Morfológiai leírás. A réti csenkesz egy évelő lágyszárú polikarpás növény, laza bokros fű, néha rövid kúszó rizómákkal. A gyökérrendszer rostos, sötét és világos, vastag (0,3 mm) és vékony (0,1 mm) járulékos gyökerekből áll. A vékony gyökerek rövid életűek, erősen elágazóak, felületesek, főként trofikus funkciót látnak el. Vastag évelő gyökerek,. függőlegesen vagy ferdén menjen a mélybe, rövid oldalágakkal borítva, a trofikusság mellett a növény talajba rögzítésének funkcióját is ellátja. A gyökerek színe koruktól függ: az egyévesek fehérek, a kétévesek szürkék, a háromévesek sötétek (Mihailovskaya, 1965). A hároméves gyökerek még működnek, de gyengébbek, mint a fiatalabbak (Tatarinova, 1961).
A föld feletti hajtások lerövidített vegetatív és megnyúlt generatív, ortotróp, csuklósan emelkedő, esetenként tövében fekvő, extravaginális (Serebryakova, 1971), nagy kiterjedésű bokortáplálkozási területtel, egy részük vagy mindegyikük intravaginális (Rytova, 1969), hengeres, sima, kopasz, néha a pánt alatt érdes, 30-140 cm magas. Már a bokorban az első virágzás időszakában megkülönböztethetők a feltörekvő részbokrok, amelyek tengelyei I, II, III rendű nagy virágzó hajtások (Serebryakova, 1967). A részleges bokrokon belül jelentős különbség mutatkozik az alsó és a felső leányhajtás között: az alsó hajtások multinodulárisak, jelentős rozettás és járulékos gyökérrendszerrel, a felsők alacsonyan göbösek, szinte saját termőzónák, rügyek és járulékosak. gyökerei, de gyorsan virágoznak. Ezek a hajtások egyidejűleg pusztulnak el a részcserjék anyahajtásai szalma felső részeivel, az alsók pedig közbenső hajtásokká válnak új részcserjék kialakulásához (Denisova, 1960).
A vegetatív hajtások levelei laposak, lineárisak, alul fényesek, a nagyon puhától, erősen lógótól a meglehetősen kemény, kiállóig, szélességük 2-7-12,5 mm, hosszúságuk 15-50, sőt 80 cm. Smetannikova, 1938 - Szerebrjakova, 1956). A levéllemezek a szélek mentén és a felső oldalról (néha alulról is) érdesek, a levél széle mentén a fogak rövidek, macska alakúak (Strekker, 1933). A levéllemez tövében sarló alakú csupasz fülek találhatók. A hüvelyek nyitottak, simaak, néha érdesek. A nyelv rövid, legfeljebb 1 mm hosszú.
A 9 és 45 cm közötti páncélok alakja nagyon változatos - a szétterülő hosszú ágtól az összenyomott rövid ágúig, páros vagy egyetlen örvűvel. Az alsó ágak párban vagy egyedül ülnek, szinte simák vagy érdesek, hossza nagyon változó: átlagosan 2-16 cm hosszabbak, rövidebbek - 0,5-12 cm.
Tüskéi zöldek vagy enyhén lilák, egyenes-hosszúkásak, legfeljebb 15 mm hosszúak, 3-13 virágúak. A tüskés pikkelyek tompa, sima, széle mentén hártyás; a felső 3,5-4,5 mm hosszú, tojásdad-lándzsás vagy lándzsás; az alsó 2-3 mm hosszú, lándzsás. Inferior lemma 5-7 mm hosszú, hosszúkás-tojásdad, domború, tompa, sima, 5 tisztázatlan errel. Felső lemma elliptikus-lándzsa alakú, majdnem egyenlő hosszúságú az alsóval, a gerinc mentén érdes. Portokok lineárisak, körülbelül 3 mm hosszúak (Flora USSR, 1934). 30-35 mikron átmérőjű pollenszemek, gömb alakúak (Pollenanalízis, 1950).
Gyümölcse 2,5-3,7 mm hosszú, kb. 1 mm vastag, tojásdad alakú, barnás zsizsik, tövénél jól látható embrióval (Klobukova-Alisova, 1953). Szára, egyenes magzatban, meglehetősen vékony, körülbelül 2 mm (Smetannikova, 1938). 1000 szem tömege 140-450 mg.
Ontogenezis. A réti csenkeszszemeknek szinte nincs nyugalmi időszaka - egy hónapos betakarítás utáni érés után jól csíráznak, az optimális csírázási hőmérséklet 20 ° (Zelenchuk, 1956, 1968; Ovesnov, 1965; Lebedev és Popova, 1969; Rytova, 1969). A csírázás az ültetés mélységétől és a vetésidőtől függ. A legmagasabb csírázást tavasszal, a második maximumot a következő év őszén figyeljük meg a magok begyűjtése után (Koryakina, 1937). A legalább 80%-os csírázás három évig tart; szárazon tárolva a magvak 9-11 évig életképesek maradnak (Ovesnov, 1965).
A palánták a vetés után 2-14 nappal jelennek meg (Zavialov,. 1939). Amikor a caryopsis kicsírázik, a csíragyökér kezd először növekedni, majd a koleoptilis nyúlik, és a csírázás kezdete utáni 3-4. napon megjelenik az első levél (Ermakova, 1968a).
A szarvasfűben a csenkeszcsírának csak egy zöld levele van. A második levélprimordiumot a koleoptilis nyújtásának pillanatában, a harmadikat pedig az első zöld levél kihelyezése előtt rakják le. Így az elsődleges rügyben, mielőtt hajtássá változtatna, három zöld levél kezdete van. A hajtás bevetése a koleoptilis tetejének hosszanti hasítékkal történő megnyitásával kezdődik. Az első zöld levél, amely ezen a résen hagyja el a koleoptilis csövet, kibontja a lemezét. Ennek a levélnek a hüvelyében két levél rudimentum marad kalapok formájában, amelyek fednek .hajtásnövekedési kúp. Mielőtt a második levél kibontakozna, egy új primordia képződik a növekedési kúpon henger formájában (Serebryakova, 1959). A palánta magassága eléri a 12 cm-t, 4-8 levele van, kapcsolata a caryopsisszal megmarad, a csíragyökér jól kifejeződik, de vannak már fehér vékony járulékos gyökerek.
2-4 hónap elteltével a tavasszal, majd 9 hónap után az ősszel kelt palánták juvenilis állapotba kerülnek: elveszítik a kapcsolatot a caryopsis-szal, teljesen átváltanak önálló táplálkozásra. Csíragyökérük elhal. P. szerint. V. Lebedev (1966), a második csíragyök megmarad, és az egyén életének első, néha a második évében működik. Észrevételek A. M. Ovesnova (1965) kimutatja, hogy ez a gyökér augusztusban kezd elpusztulni a májusban és júliusban elvetett növényekben. Fiatal állapotban a növény a középső sávban marad több héttől 2-3 évig, északon - 2-3 évig.
