszaka. Az ontogén teljes időtartama 5-7 év és 13-15 év között változik (erősen zárt füvesség esetén).
Ökológia. Zöld eper (eper) - ökológiailag plasztikus faj. Kis mennyiségben nő szegény és dús talajon egyaránt: csernozjomtól réti (gyepig) és podzolos, sőt enyhén szikes talajon, enyhén savanyútól a semlegesen enyhén lúgosig és nedves rétitől a közepes sztyepp nedvességig.
Magas elterjedésével jellemző a gazdag réti sztyeppekre, sztyepp száraz rétekre, valamint száraz erdőkre - fenyő és tölgy (erdősztyepp zóna), nedves sztyepp vagy réti sztyepp nedvességgel (Ramensky et al., 1956). Adataink szerint a szamóca a relatív xeromorfizmust (a levelek víztartalma alacsony - 58-59%) kombinálja az árnyéktűrő képességgel (nagyon vékony levéllemeze 108-139 mikron). Az eperlevél vízmegtartó képessége meglehetősen alacsony (magas a vízveszteség - 80%), és L szerint.G. Dobrenkova (1979), nem szárazságtűrő, de télálló (Kolkova, 1988). A sztyeppék körülményei között a vízellátás típusa szerint az ombrofiták közé tartozik (Beideman, 1954).
Fitocenológia. Eper zöld - tipikus erdei sztyepp faj. Írta: A.H. Ponomarev (1948, 1949, 1952), amely egyaránt jellemző a réti-sztyepp közösségekre és a világos ritka erdőkre, azok tisztásaira és szegélyeire. Az erdei sztyeppén kívül nem zónás körülmények között fordul elő: a hegyekben leggyakrabban a hegyi-réti sztyeppeken fordul elő (Nosova, 1973). V.H. Golubev (1962, 1965) megjegyezte, hogy az eper a sztyeppei közösségek egyik domináns faja, és a szubdominánsok közé tartozik. Az eper a tölgyerdők lágyszárú borításának jellegzetes fajtája a molyhos tölgyből, a vöröstollú pázsitfüves réti sztyeppék számára kilúgozott csernozjomokon.
Gyakran és bőségesen nő a sztyeppei területeken, különösen a csenkeszfű. A vékony és humuszban gazdag a leginkább elősegíti a fejlődését. A felvidéki flóra kiszorítása során lehetőség van a szamóca speciális, hosszú távú szakaszának kialakítására (zöld eper) jellel "társaságok" és "copiosae", amely 5-10 évig létezhet. Az ártéren, a sztyeppterületeken kívül mindenhol száraz helyen van az eper. A jobb parton nyílt helyeken, lejtőkön, sík vízválasztón gyakori.
A vegetatív szaporodás sajátosságai és a vegetatív állapotban lévő egyedek hosszú távú fennállásának lehetősége meghatározza a cenopopulációk korspektrumának jellegét: a lokális maximumot az idős növények alkotják, az abszolút maximum gyakran a pregeneratív növényekre esik. Az új egyedek megjelenése évente és az év körülményeitől függően egyenetlenül történik (például 1982-ben. a fiatalkorúak számának meredek növekedése volt megfigyelhető). Egyrészt a szűz és fiatal generatív egyedek, másrészt az érett generatív egyedek közötti éles mennyiségi aránytalanság arra utal, hogy a túlélő egyedek többsége az érett generatív állapot elhagyásával fejlődik, feltöltve a régi növények csoportját.
A zöld eper térszerkezetének vizsgálata azt mutatta, hogy az egyedek diffúzan, fürtképződés nélkül oszlanak el, ami nyilvánvalóan a vegetatív szaporodásnak is köszönhető. A jelzett eper példányok négy éven át tartó megfigyelése során kiderült, hogy az anyanövényekből kinyúló leányrozettás bajuszok semmilyen módon nem orientálódnak a sarkpontokhoz képest.
A zöld eper (eper) reaktivitási tulajdonságokkal (gyors területfoglalás, erőteljes vegetatív szaporodás, magas egyedszám, fiatal növények túlsúlya a cönopopulációkban) és tolerancia tulajdonságokkal (fejlődés az életkori állapotok átugrásával a cönopopulációkban) egyaránt rendelkezik. A szamóca cönotikus és ökológiai (fényhiányos) tűrőképessége abban nyilvánul meg, hogy hosszú ideig képes vegetatív állapotban létezni. A növények kis mérete miatt a szamóca versenyereje alacsony.
Konzorciumi kapcsolatok. Az eper keresztbeporzású. Csakúgy, mint az erdei szamóca virágait, a zöld eper virágait is legyek, bogarak, poszméhek és méhek látogatják (Ivanova, Tokareva, 1966).
Fiatal fejlődő leveleken az összehajtott levelek között eperatkát találtak (Tarsoneinus fragariae Lim.). Rügyekben találták a málnazsizsikot (Anthonomus rubi Hcrbst.). A leveleket gyakran megeszi az eper levélféreg (Galerucella tenella L.). takácsatka (Tetrahychus telarius L.) alulról pókhálóval feszesíti a levelet, kiszívja a levet, először az erek mentén, majd az egész levélben sárgulást okoz. A gyümölcsöket gyakran érinti a szürkerothadás (Sclerotinia fusceliana Fuck.). A Szovjetunió Tudományos Akadémia GBS-én végzett kutatások eredményei szerint a szamócát erősen érinti a lisztharmat (Sphaerotheca macularis Fr. Mag. f. Fragaria Jacz.), de meglehetősen ellenáll a barna, szögletes és fehér foltosodásnak (Volkova, 1988).
Gazdasági jelentősége. Eper zöld (eper) - közepes minőségű takarmánynövény, de értékes gyógynövény. A gyümölcsök tartalma: glükóz - 4,98%, szacharóz - 6,33%, szabad savak - 0,55% (beleértve a folsavat - (B9) - 0,24%, aszkorbinsav - 50-70%), P - hatóanyagok - 0,25-0,75%, nitrogéntartalmú anyagok - 1,49%, hamu - 1,22%, víz - 82,3%. Ezen kívül a gyümölcsök karotint, Bx-vitamint, valamint tanninokat, flavon- és pektin anyagokat, antocianin vegyületeket, illóolajokat, fitoncideket, nyomelemeket tartalmaznak. A levelekben tanninokat találtak, 300-438 mg aszkorbinsavat, illóolajat (Larin et al., 1951- Vigorov, 1972), Az epernek sokféle hatása van: gyulladáscsökkentő, korai gyógyító, izzasztó, vizelethajtó, vérzéscsillapító és összehúzó hatású. Szabályozza az anyagcserét, szklerotikus hatású, javítja a vér összetételét. A gyümölcsöket a máj- és veseköveket oldó, azok kialakulását megakadályozó szerként, valamint köszvény elleni szerként értékelik (Sviridonov, 1984). A gyógynövények infúzióját tüdőbetegségek (bronchiasztma, tüdőgümőkór), vastag- és vékonybél hurut, máj-, lép-, epehólyag- és vesegyulladás esetén alkalmazzák (Zemlinsky, 1949).
A gyümölcsöket frissen, szárítva és lekvár készítéséhez fogyasztják. Ugyanakkor a szamóca olyan allergéneket tartalmaz, amelyek egyes embereknél csalánkiütést, hányingert, hányást és gyomorfájdalmat okoznak (Vigorov, 1972).
Irodalom: H.VAL VEL. Sugorkina. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 10. Moszkva, 1995
A szerzőről