Morfológiai leírás. A vörös csenkesz évelő, lágyszárú, polikarpikus növény. Jelentős polimorfizmusa van. A moszkvai régió ártéri cenózisaiban egy kifejlett magnövénynek hosszú rizómájú, szikes életformája van. A vegetatív eredetű növények életformája nem marad állandó, és a növények életállapotának mértékétől függően hosszú rizómás-nyársasról hosszú rizómásra változik (Egorova, 1980). D.P.Szireiscsikov (1906) és N.NAK NEK.Kovalenko (1978) szerint a vörös csenkesznek gyep életformája van, míg más kutatók rizómás-laza bokrokkal rendelkeznek. Egy kifejlett csenkesznövény sok, egyidejűleg vegetáló félrozettás, policiklikus intravaginális és extravaginális hajtásból áll, különböző korúak. Az extravaginális hajtások ortotrop és plagiotróp, a plagiotrop rész eltérő hosszúságú.
A vörös csenkesz csemetéjének 2-3 csíragyökere van, amelyek 5-10 cm mélységig behatolnak a réti cenózisokba, II-III rendig elágaznak, nem tartanak sokáig (tenyészidő körül). A természetes cenózisokban az első járulékos gyökerek az első zöld lant megjelenésekor képződnek, intenzíven elágaznak. Így a vörös csenkesz fiatal növényét a fejlődés kezdeti szakaszából a fő és a járulékos gyökerek rendszere képviseli.
Egy kifejlett, magos és vegetatív eredetű vörös csenkesznövény intenzíven fejlesztett különböző korú járulékos gyökerekkel. A növényrendszerben az oldalrügyekből kifejlődött hajtások gyakorlatilag gyökeret vernek. A járulékos gyökerek életkora néhány naptól 5-7 évig terjed. A fiatal gyökerek világosak, sűrűn borított gyökérszőrök, az idősebbek sötétbarnák, egyetlen (vagy kevés) gyökérszőrrel; a legidősebbek pedig összeomló (vagy teljesen elpusztult) szövetszövettel rendelkeznek. A csenkesznövények különböző korú gyökereinek aránya az ontogenetikai fejlődési szakasztól függően jelentősen változik.
A vörös csenkesz a kis gyökerű gabonafélék közé tartozik (Rabotnov, 1974). Természetes cenózisokban a gyökerek nagy része a 6 (10) - 15 cm-es rétegben található. Kultúrában és nyílt élőhelyeken a csenkesz gyökerei 1,5 m-ig hatolnak be (Omelov, 1966; Popova, 1966).
A csenkesznövény légi részén sok hajtás található. Közülük mindig a vegetatív rozetták vannak túlsúlyban. A generatív hajtások száma a növények életkorától függően változik. Termő hajtások 25-75 (95) hosszúak, egyenesek vagy tövükön emelkedőek, simaak, néha érdesek a virágzat alatt, alul vörösesbarna, serdülő. Természetes körülmények között a főhajtás gyakrabban fejlődik gyengébb, mint a következő rendek hajtásai, és gyakran rozetta állapotban pusztul el.
A hajtás szárrészének levelei laposak, egyenesek, 2,5-4 mm szélesek, a rozettahajtások levelei a toldalék mentén, rövidek, legfeljebb 0,6-1 mm szélesek, rombusz alakúak, bordázott felsővel oldal. Az alsó felhám alatt és a levéllemez szélei mentén különálló, kis mechanikai szövetszálak találhatók. Néha ezek a szálak a felső hám alatt is vannak a bordák tetején. A levelek szerkezete xeromorf. Nyelv keskeny perem formájában.
Legfeljebb 6-15 cm hosszú, virágzáskor szétterülő, alsó ágú, általában kettesben ülő szálka. Tüskés lándzsás, barnás, lila árnyalatú, ritkábban színtelen, csupasz vagy serdülő, 7-12 cm hosszú, 4-7 (10) virággal, sörtéjű tengelyű, szára egyenetlen, éles, lándzsás, durva gerincű - felső pikkelyek 4,5 mm hosszúak, három erekkel; alsó pikkelyek 3-3,5 mm hosszúak, éklándzsa alakúak. Az alsó lemma keskenyen lándzsa alakú, 5-6 mm hosszú, domború, elmosódott öt erezetű, csupasz vagy többé-kevésbé érdes vagy a szegélyek felé gyéren finoman szőrös, a skála felével közel megegyező acnával, ritkán rövidebb. A portok hosszúkás, 2-2,5 mm hosszú. A petefészek felett meztelenül. Szívek 3-4 mm hosszúak. 1000 mag súlya 1,2-1,5 g.
Ontogenezis. Természetes környezetben a magvak röviddel az érés után csíráznak. föld feletti magcsírázás. B szerint.E.Kardashevskaya (1983) a caryopsis csírázása során először a colvoriz perikarpusza tör át. Pontosan az embrió tengelye mentén nőnek. Ezután megjelenik a zpiblaszt és a koleoptilis, majd sűrű szőrszálak a coleorhizán és az epiblaszton, amelyek gyökérszőrként funkcionálnak. A csíragyökér a coleorhiza végleges differenciálódása után emelkedik ki, oldalról átszúrja szövetét az alsó részén, és az embrió tengelyére merőlegesen nő. Később megjelennek az első levél és a járulékos gyökerek.
A palánták a magembrióból kifejlődött főhajtást képviselik 1-3 zöld levéllel és 1-2 elhalt levéllel, embrionális és járulékos gyökerekkel. A gabona fedői megőrződnek. Növeli a levéllemezek hosszát és szélességét a palántákhoz képest. csíragyökerei elhalnak. A járulékos gyökerek száma és elágazásuk intenzitása növekszik.
Az éretlen növények gyepje kicsi - 0,5-1,0 cm átmérőjű, 3-4 hajtásrendje van, 1-3 azonos rendű hajtás. A helyreállítás túlnyomórészt intravaginális. Az első extravaginális hajtások rövid plagiotróp résszel (legfeljebb 1 cm) alakulnak ki. Lehetnek fiatal rizómák (1-2). A rügyek röviddel érésük után növekedni kezdenek.
A kifejlett szűz növények tömör, egybeépült, viszonylag lekerekített, 2-4 cm méretű gyepet alkotnak. Az újrakezdés vegyes, az intravaginális túlsúlyban van. A gyepben az intravaginális hajtások több sűrű területe különböztethető meg az extravaginális hajtások szárzózónájában, rövid plagiotróp résszel. Az azonos sorrendű hajtások száma 2-4-re nő, a rügyek az érés után azonnal növekedni kezdenek. A növénynek több hosszú rizómahajtása, fiatal rizómái vannak. Elpusztult rozettahajtások lehetnek.
A fiatal generatív növények holisztikus, tömör, lekerekített gyepet alkotnak. A növény részleges bokrokkal, változó mértékben kialakult, hosszú rizómás hajtásokkal, fiatal rizómákkal. Az újrakezdés vegyes, az intravaginális túlsúlyban van. 3-5 azonos rendű hajtás keletkezik, a rügyek érés után azonnal növekedésnek indulnak, elhalt hajtások vannak. A vegetatív hajtások 2-4-szer generatívabbak. Klón kezd kialakulni.
A középkorú generatív növények meglehetősen tömör, lekerekített gyep. Vannak összefüggő holtgyep területek (a teljes terület 0,3-0,5-e).
A folytatás vegyes, közelebb a perifériás részhez. A megújuló rügyek röviddel érésük után növekedni kezdenek. A testi épség megsértésének jelei vannak. Sok generatív hajtás van, de ezek 3-5-ször kevesebbek, mint a vegetatívak. A növény részleges bokrokkal, hosszú rizómahajtásokkal rendelkezik. A klónképzés folytatódik.
Régi generatív növények - ez a gyep egyértelműen megőrzi tömörségét a növény föld alatti részének köszönhetően. Holt része a gyepterület több mint felét teszi ki. Egyetlen generatív hajtások. Elég gyakori virágzási szünetek. Megújulás a perifériás részen. A növénynek hosszú rizómájú hajtásai vannak, lehetnek fiatal rizómák és részleges bokrok. A megújuló rügyek érésük után a 2-3. tenyészidőszakban nyílnak, alacsony termőképességű (1-3 azonos sorrendű hajtás). A klónképzés folytatódik.
Szenilis növények – ez a gyep tömör marad, és egyedi részecskékből áll. Területének legfeljebb 0,8%-a kihalt. Folytatás a legkülső részen. A növénynek hosszú rizómahajtásai lehetnek. Gyenge hajtásintenzitás (1-2 azonos sorrendű hajtás). A rügyek hosszú nyugalmi időszak után nyílnak (2-4 tenyészidőszak). Lehetőség van klón kialakítására az egyes hosszú rizómahajtások elválasztásával.
A szenilis növényeket olyan részecskék képviselik, amelyek tömörek maradnak, egyetlen rozetta vegetatív hajtásokkal. A légi szférában a hajtások kiszáradása ritkán figyelhető meg.
Szezonális fejlődési ritmus. A természetes cenózisokban a palánták májusban jelennek meg. Május végére számuk maximális lesz. Június folyamán tömeges kihalásuk figyelhető meg, június végére - július elejére számuk minimálisra csökken. Július második felében (az első szénavágás, réti cenózisok kétnyírásos használata után) ismét megnő a számuk, különösen azokban a cenózisokban, ahol a magérés fázisában végezték a kaszálást.
A vörös bagoly magjainak elsődleges nyugalmi időszaka rövid (7-10 nap). A frissen kiszórt magvak ugyanabban a tenyészidőszakban jól kicsíráznak a talajfelszínről. Természetes cenózisokban sok palánta elpusztul élete első heteiben.
A magvak és vegetatív eredetű kifejlett csenkesznövények fő szerkezeti és morfológiai egységei a félrozettás, policiklusos intra- és extravaginális hajtások.
Csere eredetű kifejlett csenkesznövényt az embrionális rügyből szimpodiális elágazás következtében, vegetatív eredetű - az anyai hosszú rizómahajtás szimpodiális elágazása következtében keletkezett főhajtás alkotja. Az éves megújulás az oldalsó megújuló rügyekből származó hajtások képződésének eredményeként következik be. Vegyes megújulás (Hackel, 1882, 1887).
A főhajtás az embrió bimbójából fejlődik ki, amelynek két vagy három csírarétege van. Természetes körülmények között az első tenyészidőszakban a főhajtáson 3-5 zöld levél, kultúrkörülmények között 12-15 zöld levél képződik. A palánták megjelenése után a plasztokron 8-10 nap, nyáron 3-4 napra csökken, őszre 10-20 napra nő (Rytova, 1969; Serebryakova, 1971).
A vörös csenkesz hajtása először megy át a rozetta fázison. Ebben a fázisban a nyitott csúcsrügy kapacitása állandó marad, ami az új fitomerek beindulásának és a már kialakult fitomerek kitelepülésének szinkronjával jár. Zárt rügyek és nyitott rügyek növekedése a téli rozetták tetején a jövő hajtásának nem minden vegetatív része van lerakva. Az oldalhajtások a lerövidült internódiumok zónájában a levél hónaljában elhelyezkedő rügyekből fejlődnek ki. Egy növekvő hajtás nyitott csúcsrügyének kapacitása 2-3 vagy 3-4 primordia. A tenyésztési körülmények között az első életévben élő csenkesznövények ontogenezisében az egy rendű, egymás után elhelyezkedő rügyek, valamint más rendek kapacitása 4-ről 8 primordiara nő (Rytova, 1967, 1969; Kardashevskaya.1983).
Természetes környezetben a csenkesz hajtásai a negyedik vagy ötödik évben virágoznak, miután a következő fejlődési szakaszokon mentek keresztül: rügy - bimbó - rozetta - rozetta vagy virágos hajtás - virágos hajtás (Serebryakova, 1971).
A tenyészzóna kialakulásának időtartama a hajtás teljes élettartamától függ, és a hajtásnak a generatív szervek kialakulásába való átmenetével ér véget. Átlagosan a termőzóna kicsi (1,0-1,5 cm). Jellemzője a csomópontok számának nem folyamatos változása. Különálló "quanta", a vese megfelelő kapacitásai rendszeresen eloszlanak a policiklusos hajtások fejlődésének éves ritmusában. A csenkesznél "kis kvantum " hajtások, mivel ennek a fajnak a bimbói kis kapacitásúak (Serebryakova, 1971).
A természetes réti fitocenózisokban a rügy potenciális csírázási készsége eltérően realizálódik a vörös csenkesz növényekben az ontogenetikai fejlődés különböző szakaszaiban. A csenkesznövények ontogenezisének első felében az oldalsó rügyek általában közvetlenül érésük után növekednek. A középkorú generatív állapotban lévő növényekben az oldalrügyek gyakran egy bizonyos nyugalmi időszak (egy, néha két tenyészidőszak) után kezdenek növekedni. A régi generatív és különösen a szenilis korállapotban a vesék megújulási nyugalmi időszaka a legkifejezettebb. Szenilis korban a megújuló rügyek gyakrabban kezdenek növekedni az anyai hajtás elhalása után a léggömbben.
Az ismételt kaszálás vagy a természetes cenózisok legeltetése során a vörös csenkesz oldalsó rügyeiből származó hajtások meglehetősen intenzíven képződnek szinte az egész tenyészidő alatt.
A hosszú plagiotróp résszel rendelkező extravaginális hajtások földalatti növekedése később kezdődik, amikor a növény föld feletti szférájában az oldalrügyekből nagyobb számú hajtás képződik (május második fele). Az oldalsó rügyek nyílását, amelyek ezt követően extravaginális hajtásokat képeznek, hosszú plagiotróp résszel, a növekedési időszakban megfigyelhető. A rizómák növekedése, amely májusban - június első felében kezdődött, gyakran a tenyészidő végére ér véget a csúcsrügy talajfelszín feletti megjelenésével és a plagiotróp hajtásnövekedés átmenetével ortotropikusra. A rizómák növekedése, amely a tenyészidő második felében kezdődött, az őszi-téli időszak után véget ér. Ezeknek a hajtásoknak a föld feletti ortotróp növekedése gyakran május első felében kezdődik. A hosszabb plagiotróp résszel rendelkező extravaginális hajtások a tenyészidő első felében növekedésnek indult megújuló bimbókból alakulnak ki, egy rövidebbnél - ha a megújuló rügyek a tenyészidő második felében nyílnak és kezdenek növekedni. A vörös csenkesz két generáció leveleit alkotja: tavaszi-nyári és őszi-téli.
Szaporodási módszerek. Természetes cenózisokban a vörös csenkesz szaporítása csere- és vegetatív úton történik. Adataink szerint az ártéri cenózisokban a valós magtermőképesség generatív hajtásonként 49,0-63 darab között mozgott, az élőhelyi viszonyoktól és a gazdasági felhasználástól függően. Természetes cenózisokban a csenkesz intenzíven és vegetatívan szaporodik. Az Oka-ártéren adataink szerint a csenkeszkenopopulációk nagyobb számban képviseltetik magukat vegetatív eredetű egyedekkel, mint a mag eredetű egyedekkel.
A klónképződés leggyakrabban fiatal generatív állapotban (esetleg felnőtt vegetatív korban) kezdődik. A vegetatív úton keletkezett egyedek is rendelkeznek vegetatív szaporodási lehetőséggel, és ezt a lehetőséget az életerő szintjétől és az élőhelyi adottságoktól függően valamilyen mértékben meg is valósítják. Következésképpen minden egyed, amely eredetileg a magból emelkedett ki, ismételten és hosszú ideig vegetatív utódokat hoz létre (Egorova, 1980). A vörös csenkesz klónok akár 400 évig is élhetnek (Harberd, 1961).
Ökológia. A csenkesz árvízben, síkvidéki, hegyvidéki réteken, lecsapolt mocsarakban, krétalejtőn, hegyekben él. Gyakran megtalálható az erdőben és az erdő-sztyepp zónákban. Elterjedt a talajvízhez közel eső élőhelyeken, mivel a kisgyökerű fajokhoz tartozik, valamint a különböző textúrájú tömörített aljzatokon. Csernozjomszerű hordalékos, szikes-podzolos, szürke podzolos, homokos vályogos, enyhén szoloneces és egyéb talajfajtákon nő. A legjobb talajok számára a laza, jó vízelvezetésű, humuszban gazdag, meglehetősen nedves, homokos és könnyű agyagos talaj. A vörös csenkesz azonban nagy elterjedtséget érhet el viszonylag alacsony termőképességű és instabil nedvességtartalmú talajokon. szerint K.A.Kurkina (1954), a csenkesz jól terem hangyabolyokon, mivel itt olyan körülmények jönnek létre, amelyeket nagy szárazság, jobb levegőztetés és kedvező hőviszonyok, a rendelkezésre álló nitrogénformák jobb ellátottsága jellemez.
L. szerint.G.Ramensky és mások. (1956) szerint a vörös csenkesz tömeges előfordulása természetes körülmények között száraz, üde és nedves réti nedvesítés mellett, főként alacsony fekvésekben figyelhető meg, az aktív gazdagság és a talaj sótartalma skála tartománya 9-18, a pH tartomány 6,0-8,3 (Golovach szerint - 4,5-7,5). Az optimumot 6,0-6,5 pH-értéknél észleltük. A vörös csenkesz a semleges reakciójú talajokat kedveli, elviseli az enyhén savas és enyhén lúgos talajokat.
Egyes szerzők szerint (Bykov, 1962-Rabotnov, 1974) a vörös csenkesz egy mezofita. Raunkier (Raunklaer, I934) ezt a fajt tekinti "szárazon szerető" xeromorf levélszerkezettel. ÉS.V.Larin (1956) a vörös csenkeszt közepesen (10-15 napig) ellenállónak tartja az árvízzel szemben, és B.V.Ljuscsinszkij, F.B.Prizhukov (1969) azt jelzi, hogy a csenkesz kibírja a hosszan tartó áradást. Jól tűri a jégkérgesedést (akár 60 napig). Fagyálló, viszonylag árnyéktűrő. A közepesen sóálló, savas talajokkal szemben ellenálló növények csoportjába tartozik. Jól megőrzi bőségét többszöri kaszálás után, tűri a talajtömörödést, sikeresen növekszik természetes cenózisok legelőhasználatával.
E.Klapp (1965) a vörös csenkeszt azon fajok közé sorolja, amelyek a talaj elérhető nitrogénformáiban való gazdagsága szempontjából köztes helyet foglalnak el (3. pont). Nyomelemek, különösen a bór bevezetésére reagál (Zaikova, 1972). Az RK bevezetésével, különösen nagyobb dózisok esetén, jelentősen csökkenti a természetes cenózisok bőségét. Jól növekszik a káliumban szegény talajokon (Rabotnov, 1973, 1974, 1978). A transzspirációs együttható 379-381 (a föld feletti szerveket figyelembe véve) és -261-271 (a teljes hozamot figyelembe véve) között változik. A vörös csenkesz befolyásolja a mikrokörnyezet viszonyait, 5-7°-kal mérsékli a talajfelszín és 7°-kal a felszíni levegőréteg melegedését, jelentősen csökkenti a nedvességhiányt (Kovalenko, 1978).
Fitocenológia. A tartományon belül számos növénytársulásban a vörös csenkesz a domináns és társdomináns csoportba tartozik. Egyes esetekben tiszta bozótokat is képezhet (a Szovjetunió növénytakarója, 1956; Bykov, 1962). Adataink szerint ártéri cenózisokban. Oki (Moszkva régió.) stabil domináns cenózisokban ásványi műtrágyák kijuttatása nélkül. Azokban a cenózisokban, ahol évente emelt és nagy dózisú ásványi műtrágyát adnak ki, a csenkesz a rokon fajok csoportjába tartozik.
Konzorciumi kapcsolatok. Vörös csenkesz - mycosymbiotroph. A mikorrhiza a gyökereken képződik. A mikorrhiza típusa - endotróf, arbuscularis-vezikuláris. A mikorrhiza mértéke a környezeti feltételektől függően 1,5-3,8 bayal között mozog. A mikorrhiza kialakulásának folyamatát befolyásoló egyik legfontosabb környezeti tényező az ökotóp víz-levegő rezsimje (Selivanov, Utemova, 1970). A vörös csenkesz generatív szférájának házastársainak felépítését különféle rovarfajok képviselik, amelyek között a legnépesebb fajcsoport az epehólyagok családjába tartozik, amint azt ártéri cenózisokban végzett vizsgálataink is mutatják (Egorova et al., 1982).
Gazdasági jelentősége. A vörös csenkesz emészthetőségét és tápértékét tekintve az egyik legjobb gabonaféléknek számít. Fehérjében gazdag, jó ásványianyag-összetételű. Jól tűri a legeltetést, a téli időszak után korán visszanő, gyorsan fejlődik, jól formál utóhatást, kiváló dekoratív tulajdonságokkal rendelkezik. Mindez a kultúrában való széles körű alkalmazásához vezet a hosszú távú kultúrlegelők és gyepek szervezésénél.
Irodalom: V.H.Egorova. A moszkvai régió biológiai flórája. Moszkvai Egyetemi Kiadó, 1990
Vörös csenkesz (festuca rubra)
Kategória Vegyes cikkek
Földrajzi eloszlás. vörös csenkesz széles körben elterjedt szinte egész Európában, a Kaukázusban, Szibériában, a Távol-Keleten, az extratrópusi Ázsiában, Észak-Amerikában. Elterjedt a moszkvai régióban. Definíció szerint H.H.Tsveleva (1966) szerint bipoláris extratrópusi tartománya van.
Vörös csenkesz (Festuca rubra)
Morfológiai leírás. A vörös csenkesz évelő, lágyszárú, polikarpikus növény. Jelentős polimorfizmusa van. A moszkvai régió ártéri cenózisaiban egy kifejlett magnövénynek hosszú rizómájú, szikes életformája van. A vegetatív eredetű növények életformája nem marad állandó, és a növények életállapotának mértékétől függően hosszú rizómás-nyársasról hosszú rizómásra változik (Egorova, 1980). D.P.Szireiscsikov (1906) és N.NAK NEK.Kovalenko (1978) szerint a vörös csenkesznek gyep életformája van, míg más kutatók rizómás-laza bokrokkal rendelkeznek. Egy kifejlett csenkesznövény sok, egyidejűleg vegetáló félrozettás, policiklikus intravaginális és extravaginális hajtásból áll, különböző korúak. Az extravaginális hajtások ortotrop és plagiotróp, a plagiotrop rész eltérő hosszúságú.
A vörös csenkesz csemetéjének 2-3 csíragyökere van, amelyek 5-10 cm mélységig behatolnak a réti cenózisokba, II-III rendig elágaznak, nem tartanak sokáig (tenyészidő körül). A természetes cenózisokban az első járulékos gyökerek az első zöld lant megjelenésekor képződnek, intenzíven elágaznak. Így a vörös csenkesz fiatal növényét a fejlődés kezdeti szakaszából a fő és a járulékos gyökerek rendszere képviseli.
Egy kifejlett, magos és vegetatív eredetű vörös csenkesznövény intenzíven fejlesztett különböző korú járulékos gyökerekkel. A növényrendszerben az oldalrügyekből kifejlődött hajtások gyakorlatilag gyökeret vernek. A járulékos gyökerek életkora néhány naptól 5-7 évig terjed. A fiatal gyökerek világosak, sűrűn borított gyökérszőrök, az idősebbek sötétbarnák, egyetlen (vagy kevés) gyökérszőrrel; a legidősebbek pedig összeomló (vagy teljesen elpusztult) szövetszövettel rendelkeznek. A csenkesznövények különböző korú gyökereinek aránya az ontogenetikai fejlődési szakasztól függően jelentősen változik.
A vörös csenkesz a kis gyökerű gabonafélék közé tartozik (Rabotnov, 1974). Természetes cenózisokban a gyökerek nagy része a 6 (10) - 15 cm-es rétegben található. Kultúrában és nyílt élőhelyeken a csenkesz gyökerei 1,5 m-ig hatolnak be (Omelov, 1966; Popova, 1966).
A csenkesznövény légi részén sok hajtás található. Közülük mindig a vegetatív rozetták vannak túlsúlyban. A generatív hajtások száma a növények életkorától függően változik. Termő hajtások 25-75 (95) hosszúak, egyenesek vagy tövükön emelkedőek, simaak, néha érdesek a virágzat alatt, alul vörösesbarna, serdülő. Természetes körülmények között a főhajtás gyakrabban fejlődik gyengébb, mint a következő rendek hajtásai, és gyakran rozetta állapotban pusztul el.
A hajtás szárrészének levelei laposak, egyenesek, 2,5-4 mm szélesek, a rozettahajtások levelei a toldalék mentén, rövidek, legfeljebb 0,6-1 mm szélesek, rombusz alakúak, bordázott felsővel oldal. Az alsó felhám alatt és a levéllemez szélei mentén különálló, kis mechanikai szövetszálak találhatók. Néha ezek a szálak a felső hám alatt is vannak a bordák tetején. A levelek szerkezete xeromorf. Nyelv keskeny perem formájában.
Legfeljebb 6-15 cm hosszú, virágzáskor szétterülő, alsó ágú, általában kettesben ülő szálka. Tüskés lándzsás, barnás, lila árnyalatú, ritkábban színtelen, csupasz vagy serdülő, 7-12 cm hosszú, 4-7 (10) virággal, sörtéjű tengelyű, szára egyenetlen, éles, lándzsás, durva gerincű - felső pikkelyek 4,5 mm hosszúak, három erekkel; alsó pikkelyek 3-3,5 mm hosszúak, éklándzsa alakúak. Az alsó lemma keskenyen lándzsa alakú, 5-6 mm hosszú, domború, elmosódott öt erezetű, csupasz vagy többé-kevésbé érdes vagy a szegélyek felé gyéren finoman szőrös, a skála felével közel megegyező acnával, ritkán rövidebb. A portok hosszúkás, 2-2,5 mm hosszú. A petefészek felett meztelenül. Szívek 3-4 mm hosszúak. 1000 mag súlya 1,2-1,5 g.
Ontogenezis. Természetes környezetben a magvak röviddel az érés után csíráznak. föld feletti magcsírázás. B szerint.E.Kardashevskaya (1983) a caryopsis csírázása során először a colvoriz perikarpusza tör át. Pontosan az embrió tengelye mentén nőnek. Ezután megjelenik a zpiblaszt és a koleoptilis, majd sűrű szőrszálak a coleorhizán és az epiblaszton, amelyek gyökérszőrként funkcionálnak. A csíragyökér a coleorhiza végleges differenciálódása után emelkedik ki, oldalról átszúrja szövetét az alsó részén, és az embrió tengelyére merőlegesen nő. Később megjelennek az első levél és a járulékos gyökerek.
A palánták a magembrióból kifejlődött főhajtást képviselik 1-3 zöld levéllel és 1-2 elhalt levéllel, embrionális és járulékos gyökerekkel. A gabona fedői megőrződnek. Növeli a levéllemezek hosszát és szélességét a palántákhoz képest. csíragyökerei elhalnak. A járulékos gyökerek száma és elágazásuk intenzitása növekszik.
Az éretlen növények gyepje kicsi - 0,5-1,0 cm átmérőjű, 3-4 hajtásrendje van, 1-3 azonos rendű hajtás. A helyreállítás túlnyomórészt intravaginális. Az első extravaginális hajtások rövid plagiotróp résszel (legfeljebb 1 cm) alakulnak ki. Lehetnek fiatal rizómák (1-2). A rügyek röviddel érésük után növekedni kezdenek.
A kifejlett szűz növények tömör, egybeépült, viszonylag lekerekített, 2-4 cm méretű gyepet alkotnak. Az újrakezdés vegyes, az intravaginális túlsúlyban van. A gyepben az intravaginális hajtások több sűrű területe különböztethető meg az extravaginális hajtások szárzózónájában, rövid plagiotróp résszel. Az azonos sorrendű hajtások száma 2-4-re nő, a rügyek az érés után azonnal növekedni kezdenek. A növénynek több hosszú rizómahajtása, fiatal rizómái vannak. Elpusztult rozettahajtások lehetnek.
A fiatal generatív növények holisztikus, tömör, lekerekített gyepet alkotnak. A növény részleges bokrokkal, változó mértékben kialakult, hosszú rizómás hajtásokkal, fiatal rizómákkal. Az újrakezdés vegyes, az intravaginális túlsúlyban van. 3-5 azonos rendű hajtás keletkezik, a rügyek érés után azonnal növekedésnek indulnak, elhalt hajtások vannak. A vegetatív hajtások 2-4-szer generatívabbak. Klón kezd kialakulni.
A középkorú generatív növények meglehetősen tömör, lekerekített gyep. Vannak összefüggő holtgyep területek (a teljes terület 0,3-0,5-e).
A folytatás vegyes, közelebb a perifériás részhez. A megújuló rügyek röviddel érésük után növekedni kezdenek. A testi épség megsértésének jelei vannak. Sok generatív hajtás van, de ezek 3-5-ször kevesebbek, mint a vegetatívak. A növény részleges bokrokkal, hosszú rizómahajtásokkal rendelkezik. A klónképzés folytatódik.
Régi generatív növények - ez a gyep egyértelműen megőrzi tömörségét a növény föld alatti részének köszönhetően. Holt része a gyepterület több mint felét teszi ki. Egyetlen generatív hajtások. Elég gyakori virágzási szünetek. Megújulás a perifériás részen. A növénynek hosszú rizómájú hajtásai vannak, lehetnek fiatal rizómák és részleges bokrok. A megújuló rügyek érésük után a 2-3. tenyészidőszakban nyílnak, alacsony termőképességű (1-3 azonos sorrendű hajtás). A klónképzés folytatódik.
Szenilis növények – ez a gyep tömör marad, és egyedi részecskékből áll. Területének legfeljebb 0,8%-a kihalt. Folytatás a legkülső részen. A növénynek hosszú rizómahajtásai lehetnek. Gyenge hajtásintenzitás (1-2 azonos sorrendű hajtás). A rügyek hosszú nyugalmi időszak után nyílnak (2-4 tenyészidőszak). Lehetőség van klón kialakítására az egyes hosszú rizómahajtások elválasztásával.
A szenilis növényeket olyan részecskék képviselik, amelyek tömörek maradnak, egyetlen rozetta vegetatív hajtásokkal. A légi szférában a hajtások kiszáradása ritkán figyelhető meg.
Szezonális fejlődési ritmus. A természetes cenózisokban a palánták májusban jelennek meg. Május végére számuk maximális lesz. Június folyamán tömeges kihalásuk figyelhető meg, június végére - július elejére számuk minimálisra csökken. Július második felében (az első szénavágás, réti cenózisok kétnyírásos használata után) ismét megnő a számuk, különösen azokban a cenózisokban, ahol a magérés fázisában végezték a kaszálást.
A vörös bagoly magjainak elsődleges nyugalmi időszaka rövid (7-10 nap). A frissen kiszórt magvak ugyanabban a tenyészidőszakban jól kicsíráznak a talajfelszínről. Természetes cenózisokban sok palánta elpusztul élete első heteiben.
A magvak és vegetatív eredetű kifejlett csenkesznövények fő szerkezeti és morfológiai egységei a félrozettás, policiklusos intra- és extravaginális hajtások.
Csere eredetű kifejlett csenkesznövényt az embrionális rügyből szimpodiális elágazás következtében, vegetatív eredetű - az anyai hosszú rizómahajtás szimpodiális elágazása következtében keletkezett főhajtás alkotja. Az éves megújulás az oldalsó megújuló rügyekből származó hajtások képződésének eredményeként következik be. Vegyes megújulás (Hackel, 1882, 1887).
A főhajtás az embrió bimbójából fejlődik ki, amelynek két vagy három csírarétege van. Természetes körülmények között az első tenyészidőszakban a főhajtáson 3-5 zöld levél, kultúrkörülmények között 12-15 zöld levél képződik. A palánták megjelenése után a plasztokron 8-10 nap, nyáron 3-4 napra csökken, őszre 10-20 napra nő (Rytova, 1969; Serebryakova, 1971).
A vörös csenkesz hajtása először megy át a rozetta fázison. Ebben a fázisban a nyitott csúcsrügy kapacitása állandó marad, ami az új fitomerek beindulásának és a már kialakult fitomerek kitelepülésének szinkronjával jár. Zárt rügyek és nyitott rügyek növekedése a téli rozetták tetején a jövő hajtásának nem minden vegetatív része van lerakva. Az oldalhajtások a lerövidült internódiumok zónájában a levél hónaljában elhelyezkedő rügyekből fejlődnek ki. Egy növekvő hajtás nyitott csúcsrügyének kapacitása 2-3 vagy 3-4 primordia. A tenyésztési körülmények között az első életévben élő csenkesznövények ontogenezisében az egy rendű, egymás után elhelyezkedő rügyek, valamint más rendek kapacitása 4-ről 8 primordiara nő (Rytova, 1967, 1969; Kardashevskaya.1983).
Természetes környezetben a csenkesz hajtásai a negyedik vagy ötödik évben virágoznak, miután a következő fejlődési szakaszokon mentek keresztül: rügy - bimbó - rozetta - rozetta vagy virágos hajtás - virágos hajtás (Serebryakova, 1971).
A tenyészzóna kialakulásának időtartama a hajtás teljes élettartamától függ, és a hajtásnak a generatív szervek kialakulásába való átmenetével ér véget. Átlagosan a termőzóna kicsi (1,0-1,5 cm). Jellemzője a csomópontok számának nem folyamatos változása. Különálló "quanta", a vese megfelelő kapacitásai rendszeresen eloszlanak a policiklusos hajtások fejlődésének éves ritmusában. A csenkesznél "kis kvantum " hajtások, mivel ennek a fajnak a bimbói kis kapacitásúak (Serebryakova, 1971).
A természetes réti fitocenózisokban a rügy potenciális csírázási készsége eltérően realizálódik a vörös csenkesz növényekben az ontogenetikai fejlődés különböző szakaszaiban. A csenkesznövények ontogenezisének első felében az oldalsó rügyek általában közvetlenül érésük után növekednek. A középkorú generatív állapotban lévő növényekben az oldalrügyek gyakran egy bizonyos nyugalmi időszak (egy, néha két tenyészidőszak) után kezdenek növekedni. A régi generatív és különösen a szenilis korállapotban a vesék megújulási nyugalmi időszaka a legkifejezettebb. Szenilis korban a megújuló rügyek gyakrabban kezdenek növekedni az anyai hajtás elhalása után a léggömbben.
Az ismételt kaszálás vagy a természetes cenózisok legeltetése során a vörös csenkesz oldalsó rügyeiből származó hajtások meglehetősen intenzíven képződnek szinte az egész tenyészidő alatt.
A hosszú plagiotróp résszel rendelkező extravaginális hajtások földalatti növekedése később kezdődik, amikor a növény föld feletti szférájában az oldalrügyekből nagyobb számú hajtás képződik (május második fele). Az oldalsó rügyek nyílását, amelyek ezt követően extravaginális hajtásokat képeznek, hosszú plagiotróp résszel, a növekedési időszakban megfigyelhető. A rizómák növekedése, amely májusban - június első felében kezdődött, gyakran a tenyészidő végére ér véget a csúcsrügy talajfelszín feletti megjelenésével és a plagiotróp hajtásnövekedés átmenetével ortotropikusra. A rizómák növekedése, amely a tenyészidő második felében kezdődött, az őszi-téli időszak után véget ér. Ezeknek a hajtásoknak a föld feletti ortotróp növekedése gyakran május első felében kezdődik. A hosszabb plagiotróp résszel rendelkező extravaginális hajtások a tenyészidő első felében növekedésnek indult megújuló bimbókból alakulnak ki, egy rövidebbnél - ha a megújuló rügyek a tenyészidő második felében nyílnak és kezdenek növekedni. A vörös csenkesz két generáció leveleit alkotja: tavaszi-nyári és őszi-téli.
Szaporodási módszerek. Természetes cenózisokban a vörös csenkesz szaporítása csere- és vegetatív úton történik. Adataink szerint az ártéri cenózisokban a valós magtermőképesség generatív hajtásonként 49,0-63 darab között mozgott, az élőhelyi viszonyoktól és a gazdasági felhasználástól függően. Természetes cenózisokban a csenkesz intenzíven és vegetatívan szaporodik. Az Oka-ártéren adataink szerint a csenkeszkenopopulációk nagyobb számban képviseltetik magukat vegetatív eredetű egyedekkel, mint a mag eredetű egyedekkel.
A klónképződés leggyakrabban fiatal generatív állapotban (esetleg felnőtt vegetatív korban) kezdődik. A vegetatív úton keletkezett egyedek is rendelkeznek vegetatív szaporodási lehetőséggel, és ezt a lehetőséget az életerő szintjétől és az élőhelyi adottságoktól függően valamilyen mértékben meg is valósítják. Következésképpen minden egyed, amely eredetileg a magból emelkedett ki, ismételten és hosszú ideig vegetatív utódokat hoz létre (Egorova, 1980). A vörös csenkesz klónok akár 400 évig is élhetnek (Harberd, 1961).
Ökológia. A csenkesz árvízben, síkvidéki, hegyvidéki réteken, lecsapolt mocsarakban, krétalejtőn, hegyekben él. Gyakran megtalálható az erdőben és az erdő-sztyepp zónákban. Elterjedt a talajvízhez közel eső élőhelyeken, mivel a kisgyökerű fajokhoz tartozik, valamint a különböző textúrájú tömörített aljzatokon. Csernozjomszerű hordalékos, szikes-podzolos, szürke podzolos, homokos vályogos, enyhén szoloneces és egyéb talajfajtákon nő. A legjobb talajok számára a laza, jó vízelvezetésű, humuszban gazdag, meglehetősen nedves, homokos és könnyű agyagos talaj. A vörös csenkesz azonban nagy elterjedtséget érhet el viszonylag alacsony termőképességű és instabil nedvességtartalmú talajokon. szerint K.A.Kurkina (1954), a csenkesz jól terem hangyabolyokon, mivel itt olyan körülmények jönnek létre, amelyeket nagy szárazság, jobb levegőztetés és kedvező hőviszonyok, a rendelkezésre álló nitrogénformák jobb ellátottsága jellemez.
L. szerint.G.Ramensky és mások. (1956) szerint a vörös csenkesz tömeges előfordulása természetes körülmények között száraz, üde és nedves réti nedvesítés mellett, főként alacsony fekvésekben figyelhető meg, az aktív gazdagság és a talaj sótartalma skála tartománya 9-18, a pH tartomány 6,0-8,3 (Golovach szerint - 4,5-7,5). Az optimumot 6,0-6,5 pH-értéknél észleltük. A vörös csenkesz a semleges reakciójú talajokat kedveli, elviseli az enyhén savas és enyhén lúgos talajokat.
Egyes szerzők szerint (Bykov, 1962-Rabotnov, 1974) a vörös csenkesz egy mezofita. Raunkier (Raunklaer, I934) ezt a fajt tekinti "szárazon szerető" xeromorf levélszerkezettel. ÉS.V.Larin (1956) a vörös csenkeszt közepesen (10-15 napig) ellenállónak tartja az árvízzel szemben, és B.V.Ljuscsinszkij, F.B.Prizhukov (1969) azt jelzi, hogy a csenkesz kibírja a hosszan tartó áradást. Jól tűri a jégkérgesedést (akár 60 napig). Fagyálló, viszonylag árnyéktűrő. A közepesen sóálló, savas talajokkal szemben ellenálló növények csoportjába tartozik. Jól megőrzi bőségét többszöri kaszálás után, tűri a talajtömörödést, sikeresen növekszik természetes cenózisok legelőhasználatával.
E.Klapp (1965) a vörös csenkeszt azon fajok közé sorolja, amelyek a talaj elérhető nitrogénformáiban való gazdagsága szempontjából köztes helyet foglalnak el (3. pont). Nyomelemek, különösen a bór bevezetésére reagál (Zaikova, 1972). Az RK bevezetésével, különösen nagyobb dózisok esetén, jelentősen csökkenti a természetes cenózisok bőségét. Jól növekszik a káliumban szegény talajokon (Rabotnov, 1973, 1974, 1978). A transzspirációs együttható 379-381 (a föld feletti szerveket figyelembe véve) és -261-271 (a teljes hozamot figyelembe véve) között változik. A vörös csenkesz befolyásolja a mikrokörnyezet viszonyait, 5-7°-kal mérsékli a talajfelszín és 7°-kal a felszíni levegőréteg melegedését, jelentősen csökkenti a nedvességhiányt (Kovalenko, 1978).
Fitocenológia. A tartományon belül számos növénytársulásban a vörös csenkesz a domináns és társdomináns csoportba tartozik. Egyes esetekben tiszta bozótokat is képezhet (a Szovjetunió növénytakarója, 1956; Bykov, 1962). Adataink szerint ártéri cenózisokban. Oki (Moszkva régió.) stabil domináns cenózisokban ásványi műtrágyák kijuttatása nélkül. Azokban a cenózisokban, ahol évente emelt és nagy dózisú ásványi műtrágyát adnak ki, a csenkesz a rokon fajok csoportjába tartozik.
Konzorciumi kapcsolatok. Vörös csenkesz - mycosymbiotroph. A mikorrhiza a gyökereken képződik. A mikorrhiza típusa - endotróf, arbuscularis-vezikuláris. A mikorrhiza mértéke a környezeti feltételektől függően 1,5-3,8 bayal között mozog. A mikorrhiza kialakulásának folyamatát befolyásoló egyik legfontosabb környezeti tényező az ökotóp víz-levegő rezsimje (Selivanov, Utemova, 1970). A vörös csenkesz generatív szférájának házastársainak felépítését különféle rovarfajok képviselik, amelyek között a legnépesebb fajcsoport az epehólyagok családjába tartozik, amint azt ártéri cenózisokban végzett vizsgálataink is mutatják (Egorova et al., 1982).
Gazdasági jelentősége. A vörös csenkesz emészthetőségét és tápértékét tekintve az egyik legjobb gabonaféléknek számít. Fehérjében gazdag, jó ásványianyag-összetételű. Jól tűri a legeltetést, a téli időszak után korán visszanő, gyorsan fejlődik, jól formál utóhatást, kiváló dekoratív tulajdonságokkal rendelkezik. Mindez a kultúrában való széles körű alkalmazásához vezet a hosszú távú kultúrlegelők és gyepek szervezésénél.
Irodalom: V.H.Egorova. A moszkvai régió biológiai flórája. Moszkvai Egyetemi Kiadó, 1990
A szerzőről