Morfológiai leírás. Lágyszárú laza gyep (laza bokor, Serebryakova szerint, 1971) évelő növény. A fiatal növények gyökérrendszere karógyökér, kifejletteknél rostos. A fiatal gyökereket számos gyökérszőr jellemzi, amelyek végei észrevehetően megvastagodtak. A rizómák fiatal vegetatív növényekben képződnek. A föld alatti hajtásoktól az oldalakon és ferdén lefelé számos járulékos gyökér található, erősek, kanyargós, tövénél legfeljebb 1 mm átmérőjű. Akár 1 m hosszúak is lehetnek. A gyökerek végig vékony (0,1-0,2 mm), viszonylag rövid (általában 1 cm-nél nem hosszabb) oldalgyökerekkel ágaznak el. Szárazabb körülmények között az elágazás intenzívebb az ötödik rendig (Rysin, Rysina, 1987). Ennek megfelelően az előző rendek gyökereinek mérete növekszik (a II. rend gyökereinek hossza 5 cm-ig, III-as 2 cm-ig, IV-es 1 cm-ig). A rizómákat az iteratív elágazás jellemzi, sokszor elágaznak, gyepet alkotva.
Szár - 40-130 cm magas, általában érdes a virágzat alatt és a csomók alatt. Hajtások - extravaginálisak, a tövénél pikkelyes levelekkel. A vegetatív extravaginális hajtások általában lerövidülnek. Generatív szárak - 3-4 csomóponttal, amelyek közül a felső általában a szár közepe közelében vagy alatta található. Levélhüvely - gyéren szőrös vagy durva tüskékkel. Levelei felül gyéren serdülő, 3-7(9) mm szélesek, rügyképződésben összehajtva. A levéllemez vékony, fényes, alsó oldala szinte egyenletes, felső oldala lekerekített bordákkal, a gerinc gyengén kifejezett (Zlaki Ukrainy, 1977).
Virágzat - 8-30 cm magas, hengeres, hosszúkás-lándzsás virágzatú virágzat, számos rövid ággal, virágzás közben enyhén egymástól. Tüskék - 4,0-5,5 mm hosszúak, egyvirágúak, ritkán második virág kezdetleges. Tüskés tengely a virág tövében többé-kevésbé hosszú szőrökkel, néha a virág fölé nyúlik szőrös rúd formájában. Az alsó lemma hártyás, az alapjából csuklós csavart napellenző nyúlik ki (Rozhevitz, 1937). A ponyva 7-10 mm-rel kiemelkedik a kalászból. A kalluszszőrök az alsó lemma hosszának 1/4-1/5-ét teszik ki. Tüskés pikkelyek - keskenyen lándzsa alakúak, fokozatosan hegyesek.
Ontogenezis. A nád nem rendelkezik életképes magvakkal a talajban (Petrov, 1989 - Rabotnov, 1990). Az érés évében a magvak rosszul csíráznak, ha laboratóriumi körülmények között csíráztatják őket (Belkov, 1957). Laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a hőmérséklet-szabályozásnak csekély hatása van a csírázásra, de a frissen betakarított magvak hosszan tartó, 350 napig tartó csírázása változó hőmérsékleti körülmények között a magvak 60-70%-ának kicsírázásához vezetett. Állandó hőmérsékleten csak néhány példány csírázott ki.
Megfigyeléseink szerint laboratóriumi körülmények között (szűrőpapíron 18-22°C-on, ősszel gyűjtött magvak 3 hónapos rétegződése után) nagyon gyors a palánták fejlődése. A szem csírázását követő második napon a palánták már kialakították az elsődleges gyökeret és a hüvelylevelet, amely átszúrja a virágpikkelyeket. A harmadik napon függőlegesen álló lineáris első levél figyelhető meg. Egy héttel a talajba ültetés után kialakul a második és a harmadik csonk. Két hét elteltével vízszintes járulékos gyökerek és egy szárzózóna kezdenek kialakulni, közvetlenül a gabona felett. Természetes körülmények között a Tver-vidék tisztásain május-júniusban jelennek meg a magvakból a palánták, amelyek júliusra éretlen állapotba kerülnek.