Öt-hat zöld levél kialakulása után (négy tenyészetben) az első levél hónaljából a második metamer rügye kihajt a hajtásba. A termés kezdete a növény éretlen állapotába való átmenetét jelzi.
A fiatal vegetatív növények 12-21 mm átmérőjű kis bokrok, amelyek axiális és 3-6 oldalsó, rövidített, másodrendű vegetatív hajtásból állnak. Minden egyes hajtás a levelek számában és méretében meghaladja az éretlen hajtásokat, és hasonló a fiatal generatív hajtásokhoz. Nincsenek elhullott hajtások. A gyökérrendszer főleg fehér vastag, járulékos gyökerekből áll.
Az áttelelés utáni második vagy negyedik életévben virágzik a csenkesz (Serebryakova, 1956; Ermakova, 1968). A generatív egyedeket 3 csoportra osztják, amelyek a bokor tömörségének és integritásának mértékében különböznek egymástól. A fiatal generatív növényekre jellemző a sűrű, tömör bokor, amelyet élő megnyúlt generatív és lerövidült vegetatív hajtások alkotnak, a gyökérrendszer főként fiatal (1-2 éves) fehér vastag gyökerekből áll. A fiatal generatív növények abban különböznek az összes többi generatív növénytől, hogy a bokorban nincsenek csonkok. A fiatal generatív növények csoportja heterogén, vannak fejletlen és erőteljes bokrok.
Az első alkalommal virágzó egyedek fejletlen, kis átmérőjű, 1-23 mm átmérőjű bokrok, kevés hajtással (10-12), amelyek között az elhalt hajtások hiányoznak, a vegetatívak dominálnak, nincs szalmamaradvány. A virágzás második évében megjelennek a bokorban az előző évi generatív hajtások szalmamaradványai, de csonkja még nincs. A bokor közepén elhelyezkedő hajtások gyökerei sötétedni kezdenek.Kedvező körülmények között a második virágzási év erőteljes fiatal generatív egyedeinek átlagos átmérője átlagosan 4-szer nagyobb, mint az első virágzási évben - 4-10-szer több hajtás van, és a generatív hajtások százalékos aránya meredeken növekszik - 20-ról 54%-ra. A palánták átlagos szemszáma 3-szor nagyobb, az egyed magtermőképessége összességében 43-szor nagyobb, mint a virágzás első évében lévő fiatal generatív magvaké. Ebben az életszakaszban a csenkesznek a legmagasabb a magtermőképessége, nincs virágzási szünet.
A virágzás harmadik évében és a negyedik-hatodik életévben a középső sáv körülményei között a réti csenkesz átmegy a következő életkori állapotba. A középkorú generatív egyedek tömör, erős bokor, amely élő generatív és lerövidült vegetatív hajtásokból, utolsó évi szalmákból és tuskókból áll. Minden élő hajtáshoz -0,6-1,3 csonk tartozik, ami a hajtások és csonkok összegének 40-57%-a. Mono-, di- és policiklusos hajtások. A középkorú generatív növények virágzása időnként megszakad.
Régi generatív növények - laza, törékeny, könnyen bomló vagy már korhadó, de a gyökerek, bokrok összefonódása miatt egésznek látszik. A rügyek és hajtások neoplazmája élesen csökken. Az egyed vetőmagtermőképessége csökken. A gyökérrendszert főleg sötét (harmadik éves) gyökerek alkotják. A bomlás során kialakult másodlagos generatív egyedeken nincs megfiatalodás jele, nem foglalnak be új teret.
Egy régi generatív egyed állapotában a réti csenkesz befejezheti létezését, vagy átkerülhet a következő - szenilis -ba. Ide tartoznak azok az egyedek is, akiknek virágzása hosszú ideig szünetel, vagy teljesen elvesztették ezt a képességüket. Az egyed egy klón, amely 2-6 részleges bokorrendszerből áll, de úgy néz ki, mint egy egész. A gyökérrendszer főleg sötét vastag és vékony járulékos gyökerekből áll.
A szenilis növények cserje átmérője kicsi (1-10 mm), amely 1-6 részcserje rendszerből, egyes részcserjékből vagy egyedi hajtásokból áll. Teljesen elvesztették magképző képességüket. Levelei hasonlóak az éretlen növények leveleihez, 11,5-32 cm hosszúak és 0,3-0,5 mm szélesek. A gyökérrendszer főleg vékony és vastag sötét gyökerekből áll. Ebben a szakaszban véget ér a réti csenkesz hosszú életciklusa, amelyet természetes körülmények között a középső sávban halad át 6-14 évig: teljes bokor formájában 3-6 évig, klón formájában 3-8 évig. évek. Legnagyobb erejét 3-5 éves korában éri el egy középkorú generatív növény állapotában (Ermakova, 1968a, b, 1972).
Szezonális fejlődési ritmus. A réti csenkesz csemetéi természetes körülmények között tavasszal (májusban) és nyár végén (augusztusban) jelennek meg. A palánták elpusztulása eléri a 85-99%-ot. A tavaszi palánták 2-4 hónap után, az őszi palánták 9 hónap után mennek át fiatal állapotba. 1 hónaptól 2 évig tart. Az éretlen állapot nagyon gyorsan elmúlik, kevesebb mint egy hónap, a fiatal vegetatív állapot - 1 hónapról 2-3 évre.
A veséket a moszkvai régióban helyezik el. a nyár második felében és az őszben (Serebryakova, 1956). A korai rügyekben a pikkelyeket július-augusztus folyamán rakják le, ősszel megkezdődik a zöld levelek képződése. Ezek főleg monociklusos, ritkábban kétéves ciklusú téli hajtások. A késői rügyekben a pikkelyeket az ősz végéig rakják le, és a következő évben tavasszal vagy nyáron azonnal megkezdődik a zöld levelek lerakása. Ezek nyári telepítésű téli hajtások (ritkábban mono- és diciklikusak), mindegyik legalább hároméves ciklussal (Serebryakova, 1956). A rügyek nagy része tavasszal, kisebb része júliusban és szeptemberben bontakozik ki. A tavaszi rozetták a tenyészidő alatt 5-7 levelet bontakoznak ki, ebből 1-2 télre zölden marad, a többi kiszárad. A rozetta csúcsrügyén belül a télre 3 levélkezdemény és további 2-3 differenciálatlan heg képződik. A nyári és részben őszi rozetták nyáron 2-4 levelesek, ebből 1-2 áttelel, a többi télre elszárad. A csúcsrügy belsejében három teljesen kialakult levélprimordia és 2 borda hibernál.
Az áttelelés után, áprilisban az áttelelt rozetták csúcsrügyeiben a virágzat kezdetei rakódnak, közvetlenül az áttelelt levélprimordiák után. Júniusban a csenkesz generatív hajtásai kikalásznak és június második felében virágoznak. A magok gyorsan beérnek, július közepére, a szárlevelek is ekkorra kiszáradnak (Larin et al., 1950).
