Lapos eryngium (eryngium planum)

Földrajzi eloszlás. eryngium laposlevelű - sztyeppe eurázsiai elem (Voronov, 1908) - elterjedési területe a térképen látható (Turmel, 1948). Elterjedt Közép- és Dél-Európában (Németország, Ausztria, Trákia), Kelet-Európában (Lengyelország, Dél-Belorusszia, Ukrajna délen a Krím északi részéig, Moldova), a Kaukázusban (déli Derbentig), Kelet-Kaukázusi, Kazahsztánban Nyugat-Tarbagataiig és Dzungarian Alatauig, Közép-Ázsiában (Észak-Tien-Sanban, Balkhashban, az Aral-Kaszpi-tenger térségében) és Kínai Turkesztán nyugati részén (Kulja, Dzungaria és Kashgaria). A Kaukázus hegyeiben 5000 m magasra emelkedik.nál nél.m. Más szerzők szerint (Tamamshyan, Pimenov, 1987) az Eryngium planum nem fordul elő Kaukázuson túl. Közép-Ázsiában, a hegyekben két helyet jelöltek meg: a folyó torkolatának közelében. Charyn Kazahsztán délkeleti részén és a Syrdarya Karatau hegyeiben.

Oroszországban az erdőzóna déli régióiban, valamint a kelet-európai síkság és Nyugat-Szibéria sztyeppei zónájában nő, keleten az Altáj síkságáig és lábánál.

Morfológiai leírás. Az eryngium laposlevelű csapgyökér polikarpikus lágyszárú évelő. A főgyökér jól fejlett, legfeljebb 1,5 m hosszú, legfeljebb 2,5 cm átmérőjű (átlagosan 1,4 cm), felül kúp alakú, alul zsinórszerűen függőleges. Az oldalsó gyökerek sokkal vékonyabbak, mint a fő, és 4-40 cm mélységben alakulnak ki, és először (kb. 20-30 cm) vízszintesen nőnek, majd függőleges geotróp irányt vesznek. A gyökerek felületükön sötétbarnák, áttörésükön fehérek. A gyökerek felületén szemölcsös képződmények észlelhetők - fejletlen oldalgyökerek, amelyekben anyagcseretermékek halmozódnak fel, különösen kalcium-oxalát kristályok. Az eryngiumban függőleges, ortotróp rizóma képződik, amely a gyökerek visszahúzó tevékenysége következtében fokozatosan a talajba süllyed. A felnőtt növényekben több hajtás behúzásakor többfejű caudex képződik, amely eléri a 1,5 cm hosszúságot és a 3 cm átmérőt.

Kétféle növény hajtása: félrozetás ortotrop felálló egyszerű vagy elágazó a felső része, leveles generatív és rozetta vegetatív. A generatív hajtások magassága 10-100 cm, vegetatív 30 cm-ig. A generatív hajtások száma - 1-5. Szára kopasz, lekerekített, sima vagy enyhén barázdált, tömör, merev, 0,2-12 mm átmérőjű, felső részén 3-5 ágra ágazó. A szárak alján szürkés-zöld, a tetején - lila-kék vagy lila. A levél elrendezése spirális.

Alaplevelei egyszerűek, épek, hosszú levélnyélűek, karcmentesek. A levéllemezek egészek, hosszúkásak, elliptikusak, oválisak vagy hosszúkás-tojásdalakúak, tojásdad, nem egyenlő-kétszer fogazott tüskés szegéllyel, ujjai idegesek. A levél csúcsa tompa, töve lekerekített vagy majdnem szív alakú. A levélnyél hossza legfeljebb 27 cm, a levéllemez 15 cm-ig, szélessége 2-7 cm. A levélnyél keresztmetszetében egy ívű érköteg van sclerenchymalis burokkal vagy anélkül (Tikhomirov et al., 1996). A szár alsó és középső levelei egymástól távol helyezkednek el, váltakoznak, rövid levélnyélűek vagy ülők, félig domborúak, egyszerűek, épek, tojásdad szívűek, merevek, éles fogazatú széllel és ék alakú alappal, 3-6 cm hosszúak, 2-3 cm széles.