Az éretlen állapotot 2-5 oldalhajtás jellemzi. Levelek - nagyon keskenyek, szélességük 2,0-2,5 mm. A növény magassága 7 és 35 cm között változik. A csapgyökér megmarad, és függőlegesen lefelé növekszik, különálló járulékos gyökerek képződnek, rizómák hiányoznak. Az oldalhajtások tövében megújuló rügyek kezdenek kialakulni. Az ilyen növények már képesek áttelelni – augusztus végén tömegesen találtuk őket egy hároméves tisztáson.
A szűz állapot főleg a második életév növényekre jellemző. A legkedvezőbb körülmények között a növények még az első tenyészidő végén is elérhetik. Ebben az időben egy monocentrikus bokor képződik lerövidített vegetatív hajtásokkal. Gyökérrendszer - rostos, termőzónák - 5-től 50-ig.
A generatív állapotot a virágzó szárak jelenléte jellemzi a bokrokban. Magasságuk a tisztásokon a növekedési körülményektől függően erősen változik 1,0-1,7 m között. Gyep sűrű, kompakt. A rizómák száma eléri a több százat. Száraz generatív hajtások mindig jelen vannak. Megfigyeléseink szerint a bokrok a harmadik életévben generatív állapotba kerülnek.
Az erdei lombkorona alatt sok egyed a gyep helyett egyfajta szimpodiális rizómarendszert alkot, amely alkalmas a talajfelszín közelében lévő fő művelési zóna fenntartására. Járulékos gyökérrendszerük gyengén fejlett. Kis bokrok képződnek, amelyek több hajtásból állnak. Ez annak köszönhető, hogy a kikelési zónákban kevés megújuló rügy képződik, míg a rügyek egy része a tojásrakás évében elpusztul. A növények nem virágoznak, és szenilis állapotba kerülhetnek, de az élet időtartama ebben az állapotban több tíz évre számolható. Másodlagos nyugalmi állapotban a rizómák több mint 5-8 évig a talajban maradhatnak (Belkov. 1956). Az erdőtalajban nyugvó földalatti növényi szervek jelenlétét a T.A. Rabotnov (1990). A kedvező feltételek helyreállításával az elnyomott egyedek gyorsan elnyeri a normálisan fejlett növények megjelenését.
Szezonális fejlődési ritmus. A nádfű szaporodó hajtásait a posztgeneratív száradás jellemzi. A moszkvai régióban a téli náddal együtt monociklikus hajtások is fejlődnek (Serebryakov, 1959).
A gyepben az iteratív elágazás kapcsán egyszerre találkozhatunk zárt és nyitott típusú vesékkel is. A rügyképződés kezdete óta eltelt idő hosszától függően a rügyek zárt formában, vagy téli hajtások rozettái formájában telelhetnek át.
A Vologda és Arhangelszk régiókban a hajtás teljes kialakulásához a rügyképződés pillanatától három tenyészidőszakra van szükség: az első a primordiák rügybe rakása, a második a rügy növekedése és fejlődése, a a harmadik az asszimiláló hajtás növekedése és fejlődése (Korkonosova, 1967). Az azonos típusú egykaros hajtások fejlődési ciklusukat a rügynyitástól a virágzásig egy tenyészidő alatt fejezik be. Ha bizonyos okok hatására nem érik el a virágzási időt, vegetatív állapotban elpusztulnak, de csak a következő tavaszig tartanak fenn (Serebryakov, 1959).
A nádfű olyan növényekre vonatkozik, amelyek egész évben levelet hoznak (Serebryakov, 1947). A levelek nyári generációja áprilistól májusig, télen júliustól szeptemberig jelenik meg. A levelek élettartama 5-6, illetve 9-10 hónap. A virágzat és a virágok kezdetének kialakulása május végétől július közepéig tart, virágzása július közepétől augusztus végéig (Serebryakov, 1947). A vetőmag érése és vetése szeptemberben és októberben történik (Serebryakov, 1947).
Szaporítási és terjesztési módszerek. A nádfű vetőmag termőképessége a környezeti feltételektől függ. A tisztásokon a nád terem a legbőségesebben. A Vologda megye erdeiben (friss áfonyás fenyőerdők) a nádfű legmagasabb termőképessége a fiatal, 2–1 éves tisztásokon volt megfigyelhető (Korkonosova, 1967), ami itt a generatív hajtások maximális abundanciájával és a generatív szervek legintenzívebb fejlesztése.
Az erdőben a generatív hajtások csak nyílt tisztásokon, az erdőállomány meglehetősen nagy ablakaiban fordulnak elő. A generatív hajtások szárának hossza azonban nem éri el a 10 cm-t, miközben sok mag nem melegszik fel.
A talaj erős tömörödésével a palánták nagyon rosszul fejlődnek és gyorsan elpusztulnak. A palánták jól fejlődnek korhadó fán, stabil páratartalommal és jó levegőzéssel. Régi tuskókon nőtt nádbokrokat találtunk. Az agyagos talajú tisztásokon csak bizonyos területeken találtunk fiatal növényeket, ahol a talaj megbolygatott és a szikes horizont fellazult.A csupasz-podzolos horizonton a palánták nem maradnak életben a talaj nagy sűrűsége és a gyakori pangóvíz miatt. A Vologda megyében található tisztások homokos talajain a palánták a bolygatott talajú területekre korlátozódnak (Korkonosova, 1967). Meglehetősen bőséges palánta csupasz almos ösvényeken, csupasz podzolos horizonton, csíkokban erdei növényekkel. Gyepterületeken és holtborítású területeken nincsenek hajtások.
A palánták és a fiatal növények a legnagyobb gyökértelítettségű zónában gyökereznek, természetesen itt a legkifejezettebb a versengés a fiatal mag és a nádfű idősebb (nyírás előtti) generációi között. Megerősítik, hogy a kísérletek.G. Karpov (1958) a nádfű magvak vetésével. Egy hároméves fakivágáson nádmag vetésekor olyan helyen, ahol korábban a nádfű teljes légi részét levágták, az összes elvetett mag 14%-a kelt ki.
A három évnél idősebb tisztásokon csak egyetlen fiatal növényt találtunk. A hároméves favágáson ezzel szemben egyértelműen a kifejlett, a kivágást túlélő bokrok magjából kikelt fiatal növények dominálnak.
Ökológia. Az ellenbergi ökológiai skálák szerint (Ellenberg et al., 1991) a nádfű a félhomályos és a félfényes fajok között helyezkedik el (megvilágítás szempontjából 6. szint).A tisztásokon a nád jól terem teljes fényben.
A növény hidegtűrő, nem károsítja a fagy és a fagy (Karpisonova, 1985). A levelek zöld állapotban mehetnek a hó alá, és a fiatal hajtások megjelenéséig megmaradnak. A tisztásokon a nádbokrok jó fejlődése az éles hőmérséklet-ingadozásokkal és fagyokkal szembeni ellenállást is jelzi.
A nádfű átlagos ásványi nitrogéntartalmú (5. nitrogénskála) friss talajon (5. nedvességskála) savanyú és enyhén savanyú talajon (4. talaj savassági skála) nő.
A nádfű gyökérrendszere nagyon polimorf. Mindenekelőtt a gyökérbehatolás mélysége függ a talaj mechanikai összetételétől, a talajvíz mélységétől, a vízálló horizontok meglététől, valamint nagy a gyökérbehatolási mélységre vonatkozó adatok terjedése. A gyökerek vízszintes irányú terjedése szorosan összefügg az ásványi tápelemek eloszlásával.
Erős tüzek esetén az alom kiégésével a nád elhal (Korkonosova, 1967). Az alom gyenge égése esetén csak a növény légi része ég le anélkül, hogy károsítaná a talajt. Ez serkenti a rügyek felgyorsult fejlődését, az intenzív hajtásképződést és elősegíti a nádbokrok növekedését (Korkonosova, 1965). A fakitermelési maradványok elégetése után a nádfű hiányzik a máglyákról, és 4-5 évig nem jelenik meg újra (Melekhov, 1954). A kandallókat körülvevő nádfű védelmet nyújt a luc és nyír sikeres megtelepedéséhez.
A nád nád túléli a kötött talajokat.
Fitocenológia. A nádfű erős építtető, szilárdan és tartósan tartja a megszállt területet. Ebben az esetben a környezeti feltételek jelentős változása következik be mind a növény föld feletti szervei által elfoglalt felszíni levegőrétegben, mind a talajban. A nádfű levelei és szárai kemények, tápanyagszegények, ezért az állatok rosszul fogyasztják. Ősszel elhalva vastag, elhalt filcréteget képeznek. Mivel egy nádbokor átmérője 10–1 méter (Rysin, Rysina, 1987), a haldokló hajtások 0,8–1,5 m átmérőjű kör alakú területeken almot alkotnak. Ez az alom sűrű réteggel borítja be a talaj ásványi részét, és megakadályozza a növényhajtások kikelését.
A tisztásokon a nád az egyik legerősebb versenytársa az ásványi tápanyagoknak (Karmanova, 1961). A tisztások talajában a bokroktól legfeljebb 1,0-2,2 m távolságra föld alatti gyökerek és hajtások sűrű nemezét képezi. A gyökerek elhalnak és lassan lebomlanak (Danilov, 1945).
A nádas széles körben elterjedt a déli tajga síkvidéki erdőiben és a tűlevelű lombhullató erdőkben (Korkonosova, 1967 - Byatrov et al., 1969 - Orlov és mások., 1974). Az erdőssztyepp tölgyeseiben, sőt a réti sztyepp legészakibb részein is megfigyelhető. A középső sávban nem fordul elő mocsaras erdőkben és nagyon száraz zuzmóerdőkben, ártéri és vízgyűjtő réteken (Smirnov, 1958). A nádszál széles körben elterjedt a Kaukázus szubalpin rétjein. Gyakori a Dél-Urál és Kelet-Szibéria középső hegyvidéki sötét tűlevelű tajgájában.
Az erdő kivágásakor a nádfű megmarad, és már a kivágást követő második évben jelentősen megnő és aktívan virágzik. A nádvágás kialakulását kizárólag az erdőben a kivágás előtti nádfű növekedése határozza meg. A nádfüves közösségek addig maradnak fenn a tisztásokon, amíg a nádfüvet ki nem szorítja a nyír, fűz vagy luc. Néha előfordul, hogy a nádfüvet már a kivágás 4. évében kiszorítja a málna. A 10 éves tisztásokon a nádfű megmarad a fák lombkorona alatt, de már nem virágzik.
Konzorciumi kapcsolatok. Reed nád - mycosymbiotrop, mikorrhiza kialakulásával a gyökereken. Mikorrhiza - endotróf, phycomycete vagy tamniscophagous. Az endofita gomba főleg az endodermiszben koncentrálódik, a gomba hifái és emésztési termékei a kéreg sejtjeiben, nem pedig a sejtközi terekben helyezkednek el. A gomba csak a táplálkozó gyökerek legvékonyabb ágaiban található. A nagyobb átmérőjű mikorrhiza gyökerei nem rendelkeznek.
A nádat érintik a rozsdagombák (Rostovtsev, 1908; Uljanishchev, 1978), mivel a gombafejlődés második és harmadik szakaszának köztes gazdája.
Gazdasági jelentősége. A nádat takarmánynövényként kevéssé használják. Levelei gyorsan eldurvulnak, a növényt az állatállomány rosszul fogyasztja, termesztésére nem ajánlott (Forage Plants, 1950).
Az erdőgazdálkodásban Oroszország európai részén és az Urálban az erdő-nádvágásokat nehéznek tartják a fő fajok megújulása szempontjából (Korkonoerva, 1962, Obydennikov, 1976). Ennek oka az erős gyep, valamint a nádtakaró által teremtett kedvezőtlen feltételek a luc- és fenyőfák önvetésének, telepítésének fejlődéséhez. A nádfű nemcsak megakadályozza az újraerdősítést, hanem jelentősen megnehezíti a talajművelést az erdei növények gondozása során (Patranin, 1959). Szibériában a nádpázsit számára kedvezőtlen talaj- és éghajlati viszonyok miatt a domináns tisztásokon a talajgyepesítés nem éri el a kritikus értékeket, a fenyőerdők tisztásaiban a fő kőzet megújulása itt sikeresen zajlik.
Irodalom: H.G. Ulanova. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. tizenegy. Moszkva, 1995.
Nádnád (calamagrostis arundinacea)
Kategória Vegyes cikkek
Földrajzi eloszlás.Reed nád szinte egész Európában elterjedt (dél - csak hegyvidéki területeken), a Kaukázusban, Nyugat-Ázsiában és Szibéria déli részén, Kazahsztán északi részén és keletebbre a Bajkál régióban. Jakutföldön és Primoryeban nem található. A Circumboreal florisztikai régió közép-európai, kelet-európai, kaukázusi és euxine tartományainak erdőire jellemző (Karpisonova, 1985).
A hegyekben a nád a felső hegyi övig emelkedik, a Kaukázusban a szubalpin réteken gyakori (Ovchinnikova, 1953).
Nádfű (Calamagrostis arundinacea)
Morfológiai leírás. Lágyszárú laza gyep (laza bokor, Serebryakova szerint, 1971) évelő növény. A fiatal növények gyökérrendszere karógyökér, kifejletteknél rostos. A fiatal gyökereket számos gyökérszőr jellemzi, amelyek végei észrevehetően megvastagodtak. A rizómák fiatal vegetatív növényekben képződnek. A föld alatti hajtásoktól az oldalakon és ferdén lefelé számos járulékos gyökér található, erősek, kanyargós, tövénél legfeljebb 1 mm átmérőjű. Akár 1 m hosszúak is lehetnek. A gyökerek végig vékony (0,1-0,2 mm), viszonylag rövid (általában 1 cm-nél nem hosszabb) oldalgyökerekkel ágaznak el. Szárazabb körülmények között az elágazás intenzívebb az ötödik rendig (Rysin, Rysina, 1987). Ennek megfelelően az előző rendek gyökereinek mérete növekszik (a II. rend gyökereinek hossza 5 cm-ig, III-as 2 cm-ig, IV-es 1 cm-ig). A rizómákat az iteratív elágazás jellemzi, sokszor elágaznak, gyepet alkotva.
Szár - 40-130 cm magas, általában érdes a virágzat alatt és a csomók alatt. Hajtások - extravaginálisak, a tövénél pikkelyes levelekkel. A vegetatív extravaginális hajtások általában lerövidülnek. Generatív szárak - 3-4 csomóponttal, amelyek közül a felső általában a szár közepe közelében vagy alatta található. Levélhüvely - gyéren szőrös vagy durva tüskékkel. Levelei felül gyéren serdülő, 3-7(9) mm szélesek, rügyképződésben összehajtva. A levéllemez vékony, fényes, alsó oldala szinte egyenletes, felső oldala lekerekített bordákkal, a gerinc gyengén kifejezett (Zlaki Ukrainy, 1977).
Virágzat - 8-30 cm magas, hengeres, hosszúkás-lándzsás virágzatú virágzat, számos rövid ággal, virágzás közben enyhén egymástól. Tüskék - 4,0-5,5 mm hosszúak, egyvirágúak, ritkán második virág kezdetleges. Tüskés tengely a virág tövében többé-kevésbé hosszú szőrökkel, néha a virág fölé nyúlik szőrös rúd formájában. Az alsó lemma hártyás, az alapjából csuklós csavart napellenző nyúlik ki (Rozhevitz, 1937). A ponyva 7-10 mm-rel kiemelkedik a kalászból. A kalluszszőrök az alsó lemma hosszának 1/4-1/5-ét teszik ki. Tüskés pikkelyek - keskenyen lándzsa alakúak, fokozatosan hegyesek.
Ontogenezis. A nád nem rendelkezik életképes magvakkal a talajban (Petrov, 1989 - Rabotnov, 1990). Az érés évében a magvak rosszul csíráznak, ha laboratóriumi körülmények között csíráztatják őket (Belkov, 1957). Laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a hőmérséklet-szabályozásnak csekély hatása van a csírázásra, de a frissen betakarított magvak hosszan tartó, 350 napig tartó csírázása változó hőmérsékleti körülmények között a magvak 60-70%-ának kicsírázásához vezetett. Állandó hőmérsékleten csak néhány példány csírázott ki.
Megfigyeléseink szerint laboratóriumi körülmények között (szűrőpapíron 18-22°C-on, ősszel gyűjtött magvak 3 hónapos rétegződése után) nagyon gyors a palánták fejlődése. A szem csírázását követő második napon a palánták már kialakították az elsődleges gyökeret és a hüvelylevelet, amely átszúrja a virágpikkelyeket. A harmadik napon függőlegesen álló lineáris első levél figyelhető meg. Egy héttel a talajba ültetés után kialakul a második és a harmadik csonk. Két hét elteltével vízszintes járulékos gyökerek és egy szárzózóna kezdenek kialakulni, közvetlenül a gabona felett. Természetes körülmények között a Tver-vidék tisztásain május-júniusban jelennek meg a magvakból a palánták, amelyek júliusra éretlen állapotba kerülnek.
Az éretlen állapotot 2-5 oldalhajtás jellemzi. Levelek - nagyon keskenyek, szélességük 2,0-2,5 mm. A növény magassága 7 és 35 cm között változik. A csapgyökér megmarad, és függőlegesen lefelé növekszik, különálló járulékos gyökerek képződnek, rizómák hiányoznak. Az oldalhajtások tövében megújuló rügyek kezdenek kialakulni. Az ilyen növények már képesek áttelelni – augusztus végén tömegesen találtuk őket egy hároméves tisztáson.
A szűz állapot főleg a második életév növényekre jellemző. A legkedvezőbb körülmények között a növények még az első tenyészidő végén is elérhetik. Ebben az időben egy monocentrikus bokor képződik lerövidített vegetatív hajtásokkal. Gyökérrendszer - rostos, termőzónák - 5-től 50-ig.
A generatív állapotot a virágzó szárak jelenléte jellemzi a bokrokban. Magasságuk a tisztásokon a növekedési körülményektől függően erősen változik 1,0-1,7 m között. Gyep sűrű, kompakt. A rizómák száma eléri a több százat. Száraz generatív hajtások mindig jelen vannak. Megfigyeléseink szerint a bokrok a harmadik életévben generatív állapotba kerülnek.
Az erdei lombkorona alatt sok egyed a gyep helyett egyfajta szimpodiális rizómarendszert alkot, amely alkalmas a talajfelszín közelében lévő fő művelési zóna fenntartására. Járulékos gyökérrendszerük gyengén fejlett. Kis bokrok képződnek, amelyek több hajtásból állnak. Ez annak köszönhető, hogy a kikelési zónákban kevés megújuló rügy képződik, míg a rügyek egy része a tojásrakás évében elpusztul. A növények nem virágoznak, és szenilis állapotba kerülhetnek, de az élet időtartama ebben az állapotban több tíz évre számolható. Másodlagos nyugalmi állapotban a rizómák több mint 5-8 évig a talajban maradhatnak (Belkov. 1956). Az erdőtalajban nyugvó földalatti növényi szervek jelenlétét a T.A. Rabotnov (1990). A kedvező feltételek helyreállításával az elnyomott egyedek gyorsan elnyeri a normálisan fejlett növények megjelenését.
Szezonális fejlődési ritmus. A nádfű szaporodó hajtásait a posztgeneratív száradás jellemzi. A moszkvai régióban a téli náddal együtt monociklikus hajtások is fejlődnek (Serebryakov, 1959).
A gyepben az iteratív elágazás kapcsán egyszerre találkozhatunk zárt és nyitott típusú vesékkel is. A rügyképződés kezdete óta eltelt idő hosszától függően a rügyek zárt formában, vagy téli hajtások rozettái formájában telelhetnek át.
A Vologda és Arhangelszk régiókban a hajtás teljes kialakulásához a rügyképződés pillanatától három tenyészidőszakra van szükség: az első a primordiák rügybe rakása, a második a rügy növekedése és fejlődése, a a harmadik az asszimiláló hajtás növekedése és fejlődése (Korkonosova, 1967). Az azonos típusú egykaros hajtások fejlődési ciklusukat a rügynyitástól a virágzásig egy tenyészidő alatt fejezik be. Ha bizonyos okok hatására nem érik el a virágzási időt, vegetatív állapotban elpusztulnak, de csak a következő tavaszig tartanak fenn (Serebryakov, 1959).
A nádfű olyan növényekre vonatkozik, amelyek egész évben levelet hoznak (Serebryakov, 1947). A levelek nyári generációja áprilistól májusig, télen júliustól szeptemberig jelenik meg. A levelek élettartama 5-6, illetve 9-10 hónap. A virágzat és a virágok kezdetének kialakulása május végétől július közepéig tart, virágzása július közepétől augusztus végéig (Serebryakov, 1947). A vetőmag érése és vetése szeptemberben és októberben történik (Serebryakov, 1947).
Szaporítási és terjesztési módszerek. A nádfű vetőmag termőképessége a környezeti feltételektől függ. A tisztásokon a nád terem a legbőségesebben. A Vologda megye erdeiben (friss áfonyás fenyőerdők) a nádfű legmagasabb termőképessége a fiatal, 2–1 éves tisztásokon volt megfigyelhető (Korkonosova, 1967), ami itt a generatív hajtások maximális abundanciájával és a generatív szervek legintenzívebb fejlesztése.
Az erdőben a generatív hajtások csak nyílt tisztásokon, az erdőállomány meglehetősen nagy ablakaiban fordulnak elő. A generatív hajtások szárának hossza azonban nem éri el a 10 cm-t, miközben sok mag nem melegszik fel.
A talaj erős tömörödésével a palánták nagyon rosszul fejlődnek és gyorsan elpusztulnak. A palánták jól fejlődnek korhadó fán, stabil páratartalommal és jó levegőzéssel. Régi tuskókon nőtt nádbokrokat találtunk. Az agyagos talajú tisztásokon csak bizonyos területeken találtunk fiatal növényeket, ahol a talaj megbolygatott és a szikes horizont fellazult.A csupasz-podzolos horizonton a palánták nem maradnak életben a talaj nagy sűrűsége és a gyakori pangóvíz miatt. A Vologda megyében található tisztások homokos talajain a palánták a bolygatott talajú területekre korlátozódnak (Korkonosova, 1967). Meglehetősen bőséges palánta csupasz almos ösvényeken, csupasz podzolos horizonton, csíkokban erdei növényekkel. Gyepterületeken és holtborítású területeken nincsenek hajtások.
A palánták és a fiatal növények a legnagyobb gyökértelítettségű zónában gyökereznek, természetesen itt a legkifejezettebb a versengés a fiatal mag és a nádfű idősebb (nyírás előtti) generációi között. Megerősítik, hogy a kísérletek.G. Karpov (1958) a nádfű magvak vetésével. Egy hároméves fakivágáson nádmag vetésekor olyan helyen, ahol korábban a nádfű teljes légi részét levágták, az összes elvetett mag 14%-a kelt ki.
A három évnél idősebb tisztásokon csak egyetlen fiatal növényt találtunk. A hároméves favágáson ezzel szemben egyértelműen a kifejlett, a kivágást túlélő bokrok magjából kikelt fiatal növények dominálnak.
Ökológia. Az ellenbergi ökológiai skálák szerint (Ellenberg et al., 1991) a nádfű a félhomályos és a félfényes fajok között helyezkedik el (megvilágítás szempontjából 6. szint).A tisztásokon a nád jól terem teljes fényben.
A növény hidegtűrő, nem károsítja a fagy és a fagy (Karpisonova, 1985). A levelek zöld állapotban mehetnek a hó alá, és a fiatal hajtások megjelenéséig megmaradnak. A tisztásokon a nádbokrok jó fejlődése az éles hőmérséklet-ingadozásokkal és fagyokkal szembeni ellenállást is jelzi.
A nádfű átlagos ásványi nitrogéntartalmú (5. nitrogénskála) friss talajon (5. nedvességskála) savanyú és enyhén savanyú talajon (4. talaj savassági skála) nő.
A nádfű gyökérrendszere nagyon polimorf. Mindenekelőtt a gyökérbehatolás mélysége függ a talaj mechanikai összetételétől, a talajvíz mélységétől, a vízálló horizontok meglététől, valamint nagy a gyökérbehatolási mélységre vonatkozó adatok terjedése. A gyökerek vízszintes irányú terjedése szorosan összefügg az ásványi tápelemek eloszlásával.
Erős tüzek esetén az alom kiégésével a nád elhal (Korkonosova, 1967). Az alom gyenge égése esetén csak a növény légi része ég le anélkül, hogy károsítaná a talajt. Ez serkenti a rügyek felgyorsult fejlődését, az intenzív hajtásképződést és elősegíti a nádbokrok növekedését (Korkonosova, 1965). A fakitermelési maradványok elégetése után a nádfű hiányzik a máglyákról, és 4-5 évig nem jelenik meg újra (Melekhov, 1954). A kandallókat körülvevő nádfű védelmet nyújt a luc és nyír sikeres megtelepedéséhez.
A nád nád túléli a kötött talajokat.
Fitocenológia. A nádfű erős építtető, szilárdan és tartósan tartja a megszállt területet. Ebben az esetben a környezeti feltételek jelentős változása következik be mind a növény föld feletti szervei által elfoglalt felszíni levegőrétegben, mind a talajban. A nádfű levelei és szárai kemények, tápanyagszegények, ezért az állatok rosszul fogyasztják. Ősszel elhalva vastag, elhalt filcréteget képeznek. Mivel egy nádbokor átmérője 10–1 méter (Rysin, Rysina, 1987), a haldokló hajtások 0,8–1,5 m átmérőjű kör alakú területeken almot alkotnak. Ez az alom sűrű réteggel borítja be a talaj ásványi részét, és megakadályozza a növényhajtások kikelését.
A tisztásokon a nád az egyik legerősebb versenytársa az ásványi tápanyagoknak (Karmanova, 1961). A tisztások talajában a bokroktól legfeljebb 1,0-2,2 m távolságra föld alatti gyökerek és hajtások sűrű nemezét képezi. A gyökerek elhalnak és lassan lebomlanak (Danilov, 1945).
A nádas széles körben elterjedt a déli tajga síkvidéki erdőiben és a tűlevelű lombhullató erdőkben (Korkonosova, 1967 - Byatrov et al., 1969 - Orlov és mások., 1974). Az erdőssztyepp tölgyeseiben, sőt a réti sztyepp legészakibb részein is megfigyelhető. A középső sávban nem fordul elő mocsaras erdőkben és nagyon száraz zuzmóerdőkben, ártéri és vízgyűjtő réteken (Smirnov, 1958). A nádszál széles körben elterjedt a Kaukázus szubalpin rétjein. Gyakori a Dél-Urál és Kelet-Szibéria középső hegyvidéki sötét tűlevelű tajgájában.
Az erdő kivágásakor a nádfű megmarad, és már a kivágást követő második évben jelentősen megnő és aktívan virágzik. A nádvágás kialakulását kizárólag az erdőben a kivágás előtti nádfű növekedése határozza meg. A nádfüves közösségek addig maradnak fenn a tisztásokon, amíg a nádfüvet ki nem szorítja a nyír, fűz vagy luc. Néha előfordul, hogy a nádfüvet már a kivágás 4. évében kiszorítja a málna. A 10 éves tisztásokon a nádfű megmarad a fák lombkorona alatt, de már nem virágzik.
Konzorciumi kapcsolatok. Reed nád - mycosymbiotrop, mikorrhiza kialakulásával a gyökereken. Mikorrhiza - endotróf, phycomycete vagy tamniscophagous. Az endofita gomba főleg az endodermiszben koncentrálódik, a gomba hifái és emésztési termékei a kéreg sejtjeiben, nem pedig a sejtközi terekben helyezkednek el. A gomba csak a táplálkozó gyökerek legvékonyabb ágaiban található. A nagyobb átmérőjű mikorrhiza gyökerei nem rendelkeznek.
A nádat érintik a rozsdagombák (Rostovtsev, 1908; Uljanishchev, 1978), mivel a gombafejlődés második és harmadik szakaszának köztes gazdája.
Gazdasági jelentősége. A nádat takarmánynövényként kevéssé használják. Levelei gyorsan eldurvulnak, a növényt az állatállomány rosszul fogyasztja, termesztésére nem ajánlott (Forage Plants, 1950).
Az erdőgazdálkodásban Oroszország európai részén és az Urálban az erdő-nádvágásokat nehéznek tartják a fő fajok megújulása szempontjából (Korkonoerva, 1962, Obydennikov, 1976). Ennek oka az erős gyep, valamint a nádtakaró által teremtett kedvezőtlen feltételek a luc- és fenyőfák önvetésének, telepítésének fejlődéséhez. A nádfű nemcsak megakadályozza az újraerdősítést, hanem jelentősen megnehezíti a talajművelést az erdei növények gondozása során (Patranin, 1959). Szibériában a nádpázsit számára kedvezőtlen talaj- és éghajlati viszonyok miatt a domináns tisztásokon a talajgyepesítés nem éri el a kritikus értékeket, a fenyőerdők tisztásaiban a fő kőzet megújulása itt sikeresen zajlik.
Irodalom: H.G. Ulanova. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. tizenegy. Moszkva, 1995.
A szerzőről