Az áttelelt zárt rügyek közül, amelyekbe ősszel nem raktak új levélprimordiát, május-júniusban 3-5 leveles, lerövidült vegetatív hajtások bontakoznak ki. Június-július folyamán további 3-4 levélprimordiát raknak le, amelyből 1-2 azonnal kitelepül. A rozetta alsó levelei fokozatosan kiszáradnak, a tavasziak június-augusztus folyamán elpusztulnak, a nyáriak pedig hibernálnak. A tél előtti növekedési ponton új levélprimordiumok jelennek meg, és néha a növekedési pont működése megszűnik, és a rozetta áttelelés nélkül elpusztul. Ha áttelel, jövő tavasszal a negyedik virágzási év kétciklusos generatív hajtását adja. A nyári és őszi rozetták, zárt rügyek fűleveleinek hónaljában unokák rakódnak, amelyek télre különböző fejlettségi fokot érnek el: némelyikben csak bimbópikkely rakódik le, máshol már 2-3 levélkezdemény van. a következő év rozettájából. A júniusig tartó áttelelés után csak nő a méretük. Új rügyek kezdenek kialakulni bennük június-júliusban. Ezek közül a rügyek közül a legfejlettebbek júliusban hoznak ki rozettákat, míg az ősziek alvó állapotban telelnek (Serebryakova, 1956). Egy hajtás élettartama a rügyezéstől a kiszáradásig a középső sávban 25-26-36-38 hónap, a vesén belüli fejlődési periódus 15-23 hónap, a rügyek kibontakozásától a kiszáradásig 10-15 hónap telik el ( Serebryakova, 1956), északon - 2-5 éves (Denisova, 1960).
A réti csenkeszvirág 8-10 napig virágzik. A virágok 5-8 percen belül nyílnak. A virágból egyszerre emelkednek ki a portokok és a stigmák. A filamentumok 6-9 percen belül 2-3 mm-rel nőnek. Hosszúságuk zárt virágokban 1 mm, kinyílt virágokban 5 mm. A portokok oldalra térnek és egymás után felborulnak a virágról, porzásuk ugyanabban a sorrendben történik. Körülbelül 40 percig tart. A porozás befejezése után 10-20 perccel a lemmák bezáródnak. Egy virág teljes virágzásának időtartama 2 óra -5 perc és 4 óra között van. A virágzárás pillanatában a stigmák még frissek és a lemmákon kívül maradnak. 4-48 óra elteltével kezdenek halványodni (Ponomarev, 1954 - Bannikova, 1964). szerint A. F. Suslova (1955), a nyitott portokban lévő pollenszemek a virágzás kezdete után 3-4 órával a szárítás következtében deformálódnak. M. szerint. VAL VEL. Pekhlivanova (1959) szerint a pollen 1-2 órán belül képes megtermékenyíteni és kicsírázni. Virágzás időtartama a nap folyamán - 4-6,5 óra. 13-24°-os hőmérsékleten és 63-97%-os relatív páratartalom mellett virágzik. A legtöbb virág 6 és 7 óra között nyílik.
A réti csenkeszben folyamatosan két termesztési időszak nyilvánul meg: a tavasz és a nyár-ősz. Nyáron a virágzás szünetel, ami egybeesik a virágzatból való kifutással. Ősszel a termesztés a tenyészidő végéig folytatódik, ezért az alacsony hőmérséklet nem akadályozza meg a termést (Serebryakova, 1971). Anglia enyhe éghajlatán (Langer, 1958) és Sztavropol területén (Tanfilyev et al., 1970) intenzív talajművelés októbertől márciusig tart. Nyáron ez is továbbmegy, de az elhullott hajtások száma ilyenkor meghaladja az újonnan kialakuló hajtások számát, így az élő hajtások összlétszáma csökken. Az ötlet a téli talajművelés lehetőségéről és a hajtások hó alatti növekedéséről a Jaroszlavl régió körülményei között. A. P. Shennikov (1942).
A csenkesz hajtásainak két generációja van: tavaszi-nyári (5-7 levél) és őszi (1-2). A nyári időszakban a levelek fokozatosan kibontakoznak és kiszáradnak, így átlagosan 3 levél él a hajtáson. Nyár végére a tavaszi-nyári generáció levelei kiszáradnak, az ősszel megjelenő levelek pedig áttelelnek és tavasszal elpusztulnak (Denisova, 1960 - Serebryakova, 1959).
Az életképes rügyek hatalmas készlete és a rendkívül rövid rozettahajtások a csenkeszt ellenállóvá teszik a kaszálással és a mérsékelt legeltetéssel szemben. Ezek a tényezők az utószületések aktív újranövekedését okozzák: a vese egy részének korábbi kitelepülését és a bőségesebb elágazódást. A levelek száma nem változik. A nagy tavaszi rozetták, amelyek a nyírás során általában 2-3 leveles fázisban maradnak, nem szenvedik el a vágást - növekedési pontjuk nem változik, a levágott levelek után további 3-4 hosszú levél bontakozik ki. Körülöttük a nyári nagy rozetták koncentrálódnak, mindez együtt erőteljes utóhatást alkot (Serebryakova, 1967).Kivételként a másodlagos virágzás figyelhető meg.
Szaporítási és terjesztési módszerek. A vetőmag hozama különböző élőhelyeken változik. Az időjárási viszonyok és a növények táplálkozási területe erősen befolyásolja a maghozamot (Koryakina, 1951, 1964).
Az egyed magtermőképessége unimodális görbe mentén változik az ontogenezisben, maximummal a második virágzási év fiatal generatív növényeiben (legfeljebb 6200 mag egyedenként) és minimummal az első virágzási év fiatal generatív növényeiben és idős generatív növényekben. növények (140-150 mag). A magvak az anyanövény mellé esnek és a talaj felszínén maradnak. 4-6 cm mélyről csírázhat. A rétek talajában a magvak egyáltalán nem, vagy csak kis számban találhatók, ami a gyors csírázásukkal, vagy a csírázás közeli elvesztésével magyarázható. A szénakészítés, különösen a kettős kaszálás, megakadályozza a csenkesz magvak szaporodását (Ermakova, 1972). A tömegben feltörekvő hajtások elpusztulnak (65-99%).
A réti csenkesznek nincsenek speciális vegetatív szaporodási szervei. A bokor szétesése a régi generatív állapotban történik, és a másodlagos egyedek általában nem viselik a megfiatalodás jeleit, nem foglalnak el új területet.
Ökológia. Réti csenkesz - mezofiton (Koryakina, 1951 - Solonko, 1969). Kifejlődésének optimális páratartalma 70-85%" (Troughton, 1957 - Lebegyev, 1966). 59 és 96 közötti páratartalom mellett fordul elő az L skála szerint. G. Ramensky. Legtöbbször mérsékelten változó nedvességtartalmú. Kis stabil, éles vízhiánnyal.