A szárcsúcsleveleket a virágzat tövében gömbölyűben gyűjtjük, 3-5 tagúak, lineáris-lándzsás, tövises fogazott tüskés lebenyekkel. A fejnél 1,5-2-szer hosszabb, vagy egyenlő hosszúságú gömbölyű szórólapok (6-7 darab) keskenyek, hegyesek, ritkán szúrós-fűrészesek, 1,5-3 cm hosszúak és 1,0-6 mm szélesek, intenzív kékre festve.

Általános virágzat - corymbose, thyrsus, privát - fej tojásdad vagy hosszúkás-tojásda, körülbelül 15 mm hosszú. Fellevelek 5-6 mm hosszúak, finoman hegyesek, hosszúkás-háromszög alakúak, a külső fellevelek oldalt és a csúcson gyakran szúrós sörtékkel, alsó fellevelek három hegyes, felső ép, a kelyhével megegyező hosszúságúak.

Virágai kicsik, aktinomorfak, öttagú kelyhük van, melynek levelei öt szirmmal váltakoznak. A csészefogak hosszúkás hegyűek, hosszú (kb. 2 mm-es) gerincűek, levél alakúak, zölden kiállóak. Szirmai alig rövidebbek, mint a csésze lebenyek, hosszúkásak, keskeny, rojtos lebenyekkel lefelé és befelé görbültek. Belülről zöldek, lilák vagy fehéres-lilák a szélek mentén, áttetszőek, hosszúak, egy körben elhelyezve. Keskeny tövéből a szirom tányérba tágul, tetején a virág belsejében meghajló szűkülettel végződik, így a szirom felül kétszárnyúnak tűnik. A szirom ezen része intenzívebben színezett. Egymást élekkel érintve a szirmok mintegy csövet alkotnak.

Porzók 5 – hosszú, világoslila szálak szorosan egymáshoz vannak nyomva, és úgy tűnik, mintha egy csőbe olvadtak volna. Az érett portokok élénklila, pollenfehérek. Portok magába foglaló orientációval. Alsó petefészek, kétsejtű, nagyszámú pikkelyekkel borított, két oszlop egymáshoz nyomott, stigmák enyhén kitágult. Az oszlop tövében porzókkal váltakozva félig rejtett nektárok találhatók, gyűrű alakú ötkaréjos perem formájában. Szorosan összeforrnak a csészelevelekkel. A lemezek a szirmok lehullása után is megmaradnak. A virág úgy néz ki, mint egy cső.

Termése kétmagvú, szürkésfehér, összenyomott-tojás alakú, 5-6 mm hosszú, általában félig keskeny fehér áttetsző hártyás pikkelyekkel borított, alsó végén tompa, felül kitágult. A terméssel együtt maradó szárított csészelevelek a termésnél sötétebbek, szürkés-bézs vagy sötétszürke, tüskés, kiálló.
A teljesen érett gyümölcs két hasáb alakú, körülbelül 3,2 mm hosszú félgyümölcsre szakad. Külső oldaluk szürkésfehér, hártyás pikkelyekkel sűrűn borított, belső oldaluk lapos, röviden sűrűn serdülő. A mag 0,5-1 mm hosszú, kitölti a félgyümölcs üregét, szabadon fekszik.

Ontogenezis. Az eryngium laposlevelű magvai nyugalmi időszak nélkül is csírázhatnak. A frissen betakarított magvak csírázása laboratóriumban 0,6-95% különböző években. Hat hónapos tárolás után a magvak csírázása is magas marad (95%). A magvak a Petri-csészékben a 7-12. napon csíráznak.

A természetben 17 éven át tartó állandó helyszíneken és 12 éven át óvodában végzett megfigyelések és megfigyelések a Kaluga, Ryazan, Moszkva régiókban azt mutatták, hogy a növények ontogénje 3 periódusra és 9 korállapotra osztható (Ermakova, 1983; Ermakova, Goryacheva, 1987). Palánták - legfeljebb 2 cm magas, I. rendű rozettahajtású növények, két zöld hosszúkás sziklevéllel és lekerekített tojásdad, gyengén fogazott, egyszerű, osztatlan levelekkel (0,45-0,45 cm). Legfeljebb 4 cm hosszú és 1 mm átmérőjű főgyökér. Az életkori állapot időtartama kevesebb, mint 1-2 hónap.

Fiatal növények 2-4 cm magas, rozetta hajtás formájában, 2-3 egyszerű, lekerekített ovális egész, 1,1-3 cm hosszú, kis tarajos levéllel, amelyeknél a hossza kisebb, mint a szélesség másfélszerese (fiatal típusú levél). A fő gyökér vékony, 1-3 mm átmérőjű. A korállapot időtartama 1,5 hónaptól 4,2 évig terjed.

Az éretlen növények legfeljebb 16 cm magasak, megtartják a fő rozetta hajtást 2-3 nagyobb, 4-7 cm hosszú elliptikus levéllel, amelyeknél a hossza általában kétszer vagy többször meghaladja a szélességet, és a levél széle fogazott (részben vagy az összes foga napellenzővel), és a nagy fogak váltakoznak kicsikkel (éretlen típusú levél). Főgyökér 10 mm-nél kisebb átmérőjű, rizóma 5 mm hosszú, 3 mm átmérőjű. Ennek az állapotnak a hossza miatt a populációk gyakran tartalmaznak olyan egyedeket, amelyek számában, levélméretében, magasságában az éretlentől a szűzig átmeneti jellegűek. Állandó parcellákon megfigyelve tavasszal és nyáron gyakran szűz, ősszel pedig átmeneti, sőt éretlen növényeknek tűnnek.

A szűz növényekben továbbra is megmarad az elsőrendű hajtás 5-6 nagy, egyszerű, egész, 6,6-9 cm hosszú, elliptikus levéllel, egyenlőtlenül kettévágott széllel. Függőleges rizómán elhalt rozettalevelek hónaljában rügyekből képződő 1-2 II. rendű hajtás lehet. A főgyökér átmérője meghaladja az 1 cm-t, a rizóma 0,7 cm hosszú és 0,8 cm átmérőjű. A korállapot időtartama 10 hónaptól 12 évig terjed.

A betéten a teljes szűzi időszak összesen 1-től 26 évig tart. Meghatározott egyedek 2 év 11 hónap és 10 év 10 hónap között, terményben 1 év 9 hónap és 8 év között teljesítették. A fiatal, éretlen és szűz állapotú egyedek magas mortalitása miatt a fiatalkori állapotú egyedeknek mindössze 1,2%-a, az éretlen állapotban pedig 1,3%-a élte túl a generatív időszakot a parlagon.

Fiatal generatív növényekben egy I. rendű generatív hajtás képződik, 10-36 cm magas (ritkábban, ha az I. rendű hajtás sérült, 1 - több generatív hajtás nő) és néha 1 rozetta 2. rendű hajtás. A levelek, mint a szűz növények. A fő gyökér erős. Rizóma vagy egyfejű caudex, több mint 1 cm átmérőjű és 1,3 cm hosszú. Ez az életkorral összefüggő állapot 10 hónaptól 9 évig tart.

Középkorú generatív - erőteljes növények 2-3 vagy több generatív hajtással, 21-100 cm magasak, több II-III rendű rozettahajtással. Függőleges rizómán egy elhalt generatív hajtás maradványa vagy egy heg található. 19 éves korig olyan levelek, mint a szűz növények. 1,4 cm hosszú és 2,5 cm átmérőjű többfejű caudex alakul ki. A fő gyökér erős, vastag, akár 1,5-2,5 cm átmérőjű. Az életkori állapot időtartama 10 hónaptól 11 évig. A régi generatívok kisebb erejű guggoló növények (10-35 cm magas), 1-2 (ritkán több) generatív hajtással és 2-3 vagy több rozettahajtással, kisebb levelekkel, mint az előző csoportban (6,3-10,0x4 ,1-6). ,5), az elmúlt évek generatív hajtásainak maradványaival. A fő gyökér és a caudex puha tapintású, összeesik. Caudex 1,5 cm hosszú és 3,2 cm átmérőjű. Ennek az állapotnak az időtartama 1 hónaptól 2 vagy több évig tart.

A laposlevelű eryngium teljes generációs periódusa 1,8 és 22 év közötti időszakra tehető. Mindössze két jelölt egyednek sikerült átlépnie ezt a korszakot 7 és 12 évre a megfigyelési időszakban. Ennél a fajnál gyakoriak a virágzási szünetek (Ermakova, 1989, 1994, 1996). A szenilis növényeknek nincs generatív hajtása, csak hegek és csonkok őrizhetők meg belőlük. Egy egyednek 1-2 rozettás hajtása van, kifejlett, éretlen és fiatal típusú levelekkel. A főgyökér puha, a caudex egyes fejei elhaltak. Ennek az állapotnak az időtartama 1 hónaptól 2 évig tart.

A szenilis növények alulméretezettek, körülbelül 5 cm magasak, 1-3 rozettahajtásúak kis levelekkel, fiatal és éretlen fajtákból. A fő gyökér részben elkorhad, felülről indulva, majd az elhullás felfelé terjed a tövére, míg az egyes szakaszok elhalnak.

Az eryngium laposlevelű teljes ontogenezise 3-50 év alatt mehet végbe. A megfigyelési időszakban mindössze egy egyed jutott végig (anélkül, hogy az egyes állapotokból kiesett volna) a szenilis állapotba, beleértve a parlagon 13 évig, és egy egyed 8 évig a kultúrnövényeken. A 2 héttől 2 hónapig terjedő rövid vegetációs szünetek a kaszálás után és aszályos időszakokban minden korban megfigyelhetők voltak, tavasszal ritkábban fordul elő fejlődési elmaradás. Hosszabb szünetek (legfeljebb 2 év) egyedi esetekben fordultak elő átmeneti éretlen egyedeknél. Általában az eryngium egyed összes életkori állapota egymás után halad át, de voltak elszigetelt kivételek. Az egyed halála előtt néha megtörik a virágzás, néha az egyed mintegy átmeneti állapotba kerül vissza az előző korba.

A szezonális fejlődés ritmusa. A magvak csírázása a fitocenózisokban kedvező körülmények között szinte a teljes tenyészidő alatt megtörténik. A hajtások április végén - május elején, június elején és július közepén jelennek meg, a következő csúcs augusztus vége - szeptember. Terményekben (Moszkva régióban) a magok április 17-től május végéig, valamint szeptember-október elején csíráznak. A palánták gyorsan (kevesebb, mint egy-két hónap alatt) átmennek fiatal állapotba. Tömegesen előfordul május elején és augusztus közepétől szeptember végéig, ritkábban a többi időben. A palánták jelentős része elpusztul. Fiatal növények, amelyek ebben az állapotban 1,5 hónaptól 4 évig terjednek, gyakran "felhalmozódnak" a lakosság körében a magas halálozási arány (48,5%) ellenére. A lassabb fejlődés miatt az éretlen állapotba való átmenet fokozatosan megy végbe, és megjelenik egy olyan egyedcsoport, amely egyesíti a juvenilis és az éretlen növények jellemzőit: fiatal és éretlen típusok levelei vannak, és ezek között átmenetiek.

Az éretlen növények az egész szezonban jelen vannak a populációban, de az elején és végén nagyobb számban vannak. Mivel a fiatal újoncok jelentős része fiatalon elpusztul, így kevesebb éretlen növény található a populációban. Ennek az életkorral összefüggő állapotnak az időtartama 1 hónaptól 4,25 évig terjed. Legtöbbjük gyorsan meghal. Az állandó telephelyen elhalálozásuk az összes ilyen állapotban lévők 53%-a volt. A következő életkori állapotba való átmenet lassítható, majd megjelennek az átmeneti jegyekkel rendelkező egyedek, amelyekben az éretlen és kifejlett típus levelei. A szűz növények mortalitása - az összes ilyen állapotban lévő egyed 39,6%-a.

Az eryngium laposlevelű hajtásai - téli, di- és policiklusosak. A Kaluga régióban két nemzedéknyi alaplevelet képez: tavasszal - április 20-tól május végéig, amikor az elsők sárgulni kezdenek, és ősszel - augusztus-szeptemberben. Az őszi nemzedék levelei kisebbek és gyakran hasonlítanak az előző korállapotú növények leveleihez. Augusztusban a tavaszi generáció leveleinek nagy része elpusztul, a többi - télen. Az őszi nemzedék levelei télen többnyire elpusztulnak és rothadnak. Ritka élő sárgás-vöröses-zöld vagy rózsaszín-zöld vagy lila lomha levelek és 1-2 elhullott kibújik a hó alól tavaszhoz közelebb. A levelek csak az erős példányoknál hibernálnak, a legtöbb egyednek nincs levele október közepére.

A rügyben áttelelő levélprimordiákból rozettalevelek (2-3), részben szárlevelek (4-6) képződnek, amelyek a hónaljban nem hordoznak szárágakat. A szár generatív része - 3-4-től 7-8-ig terjedő fejek és csúcsi szárlevelek hónaljban virágzó szárral - tavasszal (május-június eleje) a bimbóban alakulnak ki. Június közepén a bimbózás, kora - július közepén - virágzás (Serebryakova, 1953). Az apikális fej virágzik először. A virágzás augusztus végéig tart.

A másodlagos virágzás szeptember közepén figyelhető meg, amikor a generatív hajtások károsodnak. Kaszálás után az új levelek kibontakozása körülbelül egy hónappal vagy korábban következik be a régi és az újonnan megjelenő rozettákban. A levágott levelek nem nőnek vissza. A magvak szeptemberben alakulnak ki, a terjedés szeptember 10-én kezdődik.

Rozetta levele (az átteleltből) - július végére csak 5-7 (Dedinovoban) szárad el, a tényleges szár pedig szeptember után. Ha a hajtás vegetatív marad, akkor tavasztól 4-6 levél bontakozik ki a rozettában, és 2-3 másik felső áttelelő levélprimordium fejletlen marad. Június végén-júliusban a következő év 6-7 leveles primordiáját rakják a rozetták csúcsbimbójába. A július-augusztusi rozetta száraz tavalyi levelekkel rendelkezik, 4-6 tavaszi levelet, 2-3 áttelelt "lefoglal" levélrügyek és 6-7 rügy a jövő évi levelekből. A tartalék primordiumok szeptemberben bontakoznak ki, és ősszel áttelelő leveleket alkotnak. A tavaszi levelek télen kiszáradnak. Az áttelelt zárt rügyek tavasszal rozettákat képezhetnek (ritkán, csak a felső, erősen fejlett hajtásokból), akkor ezek a hajtások kétciklusosak és jövőre, a rozetták 2. életévében virágoznak. A vesék többsége nyugalmi állapotban marad (Serebryakova, 1953).

Így a laposlevelű eryngium opcionális télzöld növény, mivel a levelek csak erős példányokon telelnek át. Félkriptofitáknak tekinthető, mivel főként nyitott bimbójú rozettákban telel át, illetve geofitonnak, mivel a függőleges rizómán zárt rügyek is telelnek.

Szaporítási és terjesztési módszerek. A magvak szaporítása a laposlevelű eryngiumban az egyetlen szaporodási mód. Virágai kétivarúak. A keresztbeporzáshoz való alkalmazkodás, mint sok ernyőnövény esetében, a proterandria (Ermakova, Goryacheva, 1987). Az eryngiumnak 5 fázisa van a virág és a fej fejlődésében.

A rügyképződés fázisa attól a pillanattól kezdődik, amikor a fej kiemelkedik a burkolat levelei közül. A fázis kezdetén a fej zöld, szorosan összenyomott, a csészelevelek emenjei kilógnak. Később a szorosan záródó csésze alól zöldesfehér szirmok kezdenek megjelenni. Gyorsan nőnek, fehér színt kapnak. A teljes fázis legfeljebb 14 napig tart. A laza rügy következő fázisában eleinte a csészelevelek csészelevelei fokozatosan lilás színűvé válnak, a szirmok szorosan záródnak, bibebélyegek jelennek meg, porzó nem látható. 5 napig tart. Később az alsó soroktól kezdve lilára színezzük. A Corolla szirmai elkezdenek szétválni, porzók jelennek meg a köztük lévő résben. A filamentumok íveltek, a portokok szorosan az izzószálhoz vannak nyomva. A portokok és a szálak csaknem fehérek. Ebben a fázisban fejeződik be a virágrészek végső növekedése. Az oszlopok megnyúltak, ebben a pillanatban szinte párhuzamosan helyezkednek el egymással. Ezek a folyamatok 7-8 napot vesznek igénybe, a teljes fázis 12-13 napig tart.

A kinyílt virág fázisa a napvilágos órákban bekövetkező nyílással, majd a porzók kiegyenesedésével kezdődik. Portokok és kibontakozó szálak, mint az előző fázisban, halványlila. A fejben a virágzásnak akropetális iránya van. Először a 2-3 alsó sor legkorábban megjelenő porzói hajlatlanok, majd a felette lévők. A virágporral eltömődött portokok élénk lila színt kapnak, ami meghatározza a fej általános színét. Az élénklila portokú porzó még nem porzik, de a fejben néhány óra elteltével találkozhatunk lila portokokkal (nem porosodó), fehér porzó portokokkal és porzó virágokkal rózsaszín portokokkal. Amíg a felső sorok virágain a porzók porosodnak, addig az alsó sorok virágaiban a porzók már befejezték a porzást és lehullanak. A porzók megjelenésétől lehullásukig 6 nap, a porzás kezdetétől az esésig 4 nap telik el. Az egyik porzóban a kiporzás kezdetétől a lehullásig eltelt idő kevesebb, mint 12 óra. A porzóhullás után másnap megkezdődik a virágzás női szakasza: a stigmákon befogadó felület alakul ki, sárgássá, fényessé válnak, a nektárok is ragyognak, nektárt bocsátanak ki. A virágzás végén a stigmák befogadó felülete kiszárad, nem csillog, a stigmák kiszáradnak, az oszlopok villásszerűen válnak szét. A nektárok a nektártermelés megszűnése miatt veszítenek fényükből. A rovarok azonnal abbahagyják a virág látogatását. A női szakasz 1-2 napig tart.

A virág hervadási szakasza a szirmok hervadásával és lehullásával kezdődik. A fej piszkosszürke színűvé válik. A szirmok lehullása után láthatóvá válnak a nektárok, amelyeket korábban a szirmok elrejtettek. A nektárok eleinte fehérek, majd a száradás miatt megbarnulnak és leesnek. A stigmák befogadó felületei sötétbarnák, kiszáradtak. A befogadó felületek száradása után 6 nappal az oszlopok is kiszáradnak. További 2 nap múlva a nektárok lehullanak. A teljes szakasz körülbelül 8 napot vesz igénybe.

Így a bimbó kialakulásának kezdetétől a virág elhervadásáig 36-38 nap telik el, a fejben lévő összes virág 40-42 nap, és a komplex virágzat összes virága 50-52 nap. A fejen belüli férfi és női szakaszok szigorúan el vannak határolva. Figyelemre méltó a legszigorúbb bizonyosság a különböző rendű fejek virágzásakor is: először az I. rendű fej virágzik, majd egymás után II, III, IV, V. Ugyanakkor az azonos nevű fázis körülbelül 2 nappal késik. Emiatt az egyed következetesen és ismétlődően (legfeljebb 4-5 alkalommal) a férfi vagy a női stádiumban találja magát, és a kombináció és az átfedés soha nem fordul elő. Az átmenet a hímből a nősténybe az éjszaka folyamán történik.

Az eryngiumban lévő proterandry hatékony eszköz az erős keresztbeporzás biztosítására. Ha egy egyednek több generatív hajtása van, akkor a különböző hajtások viselkedése a virágfejek fázisváltozása, sorrendje és konzisztenciája tekintetében teljesen független. Ebben az esetben lehetséges a különböző hajtásokból származó virágok keresztbeporzása, ami növeli a beporzás lehetőségét. A virágzás végére a generatív hajtáson piszkosbarna foltok jelennek meg, a levelek vörösesek, kiszáradnak.

Az eryngium potenciális magtermőképességét úgy számítottuk ki, hogy megszoroztuk a fejenkénti átlagos virágszámot, a hajtásonkénti fejeket és a példányonkénti generatív hajtásokat.
Az eryngium populációk termése a generatív hajtások megőrzése mellett egyéves, egyes egyedeknél a virágzás megszakad. A gyümölcsöket állatok és emberek terjesztik, t.Nak nek. az egész fejek és az egyes termések is a ruhákhoz és a gyapjúhoz tapadnak. De jelentős részük nem messze esik az anyanövénytől (5-200 cm). A magok csírázása ősztől jövő nyárig meghosszabbodott. A palánták megjelenése és biztonsága a cenózisban lévő szabad helyek elérhetőségétől és a nedvességtől függ.

Ökológia. A laposlevelű eryngium állandó vagy időszakos vízellátás hiányában él. M-hez van beosztva.ÉS. Neustroeva (1957) xerofitákra vagy szklerofitákra. Alacsony talajvízállású homokos talajokra korlátozódik (Serebryakova, 1953). Padló.G. Ramensky és mtsai (1956) szerint ez a faj az erősen nedves talajtól a szárazig terjed (28-86 lépés), de bőséges a friss réteken (52-61 lépés). Alatt.H. Tsyganov (1983) különböző típusú nedvességben fordul elő, a félsivatagoktól a nyirkos erdei rétekig (3-13). Az optimális feltételek a középső sztyepp és a réti-sztyeppe típusok között közepesek (frisssztyeppe lakosztály).

Az ártereken elkerüli a nedves helyeket (Smirnov, 1958), a mederrészben, különösen gyakran a parti sáncon, a folyóvölgy nem elöntött helyein, utak és ösvények mentén, mezők szélén és parlagon nő. . Évente elöntött síkvidékeken nem fordul elő, a folyó ártere mentén magas helyeken jelenik meg. Csúnya abban az időszakban, amikor nem voltak nagy és hosszan tartó árvizek. Az akár 1,5 m-es mély gyökérrendszer lehetővé teszi ennek a fajnak a növekedését meglehetősen száraz körülmények között. A markáns egyedek megfigyelésekor azonban kiderült, hogy nyáron a száraz időszakokban a növényekről lehullanak a levelek, és gyakran az egész növény elpusztul, különösen a fiatalok, amelyekben a gyökerek még nem mélyültek el eléggé. A maximális kimaradás általában a nyári időszakokra esik, különösen a száraz időszakokra.

Az eryngium gyenge enyhén savanyú talajokon (pH = 5,5-6,5) és közepesen szikes talajokon (pH = 7,5-8,3) található - 8-20. lépés, de bőséges a gazdag semleges (pH = 7-7,5) és gyengén szikes talajokon. enyhén lúgos talajok (pH = 7,5-8,3) (13-19 lépések Ramensky szerint, 1956).

Az októberi erős fagyok a levelek nagy részét elpusztítják, de a kicsik a földhöz nyomva megmaradnak és áttelelnek. A fagy beálltával a levelek rózsaszínes-vöröses-lila színűvé válnak. Az azonos színű levelek tavasszal kibontakoznak.

A laposlevelű eryngium képes benépesíteni a csupasz tereket folyók menti homokos lerakódásokon, mezők közelében ásott földön. Nyílt és félig nyitott terek növénye (1-3. pont: Tsyganov, 1983). Optimális feltételek a szuluminális tisztás lakosztályhoz (2), köztes a nyitott és félig nyitott terek között. A réti cenózisokban a bazális levelek általában az alsó rétegekben találhatók a felsők takarásában, némi árnyékolás mellett. De ez a faj az alacsony, ritkás füveket kedveli.

A legnagyobb, legerőteljesebben fejlett egyedek nyílt területeken, a szomszédok erős árnyékolása nélkül, termékeny, laza, jól levegőztetett és kellően nedves talajokon találhatók.

Fitocenológia. Az eryngium növény- és gabonasztyeppeken, erdő-sztyepp-övezetben száraz völgyekben és homokon, félsivatagos zónában folyóvölgyekben, erdőzónában a folyók homokos partja mentén, száraz völgyekben utak, mezők mentén, településeken, lombhullató és fenyvesek szélén, bokrok sűrűjében.

Az eryngium környezetalkotó képessége csekély: a gyéren elhelyezkedő szárlevelű szár enyhén árnyékolja az alatta elhelyezkedő növényeket, hatás. A mélyen behatoló főgyökér és a ritka oldalgyökerek tápanyagot szállíthatnak a mélyebb talajrétegekből a felsőbb rétegekbe. A faj cenotikus jelentősége csekély: rövid ideig abszolút domináns kis bolygatott területeken, parlagon, utak mentén, majd társdominánssá, majd a kalászosok és a nagynövények növekedése után aszektorré válik. A réteken mindig aszektor.

Az eryngium képes gyorsan befogni az új bolygatott területeket, mivel magas a magtermőképessége, jó a magok csírázása és magas a palánták túlélési aránya szabad helyek és nedvesség jelenlétében. Asszektátorként a termesztettség növekedése után a kifejlett egyedek stabilitása és a populáció időszakos vagy epizodikus fiatal egyedekkel való feltöltődése miatt hosszú ideig a cenózisban maradhat, melynek csak 15%-a éli túl felnőttkorát. A lakosság felnőtt részének stabilitását fennállásának időtartama biztosítja: 10-35 év.

Az eryngium cenopopulációinak korállapotainak spektruma bal oldali folytonosnak tulajdonítható, abszolút maximummal a virginális időszak egyik csoportjában. A generatív növények számának meredek csökkenése és a posztgeneratív növények hiánya vagy kis száma a fiatal növények jelentős százalékát jelzi, és ritka esetekben a teljes életciklus áthaladását a cenózisokban.

Konzorciumi kapcsolatok. A laposlevelű eryngiumot poszméhek, lepkék, darazsak, hangyák és poloskák beporozzák (Ermakova, Goryacheva, 1987). A gyümölcsök elterjedése zoochore és anthropochore módon történik, ez az oka annak, hogy ez a faj ösvényekre és utakra korlátozódik. A gyümölcsöket kétszárnyú lárvák és más rovarok károsítják. Az eryngium jól tűri az állattartást és a szénatermelést, könnyen képez új hajtásokat, amelyek gyakran nyár végén virágoznak (Smirnov, 1958).

Gazdasági jelentősége. A laposlevelű eryngium zöld részei körülbelül 0,5% szaponint, 0,12-0,14% illóolajat és 1,46% tannint tartalmaznak. A gyökerekben több szaponin található. A szaponinok köptető tulajdonsággal rendelkeznek, növelik és elvékonyítják a hörgők nyálkahártyájának váladékát, gyulladás- és gombaellenes tulajdonságokkal rendelkeznek. A nyálkahártya-hatást klinikai adatok igazolják (Minaeva, 1991). A gyógyteát sikeresen tesztelték irritáló köhögésre, szamárköhögésre, hörghurutra (Vereshchagin et al., 1959- Komendar, 1961).

A szaponinok gyógyászati ​​tulajdonságai kívánatossá teszik a laposlevelű erdeivirág gyógynövényként történő további vizsgálatát.

A különböző országok népi gyógyászatában az eryngiumot régóta széles körben használják különféle betegségek esetén: máj, hólyag, epilepszia, szamárköhögés, reuma, gyomor-, fej-, szívfájdalmak, nyugtató, daganatok, gombamérgezés és kígyó esetén. harap. A leveleket kora tavasszal, a gyökereket ősszel ajánlott gyűjteni (Hier és Linzer, 1967).

Az eryngium egy mézelő növény. A salátákat fiatal levelekből készítik. Dísznövényként használható, mivel a virágzat és a szár nyáron ametiszt színt kap, őszig megmarad és részben száraz csokorban konzerválódik. A nyitott ablakon elhelyezett csokor ebből a növényből taszítja a legyeket, a bejáratnál száraz csokor lógott a Kaluga régióban élő néphit szerint. (d. Paloták), megvédi a házat a gonosz szellemektől - innen a név "kamra".

Az állatállomány nem friss növényt eszik, hanem szénát, ha a keveréke kicsi, akkor az állat megeszi. Silózásra nem alkalmas. Szénaföldeken és legelőkön - káros és nemkívánatos növény, szisztematikus kaszálással leküzdhető, bőséges eltömődés esetén szántás javasolt (Agababyan, 1956). szerint A.E. Aréna és G.W. Aleinikov (1945, cit. szerint: Aghababyan, 1956) a Khopersky rezervátumban csak a szikaszarvasok ették meg.

Irodalom: I.M. Ermakova. A moszkvai régió biológiai flórája. probléma. 14. Moszkva, 2000
A munkát a Szövetségi Célprogram támogatta "Integráció" projekt 5.egy. 439. sz.