Morfológiai leírás. Évelő lágyszárú polikarpikus hosszú rizómás növény. Egy kifejlett növény számos rozetta, policiklikus intravaginális és extravaginális hajtásból áll, különböző korúak. Az őrölt nádfűnek két- és policiklusos hajtásai vannak, jól körülhatárolható többcsomós rozettával és alacsony csomós szárral, kifejezett akrotóniával. Nincsenek megnyúlt vegetatív hajtások (Serebryakova, 1971). A hajtások - kétgyűrűsek, a virágzás negyedik éve, az első és a második évben vese formájában léteznek, a harmadik évben - rozetta, a negyedik évben - virágzó hajtás formájában. Egy növényen belül az egykarpos hajtások fejlődési ciklusa változékony.
A rizóma hosszú, erős, nem elágazó, fehér, szalmaszínű, nem rügyek és pikkelyek a felületén, 1-2 mm vastag. A fiatal rizómák lédúsak és nagyobb átmérőjűek (2,0-2,5 mm). Új bokrok csak a végrügyekből képződnek, a rizóma végén felfelé görbülve. A kanyarodásnál új szárcsomó alakul ki, míg az új rügyek egy része föld feletti hajtásokká, egy részük új rizómává fejlődik. A rizómák vízszintes irányban nőnek, általában 10-20 cm mélységben.
A járulékos gyökerek kizárólag a termesztési zónákban találhatók. A gyökérrendszer behatolási mélysége a talajtól és a nedvességtől függ. Tehát podzolos talajokon legfeljebb 15-40 cm mélyre hatol (Pechnikova, 1931; Tolsky, 1922). A szegényes homoktalajokon erőteljes függőleges gyökérrendszer alakul ki, amely 2,5 m mélységig hatol, gyakran eléri a talajvíz szintjét.
Az egész növény kékes vagy szürkés-zöld. A generatív hajtások magassága 80-150 cm, egyenesek, erősek, két-öt csomóponttal. A virágzat alatti szára apró sörtékkel sűrűn beborításától érdes. A bokorban leggyakrabban 2-4 vegetatív rozetta található, számuk ritkán éri el a 10-et. Ha a bokorban generatív hajtások vannak, akkor 1-3 van, és több vegetatív rozetta.
A levelek szürkés-zöldek, 2-12 mm szélesek, laposak vagy hajtogatottak, felül érdesek, kemények, határozott bordázattal. A levélhüvelyek hosszúak, élesen érdesek. Általában 3-5 hosszú levélhüvely a vegetatív rozettáknál mintegy 50 cm magas hamis szárat alkot. A levéllemez a közepétől az aljáig elvékonyodik. Lingula legfeljebb 12 mm hosszú, tompa, gyakran szakadt. Megvastagodott külső falú levelek hámsejtjei, vastag falú, tövén duzzadt tompa tüskék.
Legfeljebb 20 (30) cm hosszú, 1,5-6 cm széles, meglehetősen tömött, összenyomott, vastag ágakkal, csúcsra kihegyezett szár. Az alsó ágak lehetnek hosszúak, akár 10 cm-esek is. Panicle ágak kis tüskék borítják.
Lineáris-lándzsás tüskéi, sűrű csokorba gyűjtve (gyakran egyoldalasak), 4,5-7 mm hosszúak, 1 virágból állnak, zöldek, néha lila vagy lila árnyalattal. A megvilágított helyeken a kalászok inkább földesek. A második virág rudimentuma úgy néz ki, mint egy gumó vagy egy gyengén kifejezett folyamat, nem borítja szőrszálakat, és hossza nem haladja meg a fejlett virág alapját.
A tüskés pikkelyek sztiloid-lándzsa alakúak, hegyesek, mint egy rövid evő, a felső pikkelyek legfeljebb 1 mm-rel rövidebbek az alsóknál, hátul élesen érdesek. A bőrkeményedésen hosszú, fehér, egyszerű selymes szőrszálak találhatók, amelyek hosszabbak vagy egyenlők a ragasztóval. Virágok - biszexuális minden tüske. A virágnak 3 porzója van, 1 bibe két szárnyas stigmával.
Caryopsis - hosszúkás, világosbarna, gyakran áttetsző, enyhén domború vagy szinte egyenletes alulról a véna mentén. Lemmákkal együtt esik le. A felső oldal bordái lekerekítettek vagy megvastagodott hegyűek.
Ontogenezis. A nádszemek csírázásához meglehetősen magas hőmérsékletre van szükség. Laboratóriumi körülmények között az optimális csírázási hőmérséklet 17-30°C. A csírázási idő 5-7°-on 39 nap, 7-15°-on - 24 nap, 17-30°-on pedig 8 nap (Belkov, 1957). A nádfű magjainak csírázása 8 nap alatt 20-50% (Pechnikova, 1931). A magok csírázása laboratóriumi körülmények között 73% (Belkov, 1957). A magvak 3 éves tárolása nem volt jelentős hatással a csírázásukra (Pechnikova, 1931).
A palánták fejlődése szűrőpapíron t=18-22°-on adataink szerint igen gyors. A második napon a palánták már kialakították az elsődleges gyökeret és a hüvelylevelet, amely átszúrja a lemmákat. A harmadik napon - függőlegesen álló lineáris első levél észlelhető. A fejlődés 5-7. napján (a talajba ültetés után) megkezdődik a vízszintes járulékos gyökerek kialakulása és a termőcsomó, közvetlenül a szem felett. Az első 1-2 oldalhajtás 1 hónapon belül extravaginálisan alakul ki.
A föld feletti hajtásnak több alsó levele és 2-3 középső hüvelylevele van. A levelek meglehetősen merevek és tokszerűen lefedik a hajtás mélyebben növekvő részeit, és védik a fiatal hajtást a kiszáradástól és a túlmelegedéstől (Patrabolova, 1953). A fejlődés második hónapjában már új nyitott rügyek képződnek az ilyen, első generációs leánybokron a tenyészzóna alsó részén, amelyek plagiotróp növekedésnek indulnak, rizómákat képezve. Az első tenyészidőben egy egyed képződhet, amely 1 anyabokorból (1-3 hajtás), 5-10 első nemzedékből (1-4 hajtás) és 5-10 második generációból áll. A második generációs bokor egyetlen hajtás, több nyitott bimbóval a termőzónában, vagy rizómákkal, amelyek már elkezdtek növekedni. Így a fennállás első évének őszére az egyed akár 1 m-es területet is elfoglalhat2.
Minden bimbó belső szerkezete azonos, és nem lehet előre meghatározni, hogy a jövőben melyik rügyből fejlődik ki rizóma, és melyikből egy föld feletti hajtás, nem lehetséges (Patrabolova, 1953). A vesék az anyai hajtás teljes haláláig (3-5 év) megtartják a hajtássá fejlődő képességet. Általában azonban 2 évig léteznek, és fokozatosan nyitott vesévé fejlődnek (Serebryakova, 1971). A vesék észrevehető pihenőidő nélkül is elkezdhetnek növekedni (Patrabolova, 1953 - Serebryakova, 1971).
A talajos nádfű hosszú életciklusa az egymást követő hajtások számának növekedésével folytatódik (Serebryakova, 1971) - a főtengely és a hajtások fejlődnek, de nem mennek át teljes fejlődési cikluson. Kisebbek és gyengébbek, mint a következő rendű hajtások. Csak a harmadrendű bokrok hajtásai mehetnek át teljes fejlődési cikluson. Kedvező körülmények között a földi nádfű adataink szerint a második évben virágozhat, bár a virágzás általában az egyed életének harmadik évében figyelhető meg (részbokorrendszerek), és 3-4 generációs bokrok virágoznak.
Virágzás után a virágtartó szár összes hosszú internódiuma elhal a nád közelében, a rövidebbek közül pedig csak a magasabbak. Az alsó internódiumok életben maradnak, és továbbra is a bokor részeként léteznek, a megújuló rügyek tartalékai. Általában a bokor 3-4 évig létezik. Átlagosan egy bokorban a hajtások száma 2-3, de elérheti a 20-at is. A bokorból kinyúló rizómák száma átlagosan 2, de 1 és 10 között változhat. A tatári fenyőerdők különböző típusaiban az átlagos hajtások száma egy bokorban 1,2-3,0, az egyed élő bokrainak száma pedig 2-9.
A nyír-, luc- és fenyőerdőkben a tisztások helyén a talajos nádpázsit populációi nyomott állapotban maradnak. A szűz, szubszenilis és szenilis bokrok száma nagy, a generatív enyhe részvételével.
Egy klón teljes élettartama valószínűleg legalább 450 év a dél-finnországi fenyőerdőkben keletkezett tűz után nőtt populációk esetében (Oinonen, 1969), míg az átlagos telepméret eléri az 50 métert.
szezonális fejlődés. Az őrölt nádfű palánták május-júniusban jelennek meg, bár közvetlenül a magvak lehullása után szeptemberben is megjelenhetnek. A palánták legintenzívebb hullása életük első nyári hónapjában figyelhető meg, a jövőben a palánták száma alig változik (Belkov, 1957).
A talaj nád közelében a teljes tenyészidő alatt megjelenhetnek új vegetatív eredetű bokrok, de a Dél-Urál erdőssztyepp övezetében ez a folyamat július-augusztusban a legintenzívebb (Patrabolova, 1953). Ugyanakkor a keletkezés évében a hajtások leggyakrabban nem a talaj felszínére kerülnek, hanem áttelelnek benne, esetenként az alomban, júniusban pedig megjelennek a talaj felett és elkezdenek fejlődni (Belkov, 1957). ).
A kinyílt rügyek növekedése a termő csomópontokban (föld alatt) június elején kezdődik, miután a hó teljesen elolvadt és a talaj felolvadt. A hajtások május második dekádjában jelennek meg a föld alatt. Májusban, júniusban vegetatív hajtásoknál többcsomós rozetta. Ugyanakkor generatív hajtások és virágzati rudimentumok képződnek. Július elejére már kialakul a virágzó szár.
A virágzás kezdete nagymértékben függ az időjárási viszonyoktól. Az erdőben a virágzás egy-két héttel később kezdődik, és csak a legmelegebb napokon figyelhető meg. Augusztusban, szeptemberben termés alakul ki. A vetést október-novemberben figyeljük meg.
A generatív hajtások és a vegetatív rozetták légi részének pusztulását októberben, novemberben figyeljük meg. A szárak föld alatti csomópontjai, amelyek a csomópontokban gyökereznek, életben maradnak és a következő évig fennmaradnak.
Szaporítási és terjesztési módszerek. Földi nádfű - szigorúan szélporzású növény. Az interspecifikus és intergenerikus hibridizáció elterjedt (Tsvelev, 1965, 1976).
Egy bokorban általában 1 generatív hajtás van, gyakran - 2, ritkán - 3-4. A tisztásokon a virágzó hajtások száma 100 m2-enként 236 (Pechnikova, 1931). Olyan alacsony "generativitás" az intenzíven vegetatívan szaporodó fajokra jellemző (Lyubarsky, 1967). "generativitás" drámaian megváltozik az évek során. A pánikban átlagosan 1,5 ezer. magvak (Belkov, 1956), sőt 1-6 ezer. (Bykov, 1962). 1 hektár kivágásra akár 50 millió is esik. magvak, ami 50-szer több, mint amennyit például a fenyő ad nekik, de előfordulhat, hogy a magok nem esnek ki a virágzatból (Belkov, 1956). A kalluszon lévő szőrszálak ejtőernyője növeli a vetőmag szellőzését, és lehetővé teszi, hogy nagy távolságokat repüljenek.
Valamennyi természetes közösségben alacsony a palánták és a fiatal fiatal növények száma.
A vegetatív mobilitást a plagiotróp hajtások növekedése biztosítja, amelyek a vegetatív megújulás szerveiként működnek. A bokrok föld feletti hajtásait összekötő élő rizómák teljes hossza kedvező körülmények között elérheti a 20 métert (Lyubarsky, 1967).
A telep szenilis felosztása nem fordul elő, t.Nak nek. a rizómák nem rothadnak el az életkorral, és a telepen lévő összes bokor kapcsolata megmarad. Érdekes megjegyezni, hogy gyakran sok kiszáradt bokor található a rizómákon, azonban a rizóma továbbra is vezető rendszerként működik. A kiásott rizómák gyorsan elpusztulnak, mivel rosszul védettek a kiszáradástól.
Ökológia. A földi nádfű különféle ökotópokban és zónákban nő, a tundrától a sivatagig. G. Ellenberg (1974) a fajt közömbösnek tartja a nedvességgel szemben. Bár számos szerző ezt a fajt mezoxerofitnak (Cyganov, 1983; Karaziya, 1977), sőt keerofitának (Kamenetskaya, Mikhailenko, 1963) tartja, valójában az őrölt nádfű nagyon nedvességigényes, és mindig elterjedt. jó vízellátást jelez (Smirnov, 1958). Adataink szerint a talajos nádpázsit eredményesen növekszik a lapított sfagnum fenyőerdő helyén lévő tisztásokon. Azonban a tenyészidőszak csúcsán bekövetkező áradás, különösen magas hőmérsékleten (még akkor is, ha a vízréteg nagyon kicsi) a nádfű pusztulásához vezet (Kurkin, 1976).
A talaj hosszú távú kiszáradása megakadályozza a faj vegetatív szaporodását, ami a fiatalok számának meredek csökkenését és a feltörekvő rizómák pusztulását okozza (Kurkin, 1976). A gyökérképződés leállása annak tudható be, hogy a rizómák kialakulásához több képlékeny anyagra van szükség, mint az ortotrop hajtások kialakulásához (Patrabolova, 1953). Amikor a homokos talaj kiszárad az erdő-sztyepp fenyőerdőiben, nemcsak a rizómák, hanem a részleges bokrok is elpusztulnak. 5 cm-nél kisebb mélységben a bokrok kiszáradtak, 8 cm vagy annál nagyobb mélységben pedig nem.
A talaj nádfű főként nyílt helyeken nő: réteken, tisztásokon, parlagon, útszélen, tisztásokon, derült erdőkben. G. Ellenberg (Ellenberg, 1974) a félkönnyű növények csoportjára utal (7. pont). Bármilyen árnyékolás drámaian elnyomja "generativitás" nádfű, mivel nemcsak gyengíti a létfontosságú tevékenységet, hanem a vegetatív növekedés és szaporodás felé is irányítja (Rysin, Rysina, 1966; Lyubarsky, 1967).
A földi nádfű különféle talajokon nő: homokos, agyagos, mészköves, csernozjom, szolonetsous, hordalékos talajon. Tehát a psammofita hírneve ellenére a jaroszlavli régió nyírerdőiben az őrölt nádfű gyakrabban fordul elő agyagos talajokon, mint homokos, sőt homokos talajokon (Zvorykina, 1983). Homokos vályogokon és homokon csak agyagos rétegek vagy sziklamoréna közeli előfordulása esetén fordul elő. A Prioksko-Terrasny rezervátumban homokos és vályogos, sőt tőzeges talajon is nő a darált nád (Smirnov, 1958).
Fitocenológia. A talaj nádfű széles körben elterjedt réteken, erdőkben, tisztásokon és leégett területeken, utak mentén, bolygatott homok mentén. Gyakran domináns a réteken.
A réti sztyeppéken a talajos nádas rétek a vízmosások lejtői, a kis folyók ártereinek alsó részei felé gravitálnak. A sztyeppei zónában a nádas gyepek gyakoriak a törött és rosszul benőtt homokon, a nagy és közepes folyók ártereinek emelkedett és elegyengetett területein, a kis folyók ártereinek alsó részein, a vízgyűjtők sekély mélyedéseiben. A félsivatagos zónában a nádfű nő a torkolatok és a hüvelyek mentén.
A tisztás viszonyok között az őrölt nádpázsit tipikus termőhely. Az első évben a faj gyorsan befogja az erdőkivágás után felszabaduló területeket. Az intenzív vegetatív szaporodás, a magpéldányok megjelenése lehetővé teszi, hogy Tveri és Moszkva vidékén a lucfenyős erdők után már a 3 éves tisztásokon a talaj nádfű uralkodjon.
A nádfű levelei és szárai kemények, tápanyagszegények, az állatok rosszul fogyasztják. Ősszel elhalva filcréteget képeznek. A levelek maradványai a nagy mechanikai szilárdság miatt lassan lebomlanak (Smirnov, 1958). Az évről évre felhalmozódó filc akár 2-3 cm vastagságú ágyneműt alkot (Sautin, 1957). Ez az alom sűrű réteggel borítja be a talaj ásványi részét, és megakadályozza más növények kikelését. Az alom és a filc azonban nem zavarja magának a nádfűnek a normális fejlődését, amelyben a tavaszi föld feletti hajtások éles, kemény tetejűek, amelyek szabadon áthaladnak a 12-15 cm-es talajrétegen és az alomon.
A föld alatti részen a nádfű a talajviszonyoktól függően 2-40 cm mélységben igen sűrű rizómahálózatot alkot. A talaj telítettsége rizómákkal akár 100-110 m/1 m2, ráadásul a humuszhorizont alsó részére korlátozódnak (Lyubarsky, 1964).
Tiszta nádfű füvesség körülményei között a nádfű alom- és kiürülési termékei az E szerint.L. Lyubarsky (1964), a talajban kedvezőtlen, mérgező környezetet teremt magának, ami általános önelnyomáshoz vezet.
Adataink szerint a nádfüves közösségek addig maradnak fenn a tisztásokon, amíg a nádfüvet fel nem váltja a nyír, a fűz és a lucfenyő. A málna, mint erősebb versenytárs kiszorítása a kivágás negyedik évében figyelhető meg. Leggyakrabban az 5-7. évben nyír-nádas gyepcsoportok alakulnak ki, amelyekben a nádfű csak vegetál, illetve a lucfenyő ültetvények mentén letisztult területeken nádi gyepcsoportok. Az utolsó csoportosulások szintén a 12-15 éves tisztásokon, nyírerdők szélein találhatók.
Erdőkben a talajos nád a derített fenyő- és nyírerdőkben elterjedt, a lucfenyvesekben jóval ritkábban fordul elő.
Konzorciumi kapcsolatok. Földi nádfű - mycosymbiotroph. A mikorrhiza a gyökereken képződik. A mikotrófia mértéke változó. A faj közepes-mikotróf csoportba tartozik. Az endofita gomba elsősorban az endodermiszben koncentrálódik, és mind a gomba hifái, mind az emésztési termékei a kéreg sejtjeiben találhatók, nem pedig a sejtközi terekben.
A talajban lévő nádfüvet érintik a rozsdagombák (Rosztovcev, 1908; Uljaniscsev, 1978), amelyek a gombafejlődés második és harmadik szakaszának köztes gazdája.
A rovarok nem eszik meg a durva nádfüvet. A Baraba erdő-sztyepp rétjein azonban a sáskák megeszik a fiatal hajtásokat, amelyek növekedésnek indulnak (Kurkin, 1976). A fiatal hajtások folyamatos elfogyasztása következtében a termőzóna rügykészlete fokozatosan kimerül, ami a nádfüvek pusztulásához vezet.
Ezeken a réteken különleges szerepet töltenek be a földi hangyák Lasius niger L., L. flavus Fabr., Myrmica scabrinodis Nyl. (Kurkin, 1976). Földes emissziójukkal földi nádfű csomókat alszanak el, ami a szárzó csomópontok állandó felfelé mozgásához vezet. Ez viszont serkenti a vegetatív szaporodást.
Gazdasági jelentősége. Az őrölt nádfű durva, kemény szénát ad, amelyet mindenféle állat rosszul eszik. Az ilyen széna rosszul emészthető.
A termesztési körülményektől függően a talajos nádfű különböző módon kapcsolódik a legeléshez. A vályogos talajokon a faj ellenálló lehet a legeltetéssel és a szénaveréssel szemben. Azonban legkésőbb a hajtási fázisban kaszálható (bár ez kis szénagyűjteményt eredményez), mivel a virágzás idejére a széna eldurvul.
A talajban lévő nádfűnek nagy jelentősége van az erdőgazdálkodásban. Veinik - az erdő fiatal generációinak antagonistája a fejlődés kezdeti szakaszában. Gátolja a fenyőpalántákat és a kultúrnövényeket faiskolákban és kultúrnövényekben. Az oxalis-áfonyás fenyves és a füves-hársos lucfenyves legtermékenyebb talajain a fenyőnövények egyszerűen halálra vannak ítélve.
Irodalom: H.G. Ulanova. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 10. Moszkva, 1995
Darált nádfű vagy alacsony (calamagrostis epigeios)
Kategória Vegyes cikkek
Földrajzi eloszlás. Nádfű alacsony vagy talajon szinte az egész extratrópusi Eurázsia területén elterjedt, kivéve az Északi-sarkot és Szibéria északkeleti részét. Nézet - eurázsiai boreális. Idegen növényként sok más országban is megfigyelték (Szovjetunió flórája, 1934).
A volt Szovjetunió területén a faj elterjedési területe szinte az egész erdő, erdő-sztyepp, félsivatagos és sivatagi övezetet lefedi. Külön ereklyehelyeket fedeztek fel a Bolshezemelskaya tundrában. A Kaukázus és Közép-Ázsia hegyeiben a nádfű nem emelkedik a középső hegyi öv fölé (Tsvelev, 1965, 1976).
Földi nádfű vagy alacsony (Calamagrostis epigeios)
Morfológiai leírás. Évelő lágyszárú polikarpikus hosszú rizómás növény. Egy kifejlett növény számos rozetta, policiklikus intravaginális és extravaginális hajtásból áll, különböző korúak. Az őrölt nádfűnek két- és policiklusos hajtásai vannak, jól körülhatárolható többcsomós rozettával és alacsony csomós szárral, kifejezett akrotóniával. Nincsenek megnyúlt vegetatív hajtások (Serebryakova, 1971). A hajtások - kétgyűrűsek, a virágzás negyedik éve, az első és a második évben vese formájában léteznek, a harmadik évben - rozetta, a negyedik évben - virágzó hajtás formájában. Egy növényen belül az egykarpos hajtások fejlődési ciklusa változékony.
A rizóma hosszú, erős, nem elágazó, fehér, szalmaszínű, nem rügyek és pikkelyek a felületén, 1-2 mm vastag. A fiatal rizómák lédúsak és nagyobb átmérőjűek (2,0-2,5 mm). Új bokrok csak a végrügyekből képződnek, a rizóma végén felfelé görbülve. A kanyarodásnál új szárcsomó alakul ki, míg az új rügyek egy része föld feletti hajtásokká, egy részük új rizómává fejlődik. A rizómák vízszintes irányban nőnek, általában 10-20 cm mélységben.
A járulékos gyökerek kizárólag a termesztési zónákban találhatók. A gyökérrendszer behatolási mélysége a talajtól és a nedvességtől függ. Tehát podzolos talajokon legfeljebb 15-40 cm mélyre hatol (Pechnikova, 1931; Tolsky, 1922). A szegényes homoktalajokon erőteljes függőleges gyökérrendszer alakul ki, amely 2,5 m mélységig hatol, gyakran eléri a talajvíz szintjét.
Az egész növény kékes vagy szürkés-zöld. A generatív hajtások magassága 80-150 cm, egyenesek, erősek, két-öt csomóponttal. A virágzat alatti szára apró sörtékkel sűrűn beborításától érdes. A bokorban leggyakrabban 2-4 vegetatív rozetta található, számuk ritkán éri el a 10-et. Ha a bokorban generatív hajtások vannak, akkor 1-3 van, és több vegetatív rozetta.
A levelek szürkés-zöldek, 2-12 mm szélesek, laposak vagy hajtogatottak, felül érdesek, kemények, határozott bordázattal. A levélhüvelyek hosszúak, élesen érdesek. Általában 3-5 hosszú levélhüvely a vegetatív rozettáknál mintegy 50 cm magas hamis szárat alkot. A levéllemez a közepétől az aljáig elvékonyodik. Lingula legfeljebb 12 mm hosszú, tompa, gyakran szakadt. Megvastagodott külső falú levelek hámsejtjei, vastag falú, tövén duzzadt tompa tüskék.
Legfeljebb 20 (30) cm hosszú, 1,5-6 cm széles, meglehetősen tömött, összenyomott, vastag ágakkal, csúcsra kihegyezett szár. Az alsó ágak lehetnek hosszúak, akár 10 cm-esek is. Panicle ágak kis tüskék borítják.
Lineáris-lándzsás tüskéi, sűrű csokorba gyűjtve (gyakran egyoldalasak), 4,5-7 mm hosszúak, 1 virágból állnak, zöldek, néha lila vagy lila árnyalattal. A megvilágított helyeken a kalászok inkább földesek. A második virág rudimentuma úgy néz ki, mint egy gumó vagy egy gyengén kifejezett folyamat, nem borítja szőrszálakat, és hossza nem haladja meg a fejlett virág alapját.
A tüskés pikkelyek sztiloid-lándzsa alakúak, hegyesek, mint egy rövid evő, a felső pikkelyek legfeljebb 1 mm-rel rövidebbek az alsóknál, hátul élesen érdesek. A bőrkeményedésen hosszú, fehér, egyszerű selymes szőrszálak találhatók, amelyek hosszabbak vagy egyenlők a ragasztóval. Virágok - biszexuális minden tüske. A virágnak 3 porzója van, 1 bibe két szárnyas stigmával.
Caryopsis - hosszúkás, világosbarna, gyakran áttetsző, enyhén domború vagy szinte egyenletes alulról a véna mentén. Lemmákkal együtt esik le. A felső oldal bordái lekerekítettek vagy megvastagodott hegyűek.
Ontogenezis. A nádszemek csírázásához meglehetősen magas hőmérsékletre van szükség. Laboratóriumi körülmények között az optimális csírázási hőmérséklet 17-30°C. A csírázási idő 5-7°-on 39 nap, 7-15°-on - 24 nap, 17-30°-on pedig 8 nap (Belkov, 1957). A nádfű magjainak csírázása 8 nap alatt 20-50% (Pechnikova, 1931). A magok csírázása laboratóriumi körülmények között 73% (Belkov, 1957). A magvak 3 éves tárolása nem volt jelentős hatással a csírázásukra (Pechnikova, 1931).
A palánták fejlődése szűrőpapíron t=18-22°-on adataink szerint igen gyors. A második napon a palánták már kialakították az elsődleges gyökeret és a hüvelylevelet, amely átszúrja a lemmákat. A harmadik napon - függőlegesen álló lineáris első levél észlelhető. A fejlődés 5-7. napján (a talajba ültetés után) megkezdődik a vízszintes járulékos gyökerek kialakulása és a termőcsomó, közvetlenül a szem felett. Az első 1-2 oldalhajtás 1 hónapon belül extravaginálisan alakul ki.
A föld feletti hajtásnak több alsó levele és 2-3 középső hüvelylevele van. A levelek meglehetősen merevek és tokszerűen lefedik a hajtás mélyebben növekvő részeit, és védik a fiatal hajtást a kiszáradástól és a túlmelegedéstől (Patrabolova, 1953). A fejlődés második hónapjában már új nyitott rügyek képződnek az ilyen, első generációs leánybokron a tenyészzóna alsó részén, amelyek plagiotróp növekedésnek indulnak, rizómákat képezve. Az első tenyészidőben egy egyed képződhet, amely 1 anyabokorból (1-3 hajtás), 5-10 első nemzedékből (1-4 hajtás) és 5-10 második generációból áll. A második generációs bokor egyetlen hajtás, több nyitott bimbóval a termőzónában, vagy rizómákkal, amelyek már elkezdtek növekedni. Így a fennállás első évének őszére az egyed akár 1 m-es területet is elfoglalhat2.
Minden bimbó belső szerkezete azonos, és nem lehet előre meghatározni, hogy a jövőben melyik rügyből fejlődik ki rizóma, és melyikből egy föld feletti hajtás, nem lehetséges (Patrabolova, 1953). A vesék az anyai hajtás teljes haláláig (3-5 év) megtartják a hajtássá fejlődő képességet. Általában azonban 2 évig léteznek, és fokozatosan nyitott vesévé fejlődnek (Serebryakova, 1971). A vesék észrevehető pihenőidő nélkül is elkezdhetnek növekedni (Patrabolova, 1953 - Serebryakova, 1971).
A talajos nádfű hosszú életciklusa az egymást követő hajtások számának növekedésével folytatódik (Serebryakova, 1971) - a főtengely és a hajtások fejlődnek, de nem mennek át teljes fejlődési cikluson. Kisebbek és gyengébbek, mint a következő rendű hajtások. Csak a harmadrendű bokrok hajtásai mehetnek át teljes fejlődési cikluson. Kedvező körülmények között a földi nádfű adataink szerint a második évben virágozhat, bár a virágzás általában az egyed életének harmadik évében figyelhető meg (részbokorrendszerek), és 3-4 generációs bokrok virágoznak.
Virágzás után a virágtartó szár összes hosszú internódiuma elhal a nád közelében, a rövidebbek közül pedig csak a magasabbak. Az alsó internódiumok életben maradnak, és továbbra is a bokor részeként léteznek, a megújuló rügyek tartalékai. Általában a bokor 3-4 évig létezik. Átlagosan egy bokorban a hajtások száma 2-3, de elérheti a 20-at is. A bokorból kinyúló rizómák száma átlagosan 2, de 1 és 10 között változhat. A tatári fenyőerdők különböző típusaiban az átlagos hajtások száma egy bokorban 1,2-3,0, az egyed élő bokrainak száma pedig 2-9.
A nyír-, luc- és fenyőerdőkben a tisztások helyén a talajos nádpázsit populációi nyomott állapotban maradnak. A szűz, szubszenilis és szenilis bokrok száma nagy, a generatív enyhe részvételével.
Egy klón teljes élettartama valószínűleg legalább 450 év a dél-finnországi fenyőerdőkben keletkezett tűz után nőtt populációk esetében (Oinonen, 1969), míg az átlagos telepméret eléri az 50 métert.
szezonális fejlődés. Az őrölt nádfű palánták május-júniusban jelennek meg, bár közvetlenül a magvak lehullása után szeptemberben is megjelenhetnek. A palánták legintenzívebb hullása életük első nyári hónapjában figyelhető meg, a jövőben a palánták száma alig változik (Belkov, 1957).
A talaj nád közelében a teljes tenyészidő alatt megjelenhetnek új vegetatív eredetű bokrok, de a Dél-Urál erdőssztyepp övezetében ez a folyamat július-augusztusban a legintenzívebb (Patrabolova, 1953). Ugyanakkor a keletkezés évében a hajtások leggyakrabban nem a talaj felszínére kerülnek, hanem áttelelnek benne, esetenként az alomban, júniusban pedig megjelennek a talaj felett és elkezdenek fejlődni (Belkov, 1957). ).
A kinyílt rügyek növekedése a termő csomópontokban (föld alatt) június elején kezdődik, miután a hó teljesen elolvadt és a talaj felolvadt. A hajtások május második dekádjában jelennek meg a föld alatt. Májusban, júniusban vegetatív hajtásoknál többcsomós rozetta. Ugyanakkor generatív hajtások és virágzati rudimentumok képződnek. Július elejére már kialakul a virágzó szár.
A virágzás kezdete nagymértékben függ az időjárási viszonyoktól. Az erdőben a virágzás egy-két héttel később kezdődik, és csak a legmelegebb napokon figyelhető meg. Augusztusban, szeptemberben termés alakul ki. A vetést október-novemberben figyeljük meg.
A generatív hajtások és a vegetatív rozetták légi részének pusztulását októberben, novemberben figyeljük meg. A szárak föld alatti csomópontjai, amelyek a csomópontokban gyökereznek, életben maradnak és a következő évig fennmaradnak.
Szaporítási és terjesztési módszerek. Földi nádfű - szigorúan szélporzású növény. Az interspecifikus és intergenerikus hibridizáció elterjedt (Tsvelev, 1965, 1976).
Egy bokorban általában 1 generatív hajtás van, gyakran - 2, ritkán - 3-4. A tisztásokon a virágzó hajtások száma 100 m2-enként 236 (Pechnikova, 1931). Olyan alacsony "generativitás" az intenzíven vegetatívan szaporodó fajokra jellemző (Lyubarsky, 1967). "generativitás" drámaian megváltozik az évek során. A pánikban átlagosan 1,5 ezer. magvak (Belkov, 1956), sőt 1-6 ezer. (Bykov, 1962). 1 hektár kivágásra akár 50 millió is esik. magvak, ami 50-szer több, mint amennyit például a fenyő ad nekik, de előfordulhat, hogy a magok nem esnek ki a virágzatból (Belkov, 1956). A kalluszon lévő szőrszálak ejtőernyője növeli a vetőmag szellőzését, és lehetővé teszi, hogy nagy távolságokat repüljenek.
Valamennyi természetes közösségben alacsony a palánták és a fiatal fiatal növények száma.
A vegetatív mobilitást a plagiotróp hajtások növekedése biztosítja, amelyek a vegetatív megújulás szerveiként működnek. A bokrok föld feletti hajtásait összekötő élő rizómák teljes hossza kedvező körülmények között elérheti a 20 métert (Lyubarsky, 1967).
A telep szenilis felosztása nem fordul elő, t.Nak nek. a rizómák nem rothadnak el az életkorral, és a telepen lévő összes bokor kapcsolata megmarad. Érdekes megjegyezni, hogy gyakran sok kiszáradt bokor található a rizómákon, azonban a rizóma továbbra is vezető rendszerként működik. A kiásott rizómák gyorsan elpusztulnak, mivel rosszul védettek a kiszáradástól.
Ökológia. A földi nádfű különféle ökotópokban és zónákban nő, a tundrától a sivatagig. G. Ellenberg (1974) a fajt közömbösnek tartja a nedvességgel szemben. Bár számos szerző ezt a fajt mezoxerofitnak (Cyganov, 1983; Karaziya, 1977), sőt keerofitának (Kamenetskaya, Mikhailenko, 1963) tartja, valójában az őrölt nádfű nagyon nedvességigényes, és mindig elterjedt. jó vízellátást jelez (Smirnov, 1958). Adataink szerint a talajos nádpázsit eredményesen növekszik a lapított sfagnum fenyőerdő helyén lévő tisztásokon. Azonban a tenyészidőszak csúcsán bekövetkező áradás, különösen magas hőmérsékleten (még akkor is, ha a vízréteg nagyon kicsi) a nádfű pusztulásához vezet (Kurkin, 1976).
A talaj hosszú távú kiszáradása megakadályozza a faj vegetatív szaporodását, ami a fiatalok számának meredek csökkenését és a feltörekvő rizómák pusztulását okozza (Kurkin, 1976). A gyökérképződés leállása annak tudható be, hogy a rizómák kialakulásához több képlékeny anyagra van szükség, mint az ortotrop hajtások kialakulásához (Patrabolova, 1953). Amikor a homokos talaj kiszárad az erdő-sztyepp fenyőerdőiben, nemcsak a rizómák, hanem a részleges bokrok is elpusztulnak. 5 cm-nél kisebb mélységben a bokrok kiszáradtak, 8 cm vagy annál nagyobb mélységben pedig nem.
A talaj nádfű főként nyílt helyeken nő: réteken, tisztásokon, parlagon, útszélen, tisztásokon, derült erdőkben. G. Ellenberg (Ellenberg, 1974) a félkönnyű növények csoportjára utal (7. pont). Bármilyen árnyékolás drámaian elnyomja "generativitás" nádfű, mivel nemcsak gyengíti a létfontosságú tevékenységet, hanem a vegetatív növekedés és szaporodás felé is irányítja (Rysin, Rysina, 1966; Lyubarsky, 1967).
A földi nádfű különféle talajokon nő: homokos, agyagos, mészköves, csernozjom, szolonetsous, hordalékos talajon. Tehát a psammofita hírneve ellenére a jaroszlavli régió nyírerdőiben az őrölt nádfű gyakrabban fordul elő agyagos talajokon, mint homokos, sőt homokos talajokon (Zvorykina, 1983). Homokos vályogokon és homokon csak agyagos rétegek vagy sziklamoréna közeli előfordulása esetén fordul elő. A Prioksko-Terrasny rezervátumban homokos és vályogos, sőt tőzeges talajon is nő a darált nád (Smirnov, 1958).
Fitocenológia. A talaj nádfű széles körben elterjedt réteken, erdőkben, tisztásokon és leégett területeken, utak mentén, bolygatott homok mentén. Gyakran domináns a réteken.
A réti sztyeppéken a talajos nádas rétek a vízmosások lejtői, a kis folyók ártereinek alsó részei felé gravitálnak. A sztyeppei zónában a nádas gyepek gyakoriak a törött és rosszul benőtt homokon, a nagy és közepes folyók ártereinek emelkedett és elegyengetett területein, a kis folyók ártereinek alsó részein, a vízgyűjtők sekély mélyedéseiben. A félsivatagos zónában a nádfű nő a torkolatok és a hüvelyek mentén.
A tisztás viszonyok között az őrölt nádpázsit tipikus termőhely. Az első évben a faj gyorsan befogja az erdőkivágás után felszabaduló területeket. Az intenzív vegetatív szaporodás, a magpéldányok megjelenése lehetővé teszi, hogy Tveri és Moszkva vidékén a lucfenyős erdők után már a 3 éves tisztásokon a talaj nádfű uralkodjon.
A nádfű levelei és szárai kemények, tápanyagszegények, az állatok rosszul fogyasztják. Ősszel elhalva filcréteget képeznek. A levelek maradványai a nagy mechanikai szilárdság miatt lassan lebomlanak (Smirnov, 1958). Az évről évre felhalmozódó filc akár 2-3 cm vastagságú ágyneműt alkot (Sautin, 1957). Ez az alom sűrű réteggel borítja be a talaj ásványi részét, és megakadályozza más növények kikelését. Az alom és a filc azonban nem zavarja magának a nádfűnek a normális fejlődését, amelyben a tavaszi föld feletti hajtások éles, kemény tetejűek, amelyek szabadon áthaladnak a 12-15 cm-es talajrétegen és az alomon.
A föld alatti részen a nádfű a talajviszonyoktól függően 2-40 cm mélységben igen sűrű rizómahálózatot alkot. A talaj telítettsége rizómákkal akár 100-110 m/1 m2, ráadásul a humuszhorizont alsó részére korlátozódnak (Lyubarsky, 1964).
Tiszta nádfű füvesség körülményei között a nádfű alom- és kiürülési termékei az E szerint.L. Lyubarsky (1964), a talajban kedvezőtlen, mérgező környezetet teremt magának, ami általános önelnyomáshoz vezet.
Adataink szerint a nádfüves közösségek addig maradnak fenn a tisztásokon, amíg a nádfüvet fel nem váltja a nyír, a fűz és a lucfenyő. A málna, mint erősebb versenytárs kiszorítása a kivágás negyedik évében figyelhető meg. Leggyakrabban az 5-7. évben nyír-nádas gyepcsoportok alakulnak ki, amelyekben a nádfű csak vegetál, illetve a lucfenyő ültetvények mentén letisztult területeken nádi gyepcsoportok. Az utolsó csoportosulások szintén a 12-15 éves tisztásokon, nyírerdők szélein találhatók.
Erdőkben a talajos nád a derített fenyő- és nyírerdőkben elterjedt, a lucfenyvesekben jóval ritkábban fordul elő.
Konzorciumi kapcsolatok. Földi nádfű - mycosymbiotroph. A mikorrhiza a gyökereken képződik. A mikotrófia mértéke változó. A faj közepes-mikotróf csoportba tartozik. Az endofita gomba elsősorban az endodermiszben koncentrálódik, és mind a gomba hifái, mind az emésztési termékei a kéreg sejtjeiben találhatók, nem pedig a sejtközi terekben.
A talajban lévő nádfüvet érintik a rozsdagombák (Rosztovcev, 1908; Uljaniscsev, 1978), amelyek a gombafejlődés második és harmadik szakaszának köztes gazdája.
A rovarok nem eszik meg a durva nádfüvet. A Baraba erdő-sztyepp rétjein azonban a sáskák megeszik a fiatal hajtásokat, amelyek növekedésnek indulnak (Kurkin, 1976). A fiatal hajtások folyamatos elfogyasztása következtében a termőzóna rügykészlete fokozatosan kimerül, ami a nádfüvek pusztulásához vezet.
Ezeken a réteken különleges szerepet töltenek be a földi hangyák Lasius niger L., L. flavus Fabr., Myrmica scabrinodis Nyl. (Kurkin, 1976). Földes emissziójukkal földi nádfű csomókat alszanak el, ami a szárzó csomópontok állandó felfelé mozgásához vezet. Ez viszont serkenti a vegetatív szaporodást.
Gazdasági jelentősége. Az őrölt nádfű durva, kemény szénát ad, amelyet mindenféle állat rosszul eszik. Az ilyen széna rosszul emészthető.
A termesztési körülményektől függően a talajos nádfű különböző módon kapcsolódik a legeléshez. A vályogos talajokon a faj ellenálló lehet a legeltetéssel és a szénaveréssel szemben. Azonban legkésőbb a hajtási fázisban kaszálható (bár ez kis szénagyűjteményt eredményez), mivel a virágzás idejére a széna eldurvul.
A talajban lévő nádfűnek nagy jelentősége van az erdőgazdálkodásban. Veinik - az erdő fiatal generációinak antagonistája a fejlődés kezdeti szakaszában. Gátolja a fenyőpalántákat és a kultúrnövényeket faiskolákban és kultúrnövényekben. Az oxalis-áfonyás fenyves és a füves-hársos lucfenyves legtermékenyebb talajain a fenyőnövények egyszerűen halálra vannak ítélve.
Irodalom: H.G. Ulanova. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 10. Moszkva, 1995
A szerzőről