Egyes csenkeszgyökerek 155-160 cm mélységben érik el a talajvizet, míg a gyökerek nagy része a talajban 0-15-16 cm. Magas talajnedvesség esetén a gyökerek behatolási mélysége csökken (Troughton, 1957), mivel érzékenyek a felső talajhorizont levegőztetésére (Dmitriev, 1948). Jól tűri a gyenge hordalékot (Smetannikova, 1938-Serebryakova, 1968). Akár 25-28 napig is ellenáll az árvizek okozta elárasztásoknak (Strekker, 1933; Magaeva, 1953), bár ez csökkenti a növény súlyát, a gyökerek tömegét, a bokros növények százalékos arányát és a növényenkénti hajtások számát.
A csenkesz többnyire mérsékelt égövi növény, de az optimális hőmérséklet a levelek fokozott fejlődéséhez és a gyökérnövekedés javulásához 25° (Gillet, 1969). Hosszú napos növény (Gichkina, 1956). A levelek csak a talajban való kialakulásuk során érzékenyek a hőmérséklet-ingadozásokra, míg a rügyfejlődés a legkisebb hőmérséklet-ingadozástól is függ (Gillet, 1969). A növény télálló, ellenáll a téli és tavaszi alacsony hőmérsékleteknek.
Gyenge, dús, sőt közepesen szikes talajokon fordul elő (az L skála 6-20. fokozatai). G. Ramensky), de a legelterjedtebb a meglehetősen gazdag és gazdag talajokon (11-16. lépés), enyhén savas vagy semleges reakcióval (Ellenberg, 1952-Klapp, 1965).
Fitocenológia. A réti csenkesz erős építőanyag (Kparr, 1971). A vegetatívan lerövidült hajtások (rozetták) számos hosszú levelű, erősen árnyékolják a talajt (több, mint más gabonafélék), megváltoztatják a felszíni levegőréteg hőmérsékletét, csökkentik a talajfelszínről történő vízpárolgást, növelik a levegő páratartalmát a fűben. Magasan fejlett gyökérrendszer, jelentős mélységig behatolva a talajba, kiszárítja a mélyebb rétegeket, talajokat, humusszal dúsítja a talajt, sok nem specifikus és specifikus mikroorganizmust vonz magához. A csenkesz gyökere nagyobb mennyiségben bocsát ki oldható szénhidrátot és szerves savakat, mint a többi réti fű. A fiatal gyökerek több anyagot választanak ki, mint a régiek.
A réti csenkesz más fajokkal való kapcsolatának kísérleti vizsgálata során a kultúrnövényekben és a réti alulvetésben kimutatták, hogy negatívan hat a hüvelyesekre és egyes gabonafélékre (réti kékfű, réti timothy, takarékpajzs). Az egyik faj gátló hatása a másikra az elnyomott növény vízmegtartó képességének csökkenésében és a versenytárs növekedésében nyilvánul meg. A réti csenkeszben a vízmegtartó képesség csökken vegyes kultúrnövényben sünnel, növekszik keverékben lucernával és lóherével. Lucernával keverve a párologtatás intenzitása és a szénhidráttartalom csökken.
Réti csenkesz, a T osztályozás szerint. A. Rabotnova (1962), a réti cenózisokban társépítőként, relatív építőként, relatív társépítőként, ritkán abszolút építőként működhet. A réti csenkesz legnagyobb részvétele a cenózisban az alábbi feltételek mellett figyelhető meg: 1) abnormális réti kötődés éles ingadozások nélkül, ami elvizesedéshez vagy kiszáradáshoz vezet, 2) gazdag talajok;
(Mirkin, 1968).
A folyóközeli ártér populációinak életállapota magasabb. A folyami ártéren a kaszás-legelő populáció bizonyult a legnagyobb számban és a legnagyobb hozamot adó állománynak, ezt követi a legelő és az egykaszált kaszás populációi, az utolsó helyen pedig a kétkaszált kaszás. Az egyed és a populáció egészének életképességére vonatkozó összes mutató a széna- és legelőkön, valamint az egynyírású kaszákon bizonyult a legmagasabbnak, a kétnyírású kaszásban a legalacsonyabbnak.
Konzorciumi kapcsolatok. Endotróf mikorrhiza réti csenkeszben található különböző környezeti feltételek mellett. A mikotrófia mértéke az elhanyagolhatótól a magasig változik. A gomba leggyakrabban hifák, ritkábban hólyagok, ritkán arbusculák és szemcsés tömegek formájában van jelen (Demin, 1972). A mikorrhiza gomba az oldalgyökerek corticalis parenchyma belső rétegének sejtjeiben oszlik el. N szerint. A. Dorokhovy, mikorrhiza gomba a nemzetségbe tartozik endogon.
A csenkesz ellenáll a patás állatok legeltetésének és taposásának (Ellenberg, 1952). 2-3 éves ismételt vágással, legeltetést szimulálva a hozam 20-60%-ra csökken.
Gazdasági jelentősége. A réti csenkesz széles körben elterjedt réti növény, gyakran domináns a fűben. Magasabb a magtermőképessége, mint az olyan réti fűféléknek, mint a timothy fű, sün, máglya (Koryakina, 1964). A csenkesz minden légi része, különösen a vegetatív hajtások és virágzatok, sokkal gazdagabb fehérjében, mint a timothy fű és a kakasláb (Voschinin, 1951). A. M. Dmitriev (1948) a réti csenkeszt a legnagyobb gazdasági értékű, abszolút legjobb ízű növényeknek tulajdonította - az istálló időszakában 98-100%-ban fogyasztják, a szárazanyag 67%-a megemésztődik.
A csenkesz stabil természetes környezetben, mérsékelt legeltetéssel és szénaforgó bevezetésével, amely lehetővé teszi az időnkénti vetését. Mesterséges szénaföldek és legelők létrehozására használják. Erdő, erdő-sztyepp és sztyepp zónák takarmány- és szántóföldi vetésforgójába történő bejuttatására javasolt (Larin et al., 1950). Gyepfűként használják.
Irodalom: I. M. Ermakova. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 3. Moszkva, 1976
Réti csenkesz (festuca pratensis)
Kategória Vegyes cikkek
Földrajzi eloszlás. Réti csenkesz a boreális nyugat-palearktikus flóraelemekhez tartozik (Lavrenko, 1940). Szinte Európa-szerte elterjedt, valamint Kis- és Közép-Ázsiában, Afganisztánban, Iránban, Észak-Afrikában (Hackel, 1882 - A Szovjetunió flórája, 1934 - Litadiere, 1945). 1870-ben Angliából hozták be Észak-Amerikába. (Crowder, 1956). Bevezették Ausztráliába.
Réti csenkesz (Festuca pratensis)
A Szovjetunióban a réti csenkesz tartománya az ország szinte teljes területét elfoglalja - a nyugati határoktól a 130 ° -ig. d. Keleten. A legkeletibb pont Jakutszktól délre található (Krylov, 1928). A Távol-Keleten és Szahalinban a csenkesz megtalálható a vasúti töltések mentén, az utak mentén a lakóházak közelében, t. e. Valószínűleg betelepített vagy vadon élő növényről van szó (Szovjetunió flórája, 1934). Északon belép a Kola-félszigetre, a Fehér-tenger partján fordul elő, a folyók mentén az európai részen majdnem eléri a sarkkört. Szibériában a tartomány határa dél felé tolódik el, ahogy kelet felé halad. A Kaukázusban 2600 m tengerszint feletti magasságig emelkedik.Morfológiai leírás. A réti csenkesz egy évelő lágyszárú polikarpás növény, laza bokros fű, néha rövid kúszó rizómákkal. A gyökérrendszer rostos, sötét és világos, vastag (0,3 mm) és vékony (0,1 mm) járulékos gyökerekből áll. A vékony gyökerek rövid életűek, erősen elágazóak, felületesek, főként trofikus funkciót látnak el. Vastag évelő gyökerek,. függőlegesen vagy ferdén menjen a mélybe, rövid oldalágakkal borítva, a trofikusság mellett a növény talajba rögzítésének funkcióját is ellátja. A gyökerek színe koruktól függ: az egyévesek fehérek, a kétévesek szürkék, a háromévesek sötétek (Mihailovskaya, 1965). A hároméves gyökerek még működnek, de gyengébbek, mint a fiatalabbak (Tatarinova, 1961).
A föld feletti hajtások lerövidített vegetatív és megnyúlt generatív, ortotróp, csuklósan emelkedő, esetenként tövében fekvő, extravaginális (Serebryakova, 1971), nagy kiterjedésű bokortáplálkozási területtel, egy részük vagy mindegyikük intravaginális (Rytova, 1969), hengeres, sima, kopasz, néha a pánt alatt érdes, 30-140 cm magas. Már a bokorban az első virágzás időszakában megkülönböztethetők a feltörekvő részbokrok, amelyek tengelyei I, II, III rendű nagy virágzó hajtások (Serebryakova, 1967). A részleges bokrokon belül jelentős különbség mutatkozik az alsó és a felső leányhajtás között: az alsó hajtások multinodulárisak, jelentős rozettás és járulékos gyökérrendszerrel, a felsők alacsonyan göbösek, szinte saját termőzónák, rügyek és járulékosak. gyökerei, de gyorsan virágoznak. Ezek a hajtások egyidejűleg pusztulnak el a részcserjék anyahajtásai szalma felső részeivel, az alsók pedig közbenső hajtásokká válnak új részcserjék kialakulásához (Denisova, 1960).
A vegetatív hajtások levelei laposak, lineárisak, alul fényesek, a nagyon puhától, erősen lógótól a meglehetősen kemény, kiállóig, szélességük 2-7-12,5 mm, hosszúságuk 15-50, sőt 80 cm. Smetannikova, 1938 - Szerebrjakova, 1956). A levéllemezek a szélek mentén és a felső oldalról (néha alulról is) érdesek, a levél széle mentén a fogak rövidek, macska alakúak (Strekker, 1933). A levéllemez tövében sarló alakú csupasz fülek találhatók. A hüvelyek nyitottak, simaak, néha érdesek. A nyelv rövid, legfeljebb 1 mm hosszú.
A 9 és 45 cm közötti páncélok alakja nagyon változatos - a szétterülő hosszú ágtól az összenyomott rövid ágúig, páros vagy egyetlen örvűvel. Az alsó ágak párban vagy egyedül ülnek, szinte simák vagy érdesek, hossza nagyon változó: átlagosan 2-16 cm hosszabbak, rövidebbek - 0,5-12 cm.
Tüskéi zöldek vagy enyhén lilák, egyenes-hosszúkásak, legfeljebb 15 mm hosszúak, 3-13 virágúak. A tüskés pikkelyek tompa, sima, széle mentén hártyás; a felső 3,5-4,5 mm hosszú, tojásdad-lándzsás vagy lándzsás; az alsó 2-3 mm hosszú, lándzsás. Inferior lemma 5-7 mm hosszú, hosszúkás-tojásdad, domború, tompa, sima, 5 tisztázatlan errel. Felső lemma elliptikus-lándzsa alakú, majdnem egyenlő hosszúságú az alsóval, a gerinc mentén érdes. Portokok lineárisak, körülbelül 3 mm hosszúak (Flora USSR, 1934). 30-35 mikron átmérőjű pollenszemek, gömb alakúak (Pollenanalízis, 1950).
Gyümölcse 2,5-3,7 mm hosszú, kb. 1 mm vastag, tojásdad alakú, barnás zsizsik, tövénél jól látható embrióval (Klobukova-Alisova, 1953). Szára, egyenes magzatban, meglehetősen vékony, körülbelül 2 mm (Smetannikova, 1938). 1000 szem tömege 140-450 mg.
Ontogenezis. A réti csenkeszszemeknek szinte nincs nyugalmi időszaka - egy hónapos betakarítás utáni érés után jól csíráznak, az optimális csírázási hőmérséklet 20 ° (Zelenchuk, 1956, 1968; Ovesnov, 1965; Lebedev és Popova, 1969; Rytova, 1969). A csírázás az ültetés mélységétől és a vetésidőtől függ. A legmagasabb csírázást tavasszal, a második maximumot a következő év őszén figyeljük meg a magok begyűjtése után (Koryakina, 1937). A legalább 80%-os csírázás három évig tart; szárazon tárolva a magvak 9-11 évig életképesek maradnak (Ovesnov, 1965).
A palánták a vetés után 2-14 nappal jelennek meg (Zavialov,. 1939). Amikor a caryopsis kicsírázik, a csíragyökér kezd először növekedni, majd a koleoptilis nyúlik, és a csírázás kezdete utáni 3-4. napon megjelenik az első levél (Ermakova, 1968a).
A szarvasfűben a csenkeszcsírának csak egy zöld levele van. A második levélprimordiumot a koleoptilis nyújtásának pillanatában, a harmadikat pedig az első zöld levél kihelyezése előtt rakják le. Így az elsődleges rügyben, mielőtt hajtássá változtatna, három zöld levél kezdete van. A hajtás bevetése a koleoptilis tetejének hosszanti hasítékkal történő megnyitásával kezdődik. Az első zöld levél, amely ezen a résen hagyja el a koleoptilis csövet, kibontja a lemezét. Ennek a levélnek a hüvelyében két levél rudimentum marad kalapok formájában, amelyek fednek .hajtásnövekedési kúp. Mielőtt a második levél kibontakozna, egy új primordia képződik a növekedési kúpon henger formájában (Serebryakova, 1959). A palánta magassága eléri a 12 cm-t, 4-8 levele van, kapcsolata a caryopsisszal megmarad, a csíragyökér jól kifejeződik, de vannak már fehér vékony járulékos gyökerek.
2-4 hónap elteltével a tavasszal, majd 9 hónap után az ősszel kelt palánták juvenilis állapotba kerülnek: elveszítik a kapcsolatot a caryopsis-szal, teljesen átváltanak önálló táplálkozásra. Csíragyökérük elhal. P. szerint. V. Lebedev (1966), a második csíragyök megmarad, és az egyén életének első, néha a második évében működik. Észrevételek A. M. Ovesnova (1965) kimutatja, hogy ez a gyökér augusztusban kezd elpusztulni a májusban és júliusban elvetett növényekben. Fiatal állapotban a növény a középső sávban marad több héttől 2-3 évig, északon - 2-3 évig.
Öt-hat zöld levél kialakulása után (négy tenyészetben) az első levél hónaljából a második metamer rügye kihajt a hajtásba. A termés kezdete a növény éretlen állapotába való átmenetét jelzi.
A fiatal vegetatív növények 12-21 mm átmérőjű kis bokrok, amelyek axiális és 3-6 oldalsó, rövidített, másodrendű vegetatív hajtásból állnak. Minden egyes hajtás a levelek számában és méretében meghaladja az éretlen hajtásokat, és hasonló a fiatal generatív hajtásokhoz. Nincsenek elhullott hajtások. A gyökérrendszer főleg fehér vastag, járulékos gyökerekből áll.
Az áttelelés utáni második vagy negyedik életévben virágzik a csenkesz (Serebryakova, 1956; Ermakova, 1968). A generatív egyedeket 3 csoportra osztják, amelyek a bokor tömörségének és integritásának mértékében különböznek egymástól. A fiatal generatív növényekre jellemző a sűrű, tömör bokor, amelyet élő megnyúlt generatív és lerövidült vegetatív hajtások alkotnak, a gyökérrendszer főként fiatal (1-2 éves) fehér vastag gyökerekből áll. A fiatal generatív növények abban különböznek az összes többi generatív növénytől, hogy a bokorban nincsenek csonkok. A fiatal generatív növények csoportja heterogén, vannak fejletlen és erőteljes bokrok.
Az első alkalommal virágzó egyedek fejletlen, kis átmérőjű, 1-23 mm átmérőjű bokrok, kevés hajtással (10-12), amelyek között az elhalt hajtások hiányoznak, a vegetatívak dominálnak, nincs szalmamaradvány. A virágzás második évében megjelennek a bokorban az előző évi generatív hajtások szalmamaradványai, de csonkja még nincs. A bokor közepén elhelyezkedő hajtások gyökerei sötétedni kezdenek.Kedvező körülmények között a második virágzási év erőteljes fiatal generatív egyedeinek átlagos átmérője átlagosan 4-szer nagyobb, mint az első virágzási évben - 4-10-szer több hajtás van, és a generatív hajtások százalékos aránya meredeken növekszik - 20-ról 54%-ra. A palánták átlagos szemszáma 3-szor nagyobb, az egyed magtermőképessége összességében 43-szor nagyobb, mint a virágzás első évében lévő fiatal generatív magvaké. Ebben az életszakaszban a csenkesznek a legmagasabb a magtermőképessége, nincs virágzási szünet.
A virágzás harmadik évében és a negyedik-hatodik életévben a középső sáv körülményei között a réti csenkesz átmegy a következő életkori állapotba. A középkorú generatív egyedek tömör, erős bokor, amely élő generatív és lerövidült vegetatív hajtásokból, utolsó évi szalmákból és tuskókból áll. Minden élő hajtáshoz -0,6-1,3 csonk tartozik, ami a hajtások és csonkok összegének 40-57%-a. Mono-, di- és policiklusos hajtások. A középkorú generatív növények virágzása időnként megszakad.
Régi generatív növények - laza, törékeny, könnyen bomló vagy már korhadó, de a gyökerek, bokrok összefonódása miatt egésznek látszik. A rügyek és hajtások neoplazmája élesen csökken. Az egyed vetőmagtermőképessége csökken. A gyökérrendszert főleg sötét (harmadik éves) gyökerek alkotják. A bomlás során kialakult másodlagos generatív egyedeken nincs megfiatalodás jele, nem foglalnak be új teret.
Egy régi generatív egyed állapotában a réti csenkesz befejezheti létezését, vagy átkerülhet a következő - szenilis -ba. Ide tartoznak azok az egyedek is, akiknek virágzása hosszú ideig szünetel, vagy teljesen elvesztették ezt a képességüket. Az egyed egy klón, amely 2-6 részleges bokorrendszerből áll, de úgy néz ki, mint egy egész. A gyökérrendszer főleg sötét vastag és vékony járulékos gyökerekből áll.
A szenilis növények cserje átmérője kicsi (1-10 mm), amely 1-6 részcserje rendszerből, egyes részcserjékből vagy egyedi hajtásokból áll. Teljesen elvesztették magképző képességüket. Levelei hasonlóak az éretlen növények leveleihez, 11,5-32 cm hosszúak és 0,3-0,5 mm szélesek. A gyökérrendszer főleg vékony és vastag sötét gyökerekből áll. Ebben a szakaszban véget ér a réti csenkesz hosszú életciklusa, amelyet természetes körülmények között a középső sávban halad át 6-14 évig: teljes bokor formájában 3-6 évig, klón formájában 3-8 évig. évek. Legnagyobb erejét 3-5 éves korában éri el egy középkorú generatív növény állapotában (Ermakova, 1968a, b, 1972).
Szezonális fejlődési ritmus. A réti csenkesz csemetéi természetes körülmények között tavasszal (májusban) és nyár végén (augusztusban) jelennek meg. A palánták elpusztulása eléri a 85-99%-ot. A tavaszi palánták 2-4 hónap után, az őszi palánták 9 hónap után mennek át fiatal állapotba. 1 hónaptól 2 évig tart. Az éretlen állapot nagyon gyorsan elmúlik, kevesebb mint egy hónap, a fiatal vegetatív állapot - 1 hónapról 2-3 évre.
A veséket a moszkvai régióban helyezik el. a nyár második felében és az őszben (Serebryakova, 1956). A korai rügyekben a pikkelyeket július-augusztus folyamán rakják le, ősszel megkezdődik a zöld levelek képződése. Ezek főleg monociklusos, ritkábban kétéves ciklusú téli hajtások. A késői rügyekben a pikkelyeket az ősz végéig rakják le, és a következő évben tavasszal vagy nyáron azonnal megkezdődik a zöld levelek lerakása. Ezek nyári telepítésű téli hajtások (ritkábban mono- és diciklikusak), mindegyik legalább hároméves ciklussal (Serebryakova, 1956). A rügyek nagy része tavasszal, kisebb része júliusban és szeptemberben bontakozik ki. A tavaszi rozetták a tenyészidő alatt 5-7 levelet bontakoznak ki, ebből 1-2 télre zölden marad, a többi kiszárad. A rozetta csúcsrügyén belül a télre 3 levélkezdemény és további 2-3 differenciálatlan heg képződik. A nyári és részben őszi rozetták nyáron 2-4 levelesek, ebből 1-2 áttelel, a többi télre elszárad. A csúcsrügy belsejében három teljesen kialakult levélprimordia és 2 borda hibernál.
Az áttelelés után, áprilisban az áttelelt rozetták csúcsrügyeiben a virágzat kezdetei rakódnak, közvetlenül az áttelelt levélprimordiák után. Júniusban a csenkesz generatív hajtásai kikalásznak és június második felében virágoznak. A magok gyorsan beérnek, július közepére, a szárlevelek is ekkorra kiszáradnak (Larin et al., 1950).
Az áttelelt zárt rügyek közül, amelyekbe ősszel nem raktak új levélprimordiát, május-júniusban 3-5 leveles, lerövidült vegetatív hajtások bontakoznak ki. Június-július folyamán további 3-4 levélprimordiát raknak le, amelyből 1-2 azonnal kitelepül. A rozetta alsó levelei fokozatosan kiszáradnak, a tavasziak június-augusztus folyamán elpusztulnak, a nyáriak pedig hibernálnak. A tél előtti növekedési ponton új levélprimordiumok jelennek meg, és néha a növekedési pont működése megszűnik, és a rozetta áttelelés nélkül elpusztul. Ha áttelel, jövő tavasszal a negyedik virágzási év kétciklusos generatív hajtását adja. A nyári és őszi rozetták, zárt rügyek fűleveleinek hónaljában unokák rakódnak, amelyek télre különböző fejlettségi fokot érnek el: némelyikben csak bimbópikkely rakódik le, máshol már 2-3 levélkezdemény van. a következő év rozettájából. A júniusig tartó áttelelés után csak nő a méretük. Új rügyek kezdenek kialakulni bennük június-júliusban. Ezek közül a rügyek közül a legfejlettebbek júliusban hoznak ki rozettákat, míg az ősziek alvó állapotban telelnek (Serebryakova, 1956). Egy hajtás élettartama a rügyezéstől a kiszáradásig a középső sávban 25-26-36-38 hónap, a vesén belüli fejlődési periódus 15-23 hónap, a rügyek kibontakozásától a kiszáradásig 10-15 hónap telik el ( Serebryakova, 1956), északon - 2-5 éves (Denisova, 1960).
A réti csenkeszvirág 8-10 napig virágzik. A virágok 5-8 percen belül nyílnak. A virágból egyszerre emelkednek ki a portokok és a stigmák. A filamentumok 6-9 percen belül 2-3 mm-rel nőnek. Hosszúságuk zárt virágokban 1 mm, kinyílt virágokban 5 mm. A portokok oldalra térnek és egymás után felborulnak a virágról, porzásuk ugyanabban a sorrendben történik. Körülbelül 40 percig tart. A porozás befejezése után 10-20 perccel a lemmák bezáródnak. Egy virág teljes virágzásának időtartama 2 óra -5 perc és 4 óra között van. A virágzárás pillanatában a stigmák még frissek és a lemmákon kívül maradnak. 4-48 óra elteltével kezdenek halványodni (Ponomarev, 1954 - Bannikova, 1964). szerint A. F. Suslova (1955), a nyitott portokban lévő pollenszemek a virágzás kezdete után 3-4 órával a szárítás következtében deformálódnak. M. szerint. VAL VEL. Pekhlivanova (1959) szerint a pollen 1-2 órán belül képes megtermékenyíteni és kicsírázni. Virágzás időtartama a nap folyamán - 4-6,5 óra. 13-24°-os hőmérsékleten és 63-97%-os relatív páratartalom mellett virágzik. A legtöbb virág 6 és 7 óra között nyílik.
A réti csenkeszben folyamatosan két termesztési időszak nyilvánul meg: a tavasz és a nyár-ősz. Nyáron a virágzás szünetel, ami egybeesik a virágzatból való kifutással. Ősszel a termesztés a tenyészidő végéig folytatódik, ezért az alacsony hőmérséklet nem akadályozza meg a termést (Serebryakova, 1971). Anglia enyhe éghajlatán (Langer, 1958) és Sztavropol területén (Tanfilyev et al., 1970) intenzív talajművelés októbertől márciusig tart. Nyáron ez is továbbmegy, de az elhullott hajtások száma ilyenkor meghaladja az újonnan kialakuló hajtások számát, így az élő hajtások összlétszáma csökken. Az ötlet a téli talajművelés lehetőségéről és a hajtások hó alatti növekedéséről a Jaroszlavl régió körülményei között. A. P. Shennikov (1942).
A csenkesz hajtásainak két generációja van: tavaszi-nyári (5-7 levél) és őszi (1-2). A nyári időszakban a levelek fokozatosan kibontakoznak és kiszáradnak, így átlagosan 3 levél él a hajtáson. Nyár végére a tavaszi-nyári generáció levelei kiszáradnak, az ősszel megjelenő levelek pedig áttelelnek és tavasszal elpusztulnak (Denisova, 1960 - Serebryakova, 1959).
Az életképes rügyek hatalmas készlete és a rendkívül rövid rozettahajtások a csenkeszt ellenállóvá teszik a kaszálással és a mérsékelt legeltetéssel szemben. Ezek a tényezők az utószületések aktív újranövekedését okozzák: a vese egy részének korábbi kitelepülését és a bőségesebb elágazódást. A levelek száma nem változik. A nagy tavaszi rozetták, amelyek a nyírás során általában 2-3 leveles fázisban maradnak, nem szenvedik el a vágást - növekedési pontjuk nem változik, a levágott levelek után további 3-4 hosszú levél bontakozik ki. Körülöttük a nyári nagy rozetták koncentrálódnak, mindez együtt erőteljes utóhatást alkot (Serebryakova, 1967).Kivételként a másodlagos virágzás figyelhető meg.
Szaporítási és terjesztési módszerek. A vetőmag hozama különböző élőhelyeken változik. Az időjárási viszonyok és a növények táplálkozási területe erősen befolyásolja a maghozamot (Koryakina, 1951, 1964).
Az egyed magtermőképessége unimodális görbe mentén változik az ontogenezisben, maximummal a második virágzási év fiatal generatív növényeiben (legfeljebb 6200 mag egyedenként) és minimummal az első virágzási év fiatal generatív növényeiben és idős generatív növényekben. növények (140-150 mag). A magvak az anyanövény mellé esnek és a talaj felszínén maradnak. 4-6 cm mélyről csírázhat. A rétek talajában a magvak egyáltalán nem, vagy csak kis számban találhatók, ami a gyors csírázásukkal, vagy a csírázás közeli elvesztésével magyarázható. A szénakészítés, különösen a kettős kaszálás, megakadályozza a csenkesz magvak szaporodását (Ermakova, 1972). A tömegben feltörekvő hajtások elpusztulnak (65-99%).
A réti csenkesznek nincsenek speciális vegetatív szaporodási szervei. A bokor szétesése a régi generatív állapotban történik, és a másodlagos egyedek általában nem viselik a megfiatalodás jeleit, nem foglalnak el új területet.
Ökológia. Réti csenkesz - mezofiton (Koryakina, 1951 - Solonko, 1969). Kifejlődésének optimális páratartalma 70-85%" (Troughton, 1957 - Lebegyev, 1966). 59 és 96 közötti páratartalom mellett fordul elő az L skála szerint. G. Ramensky. Legtöbbször mérsékelten változó nedvességtartalmú. Kis stabil, éles vízhiánnyal.
Egyes csenkeszgyökerek 155-160 cm mélységben érik el a talajvizet, míg a gyökerek nagy része a talajban 0-15-16 cm. Magas talajnedvesség esetén a gyökerek behatolási mélysége csökken (Troughton, 1957), mivel érzékenyek a felső talajhorizont levegőztetésére (Dmitriev, 1948). Jól tűri a gyenge hordalékot (Smetannikova, 1938-Serebryakova, 1968). Akár 25-28 napig is ellenáll az árvizek okozta elárasztásoknak (Strekker, 1933; Magaeva, 1953), bár ez csökkenti a növény súlyát, a gyökerek tömegét, a bokros növények százalékos arányát és a növényenkénti hajtások számát.
A csenkesz többnyire mérsékelt égövi növény, de az optimális hőmérséklet a levelek fokozott fejlődéséhez és a gyökérnövekedés javulásához 25° (Gillet, 1969). Hosszú napos növény (Gichkina, 1956). A levelek csak a talajban való kialakulásuk során érzékenyek a hőmérséklet-ingadozásokra, míg a rügyfejlődés a legkisebb hőmérséklet-ingadozástól is függ (Gillet, 1969). A növény télálló, ellenáll a téli és tavaszi alacsony hőmérsékleteknek.
Gyenge, dús, sőt közepesen szikes talajokon fordul elő (az L skála 6-20. fokozatai). G. Ramensky), de a legelterjedtebb a meglehetősen gazdag és gazdag talajokon (11-16. lépés), enyhén savas vagy semleges reakcióval (Ellenberg, 1952-Klapp, 1965).
Fitocenológia. A réti csenkesz erős építőanyag (Kparr, 1971). A vegetatívan lerövidült hajtások (rozetták) számos hosszú levelű, erősen árnyékolják a talajt (több, mint más gabonafélék), megváltoztatják a felszíni levegőréteg hőmérsékletét, csökkentik a talajfelszínről történő vízpárolgást, növelik a levegő páratartalmát a fűben. Magasan fejlett gyökérrendszer, jelentős mélységig behatolva a talajba, kiszárítja a mélyebb rétegeket, talajokat, humusszal dúsítja a talajt, sok nem specifikus és specifikus mikroorganizmust vonz magához. A csenkesz gyökere nagyobb mennyiségben bocsát ki oldható szénhidrátot és szerves savakat, mint a többi réti fű. A fiatal gyökerek több anyagot választanak ki, mint a régiek.
A réti csenkesz más fajokkal való kapcsolatának kísérleti vizsgálata során a kultúrnövényekben és a réti alulvetésben kimutatták, hogy negatívan hat a hüvelyesekre és egyes gabonafélékre (réti kékfű, réti timothy, takarékpajzs). Az egyik faj gátló hatása a másikra az elnyomott növény vízmegtartó képességének csökkenésében és a versenytárs növekedésében nyilvánul meg. A réti csenkeszben a vízmegtartó képesség csökken vegyes kultúrnövényben sünnel, növekszik keverékben lucernával és lóherével. Lucernával keverve a párologtatás intenzitása és a szénhidráttartalom csökken.
Réti csenkesz, a T osztályozás szerint. A. Rabotnova (1962), a réti cenózisokban társépítőként, relatív építőként, relatív társépítőként, ritkán abszolút építőként működhet. A réti csenkesz legnagyobb részvétele a cenózisban az alábbi feltételek mellett figyelhető meg: 1) abnormális réti kötődés éles ingadozások nélkül, ami elvizesedéshez vagy kiszáradáshoz vezet, 2) gazdag talajok;
(Mirkin, 1968).
A folyóközeli ártér populációinak életállapota magasabb. A folyami ártéren a kaszás-legelő populáció bizonyult a legnagyobb számban és a legnagyobb hozamot adó állománynak, ezt követi a legelő és az egykaszált kaszás populációi, az utolsó helyen pedig a kétkaszált kaszás. Az egyed és a populáció egészének életképességére vonatkozó összes mutató a széna- és legelőkön, valamint az egynyírású kaszákon bizonyult a legmagasabbnak, a kétnyírású kaszásban a legalacsonyabbnak.
Konzorciumi kapcsolatok. Endotróf mikorrhiza réti csenkeszben található különböző környezeti feltételek mellett. A mikotrófia mértéke az elhanyagolhatótól a magasig változik. A gomba leggyakrabban hifák, ritkábban hólyagok, ritkán arbusculák és szemcsés tömegek formájában van jelen (Demin, 1972). A mikorrhiza gomba az oldalgyökerek corticalis parenchyma belső rétegének sejtjeiben oszlik el. N szerint. A. Dorokhovy, mikorrhiza gomba a nemzetségbe tartozik endogon.
A csenkesz ellenáll a patás állatok legeltetésének és taposásának (Ellenberg, 1952). 2-3 éves ismételt vágással, legeltetést szimulálva a hozam 20-60%-ra csökken.
Gazdasági jelentősége. A réti csenkesz széles körben elterjedt réti növény, gyakran domináns a fűben. Magasabb a magtermőképessége, mint az olyan réti fűféléknek, mint a timothy fű, sün, máglya (Koryakina, 1964). A csenkesz minden légi része, különösen a vegetatív hajtások és virágzatok, sokkal gazdagabb fehérjében, mint a timothy fű és a kakasláb (Voschinin, 1951). A. M. Dmitriev (1948) a réti csenkeszt a legnagyobb gazdasági értékű, abszolút legjobb ízű növényeknek tulajdonította - az istálló időszakában 98-100%-ban fogyasztják, a szárazanyag 67%-a megemésztődik.
A csenkesz stabil természetes környezetben, mérsékelt legeltetéssel és szénaforgó bevezetésével, amely lehetővé teszi az időnkénti vetését. Mesterséges szénaföldek és legelők létrehozására használják. Erdő, erdő-sztyepp és sztyepp zónák takarmány- és szántóföldi vetésforgójába történő bejuttatására javasolt (Larin et al., 1950). Gyepfűként használják.
Irodalom: I. M. Ermakova. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 3. Moszkva, 1976
A szerzőről